姜黄素分光光度法测定微量元素肥料中的硼

本文报导了采用姜黄素分光光度法测定微肥中的硼，该方法回收率在９６．７％～１００％范围内，标准偏差为０．０１７。     

KSCN分光光度法测定Fe~(3+)条件研究

应用KSCN分光光度法对Fe~(3+)含量测定条件进行了优化。探讨了最佳显色条件和测定条件,并讨论了共存离子对Fe~(3+)测定的影响。该法操作简单、准确度和精密度高且选择性好,适合于水溶液中Fe3+含量的测定。     

姜黄素分光光度法测定液体肥料中的硼

对姜黄素分光光度法测定液体肥料中的微量硼进行了研究,并提出其测定方法.该方法能快速、简便、准确地检验液体肥料中的硼含量,试验回收率为96%～105%、RSD＜7.18%,是一种较理想的测定硼的方法.     

Fe~(3+)磺基水杨酸显色分光光度法测定水中氟含量

以Fe3+为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0.4~4μg/mL。对2μg/mL氟离子溶液进行8次平行测定,其相对标准偏差为0.38%。该法能较好地适用水中氟离子的测定。     

分光光度法测定牙膏中的茶多酚

本实验采用分光光度法对牙膏中茶多酚的提取工艺进行研究。结果显示：水提的最佳组合为提取温度75℃，料液比1g：15mL，提取时间5min。     

分光光度法测定过氧化物

本文介绍用1,10-邻二氮菲一铁(Ⅱ)间接分光光度法测定过氧化物稀溶液,具有较高的精密度和准确度。对水溶液中能放出H_2O_2的过氧化物均可用本法测定。     

分光光度法测定粮食中的硅

测定盐水样品及煤灰中的微量硅已有报道,但测定粮食中的微量硅尚未见到。文献中样品前处理要用到银坩埚,本文用镍坩埚代替银坩埚,结果表明,其间无显著性差异。     

分光光度法测定三苯基膦中的氯化物

本文研究了三苯基膦中氯化物含量的测定方法。试样用二甲苯溶解,以氢氧化钠溶液将其有机氯转化为无机氯离子,经萃取分离干扰离子后,用硫氰酸盐比色法测其总氯量。本法摩尔吸光系数3.0×10~3,准确度RSD％为6.74％,在0～100ppm氯含量范围内得到满意结果。     

HPLC法测定叶酸片溶出度

采用高效液相色谱（HPLC）法进行叶酸片的溶出度测定。采用小杯法,色谱柱为Agilent Hypersil C18（25 cm×4.6 nm,5μm）,流动相为pH=5.0的磷酸盐缓冲液,检测波长为280 nm,流速为1.2 mL/min。结果表明,采用HPLC法测定叶酸片溶出度,分离度好,峰形对称,保留时间短,辅料不干扰,测得叶酸回收率为100.6%,RSD=1.04%（n=9）。该法简便,结果准确。     

二价、三价铁混盐溶液制备聚合硫酸铁的研究

以氯酸钾为氧化剂，直接氧化硫酸铁和硫酸亚铁的混合溶液，制得合格的聚合硫酸铁产品。实验证明该工艺不仅简单，稳定，易控制，重复性好，制备过程中不需外加酸就可实现反应体系酸度的自耦控制，而且产品的盐基度主要取决于反应物料中硫酸铁（a）与硫酸亚铁（b）的配料比（物质的量比）。实验拟合得盐基度曰与配料比之间的关系为B=[-21．11n（a）／n（b）＋22．24]％。该式可用于产品的设计。同时还发现铁离析是致产品实际盐基度低于理论盐基度的主要原因，铁离析的程度与反应体系配料比有关。     

EDTA滴定法测定Zn^2＋与Fe^2＋混合物中的Zn^2＋

在质量检验工作实践中,发现有的硫酸锌样品呈浅蓝色,定性实验证明,混有硫酸亚铁。原行业标准（ＨＧ３２７７－１９８６）中测定锌含量所用的屏蔽剂（ＮＨ４Ｆ和ＫＩ）不能消除Ｆｅ＾２＋的影响,致使Ｆｅ＾２＋被以Ｚｎ＾２＋的表示方式检测出来,测定的锌含量实际上是Ｚｎ＾２＋与Ｆｅ＾２＋之和,本研究提出了先用Ｈ２Ｏ氧化Ｆｅ＾２＋变成Ｆｅ＾３＋,然后再测定锌含量,结果更为准确、重现性好。     

盐酸溶样-硫酸亚铁铵容量法测定软锰矿中锰含量

软锰矿的主要成分是MnO2,用浓盐酸溶解矿样,加入硫酸加热除去过量盐酸,加入磷酸,以硝酸银为催化剂,用过硫酸铵将Mn(Ⅱ)氧化成Mn(Ⅶ),用硫酸亚铁铵标准溶液滴定.本法溶样完全,不生成焦磷酸盐,操作简便,易控制,准确度高.     

双波长分光光度法测定自来水中Fe2+和Fe3+的含量

采用双波长分光光度法测定 Fe2 和 Fe3 的方法 ,结果表明 ,在 λ1 =4 0 0 nm,λ2 =5 4 2 nm处 ,显色时间在 6 0 min～ 80 min,p H =4～ 5时能联合测定水中 Fe2 和 Fe3 ,其结果具有较高的精密度和准确度。     

原子吸收法测定拟薄水铝石中微量铁

用乙酸异戊酯作萃取剂萃取Fe^3＋,分离富集后用火焰原子吸收法直接进行有机相测定。实验确定了最佳的化学反应条件和仪器工作条件。在选定的工作条件下,检出限为0．11mg／L,RSD为2．69％～7．18％,用于实际样品的测定,加标回收率为93％～105％。     

硫酸亚铁铵容量法测定铬矿石中氧化亚铁

铬矿石中亚铁含量的测定对于了解矿石的性质和类型等具有很重要的地质和经济意义。试样用硫-磷混酸溶液在(210±2)℃下加热分解。分解过程中,样品中的亚铁离子被溶液中的Mn3+氧化,溶液中过量的Mn3+用硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定,从而测定出样品中氧化亚铁的含量。用标准物质进行检验,结果与标准值相符,相对标准偏差RSD(n=9)为1%～3%。可成功地应用于铬矿石中氧化亚铁(<20%)含量的检测。     

纳米固体超强酸SO4 2-/Fe2O3的制备及其应用研究

采用钛白副产硫酸亚铁为原料制备纳米固体超强酸SO4^2-／Fe2O3,讨论了它的催化机理,研究了它的制备条件及作为催化剂在合成乙酸丁酯的合成条件。结果表明纳米固体超强酸SO4^2-／Fe2O3具有较强的催化活性。     

生物脱硫固定床反应器中的Fe2+氧化动力学

生物脱硫技术中,Fe2+氧化速率是制约整个脱硫工艺效率的关键因素。以两种尺寸的木屑作为固定化载体,分析了反应器中Fe2+氧化动力学。根据所推导的Fe2+氧化动力学方程,对Fe2+浓度随时间衰减的实验值进行非线性拟合分析,确定了反应器分别采用两种载体在最优通气速率下的Fe2+氧化反应级数,并分析了木屑载体（b）的氧化动力学参数对通气速率的变化规律。采用所确定的反应级数,根据连续操作下的动力学方程及Fe2+转化率随稀释率变化的关系确定了连续操作下的反应速率常数分别为0.9698 h－1·(g·L－1)0.1666、0.9042 h－1·(g·L－1)0.1135。动力学曲线与真实值之间的相关系数R2均在0.99以上,具有良好的预测性。     

微气泡强化磷酸介质中Fe2+高效氧化研究

为实现酸性介质中Fe2+的高效分离,工业中常采用双氧水氧化法将Fe2+转化为溶解度更低的Fe3+而实现铁的析出,该方法双氧水利用率低,经济性差,亟待开发酸性介质中新型的Fe2+低成本高效氧化法。基于微气泡在酸性介质中可爆裂生成活性氧原理,本工作开发了微气泡强化氧化Fe2+技术,研究了曝气头尺寸、反应温度、酸浓度等对微气泡强化氧化Fe2+及羟基自由基生成的影响,确定了反应的最佳条件为90℃、30wt% H3PO4、0.22 μm孔径曝气头,在上述条件下,30 min Fe2+氧化率可达约99%,与现行H2O2氧化效果相当,大大降低工艺经济成本。同时,本工作对微气泡强化Fe2+氧化的机理进行了研究,确定了微气泡爆裂生成的主要活性氧为羟基自由基,并研究了曝气头尺寸、反应温度、酸浓度等对羟基自由基生成的影响,获得了酸性介质中羟基自由基生成的调控规律。