碳酸化含硅羟基磷灰石纳米粉体的超声化学法合成及表征

掺杂2种含有碳酸根和硅酸根的化合物,采用超声共聚沉淀法制备碳酸化含硅羟基磷灰石（carbonated silicon-substituted hydroxyapatite,CSi-HA）纳米粉体,优化组合合成条件,并分析表征产物的晶相、粒度、结构和表面形貌。结果表明：将钙源Ca（OH）2用氨水调节pH=10.5～11....     

IP6-HA改性磷酸镁基复合骨水泥的制备与性能研究

本文以氧化镁(MgO)和磷酸二氢钾(KH₂PO₄)作为磷酸镁骨水泥的固相成分,并引入不同含量的植酸改性羟基磷灰石(IP6-HA)粉末,制备多种不同镁磷比的磷酸镁基复合骨水泥。通过调整磷酸镁粉末中MgO和KH₂PO₄的比例和IP6-HA含量,改善了骨水泥的力学性能和固化时间,并研究了骨水泥的固化机理。结果表明,当镁磷比为4且固相中的IP6-HA含量为5%(质量分数)时,鸟粪石晶体(MgKPO₄·6H₂O)的生长效果最好,固化时间为7.5 min,抗压强度可达49 MPa,固化四周后强度可达69.3 MPa。试验所得的IP6-HA改性磷酸镁基复合骨水泥力学性能较好且固化时间适宜,具有潜在的生物医学应用前景。     

混合碱法制备纳米粉体研究进展

混合碱法是以熔融的无水混合碱（氢氧化钠和氢氧化钾）做为溶剂,以成本低廉的氧化物和金属无机盐作为反应物,在常压,200℃左右合成陶瓷粉体的方法。混合碱法合成微米甚至纳米结构的粉体具有成本低,温度低,粉体结构的生长可以得到有效控制的优点,因此混合碱法是一种快速制备粉体的比较理想方法。     

微通道反应-水热晶化法制备羟基磷灰石纳米粉体

采用微通道反应与水热晶化相结合的工艺路线,制备HAP纳米粉体。结果表明,增大反应物流量比或减小微通道高度会导致HAP粉体的颗粒粒径变小,增加水热温度或时间会提高HAP的结晶性和热稳定性,反应物流量比和水热温度是影响HAP纳米粉体制备的主要因素。当反应物流量比为5∶1,微通道高度为250μm,220℃下水热4 h时,实验可以制得平均粒径约为80 nm、粒度分布均匀、结晶度高的短棒状HAP纳米粉体。     

超声法制备低温态偏硼酸钡纳米粉体及其表征

以Ba(OH)2.8H2O和硼酸为原料,采用超声法合成了偏硼酸钡(β-BaB2O4)纳米粉体。该方法的特点是在反应体系中添加双氧水和表面活性剂PEG-400,并采用超声合成的方法,同时避免了颗粒的硬团聚和软团聚现象。FT-IR分析证明初始产物为BaB2O4.H2O2。TG-DTA-DTG分析证明BaB2O4.H2O2在553℃左右发生分解反应,失去结晶双氧水。XRD分析表明,β-BaB2O4的空间群分别为R3c(161)和C2/c(15)。TEM形貌观察表明,产品粒子均匀,分散性较好,平均粒径小于70 nm。还对双氧水的作用、滴加速度、非晶态转化为晶态的温度和超声波与表面活性剂的影响作了初步探讨。     

可控流变共聚PP的制备工艺及力学性能

用可控流变法降解共聚聚丙烯(PP)获得可控流变共聚PP。考察了基础树脂、过氧化物加入量、工艺参数对最终产品力学性能的影响。研究发现:在QP73N加入少量过氧化物便能显著改善流动性;根据基础树脂和最终产品的熔体流动指数可确定过氧化物的加入量;各种工艺参数对流变性能的影响由大到小依次为:温度、喂料转速、主机转速;喂料转速与主机转速之比越小,熔体流动指数越高;对降解产品力学性能的各项指标影响最大的因素都是挤出温度,其次是喂料转速和主机转速。     

溶胶-凝胶法制备纳米粉体的研究进展

介绍了用溶胶-凝胶法制备纳米粉体的工艺方法,并讨论了它的影响因素。从制备纳米粉体时防团聚的干燥技术和化学改性法等方面介绍了溶胶-凝胶法制备纳米粉体的研究进展。     

超声强化溶胶-凝胶反应制备氧化锆纳米粉体

本研究探讨了不同声场条件对氧氯化锆水解反应生成氢氧化锆凝胶以及所得的氧化锆纳米粉体结构和形貌的影响。发现合适条件的超声场所产生的空化作用可以促进胶体成核速率,降低胶粒的比表面能,抑制胶粒聚集,并破坏团聚体,对氧化锆纳米粉体的制备起到强化促进作用,所得粉体颗粒较小且分布窄。相反不合适条件的声场可能会迫使胶粒聚集,促进团聚的形成,所得粉体的粒径较大且不均匀。     

模拟体液法制备纳米级羟基磷灰石

以制备羟基磷灰石粉体的其中一种反应体系为研究对象,用模拟体液法制备纳米羟基磷灰石粉体。在此实验过程中,研究了反应温度、反应浓度和反应时间对羟基磷灰石粉体合成的影响。结果发现,制备纳米级羟基磷灰石的最佳工艺条件为:反应温度为60℃,浓度为15SBF,反应时间为10h。在此工艺条件下,制备的羟基磷灰石粉体的微观形貌为球形颗粒,平均颗粒直径为30nm。     

面料力学性能与结构性能的相关性分析

针对当前服装企业中常要对面料进行预测分类以及性能总结,采用KES织物风格评价系统对采集的样品进行织物风格性能测试,并利用SPSS数据分析软件进行分析,以及织物力学性能的相互正交的六个主成分因子,以此来综合表达织物的风格性能,并建立了各类面料主成分因子与织物结构性能间的相关性模型。     

用纳米粉制备Nd:Y1.84La0.16O3透明陶瓷

用碳酸盐共沉淀法制备一种新的掺钕氧化镧钇(Nd:Y1.84La0.16O3)纳米粉体,得到颗粒细小、均匀、分散性好、粒径为50～60nm的Nd:Y1.84La0.16O3纳米粉体.分别采用Nd:Y1.84La0.16O3纳米粉料和商业粉料,用传统陶瓷无压烧结工艺制备Nd:Y1.84La0.16O3透明陶瓷.Nd:Y1.8vLa0.16O3纳米粉制备的陶瓷样品的组分均匀、几乎不存在第二相,具有较高的透过率.商业粉制备的陶瓷样品因混料不均匀而在晶界处存在部分第二相,降低了陶瓷的透过率.此外,还运用体视学法预测了2种陶瓷透过率的相对高低,分析了三维结构参数对陶瓷光学性能的影响.     

Al5O6N纳米粉体的制备与表征

在水介质保护下,以三硝基甲苯和铝粉为原料用冲击波等离子体技术由铝化炸药爆炸生成了碳/Al5O6N混合粉体,经过高温氧化除碳,获得了纯立方Al5O6N粉体.利用X射线衍射、Raman光谱、高分辨率透射电镜等对碳/Al5O6N混合粉体和纯Al5O6N粉体进行了分析.用差热一热重分析确定了最佳氧化除碳温度.结果表明:碳/Al5O6N混合粉体的最佳氧化除碳温度为600℃,煅烧1 h后可得到球形立方相Al5O6N粉体,平均粒径为30～40nm,无明显团聚.冲击波等离子体制备纳米粉体时,由于水介质的强制快冷,可减少粉体生长的时间,控制粉体的团聚.     

沥青基炭复合材料的制备及力学各向异性性质的探讨

采用新型的模压半炭化成型工艺在大气环境下制备出了高密度、低成本的焦炭颗粒增强沥青基炭复合材料（CRPCC）。研究了焦炭颗粒的种类对CRPCC材料的力学各向异性性质的影响。结果表明：由于沥青焦Ⅰ的颗粒形状系条状或棒状，故用其制备的CRPCC材料的力学性能具有明显的各向异性，且各向异性系数高达25％；而沥青焦Ⅱ和冶金焦的颗粒形状为多角形或准球形，故用它们制备的CRPCC材料基本上都是各向同性的。     

包覆型CeO_2/SiO_2和CeO_2/聚苯乙烯复合磨料的制备及其化学机械抛光性能

以SiO2和聚苯乙烯(polystyrene,PS)微球为内核,采用液相沉淀工艺制备了具有包覆结构的CeO2/SiO2和CeO2/PS复合颗粒。利用X射线衍射仪、透射电子显微镜、场发射扫描电子显微镜、X射线光电子能谱仪、动态光散射仪和zata电位测定等手段对所制备样品进行了表征。将所制备的CeO2/SiO2和CeO2/PS复合颗粒用于硅晶片热氧化层的化学机械抛光,用原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)观察抛光表面的微观形貌、测量表面粗糙度。结果表明:所制备的CeO2/SiO2和CeO2/PS复合颗粒呈球形,粒径在150～200nm,CeO2纳米颗粒在SiO2和PS微球内核表面包覆均匀。包覆的CeO2颗粒与SiO2内核之间形成了化学键结合。CeO2颗粒的包覆显著的改变了复合颗粒的表面电性。AFM测量结果表明:经CeO2/SiO2和CeO2/PS复合磨料抛光后的硅热氧化片表面在5μm×5μm范围内粗糙度值分别为0.292nm和0.180nm。     

TiC纳米晶粉的制备及其特性

本文采用机械合金化方法制备了TiC纳米晶粉末．研究了这种纳米晶粉末的微观结构和特性。结果表明：机械合金化方法可以制备出平均粒径为30um的TiC粉末,其显微硬度大幅度提高,高温显微镜研究表明：纳米TiC粉末的最大高温收缩温度降低近500K,显示较高的烧结活性。     

超声法制备聚硅酸硫酸铝及其混凝效能研究

采用超声法制备聚硅酸硫酸铝(PASS),对其混凝效能进行了研究,并与PAC混凝效能进行对比。结果表明,采用超声制得PASS的pH低于传统方法制得PASS的pH,但其混凝效能优于后者,且在高投加量时优于PAC;先0.2 kW超声1.5 h再0.2 kW超声1.5 h制备的PASS,在其投加量(以Al2O3计)为6.0 mg/L时,处理太湖水样沉后浊度为0.377 NTU、滤后CODMn为1.162 mg/L、滤后Al3+质量浓度为40μg/L,此为PASS的优化超声制备条件。混凝机理主要为电中和与吸附架桥作用。     

SiC/W层状复合材料的制备工艺与力学性能

研究了ＳｉＣ陶瓷片为基体层,金属Ｗ（界面层）为软层的仿生层状复合材料的制备及性能。采用凝胶铸（Ｇｅｌ－ｃａｓｔｉｎｇ）方法制备ＳｉＣ陶瓷层,采用喷涂的方法制备金属层,确定了金属喷涂的最佳工艺条件。研究了不同金属层层状复合材料力学性能的影响。并对层状复合材料的成分和微观结构进行分析。     

超声波处理对羟基磷灰石结晶形貌的影响

常压下用湿化学沉淀法经过超声处理制备羟基磷灰石 (hydroxyapatite,HA)纳米针状晶。实验中以Ca(NO3) 2 ·4H2 O和 (NH4) 2 ·HPO4为原料 ,去离子水为溶剂 ,氨水为pH调节剂。通过TEM ,XRD和IR分析 ,研究了不同工艺条件下超声处理对HA晶体形态和尺寸的影响。试验表明 :超声处理可引起HA晶体的形状和尺寸的变化 ,针状晶沿长径方向都有所增长 ,晶簇更加明显。与高温下烧结的HA相比 ,这些晶体表现出一种弱结晶的磷灰石结构     

钛/羟基磷灰石生物复合材料的力学性能与生物学行为

采用粉末冶金法制备出不同钛含量的Ｔｉ／羟基磷灰石生物复合材料。研究了复合材料的组织结构、力学性能及其在模拟体液中的生物学行为。结果表明：在１２００℃烧结时,Ｔｉ和ＨＡ之间发生了化学反应,原始Ｔｉ含量较低时,反应产物主要为ＣａＴｉＯ３,ＣａＯ和一种类ＴｉＰ（ＴｉＰ－ｌｉｋｅ）相;当原始Ｔｉ含量增加到一定程度,将会有Ｔｉ２ｏＴＧ