两次碱一次回流法合成水溶性酚醛树脂胶粘剂

采用两次碱一次回流法合成工艺代替一次法和两次碱法制备酚醛树脂胶黏剂,通过对酚醛比、反应时间、反应温度、回流时间等反应条件的考察得出:以n(苯酚):n(甲醛)=1:2的比例,在70℃下反应40 min,80℃下反应20 min后升温回流反应45 min得到具有交联结构的酚醛树脂胶黏剂,产品相对分子质量及黏度适中,拉伸剪切强度可达到5 MPa以上,游离甲醛含量低于0.03%,稳定性较好。     

水溶性酚醛树脂的合成及其在布基层压塑料齿轮上的应用

酚醛树脂价格便宜,具有多种优良性能,尽管品种古老,仍然得到广泛的应用。布基层压酚醛齿轮弹性好、工作时吸收振动能量强、噪音小。它与金属齿轮并用,啮合性好,磨损小,并且不会产生火花,特别适合在防爆的环境中工作。通常的酚醛树脂生产工艺要消耗大量酒精,不但成本高,而且由于酒精大量挥发,存在环境污染和事故隐患。所以研究采用水溶性酚醛树脂的新工艺具有现实意义。     

有机胺催化水溶性酚醛树脂的合成

以有机胺为催化剂制备了具有良好绝缘性的高羟甲基含量水溶性酚醛树脂。通过对产物成型时间、固体含量及水数的测试,研究了酚、醛物质的量比、催化剂加入量、贮存温度对产物性能的影响。结果表明,苯酚与甲醛的物质的量比1∶1.8,催化剂用量为苯酚质量的16%,80℃回流反应90 min得到的产物固体质量分数72%,水溶性达酚醛树脂的5倍,10℃下贮存期60 d,其层压板绝缘电阻达到3×1010Ω。     

碱溶性聚丙烯酸酯乳液增韧水溶性酚醛树脂的研究

制备碱溶性聚丙烯酸酯乳液用于增韧水溶性酚醛树脂,研究不同用量的碱溶性聚丙烯酸酯乳液对共混树脂体系性能的影响,通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)表征共混树脂体系间的相互作用和树脂断裂面的微观形貌,采用万能试验机测试共混树脂体系的力学性能。结果表明,碱溶性聚丙烯酸酯乳液的添加量在20%以内,聚丙烯酸酯乳液的分子链段能够充分展开,共混树脂体系为完全均相体系。FTIR分析说明,聚丙烯酸酯树脂与酚醛树脂之间形成化学键合作用,SEM微观形貌分析表明,随着聚丙烯酸酯乳液用量的添加,纯酚醛树脂的典型脆性断裂逐渐转变为韧性断裂,起到良好的增韧作用。当酚醛树脂与聚丙烯酸酯乳液的质量比为8∶2时,共混树脂体系的力学性能达到最佳,冲击强度为10.7 k J/m2,拉伸强度达12.3 MPa,压缩强度为21.2 MPa。     

水溶性酚醛树脂的研究及其应用进展

主要对影响水溶性酚醛树脂(PF)合成的因素和应用进展进行了综述。水溶性PF的最大特点就是以水代替大量的有机溶剂,可减少或消除溶剂的污染与浪费,有利于环境保护,并且可降低生产成本。     

低游离甲醛含量酚醛树脂胶粘剂的合成

采用两次加碱一次回流法合成工艺代替一次法和两次碱法制备了酚醛树脂胶粘剂。对产物粘度,游离甲醛含量及固化物拉伸剪切强度测试,研究了酚醛比、催化剂加入量、反应温度、回流时间等对产物性能的影响。结果表明:苯酚与甲醛物质的量比1∶2,催化剂加入量为苯酚质量分数的25%,回流反应45 min可得到具有交联结构的酚醛树脂胶粘剂,产品分子质量及粘度适中,拉伸剪切强度可达到5 MPa以上,游离甲醛质量分数<0.03%,稳定性较好。     

一种合成水溶性酚醛树脂的简单方法

找到一种简单的合成工艺,并分别考察了原料配比、催化剂用量、反应时间等各种反应条件对产物粘度的影响,得出了用一步法可以生成水溶性酚醛树脂的结论,并找出最佳的反应条件。     

水溶性低醛化甲阶酚醛树脂的合成与性能研究

针对传统的酚醛树脂在使用时污染环境、游离醛含量高的缺点,生产低毒、环保的水溶性甲阶酚醛树脂受到普遍重视。通过研究表明:选择合适的苯酚∶甲醛的摩尔比为1∶1.2～1∶1.5,控制适当的反应温度(90℃),并加入PVA改性剂(0.2%)等,可生产出综合性能较好的低毒水溶性酚醛胶。并用硫代硫酸钠滴定分析方法测定游离醛含量,所合成的水溶性酚醛树脂游离醛指标达到标准含量(标准含量≤2.5%),力学性能符合GB/T9846-1988标准要求。     

水溶性酚醛树脂涂料的改性研究

酚醛树脂涂料是我国主要的出口涂料品种,提高其技术含量,增加附加值,拓宽应用范围,将会显著地增加我国涂料行业的经济效益。在硼酸改性酚醛树脂上引入豆油和顺丁烯二酸酐加成产物进行改性,获得各项性能指标均较好的水溶性酚醛树脂涂料。该工艺合理可行,有利于环保,具有良好的发展前景。     

水溶性酚醛树脂胶的制备

通过改进实验条件制备水溶性酚醛树脂胶，确定了最佳原料配比，提高了产品收率，产品经红外光谱等分析，验证了设计方法的可靠性。     

水溶性酚醛树脂制备超级电容器用活性炭

以苯酚和甲醛为原料,氢氧化钠为催化剂,采用两步碱催化合成工艺,制备了水溶性酚醛树脂前驱体。使前驱体在高温下炭化,制备出以介孔为主的活性炭。将活性炭在2.5 mol&#8226;L^-1 HNO₃溶液中进行活化后得到产品。所得产品的物理性质用红外光谱（IR）、扫描电镜（SEM）和比表面（BET）测试进行表征。结果显示活化后活性炭比表面积略有下降,平均孔径变宽,但因活化增加了活性炭含氧官能团的含量,使得活性炭表面有效比表面积增加。电化学测试结果表明活化后的活性炭电极比容量增加,达到250 F&#8226;g^-1。     

合成工艺对热解油改性酚醛树脂老化性能影响

利用热解油部分替代苯酚改性酚醛（PF）树脂,旨在改善树脂韧性和耐水性,从而提高树脂老化性能。b本文利用紫外光老化仪,研究了热解油替代苯酚比例、氢氧化钠（NaOH）添加量（占苯酚质量比）和反应温度对热解油改性酚醛（BPF）树脂老化性能的影响,考察了不同合成工艺制备的BPF树脂胶合板和胶膜随老化时间的胶合强度和表观构造变化,利用傅里叶红外光谱（FTIR）和固体核磁共振（NMR）分析了BPF树脂的老化行为。研究结果表明,胶合强度损失率和树脂胶膜表观结构老化程度,随着热解油替代苯酚比例和反应温度的增大而减小;随着NaOH添加量的增多,胶合强度损失率变化不大,但胶膜表观结构老化程度先减小后增大。FTIR和¹³C NMR分析得出,老化960h后树脂的亚甲基和醚键峰强减小,醛、酮和羧酸等含氧官能团的峰强增大。     

Synthesis of 3,13-diglycidyloxypropyloctaphenyl double-decker polyhedral oligomeric silsesquioxane and the thermal reaction properties with thermosetting phenol-formaldehyde resin

3,13-Diglycidyloxypropyloctaphenyl double-decker silsesquioxane (EP-DDSQ) was synthesized by process of alkaline hydrolysis condensation of phenyltrimethoxysilane and corner capping reaction of methyldichlorosilane, followed by hydrosilylation with allyl glycidyl ether, and the resultant structure was confirmed by fourier transform infrared spectrometer (FTIR) and nuclear magnetic resonance (NMR), respectively. The thermosetting phenol-formaldehyde (PF) resin was then modified by EP-DDSQ, and the reactivity of PF resin with EP-DDSQ and thermal pyrolysis of modified cured resin were investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). The surface morphologies of modified resins at high temperature were characterized with field emission scanning electron microscope (FESEM), and chemical structure of modified resins was analyzed through X-ray photoelectron spectrometer (XPS). The results showed that the appropriate addition of EP-DDSQ did not affect the curing temperature of the PF resin itself, but could improve the heat resistance of the system. When the amount of EP-DDSQ added was 10%, the initial degradation temperature of PF resin was increased by 49.31°C, and when the amount of EP-DDSQ added was 16%, the char yield of which was reached up to 61.39%, compared with that of pure PF resin (TGA_1,000°C of 57.62%) at Ar atmosphere. More importantly, the modified resin formed a regular and dense layer of SiC and SiO_x ceramic on the surface after ablation in the muffle furnace at 800°C air atmosphere, which is very important for ablative resistant materials.     

Depolarization current in phenol-formaldehyde resin below the glass transition

A thermally stimulated depolarization (t.s.d.) current study of a novolac phenol-formaldehyde resin performed using electric poling at temperatures T ? T_g (T_g being the glass transition temperature which equals 323 ± 2 K) shows a continuous distribution of polarizability in the range from 295 to 323 K. The efficiency of poling is found to be dependent upon the physical ageing of resin. In addition to the known current peaks P₁ and P₂ which appear at T_m1 = (320 ± 2)K and T_m2 = (334 ± 6)K respectively, a new peak, P₀, is detected at T_m0 = (296 ± 1)K. P₀ appears reversibly with the same magnitude regardless of the electrical history of the resin or the physical ageing. The activation energy determined by the initial rise method and the whole curve integration method is found to be 500 and 570 kJ mol^?1, respectively. It is assumed that P₀ is caused by a discrete phase transition in the resin.     

铸造用CO2硬化碱性酚醛树脂冷芯盒工艺研究

介绍了一种新型CO2硬化碱性酚醛树脂冷芯盒粘接剂系统,由碱性酚醛树脂和促硬剂及添加剂等组成,吹CO2气体硬化后,获得具有较高初强度和终强度的树脂砂芯。重点介绍了制芯工艺优化试验,并对吹制砂芯的存放性、吸湿性等性能进行了试验。     

阳离子交换树脂催化合成乙酸环己酯

以磺化苯乙烯阳离子交换树脂为催化剂,催化环己烯和乙酸反应合成乙酸环己酯,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和原料配比对反应的影响。结果表明,较适宜的反应条件为:环己烯用量为0.1 mol,酸烯摩尔比为4:1,催化剂用量为0.96 g,反应温度为90℃,反应时间为5 h。在此条件下酯收率为83.2%,催化剂使用5次仍保持较高活性。     

木焦油部分替代苯酚合成酚醛树脂胶粘剂的研究

采用简单蒸馏法，获得木焦油中150-250℃的馏分；采用气质联用仪（GC—MS）对此馏分的成分进行了分析，确定了37种化合物，其中酚类化合物的相对含量为40％，占总体木焦油的11％以上、用木焦油部分替代苯酚合成酚醛树脂胶粘剂，同时采用一次投甲醛法，对焦油替代量、反应温度、反应时间、催化剂含量等工艺参数进行了正交化试验，确定了最佳工艺条件？制得的酚醛胶的性能符合GB／T14074—2006的要求，胶合强度高达308MPa。采用木焦油的部分替代苯酚，降低了酚醛树脂胶粘剂的成本，也为木焦油的利用提供了一条途径，因此具有良好的工业前景与环境效益     

硫醇-烯烃点击反应制备含硫环氧树脂及其性能研究

硫醇-烯烃点击反应是反应速度快、产率高、产品结构可控的高效环保合成技术。以三羟甲基丙烷-三巯基丙酸酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料,通过巯基和双键的点击反应制备了一种新型的含硫环氧树脂,产率达99．16％,利用红外光谱和氢核磁其振谱图对含硫环氧树脂的化学结构进行了表征。采用甲基六氢苯酐固化含硫环氧树脂。用差热和热重分析测得玻璃化转变温度（Tg）和表现热分解温度分别为72．0℃和310．9℃。