SRK状态方程计算CH3Cl—72-C6H14二元体系气液相平衡

利用液相单循环气液相平衡釜对一氯甲烷-正己烷二元体系气液相平衡进行测定,利用SRK状态方程对实验数据进行回归并拟合出二元交互作用参数kij,其值为0．05。CH3Cl的液相组成随着温度的升高而减小,随着压力的升高而增大。CH3Cl气相组成的平均标准偏差为1．0764％,总压的平均标准偏差为0．9854％,说明SRK状态方程在拟合一氯甲烷-正己烷气液相平衡方面是精确的。在此基础上,时一氯甲烷-正己烷二元体系的全浓度范围内的气液相平衡数据进行了计算,得到了25,30,40,50℃时二元体系的p-x,y相图。     

改进的RKS方程在气液相平衡中的应用

本文研究了改进的ＲＫＳ方程在气液相平衡中的应用，计算了Ｒ（１４）／Ｒ（２３）、Ｒ（２３）／Ｒ（１３）体系的气液相平衡。结果表明：改进的ＲＫＳ方程用于计算流体的气液相平衡具有较好的准确性。     

多组元锡基合金气液相平衡研究

有色金属冶金生产及二次资源回收过程会产生大量的锡基合金,需要综合回收利用,真空蒸馏是一种绿色高效的方法,气液相平衡研究对真空蒸馏具有重要作用.首先采用简化的分子相互作用体积模型(MIVM)计算了不同温度范围内Pb-Sn、Pb-Sb、Sn-Sb二元合金及Pb-SnSb三元合金各组元的活度和活度系数.然后以自制的氧化钇稳定氧化锆(8YSZ)作为固体电解质,采用电动势法测定了Sn-Sb二元合金在905~1 073K(间隔25K)温度范围内及Pb-Sn-Sb三元合金在820~1 273K温度范围内的活度.随后,基于简化的MIVM和气液平衡理论建立了合金体系的气液相平衡预测模型,采用该模型计算了Pb-Sn、Pb-Sb、Sn-Sb二元合金及Pb-Sn-Sb三元合金体系的气液相平衡,并绘制了气液平衡相图(T-x(y)相图).最后开展了Pb-Sb、Sn-Sb二元合金及Pb-Sn-Sb三元合金气液相平衡实验测定研究,并采用气液相平衡实验值对气液相平衡预测模型进行校核、检验.结果表明,气液相平衡的模型计算值与实验测定值吻合,能用于指导真空蒸馏工业实践,为真空蒸馏分离合金提供了理论参考.     

共沸精馏法浓缩磷酸的相平衡基础

采用改进的Ｐａｒｔ釜测定了在０．１０１３ＭＰａ下,辛烷水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据,结果具有热力学一致性。采用等温平衡法测定了５～７５℃下辛烷水二元体系以及１０～７５℃辛烷磷酸水三元体系的液液相平衡数据。     

间二甲苯－水二元体系液－液相平衡数据的测定和关联

实验测定了间二甲苯－水二元体系在不同温度下的液－液相平衡数据．用ＮＲＴＬ方程、五参数ＮＲＴＬ方程及四参数ＶａｎＬａａｒ方程对液－相平衡数据进行了关联．其中五参数ＮＲＴＬ方程关联结果最佳．     

离子液体的多元相平衡研究进展

综述了近年关于离子液体与其它物质混合物的二元、三元相平衡研究,包括常压及高压下气体在离子液体中的溶解度、有机化合物与离子液体的二元气液平衡、有机物及水在离子液体中的无限稀释活度系数γ∞、含离子液体的二元及三元液-液平衡、二元液-液-固平衡等,所测定的主要是咪唑离子液体.列出相关文献、测定系统、温度压力范围、相平衡特点以及数据的回归、预测方法等.不同小组测定的相平衡数据有的相互吻合较好,有的差别较大.离子液体的相平衡数据还比较缺乏,要进一步积累以供工业应用.     

定压下仲丁醇C4烃二元体系汽液相平衡研究

定压下仲丁醇Ｃ_４烃二元体系汽液相平衡研究彭昌军，童安渝，苏裕光（式汉化工学院），（成都科技大学）摘要利用静态法分别测定了压力为０．５ＭＰａ和０．７ＭＰａ下仲丁醇—正丁烷，仲丁醇—丁烯－２二元体系汽液相平衡数据。Ｈｅｒｒｉｎｇｔｏｎ经验公式校验的结果...     

仲丁醇-正丁烷加压汽液相平衡

实验测定了仲丁醇-正丁烷体系在0.5MPa和0.7MPa压力下的恒压汽液相平衡数据。温度和压力的测量精度分别为±0.05K和±6.4KPa。汽、液相组成分析的相对误差为±0.5％。用热力学方法对实测相平衡数据进行了关联,结果表明:非电解质溶液NRTL模型能较好描速仲丁醇-正丁烷体系的非理想行为。ASOG基团贡献模型对研究体系汽液相平衡组成的予测值与实测结果吻合较好。     

磷酸-水-苯体系相平衡的研究

采用滴定法测定了35℃时磷酸-水-苯体系的互溶度。研究了苯对该体系沸点的影响。用改造的 Partt 鉴测定了在0.1013MPa 下苯一水二元体系的汽液相平衡数据,结果具有热力学一致性。     

甲苯-正庚烷-四甘醇三元体系液-液平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下30℃、40℃、60℃时甲苯-正庚烷-四甘醇三元体系的液-液相平衡数据,并用NRTL模型对三个温度下的实验数据进行关联,结果令人满意。     

醋酸—水—醋酸甲酯三元体系的相平衡及精馏研究

利用缔合物系相平衡模型,由二套二元汽液平衡数据及一套二元液液平衡数据回归得到了NRTL方程参数;推算了该体系的三元汽液平衡数据,拟合精度令人满意。进一步利用该模型做了精馏塔的模拟计算,并与精馏塔测得的实验值相比较,四套精馏塔实验数据与模拟计算结果均能较好吻合,证明该缔合物系相平衡模型可以用于缔合物系的相平衡及精馏计算。     

常压下环己烷-环己酮二元体系汽液平衡研究

为了计算多元体系的汽液平衡关系,采用改进的Rose汽液平衡釜测定常压(101.3 kPa)下环己烷-环己酮二元体系汽液平衡数据,并对数据进行热力学一致性检验,结果表明实验数据符合热力学一致性.以汽相组成的误差平方和作为目标函数,分别用Wilson方程和NRTL方程关联实验数据,得到分子交互作用能量参数,并对汽液平衡计算值与实验值进行比较,发现二者偏差较小,可以满足工程上分离设计的需要.     

氯代叔丁烷—叔丁醇汽液平衡数据的测定和关联

利用改进的Ｒｏｓｅ－Ｗｉｌｉａｍｓ平衡釜测定了氯代叔丁烷－叔丁醇体系在０１０１３ＭＰａ下的汽液平衡数据,实验数据通过了热力学一致性检验。分别用Ｗｉｌｓｏｎ、ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ三种活度系数模型对实验数据进行关联,采用单纯形法来回归方程参数,关联结果和实验数据吻合良好。     

碳酸二甲酯—苯二元体系汽液相平衡数据的测定与关联

用静态平衡釜实测了碳酸二甲酯(DMC)和苯二元系在25℃、40℃、55℃、65℃的汽液平衡数据,它们都通过了热力学一致性检验。应用wilson方程对二元系的4个温度下的汽液平衡数据进行热力学关联,求出了相应的模型参数。用该模型对本二元系进行预测,取得较满意的结果。     

超临界丙烷分离乙醇水溶液的相平衡模化

用ＰＲ方程模型（ＰＲＩ）,修正了混合规则的ＰＲ方程模型（ＰＲ２）以及基团贡献状态方程模型（ＧＣ－ＥＯＳ）,分别计算了超临界丙烷－乙醇－水体系的二元汽液相平衡数据,结果表明：ＰＲ２和ＧＣ－ＥＯＳ模型显示了良好的关联精度,ＰＲＩ模型的关联精度欠佳。     

乙烯基三氯硅烷-乙烯基三甲氧基硅烷二元体系等压汽液平衡研究

利用新型泵式沸点仪,在101．3kPa下测定了乙烯基三氯硅烷一乙烯基三甲氧基硅烷二元体系汽液相平衡的数据,用间接法推算了与之平衡的气相组成,并用基团贡献法计算了乙烯基三甲氧基硅烷的临界参数和偏心因子,分别用Wilson、NRTL、Margules、Van Laar四种模型进行了关联,结果令人满意,拟合精度可以满足工程设计的要求．     

乙醇-乙酸乙酯-二甲基亚砜多元系汽液平衡的热力学性质

用新型泵式沸点仪测定了101.325 kPa下乙醇-二甲基亚砜、乙酸乙酯-二甲基亚砜2个二元系以及乙醇-乙酸乙酯-二甲基亚砜三元系在不同液相组成时的沸点,并用间接法由Tpx推算了2个二元系的汽相平衡气相组成y。2个二元体系活度系数分别用Wilson、NRTL、Margules和van Laar模型进行关联,用最小二乘法求出了它们的液相活度系数模型参数,所得的液相活度系数来计算2个二元体系的过量吉布斯自由能函数GE/RT。同时,用这些模型参数来计算它们的汽相组成y,并由2个二元系与1个三元系回归出乙醇-乙酸乙酯二元共沸体系的Wilson模型参数。用3个二元系Wilson模型参数对所测的三元系数据进行关联,建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的汽相组成y和泡点温度。由面积积分法检验这些模型参数计算的乙醇-二甲基亚砜、乙酸乙酯-二甲基亚砜2个二元系相平衡数据,得到很好的热力学一致性。     

基团贡献法预测水-1,3-丙二醇汽液相平衡数据

以水 1,3 丙二醇为实验物系,在低压下,将气相视为理想气体、液相为非理想溶液的情况下,用UNIFAC基团贡献法估算了液相活度系数,并给出了此二元物系在100kPa,50kPa,10kPa下的汽液相平衡数据,结果表明此二元物系在全浓度范围内不形成共沸物.     

常压下1,2-环氧环己烷-环己醇汽液平衡数据的测定及关联

H2O2氧化环己烯生成1,2-环氧环己烷有很多副产物,如环己醇、环己酮等,为了获得较纯的1,2-环氧环己烷需采用精馏提纯的方法将副产物分离出来。而精馏提纯需要相关体系的汽液平衡数据,为此用改进的EC-2汽液平衡釜测定常压(101.33 kPa)下1,2-环氧环己烷-环己醇二元体汽液平衡计算值与实验值进行比较,发现二者偏差较小,可以满足工程上分离设计的需要。     

乙醛－乙醇－水三元汽液平衡的计算方法

哈林提出关联乙醛、乙醇、水三元汽液平衡数据的准确方法，但不适合于乙醛含量很小的情况。本文用Ｍａｒｑｕａｒｄｔ方法，从三元实验数据回归ＮＲＴＬ模型参数，返回原系统计算汽液平衡，效果较好。当乙醛浓度小于１％时，计算值和实验值的一致性是令人满意的。此方法适合酒精蒸馏塔的计算。