从废水中回收冠状病毒浓缩方法的研究进展

环境监测作为基于废水的冠状病毒流行病学的一部分，可以为公共卫生安全提供早期预警。大多数方法利用少量废水，主要的浓缩方法是絮凝沉淀法、膜滤法、离心法和超滤法，然后是核酸提取和主要核衣壳基因靶标（N1、N2、N3）的分析。许多实验室不断优化和实施各种针对废水中新冠病毒的浓缩方法，目前用于检测废水中新冠病毒RNA的方法处理大量废水能力有限，抑制了评估病毒载量的能力。近期改进且稳健的PEG絮凝沉淀方法、微生物快速富集系统浓缩方法优化了从废水中回收冠状病毒的效果，使用于废水监测的可量化病毒数据成为可能，从而为公共卫生部门提供必要的信息。未来废水回收冠状病毒的浓缩方法中，絮凝沉淀法与超滤法具有广阔的优化前景。     

小分子双水相浮选高效液相色谱法测定污水中痕量氯霉素

用乙醇/磷酸氢二钾双水相体系浮选污水中的氯霉素,通过对盐的质量分数、有机溶剂的体积、气体流速和浮选时间的选择和优化,在理想条件下,氯霉素的平均浮选效率可以达到94%。该方法用于河水和鱼塘水样品中氯霉素的检测,检出限为0.5 ng/mL,加标回收率为89.44%～100.16%,相对标准偏差RSD为1.1%～2.1%,适用于污水中痕量氯霉素的分离/富集及分析测定。     

探讨新冠疫情下的污水厂运行应对措施

钟南山团队在患者粪便中检出新冠病毒以及国内一些医院对新冠肺炎患者粪便检测的研究,表明新冠病毒可存在于患者粪便中,以致存在病毒通过粪便传播的可能性。污水处理厂作为城市污水排水系统的终端设施,处在城市排水系统的末端,在运行维护中,针对突发性的新冠疫情,采取一些应对措施是必要的。本次从排水源头至污水厂以及污水厂内需重点防范的部位分析,探讨污水厂疫情期间的应对措施,并提出相关建议,以期对污水处理厂在疫情期间的运行提供帮助。     

新冠病毒在污水处理厂的分布特征及去除特性研究进展

2019年暴发的新型冠状病毒肺炎疫情引发了全人类的健康危机.新冠病毒存在粪口传播的可能性,病毒进入污水处理厂后带来二次传播风险,污水的安全处理对疫情防控具有重要意义.针对当前国内外关于新冠病毒的研究现状,主要介绍了新冠病毒在污水处理厂中的分布特征,归纳了新冠病毒在不同介质中的浓度范围、赋存特性,并基于当前污水处理厂的处...     

车用金属基催化转化器中贵金属测定的前处理方法研究

本文通过对盐酸浓度、浸出温度和浸出液体积等因素的研究,优化了现有国家标准《QC/T 968-2014金属催化转化器铂、钯、铑含量的测定方法》中的金属基催化转化器样品前处理方法。在前处理方法采用盐酸浓度2 mol/L、浸出温度60℃、浸出液体积为样品体积的12倍时,缩短检测耗时显著、减小了干扰元素引入。优化后前处理方法的精密度为0.62%~0.99%,加标回收率介于97.41%~101.47%之间,实现了对金属基催化转化器中贵金属的准确快速测定。     

聚氨酯泡塑-硫脲介质在泡沫塑料富集原子吸收测定矿石中金含量的应用

建立了采用HCl-HNO3体系消解试样,聚氨酯泡塑分离富集,硫脲解脱,火焰原子吸收法进行测定矿石中金含量的方法。实验对矿石中金的吸附方式进行了优化,利用聚氨酯泡塑分离富集矿石中的金,并对富集了金的聚氨酯泡塑进行不同浓度硫脲解脱液试验,得到了矿石金在实验过程中的最佳硫脲解脱液浓度,通过对该条件下方法的检出限、精密度、加标回收率进行试验,所得到的测试结果均满足规范要求。该方法具有前处理简单、污染小、检出限低、精密度和准确度较好等优点,适用于大批量地球化学样品中金的分析测试。     

"新冠"疫情期间污水处理厂运行探讨

以某城镇污水处理厂为例,探讨"新冠"疫情期间,处理水量、进出水水质、污泥性状、污泥处置等方面的明显变化,采取优化曝气运行模式、优化厌氧区/缺氧区进水比例、提高除磷剂和消毒剂用量等措施,确保污水处理厂安全稳定运行。结果表明:各项出水指标远低于一级A排放标准(GB 18918—2002);其中,TN和TP的去除率较2020年春节期间分别提高了9.17%、4.85%。同时,针对病毒在污水中存在传播的可能性,建议加强一线操作人员的安全防护措施。     

新型冠状病毒变异株疫苗非临床研究评价的考虑

<正>新型冠状病毒（简称新冠）肺炎疫情自暴发至今已近3年,给全球人类健康、经济发展和社会稳定带来严重的负面影响,而预防用新冠疫苗是缓解和终止疫情的重要手段。目前国内已有多款新冠疫苗获批附条件上市,如灭活疫苗、重组蛋白疫苗和腺病毒载体疫苗等。与大多数RNA病毒一样,新冠病毒易发生突变。随着新冠病毒在全球的广泛传播,变异株不断出现,     

新冠疫情背景下广东某市污水毒品检测研究

为了解新冠疫情后广东某市毒品滥用人群规模及变化趋势,对该地区毒品预防工作及戒毒工作提供技术导向,广东省公安厅与中国刑事警察学院联合开展了相关课题研究。课题采用污水毒品监测技术（Sewage Epidemiology）对在广东某市市区内污水处理厂采集到的污水样进行检测、分析,并利用分析结果估算出吸毒人群规模,从而科学、客观地对于新冠疫情期间广东某市毒品滥用种类、规模进行评估。结果显示,2020年新冠疫情期间,广东某市人均毒品消费量减少,各类毒品的滥用均出现普遍下降,新增吸毒人员规模萎缩,毒品管控能力和效果进一步显现。     

新型冠状病毒预防性疫苗非临床研究评价的考虑

随着新型冠状病毒(简称新冠)肺炎疫情在全球多点暴发快速蔓延,世界公共卫生安全面临严峻挑战,为应对来势汹汹的疫情,国内外疫苗研发企业迅速启动了新冠疫苗研发。目前在研的新冠疫苗类型多样,包括病毒灭活疫苗、基因工程重组疫苗、病毒载体类疫苗、核酸类疫苗(DNA疫苗和m RNA疫苗)等。从新冠疫情的致死率和导致感染者病情的严重程度,以及目前疫情控制手段和疾病转归情况,推动疫苗研发迫在眉睫。     

微蒸馏气相色谱法测定水溶液样品中的甲醇

通过微蒸馏方法将水中的甲醇与基体分离，并且同时富集微量甲醇，用气相色普法分析，氢焰检测器检测，样品需要（5－20）mL(取决于甲醇的浓度）,蒸馏时间大约为5min，加入NaCl，可以提高检测灵敏度，甲醇检测限为0．02mg/L，平均回收率为97．8％，浓缩倍数为30倍，本方法适用于微量甲醇的分析，同时也可用于常量分析。     

格列美脲分子印迹聚合物应用于固相萃取的研究

以降血糖药物格列美脲为模板分子,ɑ-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用本体聚合法制备了格列美脲分子印迹聚合物(MIP),用于血浆样品前处理,建立了对加标兔血浆中格列美脲含量的固相萃取检测方法,通过高效液相色谱法测定,分子印迹固相萃取柱的回收率可达80%以上,有效地减少了基体中蛋白质等杂质对目标物检测的干扰,适用于生物样品中模板分子的富集和纯化。     

分散液液微萃取-气相色谱法测定水中吡啶

本文建立了分散液液微萃取-气相色谱法测定水中吡啶的方法。实验采用甲醇为分散剂,三氯甲烷为萃取剂,考察了萃取剂和分散剂种类及体积、水样pH值等萃取效率的影响。在优化实验条件下,吡啶在0.00~40.0μg·L~(-1)浓度范围内线性关系良好,检出限为0.01μg·L~(-1),7次重复测定的相对标准偏差均小于2%,样品加标回收率在92.2%~103.1%之间。本方法操作简便快速,有机试剂用量少,富集效率好,精密度和回收率高,适用于水中吡啶的测定。     

环境样品中痕量铁离子的吸附研究

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)建立了预富集和测定环境样品中的痕量铁离子的分析方法。实验系统研究了溶液p H值、吸附时间、吸附剂用量、洗脱溶剂和比例等对铁离子测定结果的影响,最终确定了最佳分析条件。结果表明,最佳的富集酸度为p H=4.0,定量萃取时间仅为2.0 min,该方法对铁离子的检出限为0.28 ng/m L,样品加标回收率在97%~102%。在最佳的分析条件下,铁的吸附容量为41.18 mg/g,并且常规的共存离子并不干扰铁离子的测定。该方法已成功应用于环境样品中痕量Fe(III)的检测,结果令人满意。该方法操作简单、快速,适用于环境样品中铁离子的测定。     

医用酒精运输危险性分类和包装规范探讨

医用酒精,作为新冠病毒的消毒产品,是否属于危险货物,运输和包装有哪些要求备受关注。本文详细介绍了医用酒精及其用途,梳理了危险货物运输的相关国际法规、条约等,并通过试验给出了不同乙醇含量样品的危险性测试结果,详细探讨了医用酒精运输危险性分类和运输包装规范要求,为安全应对新冠肺炎疫情的医用酒精生产和运输企业提供医用酒精运输和包装的技术参考。     

蒸气顶空富集装置-自动顶空气相色谱法在海水中痕量苯系物检测中的应用

采用蒸气顶空富集-自动顶空气相色谱法,研究了海水中痕量苯系物(包括苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯)的测定方法,优化了蒸气富集作为海水中苯系物预处理方法的参数。对其精馏管长度、回收冷凝液体积、吸收介质等影响富集效果的关键因素进行了评价,并优化了色谱条件,考察方法的精密度和回收率。结果表明,大体积水样经过10 cm长度冷凝管的二次冷凝富集,以水作为吸收剂,1 L水样富集浓缩至10 mL后,可使原有自动顶空气相色谱分析苯系物的灵敏度提高1~2个数量级。采用蒸气顶空富集-顶空气相色谱法测定海水中的苯系物的平均加标回收率为83%~113%,相对标准偏差为1.1%~5.4%(n=3);苯系物的海水中检出限为0.02~0.1μg/L。本文建立的蒸气顶空富集-自动顶空气相色谱法简单快速,重现性好,回收率高,适用于海水中痕量苯系物的分析测定。     

溶剂型胶粘剂中多环芳烃的气相色谱-质谱法检测

建立了溶剂型胶粘剂中16种PAHs(多环芳烃)含量的GC-MS(气相色谱-质谱)检测方法。分别优化了样品的萃取溶剂、净化方式和浓缩过程。研究结果表明:样品经过前处理后,可采用SIM(选择离子扫描)模式和内标法对PAHs进行定量分析;该检测方法的线性相关系数均大于0.999,检出限为0.001~0.020 mg/kg,用加标回收率法确定了该检测方法的精密度为1.54%~8.91%(n=7),16种物质的回收率为83.13%~104.32%;该检测方法具有准确、高效之特点,适用于胶粘剂中PAHs含量的定量检测。     

沸石修饰聚丙烯酰胺复合材料富集——分光光度法测定日落黄色素

以沸石修饰聚丙烯酰胺复合材料作为固相萃取的吸附剂,与可见分光光度计联用检测软饮料中日落黄色素的含量。优化了固相萃取实验条件对萃取效率的影响,包括样品pH,样品流速,样品体积和洗脱液流速。在最优化的实验条件下,对5种软饮料中日落黄色素的含量进行了测定,日内、日间精密度分别为2.58%和4.63%;加标回收率范围为93.0%~98.7%。结果表明,本实验方法具有操作简单、灵敏度高、分析速度快等优点,适用于软饮料中日落黄色素的测定。     

卷烟辅材用油墨中挥发性有机物测定

建立了卷烟辅材用油墨中16种挥发性有机物(VOCs)的顶空气相色谱分析方法。对平衡温度、平衡时间等实验条件进行了优化。油墨样品经80℃、45 min静态顶空后,通过VOCOL色谱柱分离和FID检测器检测,外标法定量。结果表明,方法的线性相关系数均大于0.99,回收率为89.31%～112.05%,相对标准偏差(RSD)在1.24%～4.08%范围内。将该法用于油墨中16种VOCs含量的测定,部分样品被检出。该方法简单快速、准确灵敏,适用于实际样品中16种VOCs的检测。     

草莓中四螨嗪残留反相高效液相色谱法测定

采用丙酮提取,正己烷萃取,SPE氨基小柱净化,反相HPLC–UV检测法测定草莓中残留四螨嗪。对样品预处理和高效液相色谱条件进行优化。标准曲线的线性范围0.5～100μg/mL。样品加标回收率为92.4%～98.6%,相对标准偏差2.5%～3.9%。采取甲醇–0.5%乙酸水(体积比75∶25)流动相的最佳条件。该法灵敏准确,适用于草莓中农药残留四螨嗪的检测。