离子色谱法对饮用水中氟化物测定的不确定度分析

评价使用离子色谱法对生活饮用水中氟化物测定的不确定度。使用浓度系列为0. 10～0. 60 mg/L范围的氟化物标准曲线对生活饮用水中氟化物进行测定。再根据数学模型对标准物质引入的不确定度、配制标准系列过程中所引入的不确定度、样品多次重复测量时产生的不确定度和标准曲线在拟合时产生的不确定度对不确定度进行综合计算。离子色谱法测定生活饮用水中氟化物0. 10～0. 60mg/L范围的不确定度为:U=0. 0095 mg/L。为今后使用离子色谱法测定生活饮用水中氟化物提供了具有可靠性的依据,提高检验工作的准确性。     

离子选择电极法测定饮用水中氟化物不确定度

对离子选择电极法测定生活饮用水中氟化物含量进行不确定度分析评价。应用不确定度理论分析检测数学模型,对测定不确定度的来源进行分析和量化。3次平行测定生活饮用水中氟化物含量为0.505 mg/L,其扩展不确定度为0.015 mg/L,k=2。标准系列配制过程对不确定度的影响较大,是测量不确定度的主要影响因素。     

离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物的不确定度评定

采用离子选择电极法对土壤中水溶性氟化物和总氟化物的不确定度进行评定。根据测量不确定度评定与表示理论建立数学模型,分析不确定度来源,评估各不确定度分量,给出该方法测定土壤水溶性氟化物和总氟化物的不确定度评定方法。     

测定生活饮用水中氟化物不确定度评定利用离子选择电极法

本文以实测数据为例,详细阐述了生活饮用水中氟化物不确定度的评定方法,包括各个不确定度分量的计算、合成标准不确定度和扩展不确定度的评定等内容.水样中氟化物质量浓度报告为(1.28±0.09)mg/L.     

离子色谱法测定F-、Cl-、NO-2的不确定度评定

按照环境标准^[1](HJ 84—2016)进行水中氟化物、氯化物、亚硝酸盐氮等阴离子的测定。建立数学模型,评估了测定重复性、标准储备液、标准系列配制过程、标准曲线拟合等因素的标准不确定度,分析评定离子色谱法测定水质阴离子的不确定度。     

不确定度分析在测定生活饮用水氟化物中的应用

应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该方法测定水中氟化物的扩展不确定度为0.0684 mg.L-1。为提高测定结果的准确性,减小不确定度,在检测过程中应采取一些技术改进措施。     

用Top-down精密度法评定水中氟化物的不确定度

通过实验室内部质量控制、能力验证数据,核查实验室的偏倚和精密度等数据,应用Top-down技术进行不确定度评定。结果表明:水中氟化物含量为0.60 mg/L测量结果的扩展不确定度为0.024 mg/L。     

车用柴油运动黏度测量不确定度评定

依据标准方法石油产品运动黏度测定法和动力黏度计算法对车用柴油运动黏度进行分析。本文建立了运动黏度不确定度的数学模型,分析了不确定的来源,讨论了影响运动黏度测量不确定的各种因素,计算了相对标准不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响测量不确定度的主要因素为温度。     

1,2,3-三氯苯溶液标准样品量值不确定度的评定

对标准样品不确定度进行合理评定,分析了配制1,2,3-三氯苯溶液标准样品时影响不确定度的各种因素的估算合成不确定度,以及由溶液标准样品的均匀性和在有效期内的变动性所引起的不确定度,对以上不确定度进行适度扩展,得到该溶液标准样品的扩展不确定度,为用户正确使用溶液标准样品校准分析仪器、评价分析方法和分析过程的质量控制提供重...     

车用柴油凝点测量不确定度评定

依据标准方法石油产品凝点测定法对车用柴油凝点进行分析。本文建立了凝点不确定度的数学模型,分析了不确定的来源,讨论了影响凝点测量不确定的各种因素,计算了相对标准不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响测量不确定度的主要因素为重复性测定。