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纳米零价铁处理地下水污染技术研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了纳米零价铁的合成、表征及在厌氧水体环境下对污染物质的降解和转化。重点分析了纳米零价铁还原含氯有机污染物和金属离子的特性和机理。总结了纳米零价铁技术尚需解决的问题和今后研究的方向。 相似文献
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纳米零价铁(nZVI)具有较强的还原和吸附能力,能有效去除多种类型的污染物质,在地下水环境修复领域一直备受关注。但由于其易团聚和易钝化等缺陷,在实际应用过程中还存在着许多问题。本文综述了nZVI的常用制备方法,并对nZVI的常用改性方法进行归纳,分析各种改性方法起到的具体作用,指出改性过后的复合材料依然存在着的问题。在此基础上,阐述了改性nZVI在去除地下水中有机污染物和无机污染物的应用进展,总结了改性nZVI材料在去除过程中起到的具体作用和反应机制,并进一步归纳现阶段nZVI在地下水修复中的传输手段。根据已有研究成果,指出应改进现有制备方法实现nZVI的量产,在考虑nZVI生物毒性和材料再回收的前提下,合理使用多种改性方式实现nZVI的材料制备,选择符合污染场地实际情况的传输手段,从而提高nZVI在地下水污染修复中的使用寿命和对目标污染物的处理效果。 相似文献
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零价铁对土壤中六氯乙烷还原脱氯研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了常温常压下Fe^0及其负载贵金属的多组分体系及其他反应条件对土壤中六氯乙烷还原脱氯效率的影响。实验证明:Fe^0及其负载Pd、Pt、Rh多组分金属体系对六氯乙烷都有还原脱氯作用,Pd、Pt、Rh之间不存在协同催化还原脱氯效应;反应初始pH呈酸性时有利于脱氯反应进行;加入甲醇能够提高六氯乙烷在土壤溶液中的溶解度,但不能有效提高其在土壤中的还原脱氯率;甲酸铵是Fe^0体系对六氯乙烷还原脱氯的良好助剂,当甲酸铵加入量为400mg时,用Fe^0还原六氯乙烷脱氯率可以提高59%左右;相同实验条件下,用Pd/Fe还原六氯乙烷的脱氯率可以提高77%左右。文中对零价铁还原脱氯反应机理和助剂甲酸铵的作用机理作了初步探讨。 相似文献
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关于nZVI修复环境污染在工业废水、地下水等水处理领域的研究较多,对其修复土壤重金属污染的研究报道较少。梳理了nZVI常用的制备与改性方法以及不同方法制备nZVI的优缺点;阐述了nZVI与污染物的作用机理主要为还原、吸附和共沉淀;总结了近年来国内外关于nZVI在土壤重金属污染修复中的研究报道,发现nZVI对土壤中铅、镉、汞、砷都有很好的去除效果,但可能会一定程度上改变土壤本底菌群结构和微生物多样性。强调了生物炭负载的纳米铁改性基碳材料是一种修复效果显著、环境友好,具有良好应用前景的材料;指出了纳米铁基材料在土壤重金属修复中存在的不足,并对其在土壤重金属修复领域中应用研究进行了展望,以期为该领域的应用推广提供思路。 相似文献
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通过实验得到US/Fe协同降解四种氯酚类化合物的降解速率常数(k),采用软件Chemoffice2005内置的MOPAC2002计算氯酚类化合物的分子结构参数,运用偏最小二乘(PLS)回归分析方法,对氯酚类化合物进行定量结构一性质相关(QSPR)研究,得到预测性较好的模型。结果表明,氯酚类化合物的降解性能(10gk)主要与其分子的整体性质有关,对logk有较大影响的参数是Elumo、FE、Polar、TE、Mw、EE1、EN1、Dipole、Qcl、TEE、QH^+和CCR。Logk与参数囝、Polar、Mw、OH^+、CCR、和EN1呈正相关,与参数Elumo、FE、TEE、TE、Dipole和EE1呈负相关。 相似文献
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文章介绍了世界范围内地下水的有机污染现状,并分析了地下水中有机污染物的来源。从地下水有机污染对环境及人类健康的危害,提出了地下水有机污染修复的必要性和紧迫性。随后着重介绍了地下水有机污染的几种原位生物修复技术,即生物注射法、有机黏土法、抽提地下水系统与回注系统相结合法、生物反应器法等,说明了它们修复流程及工作原理,并对各自的修复特点进行了比较。紧接着就常见的有机污染类型,如石油烃污染、多换芳香烃污染、氯代烃污染等,提出了相应的原位生物修复方法及其应用效果。最后文章对几种原位生物修复方法进行了总结,指出了生物修复方法存在的不足,并对其更好的应用提出了建议及展望。 相似文献