2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐的合成

研究以2-氯吡啶为原料经过氧化氢氧化,然后用硫氢化钠巯基化,合成了2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐。64.8g的2-氯吡啶溶解在50g乙酸中,加入15g顺丁烯二酸酐,在70～80℃滴加50％的过氧化氢60g反应2～3h后滴加25％的硫氢化钠水溶液100g,在70～80℃反应1～2h,精制得到含量40％～41％的2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐,总收率为x(钠盐)=80％。     

双(2-巯基吡啶-1-氧化物)锌螯合物的合成

以吡啶为主要原料合成了双(2-巯基吡啶-1-氧化物)锌螯合物。工艺简单合理、原料低廉,为工业化生产提供了依据。     

双-(2-巯基吡啶-1-氧化物)锌螯合物的合成

本文以吡啶为主要原料,合成了双-(2-巯基吡啶-1-氧化物)锌螫合物。工艺简单合理,原料低廉,为今后工业化生产提供了依据。产品结构经核磁、质谱等分析测试。     

二硫化硒洗发水的去屑止痒性能研究

为了研究二硫化硒原料在洗发水中的去屑止痒性能,采用体外抑菌方法测定样品对糠秕马拉色菌、白念珠菌代表真菌的抑菌效果,采用人体试用测试方法对受试者连续使用二硫化硒洗发水28 d后进行去屑止痒评价。结果表明,糠秕马拉色菌和白念珠菌抑菌环直径均>7 mm,93.3%的受试者感到头屑症状明显减轻或消失,二硫化硒添加量为1%的洗发水具有抑菌和去屑止痒作用。     

2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物的合成研究

以2-氯吡啶为原料,采用"一锅法"经N-氧化、混酸硝化制备2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物。结果表明,当2-氯吡啶、H2O2、CH3COOH的摩尔比为1:3.5:1.5、80℃下反应3 h,产物2-氯吡啶-N-氧化物收率为96.5%;合成液浓缩后直接进行硝化反应,2-氯吡啶-N-氧化物与HNO3的摩尔比为1:3.5、H2SO4与发烟HNO3的体积比为1:1、80℃左右下搅拌反应6 h,产物2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物的收率为85.8%。经熔点测试、红外分析、气相色谱-质谱联用仪、元素分析等手段对合成的化合物表征,表明所得产物结构正确。     

双（2—巯基吡啶—1—1氧化物）锌螯合物的合成

以吡啶为主要原料合成了双（２－巯基吡啶－１－氧化物）锌螯合物。工艺简便合理，原料低廉，为工业化生产提供了依据。     

适合于应用化学专业一个综合性实验方案的设计-2-巯基吡啶-N-氧化物的合成与应用

介绍了适合于应用化学专业的一个综合性实验方案的设计：2-巯基吡啶-N-氧化物及其衍生物的合成与应用。该实验具有实验内容的复合性、实验方法的多元性和实验结果未知性等特点,有利于激发学生学习的主动性和学习兴趣,有利于培养学生的综合实践和创新意识。     

2-巯基吡啶-1-氧化物制备的改进

２－巯基吡啶－１－氧化物（１）是广谱的抗菌剂,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及真菌都有效。它可通过皮肤吸收,控制皮脂溢出性皮炎和头皮屑。文献报道,（１）的合成是以２－氯吡啶－１－氧化物为原料,经硫脲或硫化钠或硫氢化钠巯基化而制得。ＮＯ↓ＣｌＣＮＨ２ＳＨ...     

2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物的合成

以2,3-二甲基吡啶为原料,经氧化,硝化合成目的产物2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物,总收率70.3％。     

2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物的合成

以2,3-二甲基吡啶为原料,经氧化、硝化一锅法合成目的产物2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物,总收率70.3%。     

从3 -氰基吡啶合成烟酰胺-N-氧化物的研究

从3-氰基吡啶合成2-氯烟酸的路线很多,本文对文献报道中收率较高的一种合成方法中的氧化反应进行了研究,得出该反应的最佳反应条件。     

催化氧化法制备2-氯吡啶-N-氧化物

评价了直接氧化法和催化氧化法制备２－氯吡啶－Ｎ－氧化物的优缺点;选择出合适的催化剂,采用催化氧化法对２－氯吡啶－Ｎ－氧化物进行了制备研究     

2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物的合成

以2,3-二甲基吡啶为原料,经氧化、硝化合成目的产物2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物,总收率70．3％。     

2,3-二甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-N-氧化物的合成

以2,3-二甲基吡啶为原料,通过N-氧化、硝化反应制得2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物,收率69.3%、质量分数98.5%以上;在相转移催化剂的作用下,2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物与三氟乙醇反应制得2,3-二甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-N-氧化物,收率74%、质量分数98.7%。化合物结构经~1H-NMR、IR确证。结果表明,本方法具有工艺简单、成本低、适应工业化生产的特点。     

2—巯基吡啶—N—氧化物钠盐的合成

研究了以２－氯吡啶为原料经过氢氧化,然后用硫氢化钠巯基化,合成了２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物钠盐,６４．８ｇ的２－氯吡啶溶解在５０ｇ乙酸中,加入１５ｇ顺丁烯二酸酐在７０－８０℃滴加５０％的过氧化氢６０ｇ反就２－３ｈ反滴加２５％的硫氢化钠水溶液１００ｇ,在７０－８０℃反应,１－２ｈ,精制得到含有４０％－４１％的２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物钠盐,总收率为ｘ＝８０％。     

2-(2''''-羟基-5''''-甲基苯基)苯并三唑-N-氧化物的合成

以水合肼为还原剂,用偶合物合成了2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三唑-N-氧化物.考察了原料比,氢氧化钠用量及浓度等因素对产品收率的影响.得到了适宜的反应条件偶合物、水合肼与氢氧化钠的摩尔比为10.535.3,氢氧化钠溶液的浓度为18%,反应温度80～82℃,收率达95%以上,纯度为99%.     

N-氧化-2-巯基吡啶锌盐的合成

以2-氯吡啶为起始原料，在冰醋酸介质中用质量分数为30％H2O2直接氧化，再与NaSH进行巯基化，然后同ZnSO4螯合成盐得到吡啶硫酮锌(ZPT)。同时还研究了溶剂的回收套用、不同催化剂对氧化反应的影响及不同pH值对巯基化反应的影响，优化条件下ZPT总收率可达78．0％。通过对溶剂的循环使用，减少了溶剂(冰醋酸)用量66．7％，反应收率也提高了10％左右，巯基化反应的pH值控制在9～10。产品经熔点、含量、pH值和IR的测试，达到了出口标准的要求。     

2,3-二甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-吡啶-N-氧化物的合成研究

以2,3-二甲基吡啶为原料,在H20：作用下进行N-氧化后,再硝化制得2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物,再经三氟乙醇取代得到目标产物,三步反应的总收率为62．8％。     

2-巯基-3-苄氧基吡啶的合成

1前言2-巯基-3-苄氧基吡啶是合成三氟啶磺隆的重要中间体。三氟啶磺隆是由先正达(原诺华公司)开发的新型超效磺酰脲类除草剂,属于内吸传导型除草剂。其作用机理是通过抑制植物(杂草)的乙酰乳酸合成酶(ALS),阻止支链氨基酸的生物合成,干扰DNA的合成以及细胞的分裂与生长,最终导致植物