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敏感性水凝胶制备研究 总被引:1,自引:1,他引:1
本文研究了用溶液聚合及辐照聚合两种方法制备敏感性水凝胶,发现聚合温度、赶氧充分性、引发剂浓度是聚合成功的关键因素。并对两种方法对其凝胶敏感性的影响进行了比较。 相似文献
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制备盐酸川芎嗪眼用温敏凝胶并建立其质量控制方法。以盐酸川芎嗪为主药,以泊洛沙姆为基质制备眼用凝胶,采用HPLC法测定凝胶中盐酸川芎嗪的含量。所制得的眼用凝胶为类白色透明状,盐酸川芎嗪在20.0~100.0μg·m L-1浓度范围内线性关系良好,A=61.107C+50.48,精密度、稳定性、重复性等良好,眼部刺激性小。该法制备工艺简单,质量可控,有关项目符合眼用凝胶的质量要求。 相似文献
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《应用化工》2022,(2):306-311
研究柏地威凝胶剂成型工艺并确定制剂质量标准。将凝胶剂基质的黏稠度、涂展性、均匀度、透明度、色味、稳定性作为考察指标,筛选凝胶剂基质,制成凝胶剂,采用高效液相色谱法和薄层鉴别法对柏地威凝胶制剂进行测定。结果表明,柏地威凝胶剂基质选用0.75%卡波姆940,1.0%透明质酸,3%甲基纤维素(MC),0.05%凯松,以三乙醇胺调pH 6.0,制成100 g凝胶成型效果最佳。薄层色谱法分离度好,斑点清晰可见,阴性无干扰,含量测定盐酸小檗碱在0.010 40.260 0 mg/m L范围内呈良好线性关系,回收率为98.4%0.260 0 mg/m L范围内呈良好线性关系,回收率为98.4%103.4%,RSD为1.87%(n=9)。 相似文献
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柏地威湿疹凝胶剂的制备及质量控制方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究柏地威凝胶剂成型工艺并确定制剂质量标准。将凝胶剂基质的黏稠度、涂展性、均匀度、透明度、色味、稳定性作为考察指标,筛选凝胶剂基质,制成凝胶剂,采用高效液相色谱法和薄层鉴别法对柏地威凝胶制剂进行测定。结果表明,柏地威凝胶剂基质选用0.75%卡波姆940,1.0%透明质酸,3%甲基纤维素(MC),0.05%凯松,以三乙醇胺调pH 6.0,制成100 g凝胶成型效果最佳。薄层色谱法分离度好,斑点清晰可见,阴性无干扰,含量测定盐酸小檗碱在0.010 4~0.260 0 mg/m L范围内呈良好线性关系,回收率为98.4%~103.4%,RSD为1.87%(n=9)。 相似文献
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目的观察重组人干扰素α2b凝胶联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法将122名带状疱疹病人随机分成2组:联合组62名,将重组人干扰素α2b凝胶直接涂在患处,每日4次,同时口服阿昔洛韦片,0.2g/次,每日5次,疗程10d;单一组60名,只使用重组人干扰素α2b凝胶,用法、疗程同上。观察重组人干扰素α2b凝胶单独使用及联合阿昔洛韦对带状疱疹的疗效。结果联合组和单一组的总有效率分别为88.71%和73.33%,两组间比较,差异有显著意义;联合组平均起效时间(止疱时间、水疱干涸时间、疼痛缓解时间和痊愈时间)均较单一组短,差异有极显著意义;联合组用药后不良反应轻微。结论重组人干扰素α2b凝胶联合阿昔洛韦对带状疱疹有明显的疗效。 相似文献