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用浸渍法制备了SO4^2-/硅锂钠石固体超强酸催化剂,最佳工艺条件为:硫酸浸渍浓度0.25mol/L,浸渍2h,焙烧温度450℃,焙烧时间3h。考察了催化剂用量、酸酐摩尔比及反应温度对乙酰水杨酸合成的影响,乙酰水杨酸的较佳制备工艺条件为:酸酐摩尔比1:2,催化剂的质量为水杨酸质量的1.5%,在75℃反应15min,乙酰水杨酸的收率达83.4%,催化剂可重复使用2次。 相似文献
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微波辐射纳米固体超强酸SO4^2-/Fe2O3催化合成水杨酸异辛酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以自制的纳米固体超强酸SO4^2-/Fe2O3作催化剂,水杨酸和异辛醇为原料,通过微波辐射加热合成了水杨酸异辛酯。试验得到催化合成的最优反应条件如下:水杨酸0.01mol,异辛醇0.03mol,纳米固体超强酸SO4^2-/Fe2O3催化剂用量为41.4mg,微波辐射功率350W,微波辐射15min。在此条件下,酯化率达98.8%。 相似文献
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SO_4~(2-)-MoO_3-ZrO_2催化剂酯化催化性能的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以乙酸和正了醇的酯化为探针反应,研究了催化剂的催化性能,考查了制备条件对该催化剂性能的影响,并用XRD和EPMA法分别考查了催化剂的物相组成及表面S、Zr相对含量。结果表明,MoO3含量和焙烧温度对催化活性有着显著的影响;MoO3的存在提高了催化剂的表面含硫量,且使得催化剂载体ZrO2的晶相以四方晶系为主。 相似文献
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SO_4~(2-)/ZrO_2超强酸催化剂的结构表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用BET法分析了制备条件对SO_4 ̄(2-)/ZrO_2超强酸催化剂的比表面和孔结构的影响,用SEM观察了催化剂的表面形貌。结果表明,引人SO_4 ̄(2-)后催化剂的比表面和比表面的热稳定性都增大了,在H_2SO_4浓度为1.0mol/1和焙烧温度约773K时催化剂的比表面较大。制备Zr(OH)_4时用浓氨水得到的催化剂的比表面、平均孔径和孔体积都较大。SO_4 ̄(2-)/ZrO_2催化剂的孔为平均孔径3-5nm的中孔。SEM结果表明,SO_4 ̄(2-)/ZrO_2催化剂的表面为很不平整的蜂窝状。 相似文献
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制备了SO_4~(2-)/(ZrO_2-TiO_2-SnO_2)催化剂。以乙酸和乙醇的酯化为探针反应,试验表明,焙烧温度、焙烧时间和Zr:Ti:Sn原子比对催化活性有显著影响,其催化活性基本介于超强酸SO/TiO_2和SO/ZrO_2-TiO_2之间。(FT-IR)表明,SO以螯合状双配位的方式吸附在金属离子上,没有形成硫酸盐。XRD表明SO/(ZrO_2-TiO_2-SnO_2)呈非晶态。经研究推断SO/(ZrO_2-TiO_2-SnO_2)是超强酸。 相似文献
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凹凸棒黏土负载型固体酸催化合成乙酰水杨酸 总被引:1,自引:0,他引:1
以凹凸棒黏土(ATP)为载体,制备了负载H~+和AlCl_3的固体酸催化剂(分别标记为H~+/ATP,AlCl_3/ATP),比较了负载前后催化剂对乙酰水杨酸合成反应的催化活性。实验结果表明,固体酸催化剂的活性高于游离酸催化剂,其中AlCl_3/ATP催化剂的活性最高。以AlCl_3/ATP为催化剂催化合成乙酰水杨酸的最佳工艺条件为:催化剂用量为5%(基于水杨酸质量),n(乙酸酐):n(水杨酸)=2.0,反应温度80℃,反应时间30 min;在此条件下,乙酰水杨酸收率达92.5%,纯度为99.5%。用FTIR和~1H NMR表征了产物结构。AlCl_3/ATP催化剂经活化再生重复使用5次后,乙酰水杨酸收率仍可达89.2%,表明AlCl_3/ATP催化剂具有一定的稳定性,可实现再生利用。 相似文献
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合成水杨酸异戊酯的催化剂研究 总被引:4,自引:0,他引:4
杨水金 《精细石油化工进展》2001,2(3):45-46,48
综述了固体超强酸TiO2/SO4^2-4,磷钨,硅钨杂多酸,沈硫酸(微波常压法),芳基磺酸,TiSiW12O40/TiO2等几种不同催化剂合成了水杨酸异戊酯的实难结果,结果表明,TiO2/SO^2-4,芳基磺酸和氨基磺酸三种催化剂对合成水杨酸异戊酯的酯收率较高。 相似文献
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以自制的纳米固体超强酸SO42-/Fe:O3作催化剂,水杨酸和异辛醇为原料,通过微波辐射加热合成了水杨酸异辛酯.试验得到催化合成的最优反应条件如下:水杨酸0.Ol mol,异辛醇0.03 mol,纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3催化剂用量为41.4 mg,微波辐射功率350 W,微波辐射15 min.在此条件下,酯化率达98.8%. 相似文献
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超强酸催化剂SO^2—4—MoO3—ZrO2的制备与表征 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了新型固体超强酸催化剂SO^2-4-MoO3-ZrO2。考察了该催化剂在乙酸乙酯合成反应中的催化活性。用XRD,AES,SEM,比表面测定等技术研究了催化剂的结构形态和性质,并与SO^2-4-ZrO2,MoO3-ZrO2进行了比较,结果表明,SO^2-4-MoO3-ZrO2的催化活性比SO^2-4-ZrO2和MoO3-ZrO2高。MoO3的存在明显地提高了催化剂的比表面,并且具有稳定介稳的四方 相似文献
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用于C2氢反应的超细CuO—ZnO—SiO2催化剂的制备研究 总被引:2,自引:1,他引:1
采用醇盐法制备了超缰CuO-ZnO-SiO2催化剂,进行了CO2加氢反庆和透射电测试,同时以超细CuO-SiO2为对比,分别进行了XRD、TPR研究。对于CO2加氢反应,CuO-SiO2催化剂在加入ZnO组份后催化活性显著提高。TEM测试表明CuO-SiO2催化剂前体在400℃及600℃焙烧后平均粒径分别为28nm和34nm。XRD测试表明在CuO-SiO2体系中存在CuO晶相,但更接近于无定形或 相似文献
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CH_4、CO_2与O_2制合成气的研究 Ⅰ.催化剂的筛选 总被引:6,自引:0,他引:6
采用固定床反应器装置,考察了添加在镍基催化剂中各种助剂对CH4、CO2与O2催化氧化重整制合成气的催化反应性能影响,并考察了主催化剂及各种助剂最佳的浓度与催化剂的寿命。结果发现,主催化剂镍负载量最佳值约为12%(mass),镍含量增加对催化剂活性改善不大并易积碳,稀土元素对催化剂的活性有较大的提高,在催化剂添加稀土氧化物REO后,添加其他的助剂对催化剂的活性有不同的影响,其中当催化剂组成为12Ni-5RE-2Cu-2Li/Al2O3时催化剂有最好的活性、选择性与稳定性,其他助剂或组成对催化剂的活性有削弱的作用。 相似文献
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丁烯异构化活性与RE2O3/SiO2催化剂碱性的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
以RE2O3/SiO2(RE为La、Pr、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm或Yb)为催化剂,采用外循环流动无梯度反应器进行了1-丁烯异构化动力学的研究。结果表明,1-丁烯异构化动力学服从L-H机理方程,可近似地表示为一级速率方程。在不同的温度下催化剂的CO2吸附系数和吸附热用脉冲色谱法测定。在1-丁烯异构为反-2-丁烯、顺-2-丁烯的速率与催化剂的CO2校正比保留体积之间有较好的线性关系。还观察到RE2O3/SiO2上CO2吸附的补偿效应。 相似文献
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一氧化碳和亚硝酸酯合成草酸酯和草酸 总被引:3,自引:1,他引:2
研究了在Pd/α-Al2O3催化剂上,一氧化碳和亚硝酸酯偶联合成草酸酯、草酸酯水解、副产NO再生成亚硝酸酯的反应。其催化活性为1000h,平均时空产率为:611.5gDMO/Lcat·h,草酸酯水解为草酸的收率>98%,NO回收率>95-%。提出一氧化碳偶联反应机理 相似文献