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高镍三元正极材料由于其较高的理论比容量,引起了人们的广泛关注和研究。采用溶胶凝胶法制备高镍三元材料,以乙酸盐为原料,柠檬酸为螯合剂,制备LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_2(NCM811)材料,然后在此基础上添加三羟甲基氨基甲烷(Tris)配置的缓冲溶液来制备LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_2(NCM811-T)材料,再以铝盐代替锰盐制备LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2(NCA)材料。通过对材料性能的测试发现更换铝盐的NCA材料放电比容量由原来NCM811材料的116 mAh/g提高为139 mAh/g。1 C下充放电循环50次,加入缓冲溶液后的NCM811-T材料与原NCM811材料相比容量保持率由原来的41.7%提升到96.1%。表明加入Tris缓冲溶液之后,材料的循环性能更好。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_5,重点探索了溶液p H对材料物理和电化学性能的影响。其中pH=6.0时制备的材料具有最高的放电比容量、最好的倍率和循环性能。在3 C充放电电流下材料的最高放电比容量为104.2 m Ah·g~(-1),循环200次的放电比容量为95.1 mAh·g~(-1)。 相似文献
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为了改善Fe-Mn富锂正极材料较差的循环性能,简化合成工艺,采用柠檬酸为螯合剂,溶胶凝胶法合成富锂正极材料0.7Li2MnO3·0.3LiFe2/3Ni1/3O2,并研究不同煅烧温度对于材料性质的影响。研究结果表明,550℃为最佳的煅烧温度,颗粒尺寸在50nm左右,在40mA/g初始放电容量可以达到179mAh/g,经过40次循环容量为166mAh/g。 相似文献
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溶胶-凝胶法在材料制备中的研究进展 总被引:25,自引:0,他引:25
介绍了溶胶凝胶理论和技术的历史背景以及研究现状,评述了近年来在电学、光学、热学以及生物-材料等领域中的应用和发展前景,指出了溶胶凝胶化学在材料制备存在的问题和发展趋势。- 相似文献
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溶胶-凝胶法制备LiNbO3薄膜的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对近年来有关溶液-凝胶法制备LiNbO3薄膜的研究进行了较详细的论述,分析讨论了在溶胶-凝胶法制备了LiNbO3薄膜过程中,各主要因素对LiNbO3薄膜制备的影响,简要地介绍了LiNbO3薄膜的一些性能。研究结果表明,目前可以用溶胶-凝胶法在蓝宝石及LiTaO3等基板(基板的晶格参数与LiNbO3的晶格参数失配较小)上制备出有光学应用的LiNbO3薄膜,制膜的热处理温度通常在500℃左右,讨论了溶胶-凝胶法制备LiNbO3薄膜过程中存在的主要问题、发展前景有今后的研究方向。 相似文献
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通过低温共沉淀法和固相合成技术制备镍掺杂锂离子电池阴极材料LiNixCo1-xO2(O≤x≤1),研究了锂源选择及预合成方式、烧结温度、保温时间和掺镍量等对产物结构和性能的影响。实验表明。采用LiOH为锂源.采取混合研磨后压块以及烘干Ni(OH)2,Co(OH)2后加入氢氧化锂的预合成方式更有利于合成反应的进行。在一定范围内,随合成时间的增长,产物的衍射峰强度增大,结构更完整,电性能更好。在600℃预烧一段时间的条件下,750℃恒温合成的产物要比650,850℃保温合成的产物层状结构更明显,首次充电容量更高。LiNixCo1-x·O2材料的最大固溶度为100%,即掺镍量x=0-1的范围内,均能合成出结构良好的LiNixCol-xO2,并且,LiNi0.3Co0.7O2的初始容量高达156.146 mA·h/g。 相似文献
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采用溶胶凝胶法合成锂离子电池正极材料LiNi0.03Mn1.97O4,使用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对合成材料的结构及物理性能进行了表征。将合成材料作为锂离子电池正极活性材料,考察烧结温度对其结构及电化学性能的影响。随着烧结温度的升高,尖晶石型结构越来越完整,初始放电比容量增大,但循环性能却逐渐变差。在750℃下烧结温度12h得到了性能较好的HNi0.03Mn1.97O4,首次放电比容量为118.7mA·h/g,50次循环后,其放电比容量仍保持在101.6mA·h/g,适合作为锂离子电池的正极材料。 相似文献
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尖晶石LiMn2O4正极材料的研究进展 总被引:8,自引:2,他引:8
综述了近年来锂离子电池正极材料尖晶石LiMn2O4的研究进展。主要阐述了LiMn2O4的制备方法、晶体结构、电性能以及改性方法等方面的发展状况。 相似文献
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利用超细旋转盘式砂磨机细化颗粒固相烧结法,合成锂离子电池正极材料Li Ni0.80Co0.15Al0.05O2。原料经过砂磨后,混合均匀,粒径达到纳米级。根据塔曼定理,混合均匀的微小粒径可以在相同的烧结温度下,提高烧结的强度。SEM、XRD分别表征NCA材料的颗粒形貌和晶形结构。结果显示,通过细化颗粒烧结后的样品具有良好的形貌和层状结构。CV法测试样品的氧化还原性能,电池测试系统测试样品的电化学性能。测试结果显示,经过细化颗粒,在720℃合成的NCA材料具有良好的层状结构,018/110峰分裂明显。样品的电化学性能优良,0.2C下,首次放电容量达到182 m Ah?g?1,30次循环后容量保持率99.9%。1C下,首次放电容量153 m Ah?g?1,100次循环后容量保持率92.6%。 相似文献
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锂电池正极材料含硫化物的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了含硫化物锂电池正极材料的发展状况,并指出了各种含硫化物的优缺点。为深入研究和开发更多品种的含硫化物正极材料提供一定的依据。 相似文献
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新型锂离子电池正极材料的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
分析了橄榄石型磷酸锂铁(LiFePO4)的晶体结构,评述了近年来各种制备LiFePO4的方法,包括固相反应法、水热合成法、液相共沉淀法以及其他多种方法。介绍了国外对于提高LiFePO4的性能所进行的改性研究,并对其发展方向作出了展望。 相似文献
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以柠檬酸作为螯合剂,通过简单的溶胶-凝胶法制备了富锂层状氧化物Li1.2Ni0.16Co0.12Mn0.52O2纳米颗粒。X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)结果显示:尺寸在100~300 nm的产物具有良好的六方层状结构。作为锂离子电池正极活性物质,在0.1C电流密度和2.0~4.7 V电压区间,Li1.2Ni0.16Co0.12Mn0.52O2电极的初始放电比容量为245.9 mAh·g-1;在0.5C的电流密度下,经过60次循环容量保持率达到97.3%;同时在5C这样高的电流密度下,放电容量也能稳定在115.8 mAh·g-1。 相似文献