海藻酸钠作为药物载体材料的研究进展

综述海藻酸钠作为药物载体材料的研究进展;依据国内外的文献报道来阐述海藻酸盐凝胶材料、海藻酸钠共混材料、海藻酸钠化学改性材料作为药物载体材料的研究进展;海藻酸钠作为药物载体材料有很广阔的应用前景.     

海藻酸钠疏水改性研究进展

针对亲水性海藻酸钠微胶囊的应用局限,总结了4种海藻酸钠疏水改性方法,即酯化法、酰胺化法、开环氧化法、接枝共聚法;介绍了4种方法的新进展并比较了各种方法的优缺点,指出其作为新型材料可拓宽在化工、环保等领域的工业化应用。     

海藻酸钠的疏水改性及其对药物的缓释

为了提高对疏水性药物的负载量和缓释作用,将海藻酸钠与辛胺进行不同程度的疏水改性。对改性后的聚合物结构进行FTIR、1H NMR表征;并将聚合物分散于3%的CaCl2溶液中制备成凝胶微球,对小分子疏水性药物布洛芬进行了包埋释放实验。结果表明,辛胺侧链成功接枝于海藻酸钠的羧基上,接枝率与辛胺用量成正比,由其制备的凝胶微球对布洛芬包封率提高,且具有较好的药物缓释作用。     

水溶性聚乙烯醇作为药物载体材料的应用研究

聚乙烯醇(PVA)是一种水溶性高分子聚合物,常用于眼用制剂、口服制剂、注射剂、微胶囊剂、透皮贴剂、缓释微球及纳米粒等药物载体材料的制备.介绍了水溶性聚乙烯醇材料的特性及型号,以及永溶性PVA作为药物载体材料在制剂及其它药学方面的应用,展望了PVA材料在药物载体材料方面的应用,指出了今后的发展方向和趋势.     

海藻酸钠纳米粒制备的研究进展

纳米粒药物载体能帮助药物靶向传输及可控释放,是生物医药领域的重要研究方向。海藻酸钠生物相容性好、易于修饰及加工形成微纳米颗粒,作为药物载体的应用研究日渐增多。综述了制备海藻酸钠纳米粒的4种方法,即离子交联法、乳化法、静电络合法和自组装法,并指出了4种方法的优缺点。     

聚乙二醇共价交联海藻酸钠凝胶制备及其药物缓释性能

为了增强海藻酸钠凝胶的稳定性以及对药物的缓释效果,将海藻酸钠用聚乙二醇(PEG200)交联,在水溶液中用对甲苯磺酸催化、经过酯化反应合成了共价交联的海藻酸钠凝胶;通过红外光谱、热重分析和X-射线分析对产物进行了表征。与钙离子交联的海藻酸钠凝胶相比,共价交联海藻酸凝胶在仿生体液中结构稳定,在模拟体液中完全降解时间持续到60天。凝胶对牛血清白蛋白的载药率达到11.5%,显示出明显的缓释效应和pH响应性能,具有作为pH控释和缓释药物载体的应用前景。     

纳米羟基磷灰石作为药物载体材料的研究进展

纳米羟基磷灰石(n-HAP)独特的表面晶体结构可使其对药物产生选择性吸附,而不同的孔结构则可有效控制载药量和释药速率,同时,良好的生物活性使其在骨疾病治疗过程中显示着重要的骨诱导作用。分析讨论了n-HAP作为药物载体材料的研究现状及工艺技术,探讨了其与高分子材料复合后对药物缓释性能的影响,指出了n-HAP粒子作为药物载体的发展趋势及存在的主要问题。     

癌基因药物载体材料的研究进展

开发基因药物的主要任务之一是寻找易于微粒化、能高效地将外部药物基因转入具体靶向癌细胞内而自身又无毒性的载体.病毒具有极强的将遗传物质转入宿主细胞的能力,但本身却有毒性,必须先改性处理尽可能去除它的毒性,同时又要保持它的高转染能力.考虑病毒载体的危险性,人们将注意力转向非病毒材料作载体.非病毒材料一般带正电,易于与带负电的DNA结合形成非病毒/DNA复合物.相对病毒载体,非病毒载体材料的转染能力较差,但其制备工艺简单,基因药物易于微粒化,且安全.介绍了用作癌基因药物病毒载体和非病毒载体的两类材料的结构和载转特性.     

改性海藻酸钠凝胶球的制备及去除偏二甲肼研究

海藻酸钠(SA)凝胶球对水体中的金属离子有较好的吸附性能,但对偏二甲肼(UDMH)的吸附去除作用尚未见报道。制备了SA凝胶球并对其改性用于处理UDMH废水。实验结果表明,单纯的SA凝胶球以及SA/聚乙二醇(PEG)凝胶球对UDMH的去除率仅为7%和8%。加入质量分数0.2%的氧化石墨烯(GO)后,得到的SA/PEG/GO凝胶球的机械性能得到改善,并且吸附率可达33%。由正交试验得出最佳制备工艺为:SA的质量分数为3%,PEG的质量分数为2%,GO的质量分数为0.2%。还研究了pH对复合凝胶球去除水中UDMH的影响。研究发现,此吸附机理服从准二级动力学方程;凝胶球经5次再生后仍可重复利用。     

树状大分子作为药物载体的研究新进展

树状大分子作为药物载体是目前分子药剂学研究的热点.综述了树状大分子作为药物载体发展的几个阶段、载药方式,以及其作为药物裁体在增溶、缓释、靶向等方面的应用,展望了树状大分子作为药物载体的发展趋势.     

壳聚糖作为药物缓释材料的研究进展

壳聚糖是几丁质的脱乙酰基衍生物。它具有生物相溶性好、低毒性、生物可降解性及可被吸收利用等特点，因此是一种良好的药物释放载体。综述了壳聚糖微球、壳聚糖纳米粒子、壳聚糖膜和壳聚糖水性凝胶的制备方法，药物缓释效果及其在临床上的应用。     

Mechanistic Study on Hydration and Drug Release Behavior of Sodium Alginate Compacts

ABSTRACT

The influence of sodium alginate viscosity on the dynamics of matrix hydration, solvent front movement, swelling, erosion, and drug release from alginate matrix tablets were examined. The solvent front showed preferential penetration from the radial direction even though matrix swelling showed axial predominance. This study proposed alternative views for the anisotropic behavior of hydrating alginate compacts, namely, formation of gel barrier with different permeability characteristics, tension at the gel-core interface and preferential radial erosion, in addition to an in-depth examination on the contribution of stress relaxation of hydrated polymer as well as core expansion. Alginate matrices demonstrated pH-dependent hydration, swelling and erosion behavior, resulting in pH-dependent drug release mechanisms. Dissolution profiles for alginate matrices of different viscosities were similar in acid but differed upon increase of pH. This was due to the influence of alginate viscosity grade on liquid uptake, erosion and pronounced swelling at near neutral pH.     

Interfacing Materials Science and Biology for Drug Carrier Design

Over the last ten years, there has been considerable research interest in the development of polymeric carriers for biomedicine. Such delivery systems have the potential to significantly reduce side effects and increase the bioavailability of poorly soluble therapeutics. The design of carriers has relied on harnessing specific variations in biological conditions, such as pH or redox potential, and more recently, by incorporating specific peptide cleavage sites for enzymatic hydrolysis. Although much progress has been made in this field, the specificity of polymeric carriers is still limited when compared with their biological counterparts. To synthesize the next generation of carriers, it is important to consider the biological rationale for materials design. This requires a detailed understanding of the cellular microenvironments and how these can be harnessed for specific applications. In this review, several important physiological cues in the cellular microenvironments are outlined, with a focus on changes in pH, redox potential, and the types of enzymes present in specific regions. Furthermore, recent studies that use such biologically inspired triggers to design polymeric carriers are highlighted, focusing on applications in the field of therapeutic delivery.     

药物载体PAMAM树状大分子的毒理

聚酰胺-胺(PAMAM)是研究最为广泛的一类非病毒载体,其由一个引发核及径向连接的重复支化单元组成.由于其独特的树状结构,PAMAM在药物运载、基因治疗、重大疾病早期诊断等方面具有广阔的应用前景.但是由于PAMAM端基带正电可能会引起其潜在的生物毒性,从而影响其在生物医药方面的应用.目前关于PAMAM树状聚合物的毒性报道比较少且分散.分别从体外和体内总结归纳了PAMAM树状大分子毒性问题的研究进展,并尝试对毒性机理以及表面修饰降低毒性进行了探讨.     

摩擦材料用酚醛树脂改性研究进展

综述了近年来摩擦材料用酚醛树脂增韧、增强以及耐热改性的研究进展。分析比较了橡胶、植物油、无机纳米材料、纤维以及聚苯并噁嗪树脂等改性体系对酚醛树脂基摩擦材料性能的影响。纳米粉末橡胶可同时提高酚醛树脂的耐热性和韧性,弥补了传统橡胶改性的不足;植物油可提高酚醛树脂的韧性,但也会使其的耐热性下降;无机纳米粒子的团聚问题影响其改性效果;纤维对酚醛树脂有增强增韧作用外,还可以明显改善其摩擦性能;而天然纤维可再生、价廉,而且强度高,但作为摩擦材料增强体,其耐热性有待改善;新型热固性酚醛树脂固化温度较高,要取代传统酚醛树脂还须进一步深入研究。     

SA／GT／CS复合水凝胶载药微球的制备与药物释放性能研究

将海藻酸钠/明胶/盐酸四环素共混液滴入含有CaCl2的壳聚糖醋酸溶液中,制备出SA/GT质量配比分别为10/0.6、10/0.8、10/1.0的SA/CS/GT复合水凝胶载药微球,考察了模拟肠液和胃液中不同原料配比对载药性能的影响.结果表明,在配比为10/0/8下微球具有最大载药量,模拟肠液中水凝胶微球释放药物周期较长.因此,SA/CS/GT三元复合水凝胶微球由于其良好的控制释放和降解性能,将是口服释药系统的一种优良载体.     

水凝胶载体应用于药物控释的数学建模进展

聚合物水凝胶是由亲水性聚合物链通过物理作用或化学键作用形成的三维网络结构,在受到环境变化刺激时会产生响应性,因而作为药物控释载体广泛应用于医药领域。文中介绍了可控释药系统的类型及其主要影响因素,综述了可控释药数学模型的发展与应用,比较性分析了经验/半经验模型与机理模型,并展望了未来的发展方向。     

改性水泥基材料用聚乙烯醇纤维耐碱性能研究

为了考察用于改性水泥基材料的聚乙烯醇纤维在水泥水化过程中的稳定性,模拟水泥水化的碱性环境,研究3种国产聚乙烯醇纤维在强碱性条件下的化学结构稳定性及表观形貌和力学性能的变化,分别采用红外光谱、纤维表面微观形貌和单丝断裂强力来进行表征。结果表明,聚乙烯醇纤维在p H为12.8的强碱性条件下具有较好的耐碱性,浸泡10 d时力学强度几乎不变化,浸泡28 d时强度降低不超过10%,红外光谱和微观形貌表征显示纤维的结构和外观无明显改变。