铁尾矿两步法制备多级孔ZSM-5分子筛

以铁尾矿为原料替代纯化学试剂,采用两步法制备含有介孔–微孔复合孔的多级孔ZSM-5分子筛。首先在介孔模板剂（CTAB）作用下合成介孔分子筛（MCM-41）,然后通过固相转换法将MCM-41晶化转变为多级孔ZSM-5分子筛。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和氮气吸附脱附测试（BET）等技术对样品进行表征。实验结果表明,由于体系中没有液态水相参与,成功避免了CTAB与微孔结构导向剂（TPABr）在水溶液中相互竞争,从而得到高结晶度的多级孔ZSM-5分子筛。因此,本文为铁尾矿制备多级孔ZSM-5提供了一种全新方法。      

铁尾矿为原料微波法制备介孔分子筛

以鞍山铁尾矿为硅源,CTAB为模板剂,采用微波辐照法合成出全硅介孔分子筛MCM-41。用N2低温吸附、FT-IR、XRD和TEM等表征手段考察了其比表面积、孔径分布、晶体形貌等特性。结果表明:微波辐射法合成的MCM-41分子筛诱导期极短,晶化速度很快,具有典型的按六方对称性排列的孔道结构,FT-IR证明了分子筛具有硅氧四面体骨架。     

介孔分子筛SBA-15分离富集-火焰原子吸收光谱法测定矿样中铅

研究了介孔分子筛SBA-15材料对痕量Pb2+的分离富集性能,探讨了溶液pH值、温度、洗脱条件及共存离子对铅分离富集的影响。在最佳实验条件下,介孔分子筛SBA-15能定量、快速吸附试液中的痕量Pb2+,其静态饱和吸附容量为5.36 mg/g,吸附在介孔分子筛SBA-15上的Pb2+可用0.05 mol/L HNO3-CH3COOH完全洗脱,洗脱下来的Pb2+用火焰原子吸收法测定,方法线性范围为0.05~25.00μg/mL,铅的检出限为35 ng/mL。该方法已用于标准矿样和日常矿样中铅的测定,两个标准矿样测定结果的相对标准偏差(RSD)分别为3.8%和4.5%(n=5),日常矿样的加标回收率在98.7%~106%之间。     

La骨架负载中孔分子筛的合成与表征

通过水热晶化法成功合成了骨架负载镧的中孔分子筛La-MCM-41,并用XRD、IR、Raman图谱进行表征,XRD图谱表明合成样品为中孔分子筛,IR、Raman图谱表明镧进入了分子筛骨架。同时考察了温度和硅源对分子筛合成的影响,以硅酸钠为硅源时,100℃为最佳合成温度,以正硅酸乙酯为硅源时,最佳合成温度为120℃;在相同温度下,以硅酸钠为硅源有利于形成中孔物相,且结晶度较好,以正硅酸乙酯为硅源,结晶度较低,不易形成中孔物相。     

Ce负载微孔-介孔复合分子筛催化合成乙酸正丁酯

采用浸渍法对HY/SBA-15微孔介孔复合分子筛进行Ce改性,制备了催化剂Ce-HY/SBA-15。X射线衍射和高倍透射电镜的表征结果表明,Ce改性后的催化剂保持了HY/SBA-15微孔、介孔结构,Ce离子均匀地分散在分子筛的孔道里,没有出现团聚;Py-FTIR和NH3-TPD的表征结果表明,Ce的负载使羟基表现出更强的B酸强度。以Ce-HY/SBA-15为催化剂催化合成乙酸正丁酯,通过实验确定了较佳的制备条件:反应时间为2.0 h、酸醇物质的量比为1∶1.2、催化剂质量分数为10%时酯化率最高,并考察了三种分子筛催化剂的重复使用性能,结果证明了Ce的负载和HY的结构有利于提高催化剂的酸催化活性。     

TS-1后处理改性对其丁酮氨氧化反应的影响

采用叔丁胺和四丙基氢氧化铵混合碱溶液对TS-1(titanium silicalite-1)分子筛进行后处理改性,以构建介孔结构和调变分子筛中Ti物种的存在状态,从而提高TS-1分子筛的催化活性。通过系列表征手段重点研究了叔丁胺浓度和改性时间对TS-1分子筛物化性质以及丁酮氨氧化反应性能的影响。结果表明,TS-1经过混合碱溶液改性后,TS-1分子筛中产生了一定的介孔结构,同时锐钛矿Ti O2几乎完全脱除,从而显著提高了其丁酮氨氧化反应活性。对于不同叔丁胺浓度和时间后处理改性的TS-1分子筛,相对结晶度以及不同Ti物种(骨架Ti、六配位非骨架Ti和锐钛矿Ti O2)的含量是决定其活性的关键因素。以0. 2 mol·L-1叔丁胺和TPAOH的混合溶液,在170℃下改性24 h得到的TS-1具有最好的丁酮氨氧化反应活性,丁酮转化率和丁酮肟选择性分别为100%和98. 6%。     

CO_2减排技术的研究进展及在我国推广的障碍分析

介绍了介孔硅分子筛、活性炭、沸石、硅胶、MOF、水滑石、碳纳米管等吸附材料的制备方法、特点和优缺点。CCS现阶段在我国遇到投资和运行成本高、存在安全风险、缺少政策支持和法律约束等问题。     

磁性介孔碳复合材料的制备与应用研究进展

磁性介孔碳复合材料兼具介孔碳材料和磁性材料的双重优势,不仅具备较高的比表面积、均一的孔径分布和环境友好等特点,而且还具有良好的磁性分离特性.首先介绍了介孔碳和磁性纳米粒子常见的制备方法,在此基础上重点综述了磁性介孔碳复合材料的制备方法,并比较了各种方法的优缺点,对磁性介孔碳复合材料在生物医药、催化和污水处理等领域的最新应用进行了概述,并展望了其未来的发展趋势.同时,探讨了环境友好的绿色合成路线在磁性介孔碳复合材料方面的优势和挑战.     

我国介孔材料合成研究取得重要进展

复旦大学化学系分子催化与先进材料实验室赵东元教授领导的研究组在介孔材料合成研究领域取得重要进展。该工作针对介孔材料合成领域中非氧化硅介孔材料稳定性差、难以合成、无法调变组成等重要问题 ,首次提出了以酸 碱反应配对的无机前驱物出发 ,在非水体系中“自我调节”来合成介孔分子筛材料的新理论。该理论率先考虑了“无机 无机”物种之间的相互作用 ,将简单的“酸碱对”理论引入非水条件下的无机物种的反应 ,开拓了新的“溶胶 凝胶”化学反应。在该理论指导下 ,赵东元教授和他的同事们成功合成了一大批高度有序排列的、多种结构的…     

Gd3+,Eu3+在介孔Y2O3中的能量传递

通过模板法与溶胶-凝胶法相结合,在温和的条件下制备了介孔Y2O3.再采用水热反应法制得Eu3+、Gd3+单掺杂及Eu3+,Gd3+双掺杂的三种介孔Y2O3组装体(介孔Y2O3∶Eu3+,介孔Y2O3∶Gd3+,介孔Y2O3∶Eu3+,Gd3+).利用广角和小角X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对介孔Y2O3进行了表征,结果表明,所制备的介孔Y2O3为立方相,具有六方孔道结构,孔径约10nm.对介孔Y2O3和组装体系进行了荧光光谱(PL)分析,发现在550℃热扩散处理后,介孔Y2O3∶Eu3+的发光存在基质对Eu3+的能量传递,Y2O3∶Eu3+,Gd3+体系中Gd3+对Eu3+也有能量传递作用.