电镜标本固定液邮寄管

电镜标本固定液邮寄管陈文列钟秀容陈莲云＊阮鼎和（福建医学院电子显微镜室，＊医学美术室，福州３５０００４）电镜技术广泛应用于临床标本尤其是肾和肿瘤等的病理诊断与研究［１～３］，对某些疾病具有重要的诊断价值。我室在长期的实践工作中感到，由于国内有电镜的单...     

一种临床实用的快速电镜标本制备方法

众所周知，自电子显微镜技术问世以来，常规电镜标本制备的方法需要经固定2h，脱水1h，浸透2h或过夜，37℃、45℃、60℃分别聚合24h，然后经超薄切片及铀、铅染色1天，最快6天才能在电子显微镜下观察到标本的超微结构。这种经典的方法一直延用在教科书里、进修班上、日常实验中。其制备周期虽然较长，但标本的超微结构保存完整，图像清晰。随着时代的发展，尤其医院的电镜室，6天才能得到诊断报告，显然不适应一切为患者着想的宗旨。为了让患者尽早拿到诊断报告，协助临床医师尽快拟定治疗方案，如何缩短电镜标本制备的时间，又不影响其超微结构的保存，显得尤为重要。基于这一需求本电镜室改良了脱水方式，浸透环境，聚合温度，结果证明此方法快速可行，达到了预期的目标。     

一种简单的快速冷冻固定和冷冻置换制备生物样品的方法

一种简单的快速冷冻固定和冷冻置换制备生物样品的方法马淑芳，傅宏兰（北京大学生物系北京１００８７１）本文介绍一种简易的快速冷冻固定，冷冻置换制备生物样品的方法，简单易行，效果颇佳。与常规的化学固定方法制备的样品相比较，其组织的超微结构可以得到良好的固定...     

一种简单的电镜样品平板包埋法

本文介绍一种用投影仪胶片进行平板包埋的方法。此法简便,无需硅化,胶片与包埋剂分离容易,清晰透明,便于定位取材。     

胸腹水快速电镜样品制备技术的探讨

随着病理电镜诊断工作的不断深入和发展，各类标本的快速制样工作成为首位重要的工作，我们在胸腹水电镜样品制备工作中，采用快速制样技术，改进工作流程，特介绍如下。     

纤毛虫扫描电镜样品制备中的一种新固定方法

本文利用KMnO_4和饱和HgCl溶液做为纤毛虫扫描电镜样品制备中的固定剂。利用这一方法在贻贝棘尾虫(Stylonychia mytilus),伍氏游仆虫(Euplotes woodruffi)、绿草履虫(Paramecium bursaria)、爽口虫(Climacostomum sp)等纤毛虫上得到令人满意的扫描电镜观察。其效果与国内外常用的戊二醛、OsO_4做为固定剂或Parameium氏液(OsO_4饱和HgCl溶液)相比看不出有什么不同。这样,利用KMnO_4替代OsO_4后,大大降低药品费用和对人体的损害。     

一种实用的高分子材料样品制备方法

通常 ,要使得高分子材料 (指不填加无机填料的高分子共聚物或共混物 )适合于ＴＥＭ观察 ,需至少对样品进行如下 2步处理 :第一是样品的固化 ,进而实现超薄切片。对于一些弹性体如橡胶或橡塑共混物来说 ,固化更显得必要。实现这一步的最常规方法是在液氮冷冻下进行低温超薄切片 ;第二是样品的染色 ,因为高分子材料 ,无论橡胶或者塑料 ,均由Ｃ、Ｈ、Ｏ等轻元素组成 ,其对电子的散射能力相近 ,因而在用ＴＥＭ观察时没有反差。实现染色的最常规方法是采用ＯｓＯ4熏染切好的片 ,从而使橡胶相(通常含有双键 )显示深色 ,而塑料相显示浅色。因而在实…     

改良游离细胞扫描电镜制样方法适用于凋亡细胞观察

利用常规游离细胞扫描电镜制样方法制备的凋亡细胞样品,镜下凋亡检出率较低,细胞容易脱落变形,不能满足观察要求。本文采用200μmol／L双氢青蒿素作用前列腺癌PC-3细胞48h,诱导细胞凋亡;通过改良的制样方法制样并观察凋亡细胞超微结构。结果显示,凋亡细胞和凋亡小体阳性率明显提高,细胞贴附紧密、分布均匀,凋亡细胞超微结构比透射电镜更直观形象。     

诊断电镜样品的快速制备方法

电镜作为生物科学研究和某些疾病病理检查的基本工具 ,已为科研工作者所熟知。但由于电镜样品制备的周期较长 ,影响了科研和检查的进度 ,特别对病理检查来说时间太长。近年来 ,随着诊断电镜学的发展 ,诊断电镜样品的快速制备方法受到国内外电镜工作者的关注。本文通过大量实验 ,摸索出一套比较满意的诊断电镜样品的快速制备方法。1 .材料和方法病人的肾穿标本 ,切成 0 .6～ 0 .8mm3大小的组织块。 4%多聚甲醛固定 30 min,用 0 .1 mol/LPBS(p H7.30 )漂洗 3次 ,每次 1 0 min。 1 % Os O4 后固定 30 min。依次用 5 0 % ,70 % ,90 %的乙醇各…     

培养细胞透射电镜超薄切片制备方法

应用透射电镜观察培养细胞的超微结构都离不开超薄切片的制备。培养细胞小、数量少以及培养细胞方式的多样化，这些都给样品制备工作带来一定的难度。完全按照文献报道的制备方法，已不能完全满足培养细胞电镜观察的要求。我们根据观察的需要选择细胞的不同培养方式，并根据不同的     

微波辐射的糖元PA-TCH-SP电镜特染

在显示糖元等多糖类物质 (碳水化合物 )的众多染色法中 ,PA- TCH- SP染色法是一种较理想的方法[1] ,其显示糖元颗粒清晰 ,尤其是染色背景较干净 ,非特异性沉淀少 ,但染色时间长 ( 1～3d) [2 ]。为缩短染色时间 ,作者探索用微波技术辅助染色 ,取得较好效果 ,并应用于寄生原虫、人睾丸支持细胞中的糖元显示[3,4 ] 。材料与方法标本包埋、切片 :鼠肝、阴道毛滴虫、人睾丸用戊二醛固定 ,不经锇酸固定或固定 5 min,常规电镜包埋 ;超薄切片 90 nm。染色试剂 :1 %过碘酸 ( PA) ,2 %硫卡巴肼 ( TCH) - 2 0 %醋酸 ( HAc) ,1 %蛋白银 ( SP)。微…     

放线菌扫描电镜样品制备方法比较研究

目的:比较和筛选放线菌扫描电镜样品制备方法。方法:通过培养获得插片、菌饼和发酵液3种待处理样品,根据单因素试验设计原则采用双固定、单固定、磷酸缓冲液清洗、生理盐水清洗、蒸馏水清洗、丙酮脱水、乙醇脱水和直接表面镀金等8种方法对样品进行处理。结果:取样时间直接影响观察样品形态的丰富度;插片样品扫描获得的结果较为理想;不同的固定、清洗和脱水等处理过程也对样品的细节产生了影响。结论:插片样品直接干燥喷金扫描观察是一种简便、快速的方法,对于常规的放线菌观察与鉴定较为实用,也为其它微生物扫描电镜观察提供了参考。     

电镜检查在小儿肾活检病理诊断中的作用

应用常规电镜技术对329例小儿肾活检病例进行了检查。结果表明：在小儿肾活检病例中，通过电镜检查可对微小病变性肾小球病、薄基底膜肾病、Alport综合征、早期膜性肾病等做出明确诊断；电镜检查还可提示部分肾小球疾病的病因，如lgA肾病、乙肝病毒相关性肾炎、狼疮性肾炎等。因此，电镜检查是小儿肾活检病理诊断中一种必要的手段。     

小血管的扫描电镜样品制备法

在小血管的扫描电镜样品制备过程中 ,由于血管干燥之后 ,血管弹力板层像棉花一样极不易切割 ,强行切割时会出现撕裂血管壁的现象。我们试用强力万能胶粘剂对样品进行处理 ,获得了满意的效果 ,此法尚未见文献报道 ,现介绍如下。材料和方法取白鼠做显微手术 ,经腹动脉插管 ,开放下腔静脉 ,行生理压原位固定 ,肝素化的林格氏液(Ｒｉｎｇｌｒｓ)冲洗 ,在吻合口取 4～ 8ｍｍ长的小血管 ,放入 3%戊二醛固定液中固定 2ｈ ,用 0 1ｍｏｌ Ｌ磷酸缓冲液冲洗 3次 ,每次 1 5ｍｉｎ ,用 5 0 %、70 %、80 %、90 %、95 %、1 0 0 %的液体叔丁醇梯度脱水置换…     

游离细胞超快扫描电镜样品制备法

在游离细胞的扫描电镜样品制备方法中 ,需要解决的关键问题是如何使细胞均匀而又不重叠地分布于盖玻片上 ,同时在一系列处理过程中细胞不易脱落。用常规的方法进行处理 ,步骤繁琐 ,所用时间又长且在样品处理过程中细胞有丢失现象。我们用细胞沉淀器加微波辐射技术进行游离细胞快速扫描电镜样品制备 ,获得满意的结果 ,现介绍如下。材料和方法1 .主要仪器 :本实验所用微波炉的型号为ＷＢＬ 5 30 0 1型 (国营陕西商洛通达电器厂生产 ) ,工作频率 2 45 0ＭＨｚ ,最大输出功率为 5 30Ｗ ,微波辐射时在微波炉底盘一边放一个 5 0 0ｍｌ烧杯 ,内盛5…     

原生质体扫描电镜观察研究的一种新方法

常规方法制备原生质体扫描电镜样品容易造成原生质体变形和破裂,影响其电镜观测结果。本文工作中,通过选用适宜的固定剂对原生质体进行快速因定,然后将原生质体悬浮液滴在经过硅烷化处理而引入了胺基的玻片上,直接在玻片上进行原生质体洗涤、脱水、置换、临界点干燥、喷镀处理,避免了在制样过程中进行离心操作,从而有效地解决了原生质体变形和破裂的问题。