同位素分离理论在硼同位素分离中的应用

离子交换色谱法是分离硼同位素的非常有前途的方法,然而工艺过程的影响因素较多,分离实验的工作量很大,为验证同位素分离理论在描述硼同位素分离中的有效性,并将其用于指导硼同位素分离过程,减少实验次数和不确定性,文中采用多柱串联色谱分离实验方法,研究了非稳态下硼同位素在色谱柱中的分布和Y.Fujii同位素分离理论在描述硼选择性螯合树脂分离硼同位素体系的有效性,并将其理论应用于制备工艺设计和验证实验。研究结果表明:Y.Fujii的同位素分离理论除可较好地描述该体系色谱带中同位素的分布情况,理论计算结果与实验数据吻合,制备验证实验的测定结果与理论设计吻合,Y.Fujii同位素分离理论能较好地指导硼选择性螯合树脂分离硼同位素体系的工艺过程。     

第三讲 色谱柱及柱切技术

四、色谱柱及柱切技术混合物的分离是靠柱子进行的。这里的柱子是指充填了分离混合物固定相的圆柱,它的正式名字叫色谱柱或分离柱。工业气相色谱法采用多柱系统,还存在一个柱切技术问题。     

气相色谱法测定稀释剂车间空气污染物

用气相色谱法测定稀释剂车间空气中的有机物气体含量,SE－30柱分离,给出了色谱分离操作条件。     

气相色谱法测定化工废水中的有机污染物

采用气相色谱法分析化工废水中的有机污染物。色谱柱固定要为ＳＥ－３０,柱温１４０℃和１９０℃,氢气作载气。在所选择的实验条件下,有机污染物有效地得到分离,该法具有简便、快速、灵敏、准确等优点,结果满意。     

乡镇企业化工产品质量检测基础知识(十) 一般仪器分析(3)和部分物理常数测定

<正> 四、填充柱的气相色谱法1.概述气象色谱法是以气体为流动相的色谱法。“色谱”法最初是用于测定有色物质,后衍生出多种色谱,其所测物质不一定是有色的,但仍沿用此名称。本文所介绍的是采用填充柱作分离手段的气相色谱法,填充柱指把固定相填充到内径为2～4毫米,长度为几米的柱中。这正是目前化工产品检测中最常用的分离柱。     

毛细管色谱技术在芳烃含量分析中应用

毛细管色谱技术已作为一种高效的分析方法被广泛应用于石油化工行业,毛细管色谱柱渗透性好,传质阻力小,能通过高速载气进行快速分析、柱效高、样品用量少、分离效能比填充柱好。但气柱容量小,最大允许进样量小。本文首先阐述了气相色谱原理、毛细管色谱柱的概念分析、毛细管色谱分析的两大理论支持:塔板理论和范德姆特方程。其次,介绍了评价毛细管柱分离效果的两个重要指标:分离度和柱效。最后,从三个方面说明了毛细管色谱技术在芳烃含量分析中的应用广泛,一是用石油化工行业标准SH/T0166-92和SH/T0691-2000测定芳烃的组成;二是用9个ASTM的方法,用毛细管柱色谱法分析芳烃组成;三是用一个通用的毛细管气相色谱法来综合分析芳烃的含量。从而说明毛细管色谱技术应用广泛,在芳烃含量分析中有着举足轻重的作用。     

液相色谱技术在煤衍生液体组成与结构测定中的应用

本文综述了液相色谱技术在煤衍生液体分析中的应用及进展。经典的液相柱色谱法仍广泛地用于制备分离；新出现的萃取色谱法分离量大，且吸附剂、洗脱溶剂耗量小；高效液相色谱法无论用于组成分析还是制备分离都极为有效；排阻色谱法做为一种特殊的液相色谱技术可用于分子量分布的测定及按分子量的不同进行的制备分离。     

毛细管色谱法测定甲苯中烃类杂质

采用毛细管色谱法，以FFAB毛细管色谱柱为分离柱，代替甲苯中烃类杂质的气相色谱测定法GB／T3144－82中的填充柱，本方法测得的杂质含量与GB／T3144－82的测定值一致，且操作简便，分离效果好，大大缩短了分析前的仪器稳定时间和分析时间。     

反相手性色谱法分离三种药物外消旋体的研究

采用反相高效液相色谱法,在CHIRAL ART Cellulose-SB手性色谱柱上对多效唑、环戊烯丙菊酯和甲氰菊酯进行了手性分离,并考察了流动相的组成、柱温、流速等因素对对映体分离的影响。实验结果表明:流动相的组成、柱温、流速对手性分离的保留时间和分离度都有一定的影响,其中多效唑和环戊烯丙菊酯都得到了基线分离,甲氰菊酯得到部分分离。     

离子色谱法测定化工生产废水中的溴离子和氯酸根离子

采用离子色谱法对化工生产废水中的溴离子和氯酸根离子进行了有效的分离和测定.通过实验确定最佳色谱条件:淋洗液浓度为3.6 mmol/L Na2CO3,流速为0.8 mL/min,色谱柱为Metrosep A Sup 7-250/4.0,柱温45℃.利用该检测方法测定溴离子加标回收率为85％～105％,氯酸根离子加标回收率...     

FFAF毛细柱在丙烯腈中微量杂质含量分析中的应用

丙烯腈是一种合成材料,它水解后的物质是很重要的化工原料,广泛应用于各种工业中。用气相色谱法进行丙烯腈纯度及微量杂质含量的分析时,毛细管气相色谱法的应用必不可少,它是唯一一种可以对这些杂质同时分析的方法。选用极性毛细柱对丙烯腈中各组分都能得到一定的分离,为更好的对丙烯腈纯度及微量杂质含量的分析中组分乙醛、丙酮、丙烯醛、乙腈、丙腈、恶唑、顺式丁烯腈、反式丁烯腈、甲基丙烯腈和苯进行定性和定量,分别选用实验室现有的FFAP和HP-1两根色谱柱,根据分离结果选用出较适合实验分析的毛细色谱柱。     

混合C5分离—溶剂抽提过程分析方法研究

本文采用气相色谱法-双色谱柱联用方式,建立了对混合C_5馏分溶剂抽提过程中溶剂萃取单元物料组份含量进行分析的分析方法,优化了HP-Al_2O_3/KCl PLOT色谱柱的色谱分离条件,通过试验研究,探索了色谱柱联用的最佳组合,采用HP-INNOWAX色谱柱和HP-PONA色谱柱双柱联用分析溶剂抽提过程中的塔顶样品,采用HP-INNOWAX色谱柱和HP-Al_2O_3/KCl PLOT色谱柱双柱联用分析溶剂抽提过程中的塔底样品,成功的将溶剂萃取单元物料体系各组份完全分离出来,检测方法简捷、适用,重现性好。为C_5馏分萃取精馏,试验研究提供了一种可行、实用的分析方法。     

分析检测中液相色谱柱的选择及使用维护

液相色谱法广泛用于食品化工检验、药物研究、生命科学、临床、环境监测等多种领域，其最大的优势是分离混合物中各种组分。承担分离作用的色谱柱是液相色谱系统的核心，决定了分离的效果。本文通过色谱工作者及各大仪器厂商的研究，对分析检测中液相色谱柱的选择及使用维护等相关注意事项进行系统的介绍。     

气相色谱法检测液化石油气中各组分和二甲醚含量分析

本文采用二甲醚专用分析柱对二甲醚和液化石油气组分含量进行气相色谱法分析。实验表明,该方法对二甲醚、C2、C3、C4以及C5各组分都有良好的分离效果,测定结果回收率在98.46%~102.36%,有较好的准确度和精密度;同时能够满足标准《SH/T 0230-1992》对色谱柱的分离要求和实验结果的精密度要求。     

凝胶渗透色谱法测定聚碳酸酯的分子量分布

凝胶渗透色谱法是六十年代新出现的一种快速的高聚物分子量分布的测定方法,它同时又是一种新型的柱色谱分离手段;在国外已经在石油化工,高分子工业,医药工业,生物化学等领域内得到了广泛的应用。本报告在简要叙述凝胶渗透色谱法的原理的基础上,着重讨论了用凝胶渗透色谱法测定聚碳酸酯的分子量分布的实验条件和测定结果。     

超临界流体色谱法制备高纯度EPA-EE和DHA-EE

以二氧化碳作流动相,分别以极性相反的C18柱和硅胶柱为固定相,用超临界流体色谱法分离二十碳五烯酸乙酯(EPA-EE)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-EE)。比较C18柱和硅胶柱分离EPA-EE和DHA-EE的机理和分离效果,提出结合C18柱和硅胶柱的超临界流体色谱制备高纯度EPA-EE和DHA-EE的方法。     

气相色谱毛细管柱的选择

气相色谱已成为石油化工中重要的分析方法,在研究挥发性与半挥发性成分时发挥着重要的作用,对于常规的应用和研究都具有重要的意义。而气相色谱柱是气相色谱的核心。选择合适的色谱柱可以改善色谱分离结果,快速提高实验效率。本文从固定相、柱内径、膜厚、柱长与相位比(β)等多个角度描述色谱分离的基本原理,介绍选择毛细管色谱柱的相关概念,供相关实验人员参考。     

RP-HPLC柱前衍生化法测定壳聚糖喷雾剂盐酸氨基葡萄糖含量

本实验旨在建立反相高效液相柱前衍生化色谱法测定壳聚糖喷雾剂盐酸氨基葡萄糖含量。实验采用Kromasil C18色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸盐缓冲液为流动相,梯度洗脱,流速0.6 m L·min-1。实验结果表明,制剂中盐酸氨基葡萄糖衍生化后产生的2个异构体均达到良好分离,加样回收率平均值为90.09%,RSD为0.91%。本实验所建立的反相高效液相柱前衍生化色谱方法专属性强,可用于壳聚糖喷雾剂质量控制。     

运动型饮料中七种塑化剂的高效色谱分离条件优化

建立了固相萃取-高效液相色谱法测定运动型饮料中的塑化剂,以正交试验设计得最佳前处理方式,并对7种塑化剂的色谱分离条件进行优化,综合考虑检测波长、流速和梯度洗脱比等因素,得到最佳色谱分离条件为：色谱柱C₁₈（5μm, 150 mm×4.6 mm）;流速1.0 mL/min; UV 230 nm;柱温30℃;进样量20μL;流动相乙腈-水,梯度洗脱。分析结果表明,两种运动型饮料中均不含塑化剂成分。利用固相萃取富集、高效液相色谱法检测,该方法操作简便,适用于7种塑化剂的分离检测。     

煤基费托合成气组分检测方法优化及应用

煤制油装置的过程控制——费托合成的原料气即合成气中的有效成分是一项重要调控指标,气相色谱法是检测合成气组分的快速有效方法。日常分析中,由于合成气试样含有水分等杂质,严重影响色谱进样系统的完好性及分子筛色谱柱的分离柱效,载气中的痕量水和CO2也会导致分子筛色谱柱快速失效。为此,通过试验探索日常分析中遇到的试样含水等杂质、分子筛柱柱效下降快这两项突出问题的解决办法——采取了静置取样气袋、增设过滤筛板、增加阀切事件的改进措施,确定了阀切事件的最佳时间参数。试验结果表明,优化改进后的气相色谱法精密度和准确度均较高,不仅可快速、准确测定粗合成气及变换气中的有效气成分,而且可有效解决样品含杂质及分子筛柱使用寿命短的问题,并可节约色谱仪耗材的支出费用。