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钛合金基磷酸钙涂层的制备及机理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
使用电结晶法在钛合金表面沉积磷酸钙薄膜 ,使复合材料具有更好的韧性、强度和生物相容性。涂层沉积的最佳条件为Ca(NO3 ) 2 0 .1 0mol/L ,(NH4) 2 HPO40 .0 6mol/L ,电压 2 .5V ,电极间距离 2 5cm ,pH值 4 .4 ,温度 2 5℃ ,沉积时间 5h。强调了pH值是特别重要的因素 ,并分析了沉积的电化学反应机理 相似文献
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磷酸钙骨水泥以其良好的生物相容性、骨传导性被作为重要的骨修复材料。但其存在固化时间较长、机械性能不足和低塑性等缺点,使其应用受到限制,故需对其进行提高性能研究。本文就近年来磷酸钙骨水泥复合改性的研究做一综述,随着对其改性研究的深入,其性能不断得到提高。 相似文献
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多孔磷酸钙生物陶瓷的成型与烧结 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了制备作人工骨材料的磷酸钙生物活性多孔陶瓷的成型条件和烧结条件,建立了制备多孔磷酸钙生物陶瓷的适宜工艺,制得了三种多孔磷酸钙生物陶瓷p-β-TCP,p-HA和p-HA/TCP。 相似文献
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可降解磷酸钙生物陶瓷研究的进展 总被引:2,自引:0,他引:2
磷酸钙类陶瓷的成分与骨矿物组成类似,生物相容性好,被视为典型的生物陶瓷。本文综述了多孔生物陶瓷的制备工艺,同时介绍了对生物降解陶瓷主要的研究方法,包括体外模拟实验及体内埋植实验。最后总结了国内外关于生物降解陶瓷研究的理论成果。 相似文献
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氧化铝—莫来石—氧化锆复合材料的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
本文以氧化铝和锆英石超细粉为主要原料,添加一定量CeO_2采用干压成型和二步烧结法,制备了氧化铝—莫来石—氧化锆复合材料,并探讨了组成与性能的关系,复合材料的常温抗弯强度和断裂韧性可分别达到430MPa和4.4MPa.m。Y_2该复合材料的常温力学性能优于烧结莫来石和氧化铝材料,且具有制备工艺简单、烧结温度和成本低的特点,适于批量生产某些陶瓷制品。 相似文献
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采用α-Al2O3作晶核剂制备β-偏磷酸钙晶须,探讨氧化铝含量、复合TiO2的晶核剂对产物含量、成分和形貌的影响。使用X-射线荧光光谱(XRF),傅立叶红外光谱(FT-IR),扫描电镜(SEM)对样品的成分、形貌等进行了分析。测试结果表明:(1)采用4%Al2O3作晶核剂时,能够生成β-偏磷酸钙含量为32.52%的晶须材料;(2)随着原料中氧化铝含量的增加,玻璃化倾向显著降低,产物中的β-Ca(PO3)2含量减少;(3)采用4%Al2O3-2%TiO2作复合晶核剂时,能加速钙磷玻璃体转变为β-偏磷酸钙,促进结晶。 相似文献
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可降解磷酸钙生物陶瓷的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了多孔生物陶瓷的制备工艺,同时介绍了对生物降解陶瓷主要的研究方法,包括体外模拟实验及体内埋植实验,最后还总结了国内外关于生物降解陶瓷的理论成果。 相似文献
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为了提高α-磷酸三钙骨水泥的力学性能,利用可溶性羧甲基壳聚糖良好的生物活性和胶黏性,制得羧甲基壳聚糖/d-磷酸三钙骨水泥生物复合材料,并检测了含不同添加剂复合材料的力学性能、产物组成和微观结构。方法:按不同配比称量相应质量的羧甲基壳聚糖与d-磷酸三钙骨水泥粉体,混合均匀,以蒸馏水为调和液,成型(测凝固时间)养护后获得4mm×4mm×25mm条形试样,测样品的抗弯强度、气孔率,采用XRD检测复合材料的产物组成,SEM观察断口微观结构。结果:羧甲基壳聚糖可以改善磷酸钙骨水泥的力学性能,但并不是随其加入量呈正比关系,而是有最佳值,当加入量为0.5%时增强效果最明显,抗折强度比未加羧甲基壳聚糖时提高38.13%;XRD及SEM检测发现,羧甲基壳聚糖的加入会影响磷酸钙骨水泥的水化结晶,当羧甲基壳聚糖添加量过高后,骨水泥浆体不能水化形成羟基磷灰石结晶体。 相似文献
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当前较新型的、先进的陶瓷是采用含ZrO2的氧化铝基材料制成的。在这种陶瓷里,当ZrO2含量增加时,明显地出现共晶体结构,而且分布均匀。同时共晶体在刚玉颗粒之间起粘结作用,这就决定了用这种材料制造的制品具有较高的抗损坏韧性指标和其它的物理机械性能。 相似文献
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与传统金属材料相比,氧化铝纤维增强氧化铝基(Al2O3/Al2O3)复合材料因具有比强度高、密度低、耐高温和抗氧化等特点,已经成为新一代备受国内外学者关注的航空航天热结构复合材料。本文介绍了目前常用的氧化铝纤维及其基本性能,总结了Al2O3/Al2O3复合材料中常用的界面相及其对复合材料性能的影响规律,归纳了Al2O3/Al2O3复合材料的制备工艺及性能,指出了该材料未来的发展趋势,旨在为国内Al2O3/Al2O3复合材料的研究提供借鉴和参考,促进Al2O3/Al2O3复合材料在航空航天领域热端高温部件上的广泛应用。 相似文献
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采用熔融共混法制备了一系列的聚乳酸/次磷酸钙(PLA/CaHP)复合材料,使用热重分析仪探究CaHP和PLA/CaHP复合材料的热降解行为,证明了与PLA相比,CaHP的低温分解性造成复合材料的初始分解温度(T-5%)、中点分解温度(T-50%)和最大热失重温度(Tmax)均显著降低;而且,随着CaHP添加量从5%升高至30%,PLA/CaHP复合材料的T-5%和Tmax分别约为340、372℃,但是,T-50%从368.4℃升高至373.5℃,提高了约5℃;热重-红外测试结果表明,添加CaHP后,不仅能显著降低热解气相产物的总体含量,而且能有效地抑制碳氢化合物、CO、羰基化合物和芳香族化合物等可燃性气体生成,同时,显著提高了水蒸气和CO2的释放量,这表明,CaHP能够催化基材脱水成炭,通过水蒸气和CO2稀释可燃气体与氧气浓度以及CaHP分解产生的磷酸钙、焦磷酸钙等无机粒子补强炭层,增强抑制可燃气体逸出与热氧交换... 相似文献