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采用氧化还原法制备了纳米银粒子,在乙醇溶剂中,纳米银粒子表面成功包覆上了SiO2层.利用透射电镜、紫外可见吸收光谱、荧光光谱对纳米银及包覆结构(Ag为核,SiO2为壳,Ag@SiO2)进行了表征.实验表明:氨水的加入顺序对Ag@SiO2核壳结构具有一定的影响;随着SiO2壳层的不断加厚,纳米银的特征吸收峰红移,吸收强度降低,在本实验中当厚度大于50nm时,特征吸收峰发生蓝移,吸收强度增大.纳米银的发射光谱表明SiO2壳层的包覆使纳米银的发射强度降低.另外,采用光谱法考察了Ag@SiO2纳米粒子与鲱鱼精DNA的相互作用,结果表明:鲱鱼精DNA的吸收光谱及Ag@SiO2的发射光谱无明显变化,初步证明Ag@SiO2纳米粒子具有较好的生物兼容性,这为Ag@SiO2纳米粒子的毒理及其在生物医学上应用提供了重要依据. 相似文献
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《精细化工》2017,(12)
首先以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)为反应介质和催化剂,羰基二咪唑为偶联剂,均相合成了壳寡糖接枝聚乙烯亚胺共聚物(COS-g-PEI);其次,以COS-g-PEI为稳定剂,硝酸银为前驱体,硼氢化钠为还原剂,采用原位还原法制备了COS-g-PEI修饰纳米银复合粒子(Ag NPs@-COS-g-PEI)。采用IR、~1HNMR对聚合物结构进行表征,结果证实成功合成了COS-g-PEI接枝共聚物;UV-Vis、TEM结果表明,成功制备了稳定的Ag NPs@-COS-g-PEI复合粒子。通过滤纸片法和牛津杯法测试了COS-g-PEI及Ag NPs@-COS-g-PEI对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌性能,Ag NPs@-COS-g-PEI的抑菌圈直径均比COS-g-PEI大,结果表明,Ag NPs与COS-gPEI有机结合大大提高了抗菌性能。 相似文献
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首先以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)为反应介质和催化剂,羰基二咪唑为偶联剂,均相合成了壳寡糖接枝聚乙烯亚胺共聚物 (COS-g-PEI);其次,以COS-g-PEI为稳定剂,硝酸银为前驱体,硼氢化钠为还原剂,采用原位还原法制备了COS-g-PEI修饰纳米银复合粒子(Ag NPs@-COS-g-PEI)。采用IR、1H-NMR对聚合物结构进行表征,结果证实成功合成了COS-g-PEI 接枝共聚物;UV-Vis、TEM结果表明,成功制备了稳定的Ag NPs@-COS-g-PEI 复合粒子。通过滤纸片法和抑菌圈法测试了COS-g-PEI 及Ag NPs@-COS-g-PEI对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌性能,Ag NPs@-COS-g-PEI的抑菌圈直径均比COS-g-PEI大,结果表明,Ag NPs与COS-g-PEI有机结合大大提高了抗菌性能。 相似文献
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在圆柱形电解槽中,采用直流电沉积方法在导电玻璃上沉积银纳米材料,制备了Ag/ITO、Ag/CNTs/ITO复合电极,并以制得的复合电极作工作电极,测定两种电极在磷酸缓冲溶液中的循环伏安响应曲线。实验结果表明,纳米银修饰的电极具有很好的电化学活性。 相似文献
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采用核壳乳液聚合工艺,以苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸和甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEGMA)作为共聚单体,制备了MPEGMA改性墨粉用苯丙乳液。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对所制备的产物进行了表征;探讨了MPEGMA的用量对乳胶粒粒径、Zeta电位、乳液稳定性、共聚物的玻璃化转变温度(Tg)和相对分子质量及其分布的影响。结果表明:MPEGMA参与了共聚反应,所制备苯丙乳液的Zeta电位绝对值均在30mV以上,具有良好的稳定性。随着MPEGMA用量的增加,乳胶粒粒径增大,聚合物的Tg降低,相对分子质量下降,分布变宽。当MPEGMA的用量为4.0%(wt)时,制备了适合墨粉用的苯丙树脂,此时聚合物的Tg、数均相对分子质量及其分布指数分别为72.1℃、51000g/mol和2.97。 相似文献
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以聚醚多元醇改性环氧丙烯酸酯为主体树脂制备了阴极电泳涂料用乳液。讨论了聚醚多元醇的种类和用量对改性环氧丙烯酸乳液及其涂膜性能的影响,以及扩链反应温度和时间对环氧基转化率的影响。通过红外光谱(FT-IR)和热重分析(TG)对改性前后的环氧丙烯酸阳离子树脂进行了表征。试验发现,以PEG1000为扩链剂,用量为13%~14%,在90°C下反应4h,制得的改性环氧丙烯酸乳液平均粒径65.49nm,ζ电位58.3mV,乳液黏度0.21Pa.s,常温下放置300d未分层。改性后的阴极电泳涂料漆膜柔韧性为0.5mm,附着力0级,硬度2H,冲击强度50kg.cm,耐水性达到208h,性能明显优于改性前的漆膜。 相似文献
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综述了植物油改性合成聚乙二醇脂肪酸酯的催化剂研究进展。提出采用固体碱为催化剂进行脂肪酸酯类化合物与聚乙二醇酯交换反应来制备聚乙二醇脂肪酸酯基的方法。指出固体碱催化剂在此酯交换反应中的优良性能和应用前景。 相似文献
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制备了以聚甲基丙烯酸为骨架、聚乙二醇(PEG)为工作物质的新型高分子固-固相变储能材料。对PEG和几种不同的相变材料分别进行DSC测试,对PEG分子量为4000的相变材料进行非等温DSC测试。结果表明,与纯PEG相比,相变材料的相转变温度降低12.3℃,相变焓降低45 J/g。随着聚乙二醇分子量由2000依次增加为4000,6000,10000,相变材料的相转变温度分别为44.8,52.9,63.8和74.3℃,相变焓分别为142.9,203.2,190.1,231.4 J/g,均有增加的趋势。随着升温速率增加,PEG分子量为4000的PCM的相变温度依次升高,分别为47.4,50.0和53.1℃。 相似文献
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Preparation of superhydrophobic silica‐based films via sol‐gel process by adding polyethylene glycol (PEG4000) in the silica sol precursor solution has been developed. The casting films were prepared by casting the above solution on the glass and adding poor solvent on it or not. Surface roughness of the films was obtained by removing polymer from the films at high temperature. Then, the hydrophobic group on the surfaces was obtained by reaction with hexamethyldisilazane (HMDS). Characteristic properties of the as‐prepared surface of the films were analyzed by contact angle measurement, scanning electron microscopy (SEM), atomic force microscope (AFM), Fourier transform infrared (FT‐IR) spectrophotometer, and X‐ray photoelectron spectrometer (XPS). The results showed that the contact angles of the films were varied with the PEG weight fraction of the films, the solvent for the PEG solution, the reaction temperature and time, and adding poor solvent (n‐hexane) or not. However, the surface roughness has been controlled by adjusting the experimental parameters during the early period. The contact angle of the film that prepared by spraying the poor solvent (n‐hexane) onto each coating layer for four times after casting process was greater than 150°. It was difficult to obtain superhydrophobic surface without adding n‐hexane onto any coating layer in this system. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2007 相似文献
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采用多孔二氧化硅(SiO2)、聚乙二醇(PEG)等研究一种定形无机 有机复合相变材料的制备方法,并加入适当的促进剂和改性剂对复合材料进行了改性。利用多孔二氧化硅具有良好的吸附性能特点,将聚乙二醇相变材料吸附在二氧化硅微孔结构内,在毛细管力和表面张力的作用下,聚乙二醇在发生固液相变的时候很难从二氧化硅的微孔结构内渗透出来,从而解决了聚乙二醇在蓄热技术中应用时的液体流动问题。同时对相变材料进行了热性能分析,实验证明该复合相变材料具有形状稳定,导热率高,储热能力大等特点。 相似文献
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聚乙二醇及其衍生物催化合成苯并呋咱-N-氧化物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在聚乙二醇或其衍生物烷基聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚介质中,用NaOCl氧化邻硝基苯胺合成苯并呋咱-N-氧化物的反应过程,揭示了在合成反应中,聚乙二醇或其衍生物不仅可作为溶剂,还可替代碱金属氢氧化物,起到良好的催化作用。苯并呋咱-N-氧化物合成反应是以聚乙二醇或其衍生物为溶剂和催化剂,在邻硝基苯胺溶液中滴加理论用量1.1~1.5倍的次氯酸钠水溶液进行反应,合成温度为25~55 ℃,产物最高收率为98%。实验还表明,聚乙二醇及其衍生物稳定性好、次氯酸钠用量较小、反应温度适宜、时间短、条件缓和、产物收率和纯度高。 相似文献