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建立了测定食用香精中9种合成着色剂的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。样品经水萃取、离心,用固相萃取小柱Strata-X-AW(60 mg/3 mL)净化后进行LC-MS/MS定量分析。用Agilent SB-C18(50 mm×2.1 mm×1.8μm)分离,基质溶液配置工作曲线。结果表明:各合成着色剂均具有良好的线性关系(R~2≥0.99),方法的检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.07~0.12 mg/kg和0.23~0.41 mg/kg。加标回收率在88.1%~106.3%之间,平均相对标准偏差(RSD)在2.02%~5.95%之间,该方法适用于食用香精中9种合成着色剂的快速测定,具有简单、准确、灵敏等特点。 相似文献
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建立固相萃取-超高效液相色谱法测定火锅底料中9种合成色素的分析方法。样品用乙腈-乙醇-水-氨水提取浓缩并加入甲酸,经PWA-2弱阴离子固相萃取柱富集净化,以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,外标法定量,检测波长254 nm,扫描范围190~600 nm。9种色素分离效果良好,其峰面积与其质量浓度在1~50μg/mL范围内呈线性关系,相关系数R~2≥0.999,实际样品在2.0 mg/kg、5.0 mg/kg、10.0 mg/kg三个加标水平下,回收率为82%~99%,相对标准偏差(RSD)在0.1%~3%,检出限为0.05~0.25 mg/kg。 相似文献
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为了提高对化妆品中着色剂的质量监督水平,对《化妆品安全技术规范》中5种着色剂的高效液相色谱检测方法进行改进和完善,增加了乳液样品的处理方法,并研究了不同材料滤膜对方法回收率的影响。采用不同的溶剂超声提取样品,选择C18色谱柱,乙腈+四丁基氢氧化铵-柠檬酸缓冲溶液为流动相,梯度洗脱分离,流速1.0 mL/min,在416、484和514 nm下分别测定5种着色剂的含量。5种着色剂在0.2~10.0 mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.99,检出限为1.9~2.2 mg/kg,四种基质的方法回收率为80.3%~120.6%。试验结果表明通用型尼龙滤膜会严重降低其中2种着色剂的回收率,采用PEFE滤膜替代常规的尼龙滤膜,可以达到满意的回收率,该方法可作为化妆品中着色剂检测方法的细化和补充。 相似文献
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建立了气相色谱-质谱联用法同时测定烟用香精香料中6种添加剂(黄樟素、芝麻酚、香豆素、β-萘酚、β-细辛醚、咖啡因)的分析方法。香精香料经二氯甲烷震荡萃取,提取液净化浓缩后采用GC-MS的选择离子监测方式(SIM)对6种添加剂进行定性定量分析。6种添加剂(黄樟素、芝麻酚、香豆素、β-萘酚、β-细辛醚、咖啡因)的检出限为0.025~0.075 mg/kg,在0.5,2.0,10 mg/kg添加水平下的回收率为85.2%~104.6%,相对标准偏差为1.4%~8.1%。方法能够满足烟用香精中6种添加剂的检测要求。 相似文献