辛酰丙氨酸镁（Ⅱ）、钙（Ⅱ）及锌（Ⅱ）配合物的溶解性及其聚集行为

采用镁、钙和锌的氢氧化合物分别与辛酰丙氨酸配体[CH3(CH2)6CONHCH(CH3)COOH]反应,合成了辛酰丙氨酸镁、钙和锌表面活性剂配合物。通过配合物的纯溶媒及水/有机溶媒系的溶解性测试发现,镁和钙的配合物均在大部分有机纯溶媒和水/有机溶媒系里有极高的溶解性,而锌的配合物在大部分有机纯溶媒系里有很低的溶解性。此外,通过核磁共振(NMR)光谱、电导、蒸汽压降下(VPO)和FTIR方法研究了溶液中镁、钙和锌表面活性剂配合物的聚集行为。Mg(oct-ala)2、Ca(oct-ala)2和Zn(oct-ala)2配合物在有机溶媒系里吸附水易发生聚集行为,并有形成逆胶束体的倾向。     

表面活性剂对对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物形貌的影响

为了实现特定形貌席夫碱配合物的制备,以对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱为配体,同醋酸铜反应并添加表面活性剂,制备了对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物,考察了表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对生成的对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物形貌的影响。扫描电镜(SEM)研究表明,十二烷基硫酸钠使配合物形貌效果最好,为规整的仙人球型,并进一部探讨了表面活性剂对配合物形貌的影响机理。     

表面活性剂对对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu（Ⅱ）配合物形貌的影响、

为了实现特定形貌席夫碱配合物的制备,以对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱为配体,同醋酸铜反应并添加表面活性剂,制备了对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu（Ⅱ）配合物,考察了表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）和十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对生成的对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu（Ⅱ）配合物形貌的影响。扫描电镜（SEM）研究表明,十二烷基硫酸钠使配合物形貌效果最好,为规整的仙人球型,并进一部探讨了表面活性剂对配合物形貌的影响机理。     

席夫碱配合物在表面活性剂胶束中对过氧化氢分解的催化作用

合成了水杨醛缩牛磺酸席夫碱合铜配合物,研究了该配合物分别在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)的胶束中对H2O2分解的催化性能,探讨了pH、过氧化氢浓度对催化性能的影响。结果表明:该配合物在阳离子胶束中对H2O2的分解具有快速催化作用,其催化速率远远高于铜离子本身的催化速率,而且在碱性介质中催化速率明显提高;非离子和阴离子表面活性剂胶束对配合物的催化有禁阻作用。     

表面活性甜菜碱的合成及其应用

一、前言两性表面活性剂按照其阳离子结构可分为:①两性咪唑啉衍生物,②氨基酸类表面性剂,③卵磷脂类表面活性剂,④表面活性甜菜碱。其中表面活性甜菜碱是一类重要的两性表面活性剂。它包括羧基甜菜碱,磺基(磺化)甜菜碱,硫酸基(硫酸酯)甜菜碱等。     

四-α（β）-（4-吡啶氧基）酞菁锌的光物理性质研究

测定了新合成的α位取代和β位取代的四-(4-吡啶氧基)酞菁锌配合物的UV-Vis吸收光谱、荧光光谱及激发单重态寿命、纳秒瞬态吸收光谱与激发三重态寿命.在此基础上,与相关配合物进行了比较,探讨了取代基及其取代位置对酞菁锌配合物的吸收光谱、激发单重态寿命及激发三重态寿命的影响.     

磺酸盐表面活性剂研究进展(一)

主要概述了磺酸盐类表面活性剂的合成方法。并对脂肪酸酯磺酸盐、芳基和脂肪醇醚磺酸盐表面活性剂及Gemini型磺酸盐表面活性剂的合成进行了重点介绍,同时综述了磺酸盐表面活性剂的结构与性能的关系。我国应大力开发原料易得、活性高的脂肪醇醚磺酸盐、脂肪酸酯磺酸盐表面活性剂及Gemini型表面活性剂以适应更广泛的需求。     

酞菁化合物光敏化氧化-还原反应的研究——Ⅲ.在胶束体系中光敏化还原甲基紫精的研究

本文报道我们合成的几种锌酞菁衍生物在胶束体系中,在电子给体EDTA的存在下,光敏化还原甲基紫精(MV~(2 ))的研究。结果表明,锌酞菁及其衍生物在阳离子表面活性剂的胶束体系中,其敏化效果比在中性或阴离子表面活性剂的胶束体系中更为有效。结构不同的锌酞菁衍生物的敏化效果亦有显著的差异,其中锌酞菁磺酰丁胺敏化效果最好,锌酞菁羧酸次之。用它们作敏化剂时,MV~(2 )形成的量子产率一般高达0.4—0.7,比没有取代基的锌酞菁的敏化效果高。     

浅谈表面活性剂与金属水基脱脂清洗

１　前言金属的水基清洗主要是借助于表面活性剂的乳化、润湿、增溶、渗透、分散、防腐、络合等特性来实现的。表面活性剂能改变（通常是降低）两相界面张力,它是一种由亲水基与亲油基组成的双亲化合物,亲油（憎水）基由碳氢链组成,亲水基多由含氧基团,如羟基、羧基、醚基等所组成。因此,表面活性剂性质不仅取决于憎水基大小、形状,还与亲水基种类密切相关。按照表面活性剂能否电离以及电离后活性离子所带电荷的性质,表面活性剂可分为非离子型、阴离子型、阳离子型、两性型四类。金属脱脂清洗剂中应用最多的是非离子型和阴离子型。２…     

4,4′,4″,4′″-四羧基金属酞菁配合物的热稳定性

用差热分析仪及热重分析仪对几种四羧基金属酞菁配合物进行了系统的热分析,找出了它们在氮气及空气中的热稳定性分别为:ZnPC(COOH)_4>NiPc(COOH)_4>CoPc(COOH)_4>FePC(COOH)_4>MnPc(COOH)_4及MnPc(COOH)_4>CuPc(COOH)_4>ZnPc(COOH)_4>NiPc(COOH)_4>CoPc(COOH)_4>FePc(COOH)_4。     

脂肪醇聚氧乙烯醚系列磺酸盐的泡沫性能研究

磺酸盐类阴离子表面活性剂在采油工业中应用广泛,其泡沫性能(起泡性和泡沫稳定性)对采收率影响很大。采用改进的Ross-Miles法对烷基碳数为14、16、18的脂肪醇聚氧乙烯(3)醚磺酸钠(CnH2n 1O(EO)2CH2CH2SO3Na,n=14、16、18)在不同条件下的泡沫性能进行了研究。结果表明,随着疏水基长度增加,表面活性剂起泡性降低,稳泡性增强;十四醇聚氧乙烯(3)醚磺酸钠起泡性最好,十八醇聚氧乙烯(3)醚磺酸钠稳泡性最优;随着温度的上升,3种表面活性剂起泡性增强,稳泡性降低。     

MCM-41分子筛固载羧基钯（Ⅱ）配合物催化剂的制备、表征和催化性能（Ⅰ）催化剂的制备与表征

合成了一系列新的MCM-41分子筛固载羧基钯（Ⅱ）配合物催化剂,并利用XRD、XPS、FT-IR和FT-Raman等技术对催化剂进行了表征。研究表明,MCM-41分子筛表面的Si—OH基可与三乙氧基硅烷类化合物发生作用,合成了表面羧基功能化的介孔MCM-41材料。 MCM-41分子筛在有机功能化过程中虽然其比表面积、孔容和平均孔径有所减少,但其孔结构未被破坏。MCM-41分子筛载体上的—COOH配体通过与Pd(OAc)2中OAc基的交换反应而与Pd2＋发生配位。     

不同因素对CTAB/TX-100微乳液相图的影响

用ε-β"鱼状"相图法研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与非离子表面活性剂辛基苯酚聚氧乙烯(10)醚(TX-100)以不同摩尔比复配形成的CTAB/TX-100/醇/油/NaCl水溶液微乳液体系的相行为和增溶性能.结果表明,随着醇浓度的增加,体系由水包油型(O/W)(winsor Ⅰ or (2-)...     

烷基二苄醚双季铵盐的合成及在水溶液中的聚集行为

以长碳链溴代烷、N,N-二甲基乙醇胺和对二溴苄为原料,合成了3种不同疏水链长的烷基二苄醚双季铵盐Gemini表面活性剂(10-B-10,12-B-12,14-B-14),采用FTIR、1HNMR和ESI-MS对其结构进行了表征。采用稳态荧光法测定了3种表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)和胶束聚集数。结果表明,采用荧光法测定的CMC与表面张力法所得的值基本一致,随着疏水链长从10增加至14,CMC从3.24 mmol/L降至0.056 mmol/L。采用外推法得到3种表面活性剂的临界胶束聚集数(N m)分别为6.98(10-B-10),3.87(12-B-12)和1.62(14-B-14)。动态光散射结果表明,该类表面活性剂在CMC以上易生成囊泡,盐的加入会诱导囊泡转变成胶束。     

纤维素基表面活性剂的研究进展及在造纸工业中的应用

纤维素基表面活性剂具有可生物降解、无污染等特性,具有广泛的应用前景。表面活性剂具有双亲结构,纤维素基表面活性剂通过各种化学改性的方法在纤维素骨架上引入亲水端和疏水端,使整个分子具有表面活性。文章综述了离子型和非离子型纤维素基表面活性剂的合成,以纤维素或其衍生物为原料,通过取代、聚合等方法引入长链烷基等作为疏水基团,离子结构或聚醚结构作为亲水基团,合成的表面活性剂表现出良好的表面性能,并具有高分子表面活性剂的特性。纤维素基表面活性剂在造纸工业中的助留剂和涂料分散剂方面有一定的应用,并有望用于白水处理和废纸脱墨工段。而进一步降低产品的成本并开发更高效、功能更多样的纤维素基表面活性剂将成为未来的研究方向。     

金属酞菁敏化剂的合成及性质研究

以4-羧基邻苯二甲酸酐、尿素和金属盐为主要原料,采用固相合成法合成了四羧基取代的系列金属酞菁;4-羧基邻苯二甲酸酐、邻苯二甲酸酐、尿素、氯化锌为主要原料,合成单羧基酞菁锌.用红外光谱和紫外-可见光谱对其主要基团进行了表征,并比较了这些金属酞菁的紫外-可见光潜,以及用循环伏安法研究了金属酞菁配合物的电化学性质.     

三种表面活性剂对Fe3O4纳米颗粒的形貌影响

选用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、十二烷基磺酸钠(SDS)3种表面活性剂,研究了这3类不同表面活性剂和不同添加量对Fe3O4纳米颗粒的形貌调控作用,利用透射电镜(TEM)对样品进行表征分析,并给出了机理解释。结果表明:1)3种不同的表面活性剂的加入都获得球形或近球形的纳米颗粒。根据TEM及沉积时间的综合分析,3种活性剂的平均粒径比较:SDS相似文献   

Ca2+-槲皮素共振瑞利散射法测定废水中阳离子表面活性剂的含量

研究在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十六烷基氯化吡啶(CPC)存在下,Ca2 -槲皮素(Qu)-表面活性剂体系的共振瑞利散射(RRS)光谱。结果表明,由于三元胶束配合物的形成,体系RRS峰强度急剧增强。最大RRS峰分别位于471 nm(CTAB)和489 nm(CPC)。CTAB和CPC浓度均在1×10-7mol/L~2×10-5mol/L,与RRS强度成正比。考察其相应的光谱特征、影响因素、适宜的反应条件及共存离子的影响。     

磺酸盐类表面活性剂的合成和应用现状

本文综述了磺酸盐类表面活性剂的合成路线及其研究现状,并对脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐表面活性剂、芳基或脂肪醇醚磺酸盐表面活性剂的合成进行了重点介绍。我国应大力开发原料易得、活性高的脂肪醇醚磺酸盐、脂肪酸酯磺酸盐表面活性剂,注重具有新颖结构、独特性能的AOT型和Gemini型表面活性剂的研究以适应更广泛的需求。     

水杨基荧光酮分光光度法测定合金钢中的钼

研究了水杨基荧光酮在混合表面活性剂CTMAB和OP存在下与Mo(Ⅵ)的显色反应。结果表明,在5mol/L盐酸溶液中,钼与水杨基荧光酮在混合表面活性剂CTMAB和OP存在下,形成橙色配合物,最大吸收波长为525nm,配合物的表观摩尔吸光系数为1.55×105 L/(mol·cm),钼的质量浓度在0~0.5μg/mL符合比尔定律。应用于中低合金钢标样中微量Mo(Ⅵ)的测定,结果令人满意。