谷氨酸铬配合物的合成工艺

以谷氨酸和三氯化铬为原料，合成了谷氨酸铬，得到的产物分子式为Cr（C5H9NO4）2Cl3·2H2O。通过正交试验确定了谷氨酸铬的较佳反应条件：谷氨酸与三氯化铬的摩尔比为2：1，反应体系pH为4，反应时间1h，反应温度为80℃，产率61．8％。并用红外光谱进行了表征。     

谷氨酸衍生物合成研究进展

综述了谷氨酸衍生物(N-脂肪酰基谷氨酸、聚γ-谷氨酸、谷氨酸酯和焦谷氨酸)的合成研究进展.     

聚γ谷氨酸-壳聚糖-TiO_2复合膜的制备及性质研究

以聚γ谷氨酸-壳聚糖(PGA-CS)作为成膜基质,通过添加纳米TiO_2改善复合膜的性能。考察复合膜的粒径、水分含量、可溶性物质含量、透光率、水蒸气透过率、机械强度和吸湿等温线等,确定TiO_2的最佳添加量。研究发现,复合膜的粒径介于135 nm到155 nm之间;当PGA∶CS∶CS-TiO_2为60∶10∶3时,复合膜的性能最佳,具有较低的水蒸气透过率和较高的机械性能,透光率为(56.10±2.04)%、可溶性物质含量为(52.62±0.56)%;在环境相对湿度较低时(70%),PGA∶CS∶CS-TiO_2为60∶10∶3的复合膜的水分含量较低。     

壳聚糖类金属配合物的合成及应用

壳聚糖是一种氨基取代多糖,无毒、可降解,具有良好的生物活性和生物相容性,分子结构中的羟基和氨基可与金属配位形成配合物,多数配合物的生物活性（抑菌、清除氧自由基和吸附低分子量毒物等）与壳聚糖的相比,均有不同程度的提高,综述了壳聚糖类金属配合物的合成方法和在医学、医药领域中的应用。     

甲壳素 壳聚糖的合成与应用

甲壳素、壳聚糖是地球上最为丰富的天然高分子化合物,世界年产量可达100万t。主要存在于菌类细胞、昆虫和甲壳动物的硬壳里。在干的虾和蟹壳里,含量20%左右。国内由于淡水及海水虾蟹养殖的发展,仅加工副产品虾头壳就有1万t,一部分用于饲料添加剂,小部分用于提取甲壳素,有些由于未能及时加工而腐败废弃,造成资源浪费又不利于环境保护。生产甲壳素、壳聚糖除用上述虾、蟹等动物外壳     

谷氨酸/N-琥珀酰化壳聚糖水凝胶的制备和性能

以琥珀酸酐、壳聚糖为原料制备水溶性的N-琥珀酰化壳聚糖(NSC),再以谷氨酸(GA)为交联剂,在室温条件下,一定质量的GA和NSC在水溶液中通过自组装制备了GA/NSC水凝胶,研究了GA/NSC水凝胶的稳定性和溶胀性能,运用红外光谱(IR)、差示扫描量热仪(DSC)、扫描电子镜(SEM)等对其结构进行了表征,并考察了GA/NSC水凝胶的细胞毒性。结果表明,GA/NSC水凝胶为pH响应的离子交联水凝胶,具有较好的溶胀性能及生物相容性。     

尾式谷氨酸卟啉及其金属配合物的合成

合成了5－[对－N－谷氨酸丁氧基）苯基]－10，15，20－三（对氯苯基）卟啉（H2L）及其配合物MLCl(M=Co，Fe,Mn)，并对它们进行了元素分析，UV－cis，荧光光谱，IR和^1H NMR等结构表征。催化实验发现，除配体外，3种配合物在分子氧氧化苯甲醛的反应中具有催化作用。     

N-氨甲酰谷氨酸合成研究

以谷氨酸、氰酸钾为原料,脲丙酸为催化剂,经过亲核加成反应,重结晶纯化得到目标化合物N-氨甲酰谷氨酸。考察了物料配比、反应时间及温度对反应收率和产品稳定性的影响。优化反应条件为:n(谷氨酸)∶n(氰酸钾)=1∶1.2,反应温度控制在60~65℃,盐酸浓度为12 mol/L,此条件下产品的总收率达到87.0%,含量≥92.0%,产品结构经过1H NMR确认。     

γ-聚谷氨酸/壳聚糖负载紫杉醇复合纳米粒子的制备与研究

紫杉醇是美国FDA批准的用于治疗卵巢癌和乳腺癌的药物。本研究以γ-聚谷氨酸(γ-PGA)/壳聚糖(CS)为研究对象,制备壳聚糖/γ-聚谷氨酸复合纳米粒子。选择紫杉醇(TXL)作为模型药物,根据紫杉醇的浓度变化研究复合纳米粒子的载药性能。红外光谱表征和差示扫描量热分析及电子透射电镜证实药物包埋成功。     

聚谷氨酸的合成方法及应用

文章综述了聚谷氨酸的合成方法和应用研究进展,对化学合成法、提取法、酶转化法和微生物发酵法等合成方法作了评述,介绍了聚谷氨酸在医药工业、化妆品、食品工业等方面的应用,并对聚谷氨酸今后的发展做了展望.     

硫脲乙酸壳聚糖(C6)的合成

壳聚糖与苯甲醛反应制得保护氨基的Schiff碱壳聚糖,再与硫脲和乙酸反应合成了一种含硫脲基及羧基的新型接枝壳聚糖衍生物。主要中间体及最终产物经红外光谱验证与预期结构一致。     

钴/锰印迹谷氨酸-壳聚糖对低浓度Mn2 和Co2 的选择性吸附

以硝酸锰和硝酸钴为印迹分子,采用反相悬浮和溶胶凝胶法结合制备了双印迹交联壳聚糖微球(Co/MnCCTS),并与谷氨酸的氨基接枝合成钴/锰双印迹谷氨酸-壳聚糖吸附剂(Glu-Co/Mn-CCTS)。采用傅里叶变换红外光谱、扫描电镜对其结构进行了表征,并进行了低质量浓度Co2+和Mn2+的静态吸附实验。结果表明,溶液的p H、温度和初始质量浓度、吸附时间、干扰离子对Glu-Co/Mn-CCTS的吸附性能均有较大影响,Glu-Co/Mn-CCTS对Co2+、Mn2+的吸附过程符合Lagergren准二级动力学以及Freundlich和Langmuir等温吸附模型;303 K下,当p H=4~7时,对Co2+和Mn2+的去除率均在98%以上;303 K下,当p H约为5.5时,对Co2+和Mn2+的去除率在吸附4 h后均在96%以上;干扰离子存在下,吸附剂对Co2+的选择吸附性能和抗干扰能力优于Mn2+。     

乙酰二茂铁谷氨酸Schiff碱的合成

由乙酰二茂铁和谷氨酸合成乙酰二茂铁谷氨酸Schiff碱,优化了反应条件。实验结果表明,当原料物质的量比为1∶1.5、反应温度为50℃、反应时间为7h、pH值为7～8时,产品收率最高。     

催化加氢合成对氨基苯甲酰谷氨酸新工艺

以对硝基苯甲酰谷氨酸为原料,用Raney Ni为催化剂加氢合成对氨基苯甲酰谷氨酸,最佳反应条件是：催化剂用量为总投料质量的10％;用氨水调pH,体系pH=7．5：反应温度85℃,催化剂可循环套用6次;产品收率≥90、5％,质量分数≥98％。     

邻氟苯甲酸的合成

邻氨基苯甲酸在-5～-2C於氟化氢中直接重氮化,后将重氮盐於80C分解,产生邻氟苯甲酸。采用直接重氮化和分解氟代,简化了操作程序,缩短了工艺流程。     

新型缓蚀剂N-月桂酰基-L-谷氨酸的合成与性能研究

合成了N 月桂酰基 L 谷氨酸 ,用失重法和电化学测试法研究了其缓蚀性能以及与钼酸钠的协同缓蚀作用。实验结果表明 :N 月桂酰基 L 谷氨酸为阳极型缓蚀剂 ,且其与钼酸钠的复配有较强的协同作用。该种缓蚀剂易生物降解、无毒、无公害 ,是一种环境友好型的绿色水处理剂     

乙醛法合成乙醛酸

研究了以硝酸、乙醛为原料合成乙醛酸的方法，考察了引发剂用量、乙醛与硝酸物质的量比、硝酸浓度、反应温度、反应时间等因素的影响，获得的最佳反应条件为：n(乙醛)：n(硝酸)=0．6：1，亚硝酸钠用量为乙醛质量的1．0％，硝酸浓度30％(质量分数)，反应温度55℃，时间6h，乙醛酸收率可达45．7％(以乙醛计)。     

N-乙酰-L-谷氨酸的制备

以 L-谷氨酸为原料 ,在碱性条件下用乙酸酐作为乙酰化试剂一步合成 N -乙酰 -L-谷氨酸的新工艺。获得最佳反应条件为 :L-谷氨酸与乙酸酐的摩尔比为 1 .0∶ 1 .3 ,酰化试剂分 3次加入 ;反应 p H值为 8～ 1 0之间 ;反应温度控制在 0～ 5°C;酸化结晶 p H值为 1 .0～ 2 .0 ;反应时间 1～ 3h。产品收率为 72 .0 %。