苯甲羟肟酸与黑钨矿作用机理的研究

通过红外光谱等手段研究苯甲羟肟酸与黑钨矿作用机理,认为苯甲羟肟酸对黑钨矿的捕收作用,主要是与黑钨矿表面的Mn^2 生成五元螯合物,以化学吸附为主,Mn^2 是黑钨矿的主要浮选活性中心。     

苯甲羟肟酸对黑钨矿的捕收机理探讨

分析了苯甲羟肟酸与黑钨矿表面金属离子发生的螯合作用和产物 ,并通过红外光谱测定及分析羟肟酸、异羟肟酸中各功能团的原子净电荷和螯合产物的结构及稳定性 ,认为苯甲羟肟酸对黑钨矿的捕收 ,主要在表面生成五原子环螯合物 ,以化学吸附为主。同时从配合物的晶体场稳定化能论证 ,黑钨矿表面的Fe2 + 能与羟肟酸形成更稳定的产物 ,是浮选中与捕收剂作用的主要活性组分。     

苯甲羟肟酸与铌钽锰矿作用机理的研究

通过红外光谱等手段研究苯甲羟肟酸与铌钽锰矿作用机理,认为苯甲羟肟酸对铌钽锰矿的捕收作用,主要在铌钽锰矿表面生成五元环螯合物,以化学吸附为主。根据铌钽锰矿晶体结构分析认为,Mn2+是铌钽锰矿的主要浮选活性中心。     

萘羟肟酸浮选黑钨矿作用机理研究

研究了萘羟肟酸对黑钨矿的捕收性能。试验结果表明,萘羟肟酸对黑钨矿具有良好的捕收性且不浮选捕收萤石及石英。通过吸附量测定、ζ－电位测定、红外光谱测定及Ｘ光电子能谱测定研究,证明萘羟肟酸在黑钨矿表面以化学吸附为主。本文应用结构化学和络合物化学理论对萘羟肟酸与黑钨矿的作用机理进行了研究。     

苯甲羟肟酸与白钨矿作用机理的研究

对白钨矿、苯甲羟肟酸的紫外吸收光谱、红外吸收光谱、浮选溶液化学等的研究表明,苯甲羟肟酸的最佳浮选区域为PH＝7－10。用苯甲羟肟酸捕收白钨矿,在3．7＜PH＜13．7区间内,白钨矿定位离子为Ca^2 ,苯甲羟肟酸与白钨矿表面的Ca^2 发生,O,O螯合形成五元环螯合物,发生离子－分子共吸附作用,达到最佳浮选效果。     

细粒黑钨矿捕收剂的选择及作用机理研究

以WO₃含量97%的黑钨矿为研究对象,通过单矿物实验考查了辛基异羟肟酸、苯甲羟肟酸、水杨羟肟酸等捕收剂对细粒黑钨矿的捕收性能; 通过Zeta电位、红外光谱及吸附量测试等方法研究了捕收剂与黑钨矿的作用机理。结果表明,辛基异羟肟酸、苯甲羟肟酸、水杨羟肟酸的浮选最佳pH值分别为10、9和9,捕收剂主要以阴离子形式在矿物表面发生化学吸附; 3种捕收剂中辛基异羟肟酸在细粒黑钨矿表面的吸附量最大,浮选效果最好。     

γ-羟基壬基羟肟酸和壬基羟肟酸对孔雀石的浮选性能及吸附机理研究

为了发现-OH改性后壬基羟肟酸的物理性能、浮选性能和吸附机理的变化情况,本文通过单矿物浮选试验、红外(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)表征手段,开展了γ-羟基壬基羟肟酸(HNHA)和壬基羟肟酸(NHA)对孔雀石的物化性质、浮选性能及吸附机理研究。NHA常温为固态,经过羟基改性后,HNHA的熔点降低并表现为液态,pKa由7.99降低至7.89和logP由2.37降低至1.14。浮选对比试验结果表明,低用量时HNHA的捕收能力弱于NHA且最佳浮选值不一样。药剂用量为70mg/L时,HNHA和NHA分别在pH=6和8对孔雀石的回收率达到最大值,其HNHA的回收率为72.5%,NHA为79.5%。当药剂用量大于150mg/L时,两者对于孔雀石的回收率相近,接近96%。FTIR和XPS表征结果表明,两种羟肟酸均以C-O-Cu和N-O-Cu的键合方式固定在矿物表面,γ位上的OH并未参与成键。     

叔丁基苯甲羟肟酸与Pb(II)的作用机理及在细粒黑钨矿活化浮选中的应用

通过XPS研究了叔丁基苯甲羟肟酸(TBHA)和Pb(II)的反应特性以及在黑钨矿表面的作用机理,进而考察了TBHA-Pb(II)体系在黑钨矿活化浮选中的应用。结果表明,TBHA可以与Pb(II)反应生成白色难水溶的螯合物并形成稳定的五元环螯合物。Pb(II)和TBHA在黑钨矿表面的吸附方式主要是层层自组装的化学吸附。单矿物浮选试验结果表明,对于细粒黑钨矿(-20 μm粒级占82.13%),TBHA的捕收能力强于经典的苯甲羟肟酸(BHA)。同时TBHA和Pb(II)的添加方式对黑钨矿可浮性影响较大,pH=8时,采用先加入Pb(II) (40 mg/L)后加入TBHA(120 mg/L)的方式,黑钨矿回收率可达61.56%,较无Pb(II)活化浮选,其回收率提高了28.64个百分点。     

GYB浮选体系中Fe3+离子对黑钨矿浮选的影响研究

本文以硝酸铅为活化剂,螯合类药剂GYB为捕收剂,该捕收剂主要成分为苯甲羟肟酸,通过单矿物选矿试验,研究了硝酸铅活化黑钨矿时,浮选矿浆中常见的Ca2+,Mg2+ ,Fe3+三种难免金属离子对GYB捕收黑钨矿的影响,文章采用金属离子溶液化学计算、动电位的分析、苯甲羟肟酸在黑钨矿表面吸附以及红外光谱等方法对其作用机理进行了研究。试验结果表明,pH值为7.5时,Ca2+、Mg2+离子对GYB捕收黑钨矿影响不明显,而Fe3+离子对GYB在黑钨矿表面吸附的影响比较大,Fe3+主要以Fe(OH)3(s)的形式化学吸附在黑钨矿表面干扰Pb2+离子对黑钨矿表面的活化,阻碍了苯甲羟肟酸铅有机配合物在黑钨就表面的吸附,导致GYB在黑钨矿表面的吸附减少,黑钨矿回收率降低。     

FD在微细粒黑钨矿表面的吸附机理

运用扫描电镜图像、红外光谱分析及吸附量测定等手段。系统地研究选择性絮凝剂FD在微细粒黑钨矿颗粒表面的吸附作用。在黑钨矿颗粒表面，Fe2 的晶体场稳定能大于Mn2 ，是较迟钝的离子，Mn2 活性较强。FD在徽细粒黑钨矿颗粒表面形成特性吸附，FD可使徽细粒黑钨矿和磁铁矿形成致密而稳定的复合聚团。分散剂(NaPO3)6不影响FD在黑钨矿表面的吸附，磁铁矿对FD的吸附量则随(NaPO3)6用量的增加而减小。     

悬振锥面选矿机处理钨细泥

江西某钨细泥主要为黑钨矿,粒度组成细,矿泥含量高,其中钨矿多分布在37μm粒级以下,采用传统重选方法回收,效果不理想,钨矿物回收困难。为提高资源利用率,试验针对此矿石性质特点,采用新型重选设备悬振锥面选矿机处理黑钨细泥脱硫尾矿,取得了理想的回收指标。试验采用悬振锥面选矿机在给矿浓度25%,盘面回转振动频率16 Hz,盘面转动频率17 Hz,给矿量1 t/d,冲洗水量5.28 t/d的条件下精选;在给矿浓度20%,盘面回转振动频率16.5 Hz,盘面转动频率15 Hz,给矿量0.8 t/d,冲洗水量4.8 t/d的条件下精选,进行一粗一精分选工艺,最终可获得品位WO_3为27.65%,WO_3作业回收率52.18%的钨精矿,富集比可达45,选别指标较好。验证了悬振锥面选矿机用于回收此细粒级钨的可行性,为矿山选别细粒级钨提供了一种新的重选工艺。     

羟肟酸酰氯法工艺探索及其对氧化铅矿捕收性能

羟肟酸由于其具有用量少、选择性强、捕收力强、浮选速度快等特点被广泛应用于氧化矿浮选过程中,是一种重要的浮选捕收剂。针对传统酯-羟胺法生产羟肟酸过程中存在三废高,产品纯度低的问题,对羟肟酸的酰氯-羟胺生产工艺进行了探索。试验结果表明,在反应温度15℃,盐酸羟胺、氢氧化钠与苯甲酰氯的摩尔比为1.2:2.6:1,苯甲羟肟酸浓度为20%,反应时间为6h的条件下,产品纯度可达93.58%。该合成方法明显改善了产品质量,减少了三废的排放。通过氧化铅矿浮选试验对产品性能进行了考察,浮选试验表明,在苯甲羟肟酸用量相同的条件下,酰氯-羟胺法生产的苯甲羟肟酸与市售苯甲羟肟酸产品浮选效果相似。     

微细粒黑钨矿选矿研究现状及展望

介绍了微细粒矿物的回收现状、回收特点,以及微细粒分选研究的原则和微细粒浮选设备;分析了微细粒矿物难选的原因,并对微细粒黑钨矿选矿药剂和工艺研究现状进行了详细的评述。在总结微细粒钨和钨细泥回收存在主要问题的基础上,提出了微细粒黑钨矿选矿工艺改进的建议,进而对微细粒黑钨矿选矿的研究方向进行了展望。     

钨细泥重-浮-重选矿新工艺的研究

根据钨细泥的矿石特性,采用重-浮-重联合流程回收钨,即先用离心选矿机脱除部分微细粒级可浮性较好的轻矿物,再进行黑白钨混合浮选,经加温浮选获得白钨精矿及摇床重选获得黑钨精矿.在钨细泥品位为0.33%时,获得品位55.38%WO3、回收率29.82%的白钨精矿,品位38.76%WO3、回收率32.55%的黑钨精矿,总钨平均品位为45.26%,总钨回收率为62.37%的选别指标.     

羟胺法合成羟肟酸的研究进展

对羟肟酸的各种合成方法作了简要介绍和分类，并详细论述了羟胺法的研究进展，其中碱性乳化液介质法是一种较佳的制备羟肟酸的方法，有效地解决了反应均相性问题，同时避免了醇介质，且提高了反应的产率．最后针对羟胺法的特点，展望了其发展趋势，一方面要提高羟胺的利用率，另一方面研究开发新型的羟肟酸系列产品．     

羟胺法合成羟肟酸的研究进展

对羟肟酸的各种合成方法作了简要介绍和分类,并详细论述了羟胺法的研究进展,其中碱性乳化液介质法是一种较佳的制备羟肟酸的方法,有效地解决了反应均相性问题,同时避免了醇介质,且提高了反应的产率.最后针对羟胺法的特点,展望了其发展趋势,一方面要提高羟胺的利用率,另一方面研究开发新型的羟肟酸系列产品.     

难免金属离子对TAB-3药剂浮选黑钨矿的影响

以脂肪酸类捕收剂TAB-3为代表,通过单矿物试验,重点研究了矿浆溶液中Fe~(3+),Ca~(2+),Mg~(2+)三种难免金属离子对TAB-3浮选黑钨矿的影响,通过金属离子溶液化学、动电位分析、吸附量测试的方法对其作用机理进行了探讨.研究表明,pH=7.5时,Fe~(3+),Ca~(2+)和Mg~(2+)均对TAB-3浮选黑钨矿产生抑制作用,分别以Fe(OH)3(s),Ca~(2+),Mg~(2+)的形式吸附在黑钨矿表面.当离子浓度低于60μmol·L-1时,金属离子对黑钨矿的抑制强弱顺序为Mg~(2+)≈Ca~(2+)Fe~(3+).当离子浓度高于60μmol·L-1时,金属离子对黑钨矿的抑制强弱顺序为Fe~(3+)Mg~(2+)≈Ca~(2+).