纳米银的制备、修饰及与鲱鱼精DNA的作用

采用氧化还原法制备了纳米银粒子,在乙醇溶剂中,纳米银粒子表面成功包覆上了SiO2层.利用透射电镜、紫外可见吸收光谱、荧光光谱对纳米银及包覆结构(Ag为核,SiO2为壳,Ag@SiO2)进行了表征.实验表明:氨水的加入顺序对Ag@SiO2核壳结构具有一定的影响;随着SiO2壳层的不断加厚,纳米银的特征吸收峰红移,吸收强度降低,在本实验中当厚度大于50nm时,特征吸收峰发生蓝移,吸收强度增大.纳米银的发射光谱表明SiO2壳层的包覆使纳米银的发射强度降低.另外,采用光谱法考察了Ag@SiO2纳米粒子与鲱鱼精DNA的相互作用,结果表明:鲱鱼精DNA的吸收光谱及Ag@SiO2的发射光谱无明显变化,初步证明Ag@SiO2纳米粒子具有较好的生物兼容性,这为Ag@SiO2纳米粒子的毒理及其在生物医学上应用提供了重要依据.     

COS-g-PEI修饰纳米银粒子的制备及其抗菌性

首先以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)为反应介质和催化剂,羰基二咪唑为偶联剂,均相合成了壳寡糖接枝聚乙烯亚胺共聚物(COS-g-PEI);其次,以COS-g-PEI为稳定剂,硝酸银为前驱体,硼氢化钠为还原剂,采用原位还原法制备了COS-g-PEI修饰纳米银复合粒子(Ag NPs@-COS-g-PEI)。采用IR、~1HNMR对聚合物结构进行表征,结果证实成功合成了COS-g-PEI接枝共聚物;UV-Vis、TEM结果表明,成功制备了稳定的Ag NPs@-COS-g-PEI复合粒子。通过滤纸片法和牛津杯法测试了COS-g-PEI及Ag NPs@-COS-g-PEI对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌性能,Ag NPs@-COS-g-PEI的抑菌圈直径均比COS-g-PEI大,结果表明,Ag NPs与COS-gPEI有机结合大大提高了抗菌性能。     

COS-g-PEI修饰纳米银粒子的制备及其抗菌性研究

首先以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐（[BMIM]Cl）为反应介质和催化剂,羰基二咪唑为偶联剂,均相合成了壳寡糖接枝聚乙烯亚胺共聚物 (COS-g-PEI);其次,以COS-g-PEI为稳定剂,硝酸银为前驱体,硼氢化钠为还原剂,采用原位还原法制备了COS-g-PEI修饰纳米银复合粒子（Ag NPs@-COS-g-PEI）。采用IR、1H-NMR对聚合物结构进行表征,结果证实成功合成了COS-g-PEI 接枝共聚物;UV-Vis、TEM结果表明,成功制备了稳定的Ag NPs@-COS-g-PEI 复合粒子。通过滤纸片法和抑菌圈法测试了COS-g-PEI 及Ag NPs@-COS-g-PEI对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌性能,Ag NPs@-COS-g-PEI的抑菌圈直径均比COS-g-PEI大,结果表明,Ag NPs与COS-g-PEI有机结合大大提高了抗菌性能。     

纳米银修饰电极的制备

在圆柱形电解槽中,采用直流电沉积方法在导电玻璃上沉积银纳米材料,制备了Ag／ITO、Ag／CNTs／ITO复合电极,并以制得的复合电极作工作电极,测定两种电极在磷酸缓冲溶液中的循环伏安响应曲线。实验结果表明,纳米银修饰的电极具有很好的电化学活性。     

纳米银/巯基化淀粉复合材料的制备与表征

巯基乙酸与直链淀粉发生酯化反应,制备巯基化淀粉。微波辐射法制备纳米银/巯基化淀粉的复合材料。通过红外光谱、X射线衍射仪、扫描电镜、紫外光谱对复合材料进行表征。结果表明,巯基乙酸成功改性淀粉,在不加还原剂的前提下,微波辐射制备出淀粉/纳米银核壳结构的复合材料。     

聚乙二醇修饰环氧树脂的制备工艺研究

通过甲苯二异氰酸酯(TDI)将亲水性分子聚乙二醇-600(PEG-600)接枝到双酚A型环氧树脂侧链上,从而获得一种不带电荷,应用范围广、贮存时间长的水性环氧树脂。     

以晶硅切割废液回收聚乙二醇制备的月桂酸聚乙二醇酯性能研究

以晶硅切割废液回收聚乙二醇和月桂酸反应合成了月桂酸聚乙二醇酯(LAE-R),研究了其表面张力(γcmc)、临界胶束浓度(cmc)、润湿力、乳化力、泡沫性能、去污力和在餐具洗涤剂中的去油率等性能,并与脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-9)、工业级PEG400和月桂酸合成的月桂酸聚乙二醇酯(LAE-I)性能进行了对比.结果表明,L...     

甲基丙烯酸聚乙二醇单酯的制备

以硅胶作吸水剂,对甲苯磺酸作催化剂,进行甲基丙烯酸/聚乙二醇缩合反应制备聚羧酸类高效减水剂的合成单体甲基丙烯酸聚乙二醇单酯,考察了吸水剂用量、催化剂用量、反应温度和反应时间对甲基丙烯酸聚乙二醇单酯制备反应的影响,确定了较理想的反应条件.     

聚乙二醇对甲苯磺酸酯的制备

以三乙胺为缚酸剂制备聚乙二醇对甲苯磺酸酯,通过正交试验确定最佳实验条件：聚乙二醇与对甲苯磺酰氯的摩尔比为1：2.8,三乙胺用量为30 mL,反应温度为36℃和反应时间为9 h。经过重复实验发现,在最优实验条件下聚乙二醇对甲苯磺酸酯的产率可以达到89.7%。     

甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯改性苯丙乳液的制备及表征

采用核壳乳液聚合工艺,以苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸和甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEGMA)作为共聚单体,制备了MPEGMA改性墨粉用苯丙乳液。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对所制备的产物进行了表征;探讨了MPEGMA的用量对乳胶粒粒径、Zeta电位、乳液稳定性、共聚物的玻璃化转变温度(Tg)和相对分子质量及其分布的影响。结果表明:MPEGMA参与了共聚反应,所制备苯丙乳液的Zeta电位绝对值均在30mV以上,具有良好的稳定性。随着MPEGMA用量的增加,乳胶粒粒径增大,聚合物的Tg降低,相对分子质量下降,分布变宽。当MPEGMA的用量为4.0%(wt)时,制备了适合墨粉用的苯丙树脂,此时聚合物的Tg、数均相对分子质量及其分布指数分别为72.1℃、51000g/mol和2.97。     

多臂星形聚乙二醇的合成

聚乙二醇(PEG)经与丁二酸酐发生酯化后,在两末端引入羧基,再与氯化亚砜反应得到聚乙二醇二酰氯,此产物再分别与丙三醇、季戊四醇或D-山梨醇等多元醇反应,可分别得到三臂、四臂和六臂星形PEG。用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱等对各产物进行了表征,端基分析法得到三臂、四臂和六臂PEG的数均分子量平均值分别为3 794,4 738,6 432,表明采用上述合成路线可成功得到末端为羧基的多臂星形PEG。     

聚乙二醇改性环氧丙烯酸阴极电泳涂料用乳液的制备

以聚醚多元醇改性环氧丙烯酸酯为主体树脂制备了阴极电泳涂料用乳液。讨论了聚醚多元醇的种类和用量对改性环氧丙烯酸乳液及其涂膜性能的影响,以及扩链反应温度和时间对环氧基转化率的影响。通过红外光谱(FT-IR)和热重分析(TG)对改性前后的环氧丙烯酸阳离子树脂进行了表征。试验发现,以PEG1000为扩链剂,用量为13%~14%,在90°C下反应4h,制得的改性环氧丙烯酸乳液平均粒径65.49nm,ζ电位58.3mV,乳液黏度0.21Pa.s,常温下放置300d未分层。改性后的阴极电泳涂料漆膜柔韧性为0.5mm,附着力0级,硬度2H,冲击强度50kg.cm,耐水性达到208h,性能明显优于改性前的漆膜。     

马来酸单聚乙二醇单甲醚酯的合成工艺

在自制催化剂、溶剂甲苯存在下,由马来酸酐与聚乙二醇单甲醚(400)通过直接酯化法合成马来酸单聚乙二醇单甲醚酯。当马来酸酐与聚乙二醇单甲醚摩尔比为(1.05—1.1)∶1时,控制温度100—105℃,反应7 h,合成的马来酸单聚乙二醇单甲醚酯的产率可以达到98%。通过红外光谱分析,发现所合成的酯的官能团分布和进口日本酯(NKesterM-90)非常接近,证明所合成的马来酸单聚乙二醇单甲醚酯满足预定的制备要求。     

聚乙二醇／聚丙烯酰胺共混物的制备及性能研究

通过微波加热法制备聚丙烯酰胺,将其与聚乙二醇共混制备聚乙二醇／聚丙烯酰胺（PEG,PAM）共混物,采用傅立叶变换红外线光谱（FTIR）,差示扫描量热仪（DSC）,X射线粉末衍射仪（XRD）,熔点偏光显微镜等测定共混物的性能。结果显示共混物中PEG与PAM形成氢键,共混物的升降温过程中具有吸热和放热峰,相变温度和相变焓随共混物中PAM含量的增加,逐渐降低。PAM的存在对PEG的结晶过程造成了破坏,共混使PEG难以形成均匀球晶,结晶粒子变大。     

聚乙二醇改性植物油的催化剂研究进展

综述了植物油改性合成聚乙二醇脂肪酸酯的催化剂研究进展。提出采用固体碱为催化剂进行脂肪酸酯类化合物与聚乙二醇酯交换反应来制备聚乙二醇脂肪酸酯基的方法。指出固体碱催化剂在此酯交换反应中的优良性能和应用前景。     

聚双甲基丙烯酸聚乙二醇酯固-固相变储能材料的制备

制备了以聚甲基丙烯酸为骨架、聚乙二醇(PEG)为工作物质的新型高分子固-固相变储能材料。对PEG和几种不同的相变材料分别进行DSC测试,对PEG分子量为4000的相变材料进行非等温DSC测试。结果表明,与纯PEG相比,相变材料的相转变温度降低12.3℃,相变焓降低45 J/g。随着聚乙二醇分子量由2000依次增加为4000,6000,10000,相变材料的相转变温度分别为44.8,52.9,63.8和74.3℃,相变焓分别为142.9,203.2,190.1,231.4 J/g,均有增加的趋势。随着升温速率增加,PEG分子量为4000的PCM的相变温度依次升高,分别为47.4,50.0和53.1℃。     

Preparation of superhydrophobic silica‐based films by using polyethylene glycol and tetraethoxysilane

Preparation of superhydrophobic silica‐based films via sol‐gel process by adding polyethylene glycol (PEG4000) in the silica sol precursor solution has been developed. The casting films were prepared by casting the above solution on the glass and adding poor solvent on it or not. Surface roughness of the films was obtained by removing polymer from the films at high temperature. Then, the hydrophobic group on the surfaces was obtained by reaction with hexamethyldisilazane (HMDS). Characteristic properties of the as‐prepared surface of the films were analyzed by contact angle measurement, scanning electron microscopy (SEM), atomic force microscope (AFM), Fourier transform infrared (FT‐IR) spectrophotometer, and X‐ray photoelectron spectrometer (XPS). The results showed that the contact angles of the films were varied with the PEG weight fraction of the films, the solvent for the PEG solution, the reaction temperature and time, and adding poor solvent (n‐hexane) or not. However, the surface roughness has been controlled by adjusting the experimental parameters during the early period. The contact angle of the film that prepared by spraying the poor solvent (n‐hexane) onto each coating layer for four times after casting process was greater than 150°. It was difficult to obtain superhydrophobic surface without adding n‐hexane onto any coating layer in this system. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2007     

聚乙二醇/二氧化硅定形相变材料的制备

采用多孔二氧化硅（SiO₂）、聚乙二醇(PEG)等研究一种定形无机 有机复合相变材料的制备方法,并加入适当的促进剂和改性剂对复合材料进行了改性。利用多孔二氧化硅具有良好的吸附性能特点,将聚乙二醇相变材料吸附在二氧化硅微孔结构内,在毛细管力和表面张力的作用下,聚乙二醇在发生固液相变的时候很难从二氧化硅的微孔结构内渗透出来,从而解决了聚乙二醇在蓄热技术中应用时的液体流动问题。同时对相变材料进行了热性能分析,实验证明该复合相变材料具有形状稳定,导热率高,储热能力大等特点。     

聚乙二醇月桂酸酯的合成研究

采用正交实验对聚乙二醇(PEG400)酯化月桂酸的工艺条件进行了研究,探讨了醇酸摩尔比、反应温度、催化剂用量和反应时间对产品皂化值的影响。结果表明,在醇酸摩尔比为1.05、反应温度为130℃~150℃、催化剂用量为0.3%~0.8%、反应时间为3 h~5 h的条件下,产品的皂化值指标在90 mgKOH/g~97 mgKOH/g,达到控制要求。     

聚乙二醇及其衍生物催化合成苯并呋咱-N-氧化物的研究

研究了在聚乙二醇或其衍生物烷基聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚介质中,用NaOCl氧化邻硝基苯胺合成苯并呋咱-N-氧化物的反应过程,揭示了在合成反应中,聚乙二醇或其衍生物不仅可作为溶剂,还可替代碱金属氢氧化物,起到良好的催化作用。苯并呋咱-N-氧化物合成反应是以聚乙二醇或其衍生物为溶剂和催化剂,在邻硝基苯胺溶液中滴加理论用量1.1～1.5倍的次氯酸钠水溶液进行反应,合成温度为25～55 ℃,产物最高收率为98%。实验还表明,聚乙二醇及其衍生物稳定性好、次氯酸钠用量较小、反应温度适宜、时间短、条件缓和、产物收率和纯度高。