稳定性二氧化氯使用H2SO4活化的尝试

稳定性二氧化氯在被活化剂激活的过程中，受各种因素的影响，必须要损失一部分二氧化氯。如何使这种损失降低到最低限度，是使用单位关注的焦点。作者就诸多影响因素之一的使用活化剂及选择加药点问题，根据现场实践中发现的问题提出一些看法，共同探讨。     

氯化铬和重铬酸钾毒性的比较研究

报导了在硫酸和氯酸钠溶液中用催化剂制备二氧化氯方法。研究结果表明在55～90℃时，加入催化剂后，ClO2气体产率大大增加，且纯度保持在98．4％～99．8％左右。H2SO4浓度为1～5mol／L，NaClO3浓度为0．5～2．0mol／L时，随着温度的增加及H2SO4和NaClO3浓度的增加，ClO2的产率也增加，且纯度较高。     

SO3H-功能化季铵盐离子液体催化酯交换制备生物柴油

采用两步合成法制备了4种SO3H-功能化季铵盐离子液体,红外与核磁共振光谱表征结果表明,其结构符合理论结构特点. 热稳定性分析表明,其分解温度都在200℃以上,均可作为制备生物柴油的催化剂. 将这4种离子液体用于催化制备生物柴油,其催化活性主要与其阴离子的结构有关,[n-But3N(CH2)3SO3H][CH3SO3]的催化活性最好. 甲醇:三油酸甘油酯摩尔比为12:1、催化剂用量7%(w)、在65℃下反应24 h时,油酸甲酯产率最高(89.65%). 催化剂重复使用性能良好.     

大连化学物理研究所科研成果介绍:甲醇制取低碳烯烃第二代(DMTO?II)技术

<正>负责人:刘中民电话:0411-86649777-6617联络人:沈江汉Email:shenjh@dicp.ac.cn学科领域:能源化工项目阶段:成熟产品项目简介及应用领域DMTO-II技术是在DMTO技术基础上将甲醇制烯烃产物中的C4+组分回炼,实现多产烯烃的新一代甲醇制烯烃工艺技术。DMTO-II技术的主要特点有:(1)C4+转化反应和甲醇转化反应使用同一催化剂;(2)甲醇转化和C4+转化系统均采用流化床工艺;     

甲醇分解铝酸钠溶液制备大颗粒氢氧化铝的工艺与表征

对甲醇分解NaAl(OH)4溶液制备大颗粒Al(OH)3进行了工艺研究,考察了分解温度、分子比(Na2O/Al2O3摩尔比)、Na2O浓度、硅量指数(Al2O3/SiO2质量比)、搅拌速度和甲醇用量对产品粒度和形貌的影响. 结果表明,在NaAl(OH)4溶液的Na2O浓度为180 g/L、分子比为1.5~1.6,硅量指数550以上及甲醇与NaAl(OH)4溶液等体积的优化条件下,控制分解温度60℃,可得到平均粒径达80 mm的球形Al(OH)3. 甲醇的加入改变了Al(OH)3生长基元的径向和轴向生长速率,甲醇量越大,径向生长速率越快,生长基元越薄. 当甲醇与NaAl(OH)4溶液体积比为1:1时,Al(OH)3生长基元的厚度在100 nm左右. 随分解温度升高,Al(OH)3由Bayerite型向Gibbsite型转变,热重-差热值与理论值吻合.     

日光温室用无机复合相变材料的制备及应用研究

为改善日光温室热环境,采用步冷曲线法和差示扫描量热法等实验方法研究制备了一种Na₂SO₄·10H₂O-Na₂HPO₄·12H₂O基复合相变材料,并将其改性后应用在温室模型中进行效果实验。实验结果表明：改性后此材料的最佳配比（质量分数）为21.37%Na₂SO₄·10H₂O+64.10%Na₂HPO₄·12H₂O+4.27%KCl+4.27%H₂O+4.27%Na₂SiO₃·9H₂O+0.86%石墨粉+0.86%羧甲基纤维素钠（CMC）,其过冷度降至0.6 ℃、相变温度为25.1 ℃、相变潜热为143.7 J/g,经过200次冷热循环实验,相变材料仍能保持较好的相变性能;将其应用在温室模型中对比发现,该相变材料可减小温室内温度波动,晴天条件下相变材料可使室内最高温度降低1.6~3.1 ℃,使室内最低温度提高1.7~2.7 ℃,使土壤温度提高0.3~1.4 ℃,且连续晴天条件下相变材料的控温效果更加明显。     

SiO_2-TiO_2多孔复合材料的制备及其吸附性能研究

以四异丙基钛酸酯(TIP)和正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,采用表面活性剂自组装软模板法将SiO2掺杂到TiO2中,成功制备了SiO2-TiO2有序多孔复合材料。利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和红外光谱分析(FTIR)等测试手段对材料进行了表征,结果表明:SiO2-TiO2多孔复合材料中存在Ti—O—Ti、Si—O—Si和Ti—O—Si 3种化学键。将制备的多孔复合材料进一步—SO3H功能化(SiO2-TiO2-SO3H),以水溶液中的碱性品红为目标污染物,考察了改性材料对染料的吸附性能,结果显示,经—SO3H功能化的材料具有较优的吸附性能,吸附率达到90%以上。染料的吸附动力学能很好的符合伪二级动力学模型,经线性拟合得到的相关系数R2均大于0.996。     

复合硫酸盐催化合成乙酸正丁酯

在连续搅拌和分水条件下,研究了复合硫酸盐(Fe2(SO4)3-K2SO4)催化乙酸与正丁醇的反应。通过正交实验考查了催化剂用量、反应物配比、反应时间等因素对反应的影响。结果表明,其最优条件是:固定乙酸用量0.10mol,催化剂用量1.50g,醇酸物质的量比1.8∶1,反应时间2h,乙酸正丁酯的酯化率可达98.4%;另外,该催化剂具有制备方便,催化活性好,环境污染小等优点。     

稳定超亲水铝表面的制备

铝是制造空调翅片的主要原料,亲水铝箔对于提高空调的散热性具有重要意义.通过铝箔与六次甲基四胺(C6H12N4)溶液的反应制备出了超亲水的铝表面.试验过程中主要考察了铝箔与C6H12N4溶液胺反应后,不同烘干温度对表面生成物及接触角(CA)的影响,经测试当烘干温度在60～300℃范围内表面生成了球状的Al(OH)3沉淀,...     

直接电解氯酸盐制备二氧化氯的研究

介绍了直接电解氯酸盐制备ＣｌＯ＿２的方法。讨论了电解液温度、电流密度、氯酸盐浓度、硫酸酸度、ＣｌＯ＿２剩余浓度等对电化反应的影响。在最佳条件下，ＣｌＯ＿２的纯度可达９８．４４％。     

二氧化氯(ClO_2)的制备方法及其应用

介绍了ClO2 的主要生产制备方法和ClO2 作为漂白剂、消毒杀菌剂、水处理剂等在多种行业中的应用 ,进一步分析展望了ClO2 的生产和应用前景。     

水中二氧化氯及副产物亚氯酸盐和氯酸盐一般毒性研究

采用霍恩氏法和蓄积系数法对二氧化氯ClO2 、亚氯酸盐ClO- 2 和氯酸盐ClO- 3水溶液以及ClO2混合水溶液对小鼠急性毒性和蓄积毒性进行了测试 ,并通过对大鼠 90天喂养试验 ,研究了ClO2 及其副产物ClO- 2 和ClO- 3混合水溶液的亚慢性毒性 ,包括对大鼠体重增长、食物利用率、血液学指标、血清生化指标、肝 (肾 ) /体重比值方差统计分析以及肝 (肾 )病理组织学显微检测。结果表明 ,2 76.5mg/l的ClO2 水溶液 ,2 0 0mg/l的NaClO2 和NaClO3水溶液以及总浓度为 553mg/lClO2 混合水溶液均为实际无毒水溶液 ;2 76.5mg/l的ClO2 、2 0 0mg/l的NaClO2 和NaClO3水溶液也是无明显蓄积性的水溶液 ;ClO2 混合液对大鼠体重增长和食物利用率没有产生显著性影响 (p >0 .0 5) ;对大鼠血液学指标 ,如白细胞计数 (WBC)、血红蛋白 (Hb)均未产生影响 (p >0 .0 5) ;对谷—丙转氨酶 (ALT)、总蛋白 (TP)、白蛋白 (ALB)和球蛋白 (GLO)的检测表明 ,其对照组和高剂量组雌雄相比无显著性差异 (p >0 .0 5) ;各试验组和对照组的大鼠肝体比 (% )和肾体比 (% )经方差分析 ,各组之间均无明显差别 (p >0 .0 5) ;病理组织学检查结果显示 ,各试验组和对照组其肝、肾组织均未见病变。     

稳定性亚氯酸钠溶液的制备及稳定性研究

将不同的稳定剂添加到亚氯酸钠溶液中,配得7个样品,然后跟踪测量7个样品中的氯气、二氧化氯和亚氯酸盐含量以评价其稳定性。实验结果发现,实验32天后,样品6的剩余ClO2-含量最高,为初始值的59.79%,说明样品6的稳定性表现最佳,即8-羧基喹啉、二乙烯三胺五甲叉膦酸和过氧化氢的加入能有效增加亚氯酸钠溶液的稳定性,为配制稳定性亚氯酸钠溶液提供了一种良好的选择和参考。     

聚醋酸乙烯脂乳液改性的研究

利用TDI,Cr(NO3) 3和KAl(SO4) 2 ·12H2 O等物质对白乳胶进行改性 ,实验结果表明改性后的白乳胶有较高的粘接强度和良好的耐沸水性及固化性能。     

多壁碳纳米管的改性及其复合材料的制备

用H2SO4/HNO3（体积比3∶1）对碳纳米管进行改性,结果研究表明：与原始碳纳米管相比,改性后的多壁碳纳米管的自身的分散性非常好,表面带有了更多的-OH和-COOH等官能团,碳纳米管在空气中的热稳定性明显下降,而且在碳酸氢铵与氨水和少量SDBS的混合溶液中分散稳定性更好。然后采用原位聚合的方法制备了多壁碳纳米管/碳酸铝铵复合材料,复合粉体的TEM和XRD表明改性后的多壁碳纳米管可以在碳酸铝铵粉体中进行良好的分散。     

新型铝硅酸盐基多孔陶瓷材料合成工艺研究

以粉煤灰、固体燃料以及少量黏结剂为主要原料,采用KAl(SO4)2·12H2O和碱性激发剂作为Al2O3的前驱体,通过溶胶-凝胶法对粉煤灰粉体进行表面包覆改性,在原灰表面形成无定型态Al(OH)3溶胶提高了原粉煤灰的表面活性,由于降低了原灰颗粒的表面能,从而降低了样品烧结温度.借助Zeta电位分析仪(Brookhaven Instruments Corp,USA)分析粉煤灰改性前后表面所带电荷(ξ电位)随pH值变化情况,确定了改性处理化学反应体系最佳pH范围是7.8～8.1;探讨了制备工艺对改性后粉煤灰颗粒表面ξ电位和分散体系性能的影响.借助TGA-DSC分析和XRD分析研究了粉体热处理过程中的相变化,确定了改性粉煤预处理制度以及粉煤灰制备样品的热处理制度.     

WC/C制备条件对甲醇电氧化特性的影响研究

以钨酸铵为前躯体,采用程序升温控制还原法（TPR）制备了WC／C纳米颗粒,在碳载体存在的情况下,研究了钨源前躯体碳化过程中CH4与H2流量比对单-WC晶相以及Pt／WC／C电催化氧化甲醇性能的影响。XRD测试结果发现：仅在CH4：H2流量比为2时可获得单一WC多晶,其平均粒径为11．3nm。循环伏安实验结果证实：10wt％Pt-10wt％WC／C电催化氧化cH,OH的比质量活性达到875mA·mg^-1,远远高于10wt％Pt／C的658mA·mg^-1,且起始氧化电位负移80mV。计时电流法实验表明Pt／WC／C在酸性介值中稳定性高于Pt／C催化剂。     

过氧化氢含量准确测定方法的研究

研究了采用硫酸铈法准确测定H2O2含量的原理、条件和方法。在强酸性介质中．以Fe^2＋-1,10菲罗啉（Fe（phen）3^2＋）为指示剂,用Ce（SO4）2标准溶液滴定H2O2。结果表明,改进后的方法简单、易行、准确、快速,且不受H2O2中稳定剂的干扰。测定结果的相对平均偏差〈0．2％,相对标准偏差为0．19％。经两届学生对比实验,其测定结果的准确度均高于KMnO4标准法,是一种较为准确的测定H2O2含量的方法。