绦纶织物接枝改性的研究

研究了ＤＭＦ处理时间，电晕处理时间，接枝共聚时间，温度和单体浓度等各种条件对接枝率的影响；通过ＥＳＣＡ（化学分析及电子光谱学）技术分析了织物表面元素和官能团的变化，采用ＳＥＭ（扫描式电子显微镜）观察织物表面形态。结果表明，接枝反应仅发生在纤维表面，织物改性后的回潮率随着接枝率的增大而增加。     

可吸附铜离子丙纶非织造布的改性制备

利用等离子体对惰性丙纶非织造布进行修饰处理,在织物表面引入羧基和羟基极性反应位点。通过接触角测试和显微镜观察确认了改性织物的亲水性和形貌,然后将自制的羧甲基壳聚糖与乙二胺四乙酸在使用缩合剂N,N-二环已基碳酰亚胺的条件下接枝处理织物。研究了等离子体处理时间、吸附时间对铜离子吸附性能的影响。结果表明,低温等离子处理后,织物的亲水性得到了明显改善,织物的接枝率随等离子体处理时间的延长而增大,铜离子吸附能力与吸附时间呈正相关关系。     

环糊精改性聚酰胺纤维的机械和物理化学性能

探讨了以柠檬酸（CTR）作交联剂对聚酰胺纤维进行环糊精（CDs）整理,CTR和CDs反应生成交联接枝聚合物。该聚合物物理粘附于纤维网络中,对热水洗涤具有很好的稳定性。 用极性溶液测试了纤维与其之间的接触角,研究了不同接枝率下聚酰胺纤维的润湿滞后现象,采用Digidrop装置观察改性织物表面液滴的形状研究了其吸湿性。通过测试不同接枝率下改性织物的拉伸断裂强力（织物强力仪）,研究了改性工艺对聚酰胺织物机械性能的影响;通过原子力显微镜（AFM和LFM接触与非接触形式）对改性纤维表面的粗糙度和化学组分进行了表征和分析。     

GMA单体对大豆蛋白纤维接枝改性的研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为单体,过硫酸铵（APS）为引发剂,对大豆蛋白纤维织物进行接枝改性,研究接枝率的影响因素,并测试接枝改性对大豆蛋白纤维织物性能的影响.结果表明,较佳的接枝条件为GMA单体用量20%～70%（owf）,引发剂用量1%（对单体重）,冰醋酸浓度0.5g/L,反应温度80℃,时间60min;接枝处理后织物的白度稍有增加,干态折皱回复性有所提高,但强力有所下降.通过红外光谱和纤维形态扫描电镜照片,证实了接枝共聚物的存在.     

等离子体接枝反应对PTT织物性能的影响

利用低温等离子体技术对PTT织物在氧气下经等离子处理后生成过氧化物,然后接枝丙烯酸。通过对处理前后试样进行的相关性能测试,系统地研究了各处理方法所涉及的实验参数如工作气体、放电功率、放电时间、工作压强等对PTT织物改性效果的影响,同时,借助于扫描电镜（SEN）等实验方法对PTT纤维表面的化学组成和形态结构进行了表征分析,并通过表面接触角仪对试样改性后的润湿性进行了测量与表征。研究结果表明：采用表面改性处理方法并进行接枝可以使试样表面引入极性基团,PTT织物的润湿性明显改善：通过扫描电镜图像与接触角图像分析结果证实了低温等离子体处理可以使PTT纤维表面出现挖蚀,改善了织物的润湿性能。     

涤纶纺织品的低温等离子体温敏改性

为制备具有温敏效应的智能型涤纶纺织品．运用低温等离子体引发涤纶织物接枝聚合N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm）凝胶。通过对织物的水通时间、纤维化学结构以及于湿状态织物表面形态的测试．表征了改性前后织物结构及性能的变化．并探讨了改性后织物增重率和“开关效应”的关系。     

低温等离子体处理对苎麻织物的深染性研究

本文采用等离子体表面处理、等离子体引发接枝聚合处理及化学整理与等离子体联合处理三种方式,对苎麻织物的氧等离子体改性及深染性进行了研究,系统探讨了等离子体放电时间、功率、真空度与苎麻织物失重率、吸湿性、上染率及深染性的关系.     

光接枝丙烯酰胺涤棉织物的阻燃性能

本文以二苯甲酮（BP）为光引发剂、丙烯酰胺（AM）为接枝单体,应用光接枝技术将AM接枝到涤棉织物上以改善其阻燃性能。分别对接枝前后涤棉织物进行了红外光谱、力学性能、燃烧性能、极限氧指数、热性能和残炭形貌的测试及分析。结果表明,AM可以通过光接枝技术接枝到涤棉织物表面,接枝后力学性能下降,氧指数、热性能提高。综合观察,接枝AM的涤棉织物的阻燃性明显提高。     

接枝改性尼龙66织物的吸湿性和燃烧成炭性

采用化学接枝法将2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)共同接枝到尼龙66织物表面,研究单体质量分数、反应时间和反应温度对接枝率的影响。结果显示,优化的接枝反应条件为:单体质量分数15%,反应温度80℃,反应时间2 h;采用衰减全反射-红外光谱(ATR-FTIR)以及扫描电镜(SEM)对接枝织物进行结构表征,表明AMPS与HEMA成功地接枝到织物表面;热重分析(TGA)表明接枝后织物的热分解温度降低,残炭率提高。织物接枝后吸湿性提高,接枝率为8.8%时,润湿时间从417.3 s降低到25.2 s;熔滴数明显减少,机械性能有所提高。     

等离子体接枝反应对涤纶织物亲水性能的影响

采用氩气辉光放电等离子体处理经聚乙二醇预处理的涤纶织物,以提高织物的亲水性能,采用静电探针测定等离子体处理过程中的电子温度和电子密度,用液态水分管理系统（MMT）测试改性织物的润湿性能。探讨接枝聚合单体及氩等离子体处理条件对涤纶织物亲水性能的影响,分析了涤纶织物亲水改性的反应机制,并讨论了改性效果的耐久性。结果表明,经5%聚乙二醇1000处理后采用氩等离子体处理能显著改善涤纶织物的吸湿性能。氩等离子体最佳处理条件为：功率50W,压强30Pa,时间3min。处理后织物表面润湿时间2.9 s、水分扩散速度为7.2 mm/s,织物表面接触角0°,经多次洗涤显示出良好的耐久性。     

氧化石墨烯接枝聚丙烯非织造布的制备及其抗静电性

为改善聚丙烯非织造布的抗静电性,以氧化石墨烯为接枝单体,冰醋酸为催化剂,通过响应面分析法优化聚丙烯非织造布接枝氧化石墨烯工艺参数。探讨了氧化石墨烯质量浓度、催化剂浓度和接枝温度对接枝率的影响,借助织物摩擦式静电测试仪、表面张力测试仪、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪对非织造布进行测试和表征。获得聚丙烯非织造布接枝氧化石墨烯最优工艺参数:氧化石墨烯质量浓度为17.06 g/L,冰醋酸浓度为0.031 mol/L,温度为70.60 ℃,在此条件下测得,接枝率为22.3%。结果表明:接枝后聚丙烯非织造布的摩擦带电电压为1 094 V,接触角为76.9°;接枝后的非织造布较原布粗糙,并且明显附着一层物质;接枝后的非织造布在1 621、1 385、1 117 cm^-1处出现了新的峰,证明氧化石墨烯的存在。     

层层自组装阻燃改性聚酯织物的制备及其性能

为解决阻燃聚酯织物熔滴严重的问题,采用紫外光(UV)辐照接枝共聚技术,通过1-羟基环己基苯甲酮的光引发作用,将阴离子型丙烯酸(AA)接枝到阻燃聚酯织物表面,在此基础上设计了γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)与磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)抑熔滴体系,在接枝织物表面进行层层自组装制备阻燃抑熔滴聚酯织物,并对改性后织物的形貌、热稳定性和阻燃性能进行表征。结果表明:引发剂质量分数为4%,AA质量分数为12%,紫外光照射时间为10 min时,阻燃聚酯的接枝率较优,为5.08%,但随着接枝率的增加其极限氧指数(LOI值)有所降低;层层自组装改性后的聚酯织物,在组装层数为12时,其极限氧指数可达到28%,成炭明显,垂直燃烧测试无熔滴产生,燃烧性能得到明显改善。     

双氧水/抗坏血酸引发甲基丙烯酸甲酯接枝改性锦纶6织物及其性能

针对长时间光照下锦纶6织物白度下降的问题,采用双氧水/抗坏血酸(H₂O₂/H₂A)引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝改性锦纶6,研究了接枝时间、接枝温度、引发剂质量分数和单体浓度对接枝率的影响,并对接枝改性前后织物的微观形貌、化学结构、白度和服用性能进行表征。结果表明:最佳接枝工艺为接枝温度70 ℃,接枝时间60 min,引发剂H₂O₂/H₂A质量分数30%,MMA浓度1.5 mol/L;接枝改性后锦纶6织物表面变得粗糙,附有小颗粒状物质;在紫外光下照射8 h后,接枝改性锦纶6织物的白度由未改性的58.6提高至70.53,表现出优良的耐光性能,且硬挺度由10.7增加至23.6,光滑度由71.7增加至80.3,可保持良好的服用性能。     

光接枝丙烯酸棉纤维素基TiO2/C光催化剂的制备与光催化性

针对回收利用废弃棉织物的功能和附加值低的问题,采用光接枝丙烯酸的废弃棉纤维素为模板,钛酸四丁酯为前驱体,无水乙醇为溶剂,经磷酸二氢铵处理后,通过表面溶胶凝胶法和火焰燃烧的方法制备具有纤维形貌的锐钛矿型二氧化钛和炭（TiO2/C） 的复合光催化材料。分别研究了丙烯酸接枝改性、磷酸二氢铵处理对TiO2/C光催化性能的影响。采用扫描电子显微镜、X射线衍射和热重分析对TiO2/C光催化材料的表面形貌和晶体结构以及质量损失率进行分析。结果表明,质量分数为30%的丙烯酸光接枝改性棉织物,经质量分数为15%的磷酸二氢铵溶液浸渍处理,用钛酸丁酯溶液抽滤沉积10次,在空气中燃烧2h制得的TiO2/C光催化剂具有较为优异的光催化性能。此时的光催化剂中锐钛矿型二氧的粒度相对较小,分布较均匀,更有利于光催化降解。     

卤胺抗菌剂稳定乳液的制备及整理织物抗菌性能

为了提高非水溶性引发剂过氧化苯甲酰(BPO)与卤胺水相乳液的存放稳定性,从而提高接枝率,以苯甲酸乙酯(EB)作为有机相,通过有机相溶液与3-丙烯基-5,5-二甲基-乙内酰脲(ADMH)混合制备乳化整理液,并优化乳化工艺。采用优化的ADMH乳液整理涤/锦复合超细纤维清洁布,用扫描电子显微镜、红外光谱仪对整理前后织物进行表征;测试整理织物氯化处理后布上活性氯含量及其抗菌性。结果表明:在乳化剂质量分数4%、HLB=11、乳化转速3 000 r/min、乳化时间3.5 min条件下制备的乳液可稳定存放30 d;抗菌单体ADMH成功接枝到纤维上,接枝率为0.643%;经氯化处理后布上活性氯质量分数为340 mg/kg,对金黄葡萄球菌的抗菌率为97%。     

氧化还原法表面改性羊毛的理化性能

采用高锰酸钾（KMnO4）-二氧化硫脲（TD）氧化还原法对羊毛织物进行剥鳞片处理。应用扫描电镜（SEM）、X-射线光电子能谱（XPS）和衰减全反射红外光谱（FTIR-ATR）等现代表面分析技术研究剥鳞处理后羊毛织物和剥鳞前羊毛织物表面的化学和物理结构特性。SEM研究结果表明,经剥鳞处理后的羊毛织物表面整体较为光滑,织物边缘的阶梯状结构也不再明显。XPS和FTIR-ATR研究表明,上述氧化还原法使羊毛表面的二硫键氧化断裂和表面类脂物质改性/除去,从而促使剥鳞片后的羊毛织物润湿性能有了显著的提高,且在强力保留、白度、纤维细化等方面也获得良好的效果。但剩炭率、氧指数均比未经剥鳞处理的羊毛织物有所下降,热稳定性下降。     

高导电性铜/聚吡咯涂层羊毛织物的制备与表征

为研究等离子体处理时间对铜/聚吡咯/羊毛复合织物的导电性能,拓展羊毛织物在柔性传感器领域的应用,利用等离子体气相沉积技术对羊毛进行去鳞片化处理,依次对羊毛织物预处理300、600、900、1200 s,然后在羊毛织物表面原位聚合构建聚吡咯膜层,并用磁控溅射沉积铜薄膜增强纤维表面的导电网络;借助扫描电子显微镜、傅里叶红外...     

Eco-friendly reactive dyeing of modified silk fabrics using corona discharge and chitosan pre-treatment

The aim of the current research is to study the improvement of dyeability of silk fabrics using surface modification performed by corona discharge and chitosan pre-treatment. Effects of some operational variables such as corona treatment time, concentration of chitosan, time, and temperature on grafting process were examined through dyeability of silk fabrics using two commercial reactive dyes. Fourier transform infra-red and scanning electron microscopy spectroscopy data revealed the surface modification of the silk by corona discharge and grafting of chitosan onto the silk fabric. Optimal grafting values obtained were corona treatment time 30 min, concentration of chitosan 18% owf, time 2 h and temperature 60 °C. It was found that silk pretreatment with corona discharge and chitosan improved dyeability from 1.84 to 4.58 for RY and from 3.05 to 6.40 for RB. The results indicated that the color fastness and tensile strength of silk fabrics were not significantly affected irrespective of the grafting with corona and chitosan pre-treatment. The results of this study provide the potential making of eco-friendly modification and reactive dyeing of textile fibers using corona discharge and chitosan pre-treatment.