环境水中~(129)Ⅰ的测定

主要介绍大体积水样中~(129)I的测定方法及示范应用。100L以上的环境水样用强碱性阴离子交换树脂(201×7Cl~-型)搅拌吸附浓集,用活性氯浓度8.0％的NaClO解吸,CCl_4萃取,水反萃,AgNO_3沉淀制成AgI源,用加速器质谱计(AMS)测定~(129)I。方法回收率60％以上,最小可探测限为2×10~(-10)Bq/L,比目前通用的中子活化分析法高4～5个数量级。通过首次对全国有关地区环境水样中~(129)I的测定所获得的结果,充分表明该法简便、快速、灵敏度很高,适用于各种环境水样。     

环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法

以国家标准为基础,对环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法进行了技术改进:增大采样量(50~100L),选择高效沉淀剂和低水平探测器。采用改进后的方法测定了50~100L水中~(90)Sr和~(137)Cs,结果显示:~(90)Sr和~(137)Cs的浓集效率分别为(91.3±2.8)%和(97.2±1.4)%;~(90)Sr的全程回收率为81.5%±2.8%;~(90)Sr和~(137)Cs的探测下限分别为8.6×10~(-4) Bq/L和9.8×10~(-4) Bq/L。50L水中~(90)Sr的比对结果显示,4家实验室测定值与标称值的相对偏差均小于11%。以上结果表明,该方法适用于环境水中微量~(90)Sr和~(137)Cs的监测,可满足环境本底调查和环境监测的要求。     

秦山、大亚湾核电厂周围地区土壤对~(137)Cs吸收的研究

进行了三种不同的~(137)CS溶液分别通过秦山、大亚湾核电厂周围七个地区农业土壤耕作层(0～20cm)的试验,这三种~(137)Cs溶液为:(1)同体积(40mL),同比活度(3.7×10~4Bq/L)~(137)Cs溶液;(2)同体积(40mL),不同比活度(3.7×10~3,3.7×10~4,3.7×10~5Bq/L)~(137)Cs溶液;(3)不同体积(40,80,120mL),同比活度(3.7×10~4Bq/L)~(137)Cs溶液。结果表明:土柱上层1cm的比活度和~(137)Cs溶液比活度之间符合y=A·x~B关系;~(137)Cs溶液体积之间符合y=A Bx关系。上层1cm的土壤对~(137)Cs滞留量一般在90％～95％以上,上层5cm的土壤对~(137)Cs滞留量均为100％,滤液为本底水平。可以认为:在土壤受到溶液态~(137)Cs污染条件下,采取铲除表层的方法可有效减轻或消除污染。     

环境水中~(129)Ⅰ的测定

主要介绍大体积水样中~(129)I的测定方法及示范应用。100L以上的环境水样用强碱性阴离子交换树脂(201×7Cl~型)搅拌吸附浓集,用活性氯浓度8.0％的NaClO解吸,CCl_4萃取,水反萃,AgNO_3沉淀制成AgI源,用加速器质谱计(AMS)测定~(129)I。方法回收率60％以上,最小可探测限为2×10~(-10)Bq/L,比目前通用的中子活化分析法高4～5个数量级。通     

用~(137)Cs为监测体的放化法测定核燃料的燃耗

本文建立了磷酸锆(ZrP)分离-铂氯酸沉淀分析核燃料溶液中~(137)Cs和~(134)Cs的程序,该程序适用于测定核燃料的燃耗。程序的精密度在±0.5％以内。用所测得的~(137)Cs计算的燃耗值与用~(144)Ce为监测体的结果在1.6％内符合。还测定了~(134)Cs/~(137)Cs放射性比与燃耗的关系,并给出了经验公式。也简述了有关的制源技术。     

中国对~(137)Cs在农业环境中行为的研究进展

中国对~(137)Cs在农业环境中行为的研究始于1960年。30多年来,中国对~(137)Cs在土壤-植物系统中行为以及植株根外吸收~(137)Cs规律的研究取得了大量有用的数据。查明了中国土壤中~(137)Cs的平均活度为10.45Bq/kg,其分布有随纬度下降而降低的规律。~(137)Cs从土壤向农产品的转移系数约为0.12～8.19×10~(-3)。植物吸收~(137)Cs后按一定规律分配,在水稻植株中分配依次为根>颖壳>叶片>茎>糙米。转移到地上部的~(137)Cs主要积累在颖壳中。植株中~(137)Cs的积累与污染水平呈正相关。植物种类、生育期、土壤性质、肥力水平等都对~(137)Cs在土壤-植物系统的行为有影响。污染方式对~(137)Cs进入植株的影响很大,根外器官对~(137)Cs的吸收率比根系对土壤中~(137)Cs的吸收率高得多。关于减少植物吸收~(137)Cs的技术措施以及土壤去污等方面的问题有待进一步研究。     

大体积水中放射性Mn、Co、Zn、Zr和Cs的快速简便的浓集测定法

一、前言来自反应堆活化及裂变产物的主要长寿命核素如~(54)Mn、~(58,60)Co、~(56)Zn、~(95)Nr-~(95)Nb、~(134,137)Cs等排入江河中,会造成环境污染。因此,对这些核素排放量的估算及监测对环境保护有着重要的意义。经过沉积和河流的稀释,水中核素的浓度一般都很低,需要从大体积的水样中经过浓集,而后再行测定。某些无机离子交换剂能从若干核素中快速且选择性     

中国对~(137)Cs在农业环境中行为的研究进展

中国对~(137)Cs在农业环境中行为的研究始于1960年。30多年来,中国对~(137)Cs在土壤-植物系统中行为以及植株根外吸收~(137)Cs规律的研究取得了大量有用的数据。查明了中国土壤中~(137)Cs的平均活度为10.45Bq/kg,其分布有随纬度下降而降低的规律。~(137)Cs从土壤向农产品的转移系数约为0.12～8.19×10~(-3)。植物吸收~(137)CS后按一定规律分配,在水稻植株中分配依次为根>颖壳>叶片>茎>糙米。转移到地上部的~(137)Cs主要积累在颖壳中。植株中     

农作物食用部分中~(90)Sr、~(137)Cs含量的早期预报——对~(90)Sr、~(137)Cs具有高浓集力植物的筛选

研究了春麦、水稻、大豆、蔬菜等9种农作物由土壤中从幼苗期至收获期吸收~(90)Sr、~(137)Cs的特性。9种作物在全生育期中,叶片单位干重~(90)Sr含量的变化大致可分为两种类型:一是基本保持同一水平;另一是随着作物的不断生长到收获期达最大值。~(90)Sr、~(137)Cs在植物地上部分主要分布在叶片中,果实、种子含量较少,在叶片中~(90)Sr的含量由老叶向幼嫩叶片递减,~(137)Cs则相反,由老叶向幼嫩叶片递增。最后认为由植物生长早期叶片中放射性含量预报收获时可食部分中放射性含量是可行的。文中还报道了生长在秦山核电厂地区土壤,及北京地区土壤上18个科169种植物对~(90)Sr及~(137)Cs具有高浓集力筛选试验的结果。     

波罗的海东南部~(137)Cs和~(90)Sr的行为规律性

切尔诺贝利核电站事故后,经检测,在波罗的海的海水中人工放射性核素~(137)Cs浓度显著增高。但~(90)Sr浓度变化不大。于1986～1997年期间调研了波罗的海东南部海水中~(137)Cs浓度的变化,显示出的“自净”(指天然衰变、向北海转移、沉淀、内陆河水入海后稀释等)率非常缓慢。1996年海水中~(137)Cs的平均浓度几乎与1986年核事故发生后立即测量的浓度相同。~(137)Cs和~(90)Sr浓度的测量大体上显示了它们均匀地分布在波罗的海东南区域。然     

翡翠贻贝(Perna Viridis)对~(134)Cs和~(65)Zn的积累、分布和排泄的研究(英文)

应用两种重要的放射性核素~(134)Cs和~(65)Zn研究了翡翠贻贝(Perna Viridis)器官组织对放射性核素的吸收积累和排泄规律。实验结果表明:翡翠贻贝对~(134)Cs的吸收率很低,其足丝对~(134)Cs的浓集系数接近1,低于其软体组织,排泄速度则比软体组织快。贻贝的足丝对~(65)Zn具有很高的浓集能力,浓集系数高达900,远高于其软体组织;而排泄速度则比软体组织慢。贻贝的软体组织对~(65)Zn的吸收也明显高于对~(134)Cs的吸收率,当环境海水中~(65)Zn比活度很低时,贻贝的足丝也能高度浓集低放水平的~(65)Zn。示踪实验结果说明,翡翠贻贝对~(134)Cs和~(65)Zn是有选择性吸收的。     

环境水中U、Np、Pu、Am、Cm共浓集方法的研究

本文对大体积水样中 U、Np、Pu、Am、Cm 的共浓集方法进行了研究。采用了以氯化钙、氯化镁为载体,氢氧化物沉淀,载带浓集环境水中的 U、Np、Pu、Am,Cm。实验研究了 NaOH加入量,搅拌时间、水样体积对载带回收率的影响,单个核素及不同的混合核素的组合的载带回收率;以及 Np、Pu 的价态对载带回收率的影响和大体积下混合核素的回收率。该方法对大体积水样中这些锕系核素基本上能定量浓集(回收率92.7—96.8%);重复性好(标准误～3%)。实验证明 Np、Pu 的价态不影响载带回收率。该方法可用于厚样法测定这几个核素的“总α”以及薄源法测定超铀核素程序中。     

~(137)Cs在水稻体内及土壤中动移、累积与分布

~(137)Cs溶液污染水稻试验表明:苗期至孕穗期水稻对~(137)Cs吸收速度最快,抽穗期趋于平缓,灌浆期又有回升。~(137)Cs沿着水稻的地下器官向地上器官,营养器官向生殖器官转移。水稻中~(137)Cs比活度和土壤污染量之间存在一定正相关,但只有当土壤污染量提高到370Bq/g土时,水稻中~(137)Cs比活度才极显著上升。不同土壤栽培的水稻对~(137)Cs吸收能力不同,仅有深圳土壤栽培的水稻对~(137)Cs吸收能力极显著高于其它四个地区土壤。污染期不同,水稻对~(137)Cs吸收量也不同,灌浆期~(137)Cs溶液污染对水稻的影响极显著高于其它时期。     

柱上沉淀法快速浓集、分离和测定排放水中的~(89,90)Sr

本工作提出了一个快速浓集、分离和测定低放射性水样中放射性锶的方法——柱上沉淀方法法。是预先将锶的沉淀剂玫瑰红酸钠吸附于大孔阴树脂上。当含有已知量锶载体的放射性水样通过此种树脂柱时,锶与树脂上的玫瑰红酸根在树脂表面形成沉淀被留于树脂上而浓集,在柱上沉淀的锶能用0.03MHEDTA溶液很容易地溶解下来,而与其他裂片分离。由于方法将沉淀反应和离子交换结合起来,使通常在溶液中进行的沉淀反应在树脂柱上发生,树脂同时起过滤作用,既利用了沉淀作用迅速的优点又利用了柱操作方便的长处,因而大大缩短了浓集时间。     

切尔诺贝利事故后中牛奶中~(137)Cs含量的季节性变化

本文介绍了切尔诺贝利反应堆事故后,1987年8月起的3年中,牛奶中~(137)Cs含量每个月的测量结果。可以看出,在年测量周期中,12月和8月间牛奶中~(137)Cs浓度增加,每年4月达到峰值,这些都是由于饲料中~(137)Cs含量随放射性落下灰中~(137)Cs放射性变化的。在牛奶和空气中~(137)Cs浓度有一致的相关性。     

用PMBP萃取分离测定水中示踪量~(95)Zr

裂变产物中~(95)Zr的裂变产额高,γ辐射能量高,通常列为核燃料后处理厂外环境水样和辐射卫生防护工作中的重要监测对象。 ~(95)Zr的放化分析有氟锆酸钡法;杏仁酸或其衍生物沉淀法;以及先经共沉淀剂浓集,再经萃取分离~(95)Zr等方法,氟锆酸钡法需要使用氢氟酸,操作不便。杏仁酸锆沉淀     

采用钙镁共沉淀和二氧化锰沉淀浓集进行大体积水中Pu的分析

采用沉淀浓集-离子交换方法对大体积水中Pu分析方法进行了实验研究。浓集过程采用了MnO₂沉淀、Ca-Mg共沉淀两种方案,水样体积为25 L时,两种沉淀法对钚分析的全程放化回收率均可达到70%左右,MnO₂沉淀法对于50 L以上水样回收率下降。Ca-Mg共沉淀法对100 L水样的全程放化回收率为63.5%~80.2%,平均值为(74.6±5.9)%(n=7),对^239+240Pu的最小可探测限为3.1 μBq/L(体积V=100 L,回收率Y=74.6%,测量时间t=72 h)。某实际淡水样品中^239+240Pu含量为9.32~15.6 μBq/L,取样体积为100 L时没有出现低于探测限的结果。     

磷钼酸铵法快速测定铯-137

磷钼酸铵(简称AMP)是一种杂多酸盐。在一定条件时,能在其他各种离子存在下选择性地与铯离子进行交换。 本法的基础是铯在磷钼酸铵垫上的离子交换。在我们实验条件下,磷钼酸铵对~(95)Zr-~(95)N_b,~(106)Ru-~(106)Rh,~(60)Co,~(40)K的吸附率为2×10~(-3);对天然钍及子体,~(59)Fe为5×10~(-3);对~(90)Sr-~(90)Y;~(144)Ce-~(144)Pr为2×10~(-4)。而对铯的吸附基本是定量的。我们作了水与尿中~(137)Cs的回收实验,回收率达88±9％。在有良好的低本底测量装置时,本方法能测量微微居里级的~(137)Cs。本法也适用于大体积水样,对一升水样能在1小时内完成化学操作。     

环境水样自动监测装置的效率标定及Monte Carlo模拟

为获得自动取样监测装置中的NaI(Tl)探测器对于低水平环境水样中人工放射性核素137Cs比活度,对NaI(Tl)探测器γ能谱响应进行了实验标定与Monte Carlo模拟,分别模拟了探测器对137Cs点源的能谱响应,探测器置于铅室内137Cs溶液中央的能谱响应。探测效率与峰总比的模拟计算结果与实际值基本一致。结果表明,利用经较高比活度实验结果验证的MC计算模型,可校正低活度水平环境水样的测量值,为在线监测方法的建立提供了技术支持。     

~(137)Cs叶面污染在春小麦中的转移、积累与分布

研究了春小麦对~(137)Cs的叶面吸收,以及~(137)Cs在植株非污染部位的积累和分布。结果表明,春小麦各部位的~(137)Cs含量与污染量呈线性正相关;~(137)Cs在植株各部位的分布与污染叶的叶位有关,但穗中的放射性主要分布在颖壳中;~(137)Cs在春小麦非污染叶中的积累,按非污染叶与污染叶的相对叶位距离,由近及远逐渐减小;~(137)Cs的比活度在分蘖中,叶>茎>