Ir（IV）—KIO4—对乙酰基偶氮羧催化分光光度法测定微量铱

在0.4mol·L~(-1)H_(2)SO_4介质中,微量Ir(Ⅳ)的存在对于KIO_4—对乙酰基偶氮羧的退色反应有明显的催化作用。反应在沸水浴中加热2min即完成。由此建立了微量铱的催化分光光度分析方法。其检出限为0.1ppm,铱含量在0.1～1.0μg·ml~(-1)范围内符合比尔定律。     

三氯偶氮氯膦—Ru（Ⅲ）—KIO4体系催化分光光度法测定微量钌

在酸性介质中，微量Ｒｕ（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ４氧化三氯偶氮氯膦的褪色反庆有明显的催化作用。据此褪色反庆建立了微量钌的催化光度分析法，方法的检出限为０．０２μｇ／１０ｍｌ，Ｒｕ（Ⅲ）在０．０２－０．３０μｇ／１０ｍｌ良好的线性关系。反应在水相中进行，应用于属贵金属精矿中钌的测定，结果满意。     

铜—锡合金中微量铈的分光光度测定

本文介绍了采用偶氮氯膦Ⅲ为显色剂,以分光光度法直接测定铜-锡合金中微量铈的试验方法。结果表明,在0.1-0.2mol/l的硝酸介质中,采用加入硫脲及草酸掩蔽铜和锡,加入乙醇作为增敏剂,取得了较好的效果。方法适用于铜-锡合金中0.01-1.00%铈的测定。     

三氯偶氮氯膦－Ru（Ⅲ）－KIO_4体系催化分光光度法测定微量钌

在酸性介质中，微量Ｒｕ（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ＿４氧化三氯偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。据此褪色反应建立了微量钌的催化光度分析法，方法的检出限为０．０２μｇ／１０ｍｌ，Ｒｕ（Ⅲ）在０．０２～０．３０μｇ／１０ｍｌ有良好的线性关系。反应在水相中进行，应用于贵金属精矿中钌的测定，结果满意。     

钪的光度分析近况

评述了近年来钪的光度分析方法的发展状况,重点介绍了三苯甲烷染料光度法、占吨染料光度法、偶氮类试剂光度法、酚类试剂光度法、荧光光度法、流动注射光度法。     

Pd—DBS—偶氮胂新显色体系的分光光度测定钛合金中微量钯

在较高酸度的Ｈ３ＰＯ４介质中钯与ＤＢＳ－偶氮胂的新显色反应有较高的选择性。钯含量在０～１０μｇ／１０ｍｌ符合比尔定律，ε６１０＝３．３７×４０＾４。提出不经分离，准确、快速测定钛合金中微量钯的方法。     

Ir—KIO4—甲基紫体系催化光度法测定痕量铱

在０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中,微量Ｉｒ的存在对ＫＩＯ４－甲基紫的褪色反应有明显的催化作用,反应在沸水中加热５ｍｉｎ即完成。建立了微量铱的催化分光光度分析方法,其检出限为６．２４×１０＾－９ｇ／ｍｌ,铱含量在０－６０ｎｇ／ｍｌ,符合比尔定律。用于实际样品分析结果满意。     

铜催化动力学光度法

本文评述了铜催化动力学光度法新近发展状况。     

孔雀绿催化光度测定超痕量钌

在盐酸介质中Ru(Ⅲ)对IO_4~-氧化孔雀绿这一褪色反应具有强烈的催化作用,以抗坏血酸中止反应,采用固定时间法,拟定了一个检出限和测定范围分别为3.8ng/L和7.6～100ng/L钌的催化光度新方法,并用于氯化渣中钌的测定。     

DBCDAA分光光度法测定微量钯

ｐＨ９．７～１０．６的Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＨＣＯ３缓冲介质中，有乳化剂ＯＰ存在８０℃水浴加热５ｍｉｎ后，Ｐｄ（Ⅱ）与邻菲罗啉和２，６－二溴－４－羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＤＢＣＤＡＡ）形成组成比为１∶１∶２的红色三元配合物，其最大吸收波长和对比度分别为５２４ｎｍ和１２６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为７．１６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～０．６０μｇ／ｍｌ，配合物至少稳定２４ｈ。用交换树脂分离，方法用于测定二次合金中微量Ｐｄ，相对误差为－５．９％，相对标准偏差为３．８％（ｎ＝６）。     

DBSDAA分光光度法测定微量钯

报道了新显色剂DBSDAA(2,6-二溴-4-氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯)与Pd(Ⅱ)的显色反应。研究表明,在Triton X-100的存在下,于pH10.0的Na_2CO_3—NaHCO_3介质中,该试剂与Pd(Ⅱ)可生成稳定的红色配合物,其最大吸收波长位于530nm,摩尔吸光系数为1.15×10~5。Pd(Ⅱ)量在0～12μg/25ml符合比尔定律。     

米氏硫酮类化合物及其在光度分析中的应用

本文评述了近年来米氏硫酮类化合物在光度分析中应用的发展状况，论述了该类化合物的结构与性能，在光度分析中用作显色剂及其显色反应的条件，以及相应光度分析方法的检测限、干扰情况和测定范围。     

Ir（IV）—罗丹明B—高碘酸钾—硫酸新体系催化光度测定超痕量铱

在硫酸介质及加热条件下,Ir(Ⅳ)对高碘酸钾氧化罗丹明B这一褪色反应有强烈的催化作用,藉自来水冷却中止反应,讨论催化光度测定超痕量铱的影响因素,建立一个检测限和线性范围分别为0.025ng/ml和0.05～3.0ng/ml铱的催化光度新方法。     

Pd—DBS—偶氮胂新显色体系的分光光度法测定钛合金中微量钯

在较高酸度的H_3PO_4介质中钯与DBS—偶氮肿的新显色反应有较高的选择性。钯含量在0～10μg/10ml符合比尔定律,ε_(610)=2.37×10~4。提出不经分离,准确、快速测定钛合金中微量钯的方法。     

测定银合金中的微量镁

在镁—二溴羧基偶氮氯膦显色体系中生成的络合物的最大吸收波长λｍａｘ＝６１８ｎｍ、摩尔吸光系数ε＝１．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，镁含量０～１６μｇ／２５ｍｌ浓度符合比耳定律。克服碱性介质中银及其他元素对镁的干扰，提出不经分离，而测定Ａｇ－Ｍｇ－Ｎｉ合金中微量镁的新方法。     

5-Br-PADMA分光光度法测定微量铂

研究了２－〔２－（５－溴吡啶）偶氮〕－５－二甲氨基苯胺（简称５－Ｂｒ－ＰＡＤＭＡ）与Ｐｔ（ＩＶ）配合物的光度特性和显色反应的最佳条件。在ｐＨ３５～４８ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，沸水浴加热２０ｍｉｎ，Ｐｔ（ＩＶ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＭＡ形成１：３的紫红色配合物。配合物形成后，提高酸度为０８～３６ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸溶液，最大吸收波长红移至６２０ｎｍ，灵敏度和对比度显著提高，表观摩尔吸光系数ε６２０＝６５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，对比度λ＝１８６ｎｍ。Ｐｔ（ＩＶ）浓度在０～２８μｇ／２５ｍｌ遵守比尔定律。大多数常见金属离子不干扰Ｐｔ的测定，可满意地应用于催化剂中微量Ｐｔ的测定。     

DBS—偶氮氯膦—Os（Ⅳ）——KBrO3催化光度法测定微量锇

Ｏｓ（Ⅳ）对酸性介质中溴酸钾氧化ＤＢＳ－偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。据此反应建立了微量锇的催化分光光度法，方法的检出限为０．０１μｇ／１０ｍｌ，ＯｓⅣ在０．０１￣０．２０μｇ／１０ｍｌ有良好的线性关系。反应在水相中进行，灵敏度高，简便快速，用于贵金属精矿中锇的测定，结果满意。     

SLS—3,5—diCl—DEPAP分光光度法测定微量银

1.引言 2-[(3,5-二氯-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基苯酚已用于汞、锰、锌和铜镍锌的同时测定。本文研究该显色剂与银的显色反应,发现在SLS存在下,pH=4.7～6.5时形成稳定的紫红色配合物,其最大吸收峰位于568nm处,表观摩尔吸光系数为7.5×10~4,与同类试剂相比,其灵敏度较高。在实验条件下,一般常见元素都能用EDTA配合消除。直接测定显影废液、定影废液以及废水中的微量银。