环境植物样品中~(131)I、~(125)I的测定

本文描述了一个测定环境植物样品中~(131)I、~(125)I的分析方法。采用0.5NNaOH溶液浸泡样品、H_2O_2作助灰化剂,2小时可灰化500克鲜样。用Cl_4萃取、AgI沉淀,低本底β计数器测量的流程,对大气沉降物污染的植物样品的全程回收率为70—80％;测量灵敏度为8×10~(-13)居里/公斤;对环境中裂变核素的去污系数在10~4以上;分析6个样品约8小时。~(131)I污染水平较高的样品,用γ谱仪直接测量和放化分析后的β测量,其结果基本一致;β、γ测量的放化回收率与化学回收率之比分别为0.99和1.00。该方法操作简单、灵敏、快速、可靠,不需要特殊设备和试剂,适用于~(131)I、~(125)I的大量常规分析。     

~(125)I和~(131)I对大鼠甲状腺损伤的生物效应比较

本研究用1.5月龄的雄性Wistar大鼠600只,随机分为实验组和对照组,每组50只动物。实验组动物一次腹腔注射不同放射性强度的~(125)I或~(131)I溶液后观察2年。活存的动物用乙醚麻醉,心脏取血收集血清并解剖取甲状腺称重。以血清中T_3、T_4、r-TSH水平,相对甲状腺重量比较~(125)I和~(131)I的生物效应。结果表明,相对甲状腺重量减至对照的80％和60％时,~(125)I和~(131)I的等效剂量比值分别为1.5和1.2,若以血清中T_3、T_4和r-TSH的相对含量进行比较,其等效剂量的最大估计比值分别为2.1,19和4.5。 总之,~(125)I和~(131)I导致同样或类似的生物效应,所需~(125)I的剂量比~(131)I剂量高1.2—19倍,其结果因观察指标不同而异。本研究获得的资料,可供内照射剂量控制限定和防护标准的修订以及评价放射性碘进入体内后危险度做参考。     

~(125)I活度的绝对测量

使用井型Nal（T1）晶体对125I标准溶液的比活度进行了准确测量,获得的合成不确定度为±0．6％。该结果在日本EIT组织的周边国家和地区的几个实验室间125I,59Fe活度测量比对中,与比对的平均值的偏差为-0．37％,与比对样品在国际权度局（BIPM）的国际参考系统（SIR）测量的平均值偏差为0．06％。     

~(125)I对农产品的污染

研究了~(125)I对瓜、果等15种农产品污染的特点及~(125)I对处于生长阶段的菜豆、茄子、小麦等12种农作物污染后,对其所结果实、种子污染的可能性。结果表明,放射性在瓜果上的分布主要集中在表层,且由表层向内部迅速降低,幼苗期受到污染的蔬菜几乎不会造成果实的污染。     

肝胆显像剂~(131)I(~(125)I)-CGT的制备、动物实验及临床应用

~(131)I(~(125)I)标记的胆酰甘氨酰酪氨酸(CGT)是一种新的肝胆显像剂。~(131)I-CGT药盒的组成为:CGT 1mg、氯胺-T 0.35mg、偏重亚硫酸钠8mg、~(131)I 3.7×10~7-7.4×10~7Bq。在应月时加5％NaHCO_3,注射液溶解,溶液呈澄清液,pH=7.4。~(131)I-CGT得率75—85％(符合药典~(131)I标记化合物的要求),放射化学纯度为95—98％。     

~(125)I的液体闪烁支持物测量法

本文介绍了在支持物上测量~(125)I 的液体闪烁方法,它既不需要内部测量法的有机金属化合物,也不需要外部测量法的杯内样品管。醋酸纤维素膜是一种理想的支持物,不但有较高的计数效率(44.1%),而且适当选择闪烁液和样品系统,可基本上不污染闪烁液,又有良好的可叠加性。文中还比较了支持物上和均相中的~(125)I 能谱,及~3H 和~(125)I 支持物测量的差异。     

~(123)I、~(99m)Tc和~(131)I甲状腺扫描图像的比较

甲状腺扫描是放射性同位素应用于临床脏器显影最早的方法之一,目前已成为了解甲状腺位置、形态、大小和临床区分甲状腺结节类型、搜索甲状腺癌转移灶的常规方法。 甲状腺显影剂的品种繁多,一般可以分成碘的放射性同位素及~(99m)Tc两大类。国外文献报导~(123)I作为甲状腺扫描剂有其一系列的优点。本文比较~(123)I、~(99m)Tc和~(131)I对甲状腺结节的扫描结果,初步探讨其优缺点。     

~(125)I单光子吸收仪的研制

本文根据γ光子与物质相互作用的原理,设计和研制了主要用于测量人活体桡骨矿物质含量的~(125)I单光子骨矿物质分析仪。文中介绍了分析仪的原理、基本结构、性能分析、数据处理方法、曲线刻度方法、误差分析和临床初步应用等。该仪器测量结果的线性和重复性均良好,测量精度好于±5％,性能可靠,操作方便,测量迅速,能定量分析,是一种无创伤的检查仪,可以推广应用于医学研究和临床。     

环境水样品中~(131)I、~(126)I 的测定

本文介绍环境水样品中~(131)I、~(125)I 的测定方法。采用强碱性阴离子交换树脂浓集,CCl_4萃取,最后制成 AgI 沉淀源,由低本底β计数器和γ谱仪及 X 射线谱仪测定。本方法灵敏度对~(131)I 为7.7×10~(-14)Ci/1(2.8Bq/m~3),对~(125)I 为0.578×10~(-12)Ci/1(21.4Bq/m~3)。对环境中地下水、水库水、海水各取5—101,加入~(131)I 强度2.8×10~(-12)Ci/1(0.1Bq),试验结果其化学回收率分别为75—80%,放化回收率与化学回收率相符合。本方法对~(106)Ru-~(106)Rh 核素和总裂片的去污系数在1.2×10~5以上。10小时可分析6个样品。     

用~(125)I示踪研究明胶的体内分解代谢

医用明胶是由猪皮经特殊工艺加工制成的一种由角蛋白质类组成的复合物。是外科目前止血明胶海绵和医用植入型药物常用的赋形剂,在医药工业上具有广泛的用途。医用明胶的药代动力学参数未见文献报道,然而,这些资料又为临床医生和制药工业十分关注。本文利用~(125)I示踪技术,客观地反映出明胶在体内的运转和药代过程,这些资料对于明胶在制药工业中     

用~(125)I示踪研究明胶的体内分解代谢

医用明胶是由猪皮经特殊工艺加工制成的一种由角蛋白质类组成的复合物。是外科目前止血明胶海绵和医用植入型药物常用的赋形剂,在医药工业上具有广泛的用途。医用明胶的药代动力学参数未见文献报道,然而,这些资料又为临床医生和制药工业十分关注。本文利用~(125)I示踪技术,客观地反映出明胶在体内的运转和药代过程,这些资料对于明胶在制药工业中     

~(125)I标记环磷酸腺苷的放射免疫测定法

环磷酸腺苷(简称cAMP)作为“第二信使”在生物、医学领域引起广泛注意。它普遍地存在于机体内,并在机体的各种生理过程及物质代谢过程中起着重要的调节作用。它与中医辨证、阴阳虚实变化有着密切关系,而且在中草药的作用机理研究中也日益受到重视。因此希望有一个特异、灵敏的测定方法以满足中医学理论研究的需要。     

漂白粉溶液清洗~(125)I 污染玻璃试管的方法

放射竞争分析法已成为检测体内活性物质的主要手段,日益广泛地应用于基础医学和临床医学,并已由有关单位将标记物配制成成套的药盒作为商品供给用户。目前大部分药盒采用~(125)I的标记抗原。如果一个实验室每年检查2000个患者,则将有约4200支试管需要进行去放射性污染的处理。我所在1977年使用了超声波清洗法清洗放射性器具~([1]),但设备价格较     

鸡烟碱样胆碱能受体与[~(125)I]-α-银环蛇毒素结合动力学的研究

从鸡脑及骨骼肌中分离提取烟碱样胆碱能受体,用[~(125)I]-α一银环蛇毒素进行受体-配体结合动力学研究。结果表明,这种结合呈二级动力学反应性质。脑视叶中提纯的受体和骨骼肌中分离的受体,K_D值分别为129pM及4pM(25℃)。烟碱、箭毒碱等可抑制受体-配体的结合反应并测得各自的抑制常数及Hill系数。     

冠醚介质中长链卤代烷烃与~(125)I、~(82)Br的交换反应

本文研究了在冠醚介质中~(125)I、~(82)Br与1-Br-十六烷的交换反应,以及不同冠醚、不同阳离子对反应速度和产率的影响。研究了在苯并12-冠-4介质中、~(125)I、~(82)Br与1-Br-十六烷的反应动力学,首次测定了该反应的动力学参数,为短寿命同位素标记化合物的制备提供了快速、有效的新方法。     

~(125)I,~(139)Ce等七种核素溶液的比活度测量

简述了125I,139Ce,88Y,57Co,60Co,137Cs和134Cs放射性核素的衰变特性及采用符合法、4πγ电离室法、γ谱仪法、合峰法测量其比活度的测量原理。给出了比活度测量结果,并与中国计量科学研究院的测量结果进行了比较,两者在不确定度范围内有较好的一致性。     

用Klein-Elsler法测量~3H、~(125)I双标记样品的条件选择

~3H和~(125)I是目前在生物学和医学中使用相当广泛的核素。用液体闪烁测量法测~(125)I近来也有很大发展。由于~(125)I标记化合物在一般实验室中都可制备,并且碘标记化合物可以达到较高的比放射性。故使用~3H、~(125)I双标记样品具有操作简便、费用低廉的优点。 我们采用Klein-Elsler法,利用计算Klein-Elsler值,以该值最大的一组测量道为分离效率最佳的双标记测量道。然后根据双标记样品在每一道的计数和每一种核素在两道的计数比值来求出两种核素各自的放射性大小。     

~(125)I巩膜敷贴器的剂量学特性的研究

用经验公式按合适的几何模型作剂量学计算 ,可以得到对应于不同的几何形状和不同放射源活度的等剂量曲线。用LiF热释光片在水 -有机玻璃体模及空气中 ,分别作12 5I眼科巩膜敷贴器的表面剂量测定 ,结果在误差范围内无明显区别 ,得到的最终表面剂量及其均匀性分别为 :( 3.4 6± 0 .0 1)、( 0 .178± 0 .15)nGy h·Bq。用BaF2 闪烁探测器及LiF热释光片分别作敷贴器正面、背面等的计数测量和剂量测定 ,得到12 5I巩膜敷贴器的剂量的空间分布 ,其中 ,背面剂量不到正面剂量的 0 .1%。用LiF热释光片在水 -有机玻璃人体模型中作沿着眼睛中心轴的深度剂量分布的实验测量结果表明 ,测量距离大于约 5mm以后 ,计算值与实验值在误差范围内完全符合 ;在距离小于约 5mm时 ,计算值明显高于实验值 ,但能从实验上作分析解释     

~(112)At、~(131)I标记酪氨酸的制备

在高氯酸介质和160℃温度下,~(211)At和~(131)I能直接通过亲电取代反应成功地标记在酪氨酸分子上,采用阴离子交换色层分离酪氨酸,纸层析显色分析和作γ放射性扫描测定出标记产额。~(211)At标记酪氨酸的产额高达95％以上,~(131)I的标记率为50％。标记结果的差异正是At和I两个元素性质差异的表现,At的氧化条件要比I温和。~(211)At可以在高氯酸和醋酸的混合酸中标记,而~(131)I只能在纯的高氯酸体系中标记。用H_2O_2和氯胺T作氧化剂,以适合~(211)At和~(131)I标记蛋白质的条件标记酪氨酸,结果都只得到极低的产额。说明蛋白质和酪氨酸的标记有很大的差别。     

~(211)At、~(131)I标记蛋白质的合成

~(211)At和~(131)I通过氯胺T和过氧化氢直接氧化标记牛血清白蛋白和胰蛋白酶,采用凝胶色谱Sephadex G-75柱洗脱分离蛋白质,γ计数测量和相对比较法计算标记产额。一般认为~(211)At标记蛋白质时使用H_2O_2较好,~(131)I标记蛋白质时则适合使用氯胺T,且蛋白质的结构强烈影响标记结果。在八个不同的实验中,过氧化氢氧化标记的~(211)At-牛血清白蛋白产率为96.9％,氯胺T氧化标记的~(131)I-牛血清白蛋白产率为66.1％。