Na^＋—UO2^2＋二元离子交换体系中树脂体积发生变化时的动力学

提出了Ｎａ＾＋－ＵＯ２＾２＋二元离子交换体系中树脂体积发生变化时的动边界模型数学表达式；探讨了不同实验条件下Ｎａ＾＋－ＵＯ２＾２＋离子交换反应机理，计算了扩散系数。结果表明，用此模型处理该体系的交换反应动力学是成功的。     

Na~＋－UO_2~（2＋）二元离子交换体系中树脂体积发生变化时的动力学

提出了Ｎａ￣＋－ＵＯ￣（２＋）＿２二元离子交换体系中树脂体积发生变化时的动边界模型数学表达式；探讨了不同实验条件下Ｎａ￣＋－ＵＯ￣（２＋）＿２离子交换反应机理，计算了扩散系数。结果表明，用此模型处理该体系的交换反应动力学是成功的。     

H^＋—Na^＋—UO2^2＋三元离子交换动力学研究

用强酸性阳离子交换树脂研究了Ｈ＾＋－Ｎａ＾＋－ＵＯ２＾２＋三元体系的离子交换动力学。通过对实验数据的拟合，计算了各反离子的粒内扩散系数。将该三元体系的实验结果与二元体系的实验结果对比分析之后，得出了一些很有价值的结论。结果表明，溶液中三种反离子的扩散不是独立的，而是彼此有影响的。当用三个Ｎｅｒｎｓｔ－Ｐｌａｎｃｋ方程分别描每一个给定反离子的扩散通量时，方程只能近似地适用于三元体系。还报道了该三元体     

无机离子交换材料α—Zrp,γ—ZrP与UO^2＋2相互作用的研究

介绍了α－磷酸锆两种不同晶型的无机离子交换材料的制备方法。用ＰＨ滴定法测定ａ－ＺｒＰ和ｒ－ＺｒＰ对Ｎａ＾＋的总交换容量分别为８．８０和３．８０ｍｍｏｌ／ｇ．ａ－ＺｒＰ和γ－ＺｒＰ与ＵＯ＾２＋２的离子交换实验表明：ＵＯ＾２＋２离子在ａ－ＺｒＰ晶体中的交换反应是可逆的，且分配系数较大，但随溶液酸度的增大而降低；ｒ－ＺｒＰ则可用于强酸性介质中铀的处理。     

Nd^3＋与Cyanex272及Cyanex301配合物的f—f吸收光谱研究

制备了镧系离子Ｎｄ＾３＋与二（２，４，４－三甲基戊基）膦酸（Ｃｙａｎｅｘ２７２）和二（２，４，４，－三甲基戊基）二硫代膦酸（Ｃｙａｎｅｘ３０１）的萃合物，测得了两种萃取物的ｆ－ｆ吸收光谱。用改进后的光谱计算程序分别计算了Ｎｄ＾３＋－Ｃｙａｎｅｘ２７２、Ｎｄ＾３＋－Ｃｙａｎｅｘ３０１两种萃合物行四种对称结构下的吸收光谱。通过计算谱与实验谱的比较，对谱图作了解析和确认。对配合物在溶液中的结构进行了推断     

亚铁氰化钛钾离子交换反应动力学

测定了亚铁氰化钛钾（KTiFC)交换剂的比表面积、孔隙率及颗粒内部孔径的分布规律,并测定了硝酸铯酸性溶液中铯的分配比,建立了有限浴条件下KTiFC离子交换反应动力学模型。计算结果表明,交换反应主要发生在交换剂颗粒外层,反应可以近似认为层进行机理控制模型。该离子交换动力学模型与实验数据符合较好。     

层进机理离子交换反应动力学 Ⅲ.伴随化学作用的离子交换反应的速度

一、理论部分 假定在进行交换的反应离子浓度为C_0,体积为V的溶液中,加入n颗粒度均一的半径为r_0的球形离子交换剂,发生化学计量系数为α的离子交换反应,反应按层进机理进行,整个交换反应的速度由动边界上化学反应的速度、反应离子在液膜中和在已反应区中的扩散所共同控制。采用文献[1,2]中完全相同的符号,基于反应离子扩散穿过液膜和已反应区的过程服从Fick定律,在动边界上的边界条件为     

^188Re直接标记单克隆抗体

研究了用无载体的＾１８８Ｒｅ直接标记单克隆抗体的方法，以摩尔比为１：３的柠檬酸－酒石酸作中间螯合剂，在ｐＨ＝５．２的条件下，用ＳｎＣｌ２将Ｎａ＾１８８Ｒｅ快速还原，再与已被ＮａＨＳＯ３还原的抗体交换配位，研究结果表明，反应２ｈ的标记率大于９５％，标记物的体内，体外稳定性良好并保持了抗体的免疫活性。     

用均二苯基—16—冠—5—氧代乙酸从^90Sr—^90Y中萃取^90Y的研究

用新型萃取剂均二苯基－１６－冠－５－氧代乙酸研究了Ｓｒ＾２＋和Ｙ＾３＋的萃取。结果表明，在适当ｐＨ条件下，Ｙ＾３＋可以定量地被萃取，而Ｓｒ＾２＋几乎全部留在水相中。利用斜率法确定了均二苯基－１６－冠－５－氧代乙酸与Ｙ＾３＋的配合物组成比为１：２。建立了从＾９０Ｓｒ中萃取无载体高纯放射性＾９０Ｙ的方法。     

50MeV／u^20Na＋^208Pb→p＋^19Ne＋^208Pb反应的探测效率模拟

用半经典模型考虑＾２０Ｎａ＋２０８Ｐｂ→ｐ＋＾１９Ｎｅ＋＾２０８Ｐｂ的Ｃｏｕｌｏｍｂ解离过程，用ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ方法计算前角放置的望远镜阵列对Ｃｏｌｕｏｍｂ解离碎片的探测效率，讨论了天体环境ｐ＋＾１９Ｎｅ→＾２０Ｎａ俘获反应道的低能级共振截面测量的可行性。