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针对农药废水难被处理的问题,采用A/O反应器处理江水补给的农药生产废水,结合化学沉淀法去除废水中的COD、NH3-N和TP。结果表明,在没有额外碳源的情况下,生物处理江水补给的农药废水对COD、NH3-N的去除效率分别为91%~97%和96%~99%;用化学沉淀法处理A/O反应器的出水,对TP的去除率为97%~99%。臭氧和过氧化氢结合的高级氧化方法能将农药废水中的有机磷成功转化为无机磷,无机磷则通过氧化钙和PAM混凝沉淀去除。该方法可为实际农药废水的有效处理提供参考。 相似文献
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PFS和PAM化学沉淀法处理高磷废水的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以华北地区某药企所产生的含磷废水为研究对象,采用PFS和PAM化学沉淀法对其进行实验研究。讨论了除磷剂对废水中总磷去除率和污泥沉降性能的影响。实验结果表明,在原水样品的进水水质为410 mg/L(以P计)的总磷浓度时,质量分数为11%的PFS投加量为1.5 mL,PAM(1∶1000)投加量为1.5 mL时除磷效果最好。此时,废水中磷的去除率可达到99.88%,沉降体积比为94%,出水pH为5.88,符合出水水质要求。 相似文献
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混凝沉淀-臭氧氧化深度处理皂素废水的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用混凝沉淀-臭氧氧化组合工艺对皂素生物处理出水的净化效果进行了研究。结果表明,YJD/PAM对皂素废水有较好的絮凝效果,臭氧氧化处理效果受废水pH、臭氧投加量、反应时间等因素的影响,实验的最佳反应条件为:废水pH值为11,臭氧投加量为1 500 mg/L,反应时间为20 min左右,此时出水COD和色度均达到国家排放标准。 相似文献
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草甘膦污水因其高含磷的特点使生产厂家长期受到排放达标问题的困扰,尤其是出水TP不达标问题。我公司采用生物除磷、旁路化学除磷及深度氧化沉淀除磷的方法,并用新型高效除磷剂处理后,实现草甘膦污水达标排放。 相似文献
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通过在含氟废水中投加可溶性镧盐,形成La-F胶体,再利用氯化铁-氧化钙-聚丙烯酰胺(PAM)混凝体系沉淀去除水体中的氟离子。利用较优的除氟工艺,即La3+∶F-(摩尔比)=2∶3,pH=5,PAM∶F-(质量比)=5∶1,处理初始氟离子浓度为20~200 mg/L的含氟废水,可将出水氟离子浓度控制在1 mg/L以下。由于La3+与F-之间较强的亲和作用,二者在水中可形成以LaFx(OH)3-x形式存在的胶体颗粒,后续加入的氯化铁和氧化钙破坏了胶体体系的稳定状态,并通过Fe3+和PAM的凝聚-絮凝作用去除水体中的氟离子。该工艺的沉淀副产物可作为染料废水脱色用吸附剂,其对模拟污染物刚果红的吸附容量达337.8 mg/g,且大部分有效吸附发生在前3 min。 相似文献
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为解决污水处理厂出水总磷不稳定问题,从pH值和除磷剂投加量两个方面,考察了PAC、PAM和磁粉混凝凝除磷效果,进一步采用Box-Benhnken试验设计方法,建立二次多项式响应曲面模型.模型优化结果显示,影响因子对总磷去除率影响顺序为:PAC>磁粉>PAM投加量.最佳工艺条件为:PAC投加量为38.8 mg/L,PAM... 相似文献
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采用次氯酸钠氧化与铁盐沉淀组合工艺处理草甘膦模拟废水,总磷去除率大于99%,对草甘膦废水的处理有较好的应用参考价值。实验结果表明,在次氯酸钠溶液投加量为1.5 mL/L,反应pH为7,反应时间1 h的条件下,草甘膦的降解率为96.77%,无机磷的转化率为85.66%;次氯酸钠溶液氧化后再投加n(Fe~(3+))∶n(P)为1.2∶1的铁盐,沉淀pH为5,可将溶液中转化的无机磷及剩余的草甘膦沉淀去除,总磷去除率大于99%。推测次氯酸钠氧化降解草甘膦的产物为肌氨酸和磷酸。 相似文献
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采用絮凝沉淀、水解酸化、好氧曝气工艺处理超细纤维织物染色废水。利用水解酸化工艺并保持废水中碳、氮、磷的比例均衡,成功地改善了染色废水的可后化性能。经过一年多的运行表明,该废水处理系统出水可稳定实现达标排放。 相似文献
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