光生酸剂产酸效率的研究

由罗丹明B在酸作用下异构变色的特性,采用分光光度法系统地考察了罗丹明B在不同酸种、酸浓度以及溶剂体系的变色特性,对光生酸剂在有机溶剂中的产酸效率及其评价方法进行了系统的研究,并考察了溶剂、光生酸剂浓度以及曝光条件对光生酸剂的分解和产酸量子产率的影响.结果表明,本方法在实验范围内能够很好地对光生酸剂的产酸量和产酸量子效率进行定量评价,光生酸剂的分解和产酸效率对其所处的环境(不同的溶剂)表现出很强的依赖性,且光生酸剂的分解产率与产酸率相等,但与其在溶液中的浓度基本没有关系.     

三嗪类光生酸剂的合成及性能表征

以2-甲基-4,6-双（三氯甲基）-1,3,5-三嗪为原料,与取代的芳香醛类化合物经过缩合反应制备了四种三嗪类光生酸剂,其结构经1HNMRI、R等分析确认,同时对其基本物性、紫外吸收性能及在405、365nm光源下的光分解及产酸性能进行了研究。结果表明,四种三嗪类光生酸剂都有较高的热稳定性和在常用有机溶剂中有较好的溶解性。在405nm光源曝光下2-（9-蒽乙烯基）-4,6-双（三氯甲基）-1,3,5-三嗪（PAG4）的分解和产酸量子产率达到分别为10%和9%,为四者中最高;2-（4-羟基苯乙烯基）-4,6-双（三氯甲基）-1,3,5-三嗪（PAG2）几乎不分解也不产酸。在365nm光源下四种光生酸剂的分解及产酸量子产率均很低。     

含光生酸酚醛树脂CTP版材成像体系研究

为了研究一种有望应用于计算机直接制版（computer-to-plate,CTP）的光敏成像版材配方,先以对甲酚和甲醛为原料合成一种交联剂,利用IR、TG进行结构表征;将它和一种线性酚醛树脂配制成涂膜液,其中分别掺加2种三嗪类光生酸剂,通过曝光、烤版、显影研究成像过程,并利用膜厚变化和表面特性变化研究成像性能。     

罗丹明B光谱探针测定面粉中过氧化苯甲酰

研究在磷酸氢二钠- 磷酸二氢钾缓冲溶液中(pH 6. 84),以罗丹明B 为光谱探针,分光光度法测定面粉中过氧化苯甲酰(BPO)的方法。结果表明,室温下,罗丹明B-BPO 体系在550nm 波长处有最大吸收,表观摩尔吸光系数(ε)为 1.1 × 104 L/mol·cm。BPO 含量在0.00～0.80mg/ml 范围内符合朗伯比尔定律。检出限为0.056mg/kg,加标回收率为97.5%～101.0% ,RSD 为1.46%～2.53%。该法简便易行,适用于基层单位测定面粉中微量BPO。     

RGO-ZnFe2O4的制备及光Fenton反应降解罗丹明B

采用高能超声复合法制备RGO-ZnFe₂O₄,在模拟太阳光下评价其催化光Fenton反应性能。通过XRD、TEM、FTIR和漫反射光谱分析催化剂的形貌和理化特性。结果表明,RGO的加入可增强ZnFe₂O₄的光吸收能力。以罗丹明B溶液为模拟染料废水,降解率为评价指标,探究RGO掺杂量、催化剂用量和H2O2浓度对降解效果的影响。结果表明,RGO掺杂量6%、催化剂用量1 g/L、H2O2浓度20 mmol/L时,光Fenton降解罗丹明B效果最好,60 min后的降解率达到88.6%。     

纳米金-罗丹明B协同作用在食品安全快速检测中的研究概述

纳米金粒子(gold nanoparticles,GNPs)是一种制备简单的贵金属纳米材料,具有良好的生物兼容性和光学性质。罗丹明B(rhodamine B,RB)是一种无毒的荧光染料,具备优异的水溶性、较高的消光系数和高的量子产率,二者在实验中均有较广泛的应用。研究发现,RB可以通过静电作用吸附到GNPs的表面,该结合物会产生荧光和可见光信号的变化,且该信号强度随着待测靶标浓度的改变而呈现一定趋势的变化。该文详细介绍了基于不同原理和检测信号的GNPs-RB协同作用,在检测食品中农兽药残留、重金属离子、非法添加物和外源性化学污染物等有毒有害物质的研究进展,以期为食品安全监控提供有益参考。     

罗丹明B在金鱼(Carassius auratus)组织中的蓄积及消除规律

采用水体暴露方法,研究金鱼(Carassius auratus)肝脏、肾脏、腮、肌肉和椎骨对不同质量浓度(5mg/L和15mg/L)罗丹明B的蓄积规律,采用注射染毒然后在清水中饲养的方法研究鱼体组织罗丹明B的消除规律。结果表明:罗丹明B质量浓度为5mg/L和15mg/L时,分别在第15天和12天达到吸收平衡。蓄积达到平衡时罗丹明B在高、低染毒质量浓度中的最大和最小蓄积系数分别出现在肝脏和肌肉,最大蓄积系数分别为16.14和7.37,最小蓄积系数分别为0.97和0.77。注射染毒后罗丹明B消除研究结果表明:随时间延长罗丹明组织浓度逐步下降,第9天接近平衡。不同组织中消除速度表现:肾脏>肌肉>椎骨>腮>肝脏。生物半衰期t1/2在组织中的差异表现为:肝脏>腮>椎骨>肾脏>肌肉。     

释酸剂在弱酸性染料染真丝中的应用

探讨了释酸剂对弱酸性染料染真丝的影响。结果表明,释酸剂GS能逐渐降低染液的PH值,提高真丝织物的染色牢度、染色鲜艳度、匀染性,并改善织物于感。     

低温释酸剂H在牛奶纤维染色中的应用

牛奶纤维采用常规弱酸性染料染色易造成蛋白质组分流失,进而影响牛奶纤维的服用性能。将自制低温释酸剂H应用于牛奶纤维低温弱酸性染料染色中,优化的染色工艺为:释酸剂H 2.0 g/L,在室温状态下加入,染色温度80℃,保温时间60 min。结果表明,低温释酸剂H具有降低染色温度,稳定染液pH值的作用;与常规染色工艺相比,采用释酸剂低温染色工艺,牛奶纤维得色较深,匀染性较好,蛋白质损伤较小。     

调味品中罗丹明B的HPLC-FLD-DAD测定方法研究

建立了高效液相色谱(HPLC)-荧光检测器(FLD)-二极管阵列检测器(DAD)测定调味品中罗丹明B的方法.不同基质样品采用适宜的提取液提取后,以甲醇和0.02 mol/L的乙酸铵溶液(70 ∶ 30)为流动相,经C18色谱柱分离,用荧光-二极管阵列检测器串联测定,FLD激发波长为547 nm,发射波长为573 nm,DAD检测波长为550 nm,外标法定量.实验结果表明:罗丹明B用FLD检测在1～2000 ng/mL浓度范围内呈良好的线性关系,定量限为0.005 mg/kg;DAD检测在100～2000 ng/mL浓度范围内呈良好的线性关系,定量限为0.5 mg/kg.方法回收率在83.1％～105.1％之间,RSD为1.64％～5.42％(n=6).该方法准确、灵敏,前处理简单,适用于调味品中罗丹明B的定性、定量分析.     

辣椒油中罗丹明B的测定能力验证

为了解我国食品检测实验室对罗丹明B检测的整体水平,同时验证和加强相关实验室的检测能力,国家认证认可监督管理委员会（CNCA）组织,重庆出入境检验检疫局技术中心具体协调与实施辣椒油中罗丹明B测定能力验证工作。遵循GB/T 27043-2012（等同ISO/IEC导则17043:2010）、GB/T 28043-2011、CNAS-GL02:2014、CNASGL03:2006等相关规定,实施和评价此次能力验证。采用F检验方法进行样品的均匀性检验,采用t检验方法进行稳定性检验,采用Z比分数评价参与实验室的测试结果。134家实验室参加能力验证测试,其中124家实验室结果为满意,满意率为92.5%,8家实验结果为不满意,1家实验室由于设备故障中途退出本次能力验证。参加能力验证的绝大多数实验室可以准确检测罗丹明B,我国相关检测实验室具有较高水平。      

Rhodamine B in spices determined by a sensitive UPLC-MS/MS method

Rhodamine B (RhB) is a banned food additive and has been classified as illegal colourant. Therefore, the risk of RhB contamination should be strictly monitored. In this study, a sensitive UPLC-MS/MS method was applied to monitor RhB in 292 various spices such as chilli, pepper and tomato products. The results showed 22.7% of chilli powder samples, 18.5% of pepper powder samples, 11.1% of chilli oil samples and 9.1% of pepper oil samples were contaminated with RhB. Chilli powder contained RhB up to 44,935 μg/kg with an average of 743 μg/kg, pepper powder up to 65.9 μg/kg with an average of 4.1 μg/kg, chilli oil up to 14.6 μg/kg with an average of 1.0 μg/kg and pepper oil up to 1.1 μg/kg with an average of 0.2 μg/kg, respectively. Considering the common consumption of chilli products and pepper products by so many consumers, RhB exposure is significant and should be decreased.     

SERS技术应用于食品中罗丹明B的快速检测

目的:罗丹明B（Rhodamine B,RB）是一种人工合成的三苯甲烷类碱性染料,因其具有潜在的毒性、致癌性被禁止在食品中添加。目前,在中国还没有关于罗丹明B检测的国家标准,也没有快速检测标准,建立合适的现场快速检测方法迫在眉睫。方法:借助表面增强拉曼光谱（SERS）技术,以金纳米溶胶为拉曼信号增强模块,利用自制样品前处理仪与便携式拉曼光谱检测仪,实现对辣椒制品、腊肉、果汁、葡萄酒等食品中RB的快速检测。结果:快速前处理技术与常规方法相比,SERS谱图结果差异不明显,且不受样品其他成分干扰,但分析时间由常规的40⁵0 min缩短到约10 min,大大提高了检测效率;同时,以样品提取液为基质的RB溶液最低检测浓度可以达到0.5 mg/kg;以RB在1355 cm^-1处的特征峰为内标信号进行归一化计算,在100、200、300μg/L三个添加水平下,得到其平均回收率在81.1%⁸7.0%之间,相对标准偏差RSD在2.1%³.0%内。结论:通过对多种实际样品检测并将结果与成熟的实验室液相色谱法相比较,发现本检测方法样品前处理简单,耗时少,检测结果准确可靠,且仪器设备便携、易操作,可用于食品中RB的现场快速筛查或实验室预检。      

固相分散净化-液相色谱质谱联用法检测辣椒粉中的碱性橙和碱性玫瑰精

目的 建立辣椒粉中的碱性橙和碱性玫瑰精的高效液相色谱-串联四极杆质谱测定方法。方法 样品经乙腈超声提取后, 经ODS-C18和乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)的固相分散净化后直接进样分析。使用安捷伦Zobax Eclipse Plus-C18(2.1 mm×100 mm, 1.8 μm)色谱柱分离, 以5 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸-乙腈为流动相, 流速为0.25 mL/min。采用电喷雾离子化源, 以多反应监测(MRM)方式分析, 正离子化进行检测。结果 碱性橙和碱性玫瑰精的线性范围为5~1000 μg/L, 相关系数良好。辣椒粉中碱性橙和碱性玫瑰精的检出限分别为2 μg/kg和0.5 μg/kg, 该方法在三个水平上添加回收率为88.1%~106.4%, 相对标准偏差为5.3%~11.7%。结论 本方法灵敏度高, 操作简单高效, 适合于辣椒粉中碱性橙和碱性玫瑰精的定量及确证分析。     

Quantification of caffeine in dietary supplements and energy drinks by solid-surface fluorescence using a pre-concentration step on multi-walled carbon nanotubes and Rhodamine B

A new method for the determination of caffeine, a non-fluorescent analyte, based on the enhancement of the fluorescence of Rhodamine B dye on a membrane filter modified with multi-walled carbon nanotubes is proposed. The method comprises pre-concentration of caffeine on a solid support by chemofiltration in buffered solution onto multi-walled carbon nanotubes previously oxidised and dispersed in cationic surfactant admicelles. The effect of experimental parameters, including the nature of the buffer and pH, the nature of the solid support, filtration flow rate, dye and carbon nanotube concentration, and the nature of the surfactant and concentration were investigated by means univariation assays. Under optimum experimental conditions, the pre-concentration system gave detection and quantification limits of 0.3 and 1.1 µg l^?1, respectively. A wide linear range was achieved varying from concentrations of 1.1 to 9.7 × 103 µg l^?1 (r² = 0.999). Satisfactory recovery values were obtained using the method of standard addition, confirming the feasibility of this method for caffeine determination in energising dietary supplements and energy drinks.     

量子点荧光猝灭免疫亲和凝胶检测柱检测番茄酱中罗丹明B的研究

目的:本研究根据抗原-抗体特异性识别反应和荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)的原理,构建一种基于量子点(Quantum dots,QDs)的新型荧光猝灭免疫亲和凝胶检测柱检测番茄酱中罗丹明B(Rhodamine B,RB)残留。方法:通过罗丹明B的单克隆抗体与溴化氢活化琼脂糖凝胶-4B偶联制备分析物抗体胶,设计单检测层的凝胶检测柱。基于抗原抗体的特异性结合反应,并利用罗丹明B和量子点之间的静电引力作用,构建一种新型的荧光猝灭免疫亲和凝胶检测柱。通过优化抗体添加量、量子点稀释倍数、孵育时间以及上样量等参数,最终实现番茄酱样品中罗丹明B的快速灵敏检测。结果:当1.0 g溴化氢活化的琼脂糖凝胶添加2.0 mg罗丹明B单克隆抗体,量子点溶液稀释3000倍,孵育时间控制在50 s,罗丹明B上样量为3.0 mL,该荧光猝灭免疫亲和凝胶检测柱针对罗丹明B的方法检测限(limit of detection,LOD)能够达到最小值1.0 μg/L。样品分析结果表明,该方法针对番茄酱样品中罗丹明B的检测限为5.0 μg/kg,并且与HPLC方法测定的结果表现出很好的一致性。结论:该方法操作简便,灵敏度高,检测时间短,结果易于判断,可以满足番茄酱中罗丹明B的现场快速检测的要求。     

HPLC测定安尔眠胶囊中丹酚酸B的含量

目的建立HPLC测定安尔眠胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1%甲酸溶液(23:77);流速1.0 mL/min;检测波长286 nm。结果丹酚酸B在0.84～16.8μg范围内呈现较好的线性关系,回归方程为Y=7.5206X+0.3143(r=0.9998);回收率97.99%,RSD=2.16%。结论此方法简便快捷、结果准确可靠、重现性好,可以较好地控制安尔眠胶囊的质量。     

UPLC-MS-MS法检测辣椒及其制品和肉酱中的罗丹明B含量

建立了辣椒及其制品和肉酱中罗丹明B含量的超高效液相色谱-串联质谱联用检测方法。样品经乙腈提取后,经中性氧化铝固相萃取柱净化,超高效液相色谱-串联质谱法检测。本方法定量限0.1μg/kg,线性范围0.2~50 ng/mL;在罗丹明B添加水平0.1~10μg/kg时,辣椒片样品中的回收率76%~92%,辣椒制品中的回收率74%~93%,肉酱样品中的回收率70%~90%。