硫酸软骨素市场持续看好

进入21世纪以来，外商对硫酸软骨素的需求量大增，众多客户纷纷涌到中国订购硫酸软骨素原料其市场价格也不断上升。21世纪初，我国硫酸软骨素原料药产量达到几十吨，现在已达数百吨，产品大部分出口。今年上半年，硫酸软骨素已成为我国生化药物的第三大出口产品，仅次于氨基酸和肝素钠。     

硫酸软骨素市场看好企业纷纷开发高档产品

进入21世纪以来，外商对硫酸软骨素的需求量大增，众多客户纷纷涌到中国订购硫酸软骨素原料其市场价档地．不断上升．2l世纪初，我国硫酸软骨素原料药产量达到几十吨，现在已达数百吨，产品大部分出口．2006年上半年，硫酸软骨素已成为我国生化药物的第三大出口产品，仅次于氨基酸和肝素钠．     

胃蛋白酶提取硫酸软骨素的研究

以鸡胸软骨为原料,采用稀碱-双酶(胰蛋白酶和胃蛋白酶)相结合的方法提取硫酸软骨素。研究了胃蛋白酶水解硫酸软骨素的影响因素,结果显示,胃蛋白酶水解部分pH值为5.9,酶解时间为100 m in,料液比为1 000∶1.1(g/mL),酶解温度为40℃,在此条件下,硫酸软骨素产率达到25.80%,纯度为85.65%,质量有较大提高。     

硫酸软骨素生产工艺的优化

以鸡胸软骨为原料,采用稀碱和酶解相结合的方法提取硫酸软骨素.综合考察各种影响因素,设计了正交实验,得出最佳工艺条件.通过该优化条件,产量可以达到21%,与原来的工艺相比,提高了3%～4%,纯度可以达到80%.     

硫酸软骨素含量快速测定方法

本文分析了硫酸软骨素测定水解和最终反应的时间条件,结果表明沸水浴中水解30min,后在50—70℃保温30min样品测定结果与部颁标准分析法相近。全程测定时间为1．5h,比原方法缩短一半以上,方法简便快捷。     

硫酸软骨素行业发展现状

综述了硫酸软骨素行业发展概况。分别介绍了硫酸软骨素在国内外的应用现状,青岛贝尔特生物科技有限公司硫酸软骨素产品优势。讨论了目前困扰国内硫酸软骨素行业发展的若干问题及对今后发展的建议。     

混凝法在硫酸软骨素废水后处理中的应用

硫酸软骨素生产过程中产生了大量的高浓度有机废水,COD高达100g／L。以山东某生化制品有限公司硫酸软骨素废水为对象,对其后处理进行了研究。结果表明,后处理采用混凝处理工艺,可使生化处理后废水的CODcr从316mg／L降至76mg／L,BOD5从100mg/L降至15mg/L,出水达到了GB8978-1996一级排放标准。     

硫酸软骨素生产新酶解法工艺

软骨在90～100℃熟化5小时后再酶解,55%酒精浓度沉淀获得高纯度硫酸软骨素(95%以上),收率16.65%。     

射流曝气法处理硫酸软骨素工业废水的研究

使用培养驯化的活性污泥,经射流曝气工艺处理该絮凝后的废水,最佳工艺条件为：进水的pH为7,温度为30℃,混合液中总的悬浮固体浓度（MLSS）5000mg·L^-1,气水体积比为2：1,曝气时间2h。在该最佳条件下处理后的废水,pH为7．5,COD98mg·L^-1（去除率97．2％）,BOD,57mg·L^-1（去除率93％）,已经达到肉类加工工业水污染物排放国家一类水排放标准。     

胰蛋白酶提取硫酸软骨素单因素优化研究

以鸡胸软骨为原料,采用稀碱-双酶(胰蛋白酶和胃蛋白酶)相结合的方法提取硫酸软骨素。胰蛋白酶主要是使硫酸软骨素长链上的蛋白进一步得到水解破坏,从而提高硫酸软骨素的纯度。研究了胰蛋白酶水解硫酸软骨素的显著影响因素,为工业生产提供理论依据。单因素优化结果显示:pH值8.3,料液比1 000∶0.9,水解温度46℃。该条件下,所得硫酸软骨素的产品产率达到20.61%,纯度为83.66%,质量有较大提高。     

HPLC—DAD法测定食品样品中的硫酸软骨素

应用反相液相色谱法测试硫酸软骨素,方法简便快速,易于操作,适合于食品样品的测试,易于在普通的食品实验室推广。该方法在HPLC上的线性范围广,相关系数R〉0．9999,重复性好,有较满意的检出低限。该方法的样品回收率为81．6％-99．3％。     

不同降解方法制备低分子量硫酸软骨素的比较

分别用过氧化氢降解法、草酸降解法和苹果酸降解法制备低分子量硫酸软骨素,通过测试降解速度、产品的分子量、收率和红外光谱进行比较研究。结果显示,过氧化氢降解法和草酸降解法所得产品的分子量较小;草酸降解法和苹果酸降解法所得产品的收率较高;苹果酸降解法的降解反应最温和,易于控制;3种方法所得产品的红外光谱未见明显差别。     

以鸡胸软骨为原料提取硫酸软骨素的研究

以鸡胸软骨为原料,在60℃下用木瓜蛋白酶水解除去蛋白质,再用乙醇沉淀获得鸡胸软骨多糖。色谱分析和聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴别显示,鸡胸软骨多糖主要是硫酸软骨素,表明鸡胸软骨是可行的硫酸软骨素新来源。     

硫酸软骨素A对草酸钙晶体生长和聚集的影响

用体外模拟方法研究了硫酸软骨素 A(简称 C4S)对草酸钙晶体矿化热力学的影响 ,并对纯水体系和 C4S- H2 O体系中形成的草酸钙晶体进行了物相分析与形貌观察。发现 C4S不但在热力学过程中有利于提高溶液中 Ca2 + 存在的浓度 ,而且能诱导一水草酸钙 ( COM)晶体的 ( 1 0 1 )晶面优先生长 ,并抑制 COM的二维生长和聚集。     

大孔树脂D380固定化硫酸软骨素裂解酶

目的以大孔树脂D380为载体,戊二醛为交联剂,进行硫酸软骨素裂解酶(ChSase)的固定化,并考察固定化酶的酶学性质。方法分别考察加酶量、吸附温度、吸附时间、吸附pH值、戊二醛交联浓度、交联时间及交联温度对ChSase固定化效果的影响,并分析该固定化酶的最适反应温度、最适反应pH值、米氏常数(Km)及其操作稳定性。结果ChSase的最佳固定化条件为:加酶量150U/g树脂,吸附温度15℃,吸附时间6h,吸附pH值7.0,戊二醛交联浓度0.01%,交联时间3h,交联温度4℃。以此条件制备的固定化酶,其酶结合效率可达79.1%。该固定化ChSase的最适反应温度为45℃;最适反应pH值为7.0;Km达1.46×10-1g/L,较游离酶高;具有较好的操作稳定性。结论以大孔树脂D380为载体固定化ChSase是可行的,所得固定化酶有较高的使用效率和稳定性,适合于工业化生产。     

超滤法分离提取鸡胸软骨中硫酸软骨素和Ⅱ型胶原蛋白

研究了超滤法分离提取鸡胸软骨中硫酸软骨素和Ⅱ型胶原蛋白的工艺.确定超滤工艺为:鸡胸软骨水解液用截留分子量为10 kDa的超滤膜,在0.3 MPa、10℃截留得到硫酸软骨素,收率达97.1%;超滤透过液用截留分子量为3kDa的超滤膜,在0.6 MPa、10℃脱盐浓缩,得到Ⅱ型胶原蛋白,收率迭95.1%.     

低分子量硫酸软骨素的制备及其性质研究

以过氧化氢+铜离子(Ⅱ)体系自由基法降解制备了低相对分子质量(简称分子量,下同)硫酸软骨素,并采用元素分析、红外光谱、原子力显微镜进行了结构表征和物化性质分析。结果表明,铜离子催化氧化降解后硫酸软骨素重均分子量从56 596降到6 906,己糖醛酸、氨基己糖及硫酸根等主要成分变化不大,差异不显著,降解前后热分解特性一致。原子力显微镜分析发现,降解前后硫酸软骨素在水中均以多股螺旋棒状形式存在,降解过程中,螺旋链部分断裂。结合红外光谱图,可以推测自由基引起的降解主要是造成硫酸软骨素二糖间β-1,4糖苷键断裂,而对β-1,3糖苷键无影响。     

硫酸软骨素B佐剂对甲型肝炎病毒疫苗诱导小鼠体液免疫应答的影响

目的探讨硫酸软骨素B(chondroitin sulfate B,CSB)佐剂对甲型肝炎病毒((hepatitis A virus,HAV)疫苗诱导小鼠体液免疫应答的影响,以评价其佐剂效果。方法将ICR小鼠随机分成9组:甲型肝炎减毒活疫苗Hep A-l18 EU+不同剂量CSB(5、25、45、65、85、105μg)组、阴性对照组(生理盐水)、抗原对照组(Hep A-l 18 EU)和铝佐剂对照组[Hep A-l 18 EU+Al(OH)3300μg],每组8只,各组均经皮下注射ICR小鼠,200μl/只。于免疫后的第4、8、12和16周,采用间接ELISA法检测小鼠血清中抗-HAV特异性Ig G抗体水平。在实验期间,观察小鼠的健康状况,并于免疫16周后,取CSB 65μg组及阴性对照组小鼠肾脏、脾脏、肝脏、肺脏、心脏各主要器官,制备病理切片,进行对比观察。结果各组小鼠免疫后第4、8、12、16周,均产生抗-HAV Ig G抗体,除阴性对照组外,抗体水平均随时间的延长逐渐升高,于第8周达峰值,此后逐渐下降。CSB 65μg组抗体可长时间维持在高水平,至免疫后第12、16周,均高于抗原对照组(P<0.05),略高于铝佐剂对照组,最佳浓度为65μg/只。实验期间,各组小鼠均未出现异常;CSB65μg组小鼠肾脏、脾脏、肝脏、肺脏、心脏组织均未观察到病变。结论 CSB可明显增强HAV抗原诱导小鼠的体液免疫应答,具有成为新型疫苗佐剂的研发价值。     

保健食品中硫酸软骨素和盐酸氨基葡萄糖含量的不确定度评定

依据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012),分析硫酸软骨素和盐酸氨基葡萄糖含量测定过程中的不确定度来源,建立数学模型量化不确定度分量,计算合成不确定度及扩展不确定度。保健食品中硫酸软骨素含量为(266.36±8.58)mg/g,包含因子k=2,盐酸氨基葡萄糖含量为(281.90±8.06)mg/g,包含因子k=2,本方法适用于高效液相色谱法测定保健食品中硫酸软骨素和盐酸氨基葡萄糖的不确定度评定。