PHASE RELATIONSHIPS IN R－Fe PSEUDOBINARY SYSTEM （R＝Dy_（0．65）Tb_（0．25）Pr_（0．1））

ＰＨＡＳＥＲＥＬＡＴＩＯＮＳＨＩＰＳＩＮＲ－ＦｅＰＳＥＵＤＯＢＩＮＡＲＹＳＹＳＴＥＭ（Ｒ＝Ｄｙ_（０．６５）Ｔｂ_（０．２５）Ｐｒ_（０．１））￥ＷＡＮＧＢｏｗｅｎ;ＷＵＣｈａｎｇｈｅｎｇ;ＺＨＵＡＮＧＹｕｚｈｉ;ＪＩＮＸｉｍｅｉ（Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｏ?..     

MAGNETOSTRICTIVE BEHAVIOUR OF R（Fe_（1－x）Al_x）_y ALLOYS（R＝Dy_（0．65）Tb_（0．25）Pr_（0．1））

ＭＡＧＮＥＴＯＳＴＲＩＣＴＩＶＥＢＥＨＡＶＩＯＵＲＯＦＲ（Ｆｅ_（１－ｘ）Ａｌ_ｘ）_ｙＡＬＬＯＹＳ（Ｒ＝Ｄｙ_（０．６５）Ｔｂ_（０．２５）Ｐｒ_（０．１））￥ＷＡＮＧＢｏｗｅｎ;ＷＵＣｈａｎｇｈｅｎｇ;ＺＨＵＡＮＧＹｕｚｈｉ;ＪＩＮＸｉｍｅｉ;ＬＩＪｉ...     

MICROSTRUCTURES AND OPTICAL PROPERTIES OF Te_（81）Ge_（15）Sb_4 THIN FILMS USED FOR PHASE CHANGE RECORDING MATERIALS

ＭＩＣＲＯＳＴＲＵＣＴＵＲＥＳＡＮＤＯＰＴＩＣＡＬＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳＯＦＴｅ_（８１）Ｇｅ_（１５）Ｓｂ_４ＴＨＩＮＦＩＬＭＳＵＳＥＤＦＯＲＰＨＡＳＥＣＨＡＮＧＥＲＥＣＯＲＤＩＮＧＭＡＴＥＲＩＡＬＳ￥Ｓｏｎｇ，Ｌｉａｎｐｅｎｇ；Ｈｕａｎｇ，Ｓｈｕｗａ?..     

PROCESS CHARACTERISTICS OF HoBa_2Cu_3O_（7－δ） AND EFFECT OF MAGNETIC FIELD ON SUPERCONDUCTIVITY OF REBa_2Cu_3O_（7－δ） （RE＝Y，Ho）

ＰＲＯＣＥＳＳＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＳＴＩＣＳＯＦＨｏＢａ_２Ｃｕ_３Ｏ_（７－δ）ＡＮＤＥＦＦＥＣＴＯＦＭＡＧＮＥＴＩＣＦＩＥＬＤＯＮＳＵＰＥＲＣＯＮＤＵＣＴＩＶＩＴＹＯＦＲＥＢａ_２Ｃｕ_３Ｏ_（７－δ）（ＲＥ＝Ｙ，Ｈｏ）￥Ｙｉ，Ｊｉａｎｈｏｎｇ；Ｐｅｎ...     

QUASICRYSTALLINE AND CRYSTALLINE PHASES IN RAPIDLY SOLIDIFIED Al_（33）Cu_（10）Fe_（24）Ti_（33） ALLOY POWDERS

ＱＵＡＳＩＣＲＹＳＴＡＬＬＩＮＥＡＮＤＣＲＹＳＴＡＬＬＩＮＥＰＨＡＳＥＳＩＮＲＡＰＩＤＬＹＳＯＬＩＤＩＦＩＥＤＡｌ_（３３）Ｃｕ_（１０）Ｆｅ_（２４）Ｔｉ_（３３）ＡＬＬＯＹＰＯＷＤＥＲＳＷｕＬｉｊｕｎ；ＣｈｅｎＺｈｅｎｈｕａ；ＨｕＷａｎｇｙｕ；Ｈｕａ...     

MICROSTRUCTURE AND TENSILE PROPERTIES OF RAPIDLY SOLIDIFIED Al－3．8Li－0．8Mg－0．4Cu－0．13Zr ALLOY PREPARED BY SPRAY DEPOSITION

ＭＩＣＲＯＳＴＲＵＣＴＵＲＥＡＮＤＴＥＮＳＩＬＥＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳＯＦＲＡＰＩＤＬＹＳＯＬＩＤＩＦＩＥＤＡｌ－３．８Ｌｉ－０．８Ｍｇ－０．４Ｃｕ－０．１３ＺｒＡＬＬＯＹＰＲＥＰＡＲＥＤＢＹＳＰＲＡＹＤＥＰＯＳＩＴＩＯＮＣＵＩＣｈｅｎｇｓｏｎｇ;ＦＡ...     

DEPENDENCE OF SINTERABILITY ON STATE OF AGGLOMERATION OF ULTRAFINE ZrO_2，（Y_2O_3） POWDERS

ＤＥＲＳＤＥＰＥＮＤＥＮＣＥＯＦＳＩＮＴＥＲＡＢＩＬＩＴＹＯＮＳＴＡＴＥＯＦＡＧＧＬＯＭＥＲＡＴＩＯＮＯＦＵＬＴＲＡＦＩＮＥＺｒＯ_２，（Ｙ_２Ｏ_３）ＰＯＷＤＥＲＳ￥Ｇｅ，Ｒｏｎｇｄｅ；Ｌｉｕ，Ｚｈｉｈｏｎｇ；Ｃｈｅｎ，Ｈｕｉｇｕａｎｇ；Ｚｈａｎｇ，...     

FEM SIMULATION OF BIMETAL FORMING PROCESS BASED ON FRICTIONAL ELEMENT TECHNOLOGY

ＦＥＭＳＩＭＵＬＡＴＩＯＮＯＦＢＩＭＥＴＡＬＦＯＲＭＩＮＧＰＲＯＣＥＳＳＢＡＳＥＤＯＮＦＲＩＣＴＩＯＮＡＬＥＬＥＭＥＮＴＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹＰｅｎｇＹｉｎｇｈｏｎｇ；ＷａｎｇＬｉｄｏｎｇ；ＬｉＸｉａｏｃｈｕｎ；ＲｕａｎＸｕｅｙｕ（Ｄｅｐｔａｒｔｍｅｎ...     

NANOCRYSTALLINE STRUCTURE AND INITIAL PERMEABILITY OF ANNEALED Fe_（73．5）Cu_1W_3Si_（13．5）B_9 Alloy

ＮＡＮＯＣＲＹＳＴＡＬＬＩＮＥＳＴＲＵＣＴＵＲＥＡＮＤＩＮＩＴＩＡＬＰＥＲＭＥＡＢＩＬＩＴＹＯＦＡＮＮＥＡＬＥＤＦｅ_（７３．５）Ｃｕ_１Ｗ_３Ｓｉ_（１３．５）Ｂ_９ＡｌｌｏｙＺＨＡＮＧＸｉａｎｇｙｉ,ＺＨＡＮＧＪｉｎｇｗｕａｎｄＺＨＥＮＧＹａｎｇｚｅ?..     

EFFECT OF ANNEALING TEMPERATURE ON TEXTURE OF COLD－ROLLED Ni_（47）Ti_（44）Nb_9 SHEET

ＥＦＦＥＣＴＯＦＡＮＮＥＡＬＩＮＧＴＥＭＰＥＲＡＴＵＲＥＯＮＴＥＸＴＵＲＥＯＦＣＯＬＤ－ＲＯＬＬＥＤＮｉ_（４７）Ｔｉ_（４４）Ｎｂ_９ＳＨＥＥＴＹａｎｇ；ＧｕａｎｊｕｎＸｉｅ；ＬｉｙｉｎｇＨｕ；ＷｅｎｙｉｎｇＤｅｎｇ；ＪｕＨａｏ；Ｓｈｉｍｉｎｇ（Ｎｏ?..     

Phase and structure of polycrystal Sr0.69La0.31F2.31 + SrS solid electrolyte material

１　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＩｎｏｒｄｅｒｔｏｍａｋｅｔｈｅｓｏｌｉｄｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｓｅｎｓｏｒｕｓｅｄｉｎｍｅａｓｕｒｉｎｇｓｕｌｆｕｒａｃｔｉｖｉｔｙｉｎｍｅｔａｌｌｕｒｇｉｃａｌｐｒｏｃｅｓｓ,ｍａｎｙｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｓｗｅｒｅｃａｒｒｉｅｄｏｕｔ［１～３］．Ｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｏｎｍｅａｓｕｒｉｎｇｓｕｌｆｕｒａｃｔｉｖｉｔｙｉｎｔｈｅａｔｍｏｓｐｈｅｒｅａｔｔｈｅｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｂｅｌｏｗ５００℃ｗａｓｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｌｙｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌ［４］,…     

La_(0.8)Sr_(0.2)CoO_3基阻抗谱型厚膜NO_2传感器的研究

以La_2O_3、SrCO_3和Co_3O_4为原料,采用高温固相反应法制备了La_0.8Sr_0.2CoO_3(LSC)粉体.采用丝网印刷涂膜法在Y_2O_3稳定的ZrO_2(YSZ) 固体电解质表面制备LSC膜层,经1400 ℃煅烧,制成厚膜型NO_2传感器.采用扫描电子显微镜(SEM)观察其断面形貌.采用交流阻抗技术对NO_2敏感性能进行测试.研究了氧气浓度和LSC厚度对传感器阻抗值的影响.结果表明:LSC膜层均匀致密,且与YSZ结合良好.传感器的阻抗值随NO_2浓度的增加而迅速减小,敏感性能良好.氧气体积分数越大,LSC膜层厚度越小,传感器低频区阻抗值越大.     

La_xSr_(1-x)TiO_3氧化物热电材料的制备与电传输性能

利用溶胶凝胶(sol-gel)法和放电等离子烧结(SPS)制备了单相的钙钛矿结构La_xSr_(1-x)TiO_3 (0≤x≤0.15)块体材料,与传统的固相反应法相比,烧结温度大幅降低.在室温至679 K的温度范围内测量了La_xSr_(1-x)TiO_3 (0≤x≤0.15)的Seebeck系数和电导率,确定了最佳La掺杂量x=0.08.La_0.08Sr_0.92TiO_3在679 K时,最大功率因子PF=2.95 μWm~(-1)·K~(-2),随温度升高,PF增大趋势明显,表明在高温环境中可具有更大的PF.     

微波法制备LaF3超细粉

以La2O3、HCl为原料制备了LaCl3,并直接用双柱法,以LaCl3溶液同NH4HCO3溶液作用合成了粒度较小的La2(CO3)3粉体;以粉体La2(CO3)3为镧源与NH4F混合,在微波作用下经过固相化学反应,合成了LaF3超细粉;研究了不同分散剂等反应条件对合成LaF3超细粉的粒度和纯度的影响;通过X射线衍射(XRD)检测了不同途径合成的LaF3超细粉体的纯度,通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)测试了不同途径合成的LaF3超细粉体颗粒的粒度和形貌.结果表明:用乙醇作为分散剂经微波加热固相合成得到了纯度较高,平均粒度约为50 nm的LaF3超细粉.     

IT-SOFC复合阳极材料CDC-LSCMCo的制备及性能

采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP法)一次性合成固体氧化物燃料电池复合阳极材料Ce0.8Ca0.2O2-La0.7Sr0.3Cr0.5Mn0.5-xCoxO3-δ(CDC-LSCMCo)。XRD、SEM和EDS分析结果表明:1350℃下烧结5h能够得到单一萤石-钙钛矿结构且粒度较小(1μm左右)的复合阳极粉体。电导率的测试研究发现,温度大于750℃时,电导率随Co含量的增加而增大。800℃时,CDC-LSCMCo0.15分别在空气与氢气气氛下的电导率分别为10.5和0.7S·cm-1。SEM和XRD分析表明:CDC-LSCMCo与La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ电解质材料有很好的热与化学相容性,是一种应用前景良好的IT-SOFC阳极材料。     

纳米氧化物La0.8Sr0.2MnO3的制备研究

用添加表面活性剂的苹果酸溶胶凝胶法制备出纳米钙钛石型氧化物La0.8Sr0.2MnO3。通过差热热失重分析,确定了氧化物的焙烧制度。XRD分析表明,所烧制的氧化物样品特征衍射峰明显,杂峰少,晶形完整,其物相为钙钛石结构。表面活性剂因其亲油基团和亲水基团与胶体粒子可以发生复杂的相互作用,形成胶束和胶团,保护了胶体粒子不长大,从而有效地减小氧化物粉料的颗粒粒径,并且在纳米材料的制备过程中能显著降低纳米微粒的表面张力,从而可防止原生粒子团聚,所以在溶胶的制备过程中添加了表面活性剂聚乙烯醇(PVA)。根据谢乐公式计算得出,添加了PVA后,氧化物粉料的粒径约为17nm。TEM分析表明,聚乙烯醇可以作为纳米氧化物粉体La0.8Sr0.2MnO3的分散剂,添加适量的PVA可使纳米粒子的团聚现象得到了明显改善。     

铝酸镧掺杂对Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3介电性能的影响

在外加直流偏置电场作用下,钛酸锶钡(BST)固溶体铁电材料具有随着电场强度增加而介电常数降低的非线性特征,是相控阵天线移相器材料的研究热点.而铝酸镧陶瓷介电常数温度系数可达接近零,介电损耗正切值低,可小于1×10~(-4).为降低BST材料的介电损耗和介电常数,以铝酸镧为改性剂对Ba_0.6Sr_0.4TiO_3材料进行了掺杂.当铝酸镧的含量为4%时,Ba_0.6Sr_0.4TiO_3材料的介电常数降低到85(100 kHz),介电损耗降低到0.00041(100 kHz),而Ba_0.6Sr_0.4TiO_3材料的介电可调性保持在20%左右.X射线衍射图谱表明烧结后得到的BST材料具有典型的钙钛矿结构. SEM图像观察发现,4%比例的掺杂量使得陶瓷致密度较高,晶粒均匀.     

固相反应合成Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)磷酸盐粉体

以SrCO_3、SiO_2、ZrO_2和(NH_4)H_2PO_4为实验原料,采用固相反应法制备出磷酸盐Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)(x=0～0.4)粉体.XRD和SEM分析表明:在1100 ℃,4 h温度下煅烧能够合成单相Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)(x=0～0.4)粉体,1100 ℃,4 h条件下制备的Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)(x=0～0.4)粉体成球状,平均粒径在300～500 nm之间.在1100 ℃煅烧温度下适当延长保温时间,有利于Sr_(1+x)Zr_4P_(6-2x)Si_(2x)O_(24)(x=0～0.4)单相粉体的形成.     

Effect of LiTFSI and LiFSI on Cycling Performance of Lithium Metal Batteries Using Thermoplastic Polyurethane/Halloysite Nanotubes Solid Electrolyte

All-solid-state lithium batteries(ASSLB) are promising candidates for next-generation energy storage devices.Nevertheless,the large-scale commercial application of high energy density AS S LB with the polymer electrolyte still faces challenges.In this study,a thin solid polymer composite electrolyte(SPCE) is prepared through a facile and cost-effective strategy with an infiltration of thermoplastic polyurethane(TPU),lithium salt(LiTFSI or LiFSI),and halloysite nanotubes(HNTs) in a porous framework of polyethylene separator(PE)(TPU-HNTs-LiTFSI-PE or TPU-HNTs-LiFSI-PE).The composition,electrochemical performance,and especially the effect of anions(TFSI~-and FSI~-) on cycling performance are investigated.The results reveal that the flexible TPU-HNTs-LiTFSI-PE and TPU-HNTs-LiFSI-PE with a thickness of 34 μm exhibit wide electrochemical windows of 4.9 and 5.1 V(vs.Li+/Li) at 60℃,respectively.Reduction in FSI~-tends to form more LiF and sulfur compounds at the interface between TPU-HNTs-LiFSI-PE and Li metal anode,thus enhancing the interfacial stability.As a result,cell composed of TPU-HNTs-LiFSI-PE exhibits a smaller increase in interfacial resistance of solid electrolyte interphase(SEI) with a distinct decrease in charge-transfer resistance during cycling.Li|Li symmetric cell with TPU-HNTs-LiFSI-PE could keep its stable overpotential profile for nearly 1300 h with a low hysteresis of approximately39 mV at a current density of 0.1 mA cm~(-2),while a sudden voltage rise with internal cell impedance-surge signals was observed within 600 h for cell composed of TPU-HNTs-LiTFSI-PE.The initial capacities of NCMITPU-HNTs-LiTFSIPEILi and NCMITPU-HNTs-LiFSI-PEILi cells were 149 and 114 mAh g~(-1),with capacity retention rates of 83.52% and89.99% after 300 cycles at 0.5 C,respectively.This study provides a valuable guideline for designing flexible SPCE,which shows great application prospect in the practice of ASSLB.     

氧分压分析法鉴定(Bi,Pb)2Sr2Ca2Cu3Ox超导前驱粉性能

利用氧分压分析法对（Bi,Pb）2Sr2Ca2Cu3Ox。超导前驱粉的放氧量进行了定量计算,并考察了放氧量对Bi-2223带材临界电流密度Jc的影响。结果表明,前驱粉中富Pb相Ca2PbO4（简称CP）和（Bi,Pb）2Sr2Ca2Cu3Oy,（简称3221）的总量增加或CP相与3221相含量的比（CP：3221）下降,都导致放氧量增加。放氧量与Jc之间存在直接对应关系：当放氧量为0．32mL／g时带材的Jc最高,放氧量过高或过低均对Jc不利。相应地,可以通过定量计算前驱粉的放氧量预测带材的Jc进而鉴定前驱粉性能。