哌嗪衍生物合成工艺进展

哌嗪衍生物在医药和化工领域有广泛的应用,详细叙述了烷基类哌嗪衍生物、苯基类哌嗪衍生物、二酮类哌嗪衍生物、异黄酮类哌嗪衍生物、雌激素类哌嗪衍生物的合成方法,并指出了哌嗪衍生物合成过程存在的问题和以后的研究方向。     

哌嗪类衍生物在农药创制中的应用

哌嗪类化合物是一类具有广泛农用生物活性的物质,综述了哌嗪类衍生物在农药创制中的应用研究进展,归纳了哌嗪类化合物的主要设计思路:利用哌嗪本身的生物活性,通过简单衍生化合成的生物活性化合物;利用哌嗪和其他活性亚结构拼接的方法而合成的生物活性物质;以哌嗪为桥链,将活性结构双倍叠加合成的生物活性化合物。     

醇的催化胺化反应及其在医药中间体合成中的应用

以N β 羟乙基乙二胺环合合成哌嗪的反应作为分子内醇的催化胺化反应的模型 ,并对此类反应进行了深入的研究 ,建立了分子内醇的催化胺化反应的平台技术。此技术用于哌嗪、2 甲基哌嗪、2 ,6 二甲基哌嗪、N 甲基哌嗪、N 乙基哌嗪以及哌啶等医药中间体的合成 ,取得了令人满意的结果。     

气固相催化法合成N-乙基哌嗪的研究

以哌嗪和乙醇为原料,采用气固相催化法合成N-乙基哌嗪,考察了哌嗪浓度、流量、温度和压力对哌嗪转化率、N-乙基哌嗪和三乙烯二胺选择性的影响。结果表明,哌嗪浓度为30%,温度280℃,反应液流率1.5 mL/min,氢气压力为0.6 MPa时反应结果较好。     

N—甲基哌嗪的合成研究

介绍了Ｎ－甲基哌嗪的物化性质，综述了以乙醇胺、哌嗪等不同结构物质为原料合成了２－甲基哌嗪的几种方法。     

环丙沙星哌嗪化缩合方法的研究

采用无水哌嗪、活化喹啉环和活化哌嗪三种缩合方法制备了环丙沙星，并比较了它们各自的反应摩尔比、温度、时间及反应收率，优选得到了其最佳哌嗪化缩合方法为活化哌嗪法，该法收率高、产品质量好，易于工业化生产     

紫外分光光度法快速测定哌嗪

哌嗪紫外吸收弱,最强峰对应波长处吸光度线性范围窄,因此紫外分光光度法在哌嗪检测中的应用受到了限制。根据哌嗪紫外吸收特点,探讨了对哌嗪水溶液进行紫外分光光度法快速测定的方法。该方法不采用哌嗪紫外吸收最强峰对应波长作为测定波长,而采用了基线干噪和波段积分等手段对哌嗪紫外吸收光谱进行了数据处理,因此该方法的准确度和精确度得到了保证。回收率实验和精密度实验的结果表明,该方法的准确度和精确度良好。     

N─甲基哌嗪-哌嗪及水-N─甲基哌嗪二元体系汽液平衡的研究

引言N──甲基哌嗪是重要的医药中间体,也是合成染料的原料,在制药与高分子化学工业中具有广泛的应用．N──甲基哌嗪合成产物的分离精制中迫切需要相关体系即N──甲基哌嗪──哌嗪以及水──N──甲基哌嗪两个体系的汽液平衡数据,而这方面的数据国内外未见文献报道．为了满足过程开发与工程设计的需要,本工作测定了N──甲基哌嗪──哌嗪、水──N──甲基哌嗪的恒压（0.1013MPa）汽液平衡数据．实验中采取有效的措施克服哌嗪熔点高、吸湿性等特性带来的难度．实测结果采用Wilson方程、NRTL方程进行关联,以及UNIFAC功能团法…     

哌嗪的生产工艺与市场综述

介绍了哌嗪在各个领域的应用,并对目前已报道的哌嗪合成工艺路线进行评述,以及对哌嗪的生产及市场情况进行简介。     

哌嗪的生产方法及应用

介绍了哌嗪的生产方法及工艺条件,哌嗪的应用及市场前景。     

生产“诺氟沙星”中的哌嗪化工序工艺改进

生产“诺氟沙星”中的哌嗪化工序工艺改进余绍章，柯利明（椒江市乡镇企业技术服务站，椒江３１７７００）（浙江九洲制药厂，椒江３１７７００）关键词：诺氟沙星，六水哌嗪，无水哌嗪，哌嗪化１前言诺氟沙星（Ｎｏｒｆｌｏｘａｃｉｎ），化学名为１－乙基－６－氟－１，...     

紫外分光光度法快速测定哌嗪

哌嗪紫外吸收弱，最强峰对应波长处吸光度线性范围窄，因此紫外分光光度法在呱嗪检测中的应用受到了限制。根据哌嗪紫外吸收特点．探讨了对哌嗪水溶液进行紫外分光光波法快速测定的方法．该方法不采用哌嗪紫外吸收最强蜂对应波长作为测定波长，而采用了基线干噪和波段积分等手段对哌嗪紫外吸收光潜进行了数据处理，因此该方法的准确度和精确度得到了保证，回收率实验和精密度实验的结果表明．该方法的准确和精确度良好．     

阿魏酸哌嗪在铁氰化钾体系中的显色反应研究

研究了阿魏酸哌嗪在铁氰化钾体系中氧化还原反应及显色反应,建立了一种快速、简便测定阿魏酸哌嗪的分光光度法。实验利用阿魏酸哌嗪可将Fe(Ⅲ)还原、生成的Fe(Ⅱ)与K_3[Fe(CN)_6]反应生成蓝色化合物的原理,通过在其最大吸收波长755 nm处测定体系的吸光度,从而计算阿魏酸哌嗪的含量,同时探讨其反应机理及反应的动力学性质。阿魏酸哌嗪浓度在0.080~17.183 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,得其线性回归方程为A=0.029 37+0.14147c(mg/L,r=0.999 1),表观摩尔吸光系数ε为6.71×10~4L/(mol·cm),方法的检出限和精密度分别为0.039 5 mg/L和0.76%。将该方法应用于阿魏酸哌嗪片中阿魏酸哌嗪含量的测定,加标后平均回收率为99.7%。     

哌嗪的生产应用和市场

综述了哌嗪的合成技术和应用开发现状,分析了哌嗪的市场前景。     

1-（2，3-二氯苯基）哌嗪

以2,6-二氯硝基苯和无水哌嗪为原料,经过烃化、乙酰化、硝基还原、重氮化与取代及水解等反应合成了1-(2,3-二氯苯基)哌嗪,总收率48.2%。最终产物的结构通过IR、1HNMR得到了表征。     

1-(2,3-二氯苯基)哌嗪的合成及其工艺研究

1-(2,3-二氯苯基)哌嗪是一种重要的医药中间体,本文采用了两条合成路线,一是以2,6-二氯硝基苯和无水哌嗪为原料,经过烃化、乙酰化、硝基还原、桑德迈尔反应及水解等过程,将硝基转变为氯原子合成该中间体;二是直接用无水哌嗪与2,3-二氯溴苯通过乌尔曼反应合成。第一条路线的总收率以及产品质量都优于第二条路线,其总收率为53.3%。讨论了各步反应的影响因素,最终产物的结构通过红外光谱、核磁共振光谱得到了表征。     

哌嗪合成和精制工艺进展

评述了哌嗪工艺技术和精制进展，介绍了由氨基醇或乙二醇经环化后合成哌嗪的过程和催化剂。