微波前处理火焰原子吸收法测定人发中铁、锌、钙

在硝酸和过氧化氢存在条件下,采用石英罐微波消解法,对人发进行前处理后,用火焰原子吸收分光光度法,测定了人发中Fe,Zn,Ca三种元素的质量浓度．该方法线性好,相关系数到0.999以上;精密度好,结果空白小,相对标准偏差在0．83％--1.03％之间;准确性高,测量标准物质的相对误差在2．2％--6．1％之间。     

液膜富集——火焰原子吸收光谱法测定环境样品中痕量镍

研究了以二（2－乙基己基）磷酸（P204）－山梨糖醇单油酸酯（Span80）－煤油－H2SO4组成的液膜体系用于分离富集镍,结合火焰原子吸收光谱法进行镍的测定,得出了液膜分离的各项最佳条件。该方法应用于测定水系沉积物和环境水样中痕量镍,经过1次提取分离,富集倍数可达到20倍,回收率95％以上,相对标准偏差为1．7％（n=8）,可测定ng/mL级的镍,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定人发中锌含量

研究了人发中微量元素锌的火焰原子吸收光谱测量方法,采用微波消解和HNO3、HClO3混合酸消解的方法对发样进行消化处理,再用火焰原子吸收光谱法来测定发样中锌的含量.结果表明,火焰原子吸收光谱法操作简单,灵敏度高,微波消解方法测量结果偏低.     

火焰原子吸收法测定罐头食品中的铜锌和锡

研究了火焰原子吸收法测定罐头食品中Cu、Zn和Sn时的测定方法。对一些主要共存元素K、Na、Ca、Mg和PO4^3 -对Cu、Zn和Sn测定的干扰及干扰的消附进行了研究，在测定Sn时，加入0.5mg/L K作为消电离剂，并采用调节燃助比的方法使PO4^3-对Sn的增感效应降低到测定误差允许的范围内。同时在同一试液中直接测定了Cu和Zn。方法的回收率达95.6%（Cu）、102％（Zn）和99.4%（Sn）。经测试各种类型的罐头食品中的Cu、Zn和Sn的含量，证明该法简便易行，快速准确。     

火焰原子吸收光谱法测定莼菜中的锌,铜,锰

报道了莼菜中微量元素锌、铜、锰的火焰原子吸收分光光度法的测定．方法简便、省时，具有良好的精密度和准确度．试验了共存离子的影响，比较了６种湿法消解体系对莼菜的消解情况，并用微分电位溶出法（Ｄ．Ｐ．Ｓ．Ａ）做了对照试验，结果一致．测定莼菜的相对标准偏差≤４．６％，回收率为９９．２％～１０１．５％．     

原子吸收光谱法测定矿石中金的探讨

对采用原子吸收光谱法测定矿石中微量金的方法进行了探讨,改进了样品前处理方法,并总结出仪器最佳的工作条件,提高了分析结果的准确度,用标准试样验证,结果与标准值相符。     

火焰原子吸收光谱法测定女贞子中的微量金属元素

采用干法灰化女贞子样品,用火焰原子吸收光谱法测定样品中的金属元素Mn、Fe、Zn的含量,考察了检测方法的精密度、检出限、加标回收率,结果显示:女贞子中的Mn、Fe、Zn的含量范围分别是19.97～21.74μg.g-1,291.46～323.68μg.g-1,52.17～57.83μg.g-1;3种元素的RSD分别为0.631%,0.072%,0.160%;3种元素的LOD分别为0.001 9,0.015 9,0.002 8;几种元素的加标回收率在99.74%～102.34%之间。结果说明:火焰原子吸收法测定女贞子中微量元素方便、快捷、准确,是研究中药中微量金属元素含量的有效方法。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定大米样品中的痕量镉

以Triton X-114为表面活性剂,基于甲基绿(MG)与CdI42-形成疏水性离子缔合物的浊点萃取新体系.详细考察了pH值、KI及MG溶液浓度、Triton X-114体积分数等因素对浊点萃取的影响,建立了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定大米样品中痕量镉的新方法.在最佳条件下,该法检测限(3σ)为0.90 ng/mL,相对标准偏差RSD为4.2%(c=50.0 ng/mL,n=7).将该法成功应用于大米样品中痕量镉的测定,其回收率在91.0%~107.0%.     

萃取—火焰原子吸收光谱法测定水中的铬

本文研究了以DPC/MIBK为萃取体系,用火焰原子吸收分光光度法测定水中微量铬的方法.其灵敏度(ng·ml~(-1)/1%)为1.42.根据溶液酸度、萃取剂用量、萃取时间、相比等对吸光度的影响,选择确定较佳的萃取条件.其回收率在95～109%之间,相对标准偏差为4.65%(n=10).     

火焰原子吸收光谱法测定鱼鳞中的痕量镉

提出了表面活性剂增敏火焰原子吸收光谱法测定鱼鳞中痕量镉的新方法.研究了操作条件、酸介质及表面活性剂的增敏作用对测定的影响,方法在镉含量为0～50 μg*mL-1范围线性良好.实验检出限为0.0037 μg*mL-1,回收率为95 %～106 %.相对标准偏差(RSD,n=9)<3 %,方法简便、快速、准确,实际测定结果令人满意.     

火焰原子吸收光谱法测定鱼鳞中的痕量镉

提出了表面活性剂增敏火焰原子吸收光谱法测定鱼鳞中痕量镉的新方法,研究了操作条件,酸介质及表面活性剂的增敏作用对测定的影响,方法在镉含量为0－50μm.mL^-1范围线性良好,实验检出限为0.0037μg.mL^-1,回收率为95％－106％,相对标准偏差（RSD,n=9)＜3％,方便简便,快速,准确,实际测定结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定指甲中锌的含量

采用火焰原子吸收法测定人指甲中锌的含量．方法简单、可靠、准确度较高,在医学检测方面有较重要的实用价值.     

火焰原子吸收光谱法连续测定葵花子中铜和锌

原子吸收光谱法可直接测定许多金属元素，但每一元素的分析条件各不相同，难以同时进行多元素分析。而火焰原子吸收光谱法能在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌。经试验证明，在选定的工作条件下，用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌元素，RsD达到0．58％—0．72％，回收率99．0％—100．3％，具有良好的精确度和准确度，方法快速简便。     

火焰原子吸收光谱法连续测定葵花子中铜和锌

原子吸收光谱法可直接测定许多金属元素 ,但每一元素的分析条件各不相同 ,难以同时进行多元素分析。而火焰原子吸收光谱法能在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌。经试验证明 ,在选定的工作条件下 ,用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定葵花子中铜和锌元素 ,RSD达到 0 .5 8% -0 .72 % ,回收率 99.0 % - 10 0 .3% ,具有良好的精确度和准确度 ,方法快速简便     

火焰原子吸收法测定指甲中锌的含量

采用火焰原子吸收法测定人指甲中锌的含量。方法简单、可靠,、准确度较高,在医学检测方面有较重要的实用价值。     

火焰原子吸收光谱法测定人血白蛋白中的钾和钠

建立了火焰原子吸收光谱法测定人血白蛋白中钾和钠的分析方法。样品中加入CsCl消除测定K、Na时的电离干扰,同时克服了试液中大量Na对测定K的干扰。由于样品中Na含量比较高,在测定时选用次灵敏线330．3nm,可减少稀释倍数、节省试剂。对样品进行的消化处理和非消化处理对比试验表明：两种处理法测定结果无明显差异,但非消化处理的测定结果精密度较高（即RSD小）,手续简便,只要将样品稀释后,加入CsCl,定容后即可进行测定。K、Na的检出限分别为0．0778mg／L,1．212mg／L;特征浓度分别为0．033mg／L（1％吸收）,2．864mg／L（1％吸收）;方法的精密度（RSD,n=8）分别为1．58％～1．63％和1．10％～1．16％,样品加标回收率分别为98．6％～102．4％,98．0％～101．1％。     

火焰原子吸收光谱法测定纯铝及铝合金含镁量

前人利用有机显色剂测定铸铁及铝合金中含镁量。报道了火焰原子吸收光谱法测定纯铝及铝合金中镁含量。试样采用盐酸、硝酸溶解,再加入抑制剂氯化锶。在波长285.2nm处测定吸光度,从而确定镁含量。测定范围为0.020%～0.50%。     

微波消解—火焰原子吸收法测定废活性污泥中的铜、锌和镍

采用微波消解系统消解污泥样品,火焰原子吸收法测定废活性污泥样品中的Cu、Zn和Ni的质量浓度。研究了微波消解的最佳条件,与常压消解法进行了对比实验,准确度和精密度与传统方法吻合。实验结果表明,微波消解分两步进行,微波功率为340 W,恒压时间分别为10 min,微波压力分别为0.4 MPa和0.45 MPa;铜、锌、镍线性范围分别为0~20,0~12,0~25 mg/L;检出限分别为0.300 0、0.030 7,0.010 6 mg/L。该法测定样品中铜、锌、镍的平均回收率分别为97.6%、98.9%和96.5%,相对标准偏差分别为1.74%、0.95%和1.00%。     

火焰原子吸收光谱法测定葡萄中的铜含量

试样经过消化后，采用火焰原子吸收光谱法，用正交实验优化主要测定条件，测定葡萄中的铜含量，与国家标准（GB）比较，省略了pH调控、萃取、富集、显色反应等繁琐程序。具有省时、省物、简便、快速、准确可靠、精确度高、易操作、无污染等特点。此法适用于水果蔬菜中铜含量的测定，不失为对GB改进且操作简便、实用可行无毒害、无污染的好方法。     

火焰原子吸收—标准加入法测量纯铜中锌的含量

建立了在不分离基体的情况下,用火焰原子吸收－标准加入法测定纯铜中微量杂质锌的方法,研究了仪器的工作条件、酸的影响、样品的前处理方法、工作曲线。方法应用于T2纯铜中锌的测量,相对误差为6．3％,分析结果令人满意。