稀土成分对贮氢合金RE（NiCoMnTiF）5电化学性能的影响

系统地研究了稀土组元（ＲＥ＝Ｌａ１－ｘ－ｙ－ｚＣＥｘＮｄｙＰｒｚ）对贮氢合金ＲＥ（ＮｉＣｏＭｎＴｉ）５电化学性能的影响。结果表明，Ｌａ，Ｃｅ，Ｎｄ和Ｐｒ的含量及比例对合金性能有显著影响。为描述稀土组元综合效应，本文引入四组元受约束的成分四边形来表征Ｌａ，Ｃｅ，Ｎｄ和Ｐｒ的成分变化，在此基础上，作出合金的性能对稀土成分的分布图。根据该图，可选择适当的稀土成分，来获得性能优异的贮氢合金电极材料。     

稀土─镍贮氢合金

稀土─镍贮氢合金常用的稀土一镍系贮氢合金ＬａＮｉ。、ＭｍＮｉ。、ＬｍＮｉ。（Ｌｉｎ指富斓的混合稀土，含Ｌａ４０％～７０％、Ｃｅｏ．１％～２０％和少量Ｎｄ、Ｐｒ和Ｓｉｎ等）等，有贮氢量大、吸放氢速度较快等优点，但有贮氢压力与离解平衡压差（即所谓滞后效应...     

RECl3—CaCl2—MgCl（RE：La,Ce,Pr和Nd）三无相图

优化评估了ＲＥＣｌ３－ＣａＣｌ２（ＥＥ：Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ和Ｎｄ），ＲＥＣｌ３－ＭｇＣｌ２和ＣａＣｌ２－ＭｇＣｌ２九个侧边二元系相图和热力学性质，运用Ｈｉｌｌｅｒｔ不对称模型，以ＭｇＣｌ为不对称组元计算了ＲＥＣｌ３－ＣｇＣｌ２－ＭｇＣｌ２系列三元系相图，并简要讨论了不对称组元的选取原则。     

火法气态传输分离混合稀土氯化物

本文以氯化铝作为络合物配体与稀土氯化物形成气态络合物。研究了相邻稀土元素氯化物之间火法分离的可能性，结果表明，二元系分离系数Ｌａ：Ｃｅ＝１２．３０，Ｐｒ：Ｃｅ＝５．７９，Ｐｒ：Ｎｄ＝１．３２；四元系中Ｐｒ－Ｎｄ的分离系数高达Ｐｒ：Ｎｄ＝１．９８．     

RENi5及其氢化物电子结构与吸氢性能的相关性研究

利用电荷自洽离散变分Ｘα（ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα）方法计算了ＲＥＮｉ５（ＲＥ＝Ｌａ,Ｃｅ,Ｐｒ,Ｎｄ）及其氢化物的电子结构,分析了电子结构对吸氢性能的影响。结果表明：ＲＥＮｉ５氢化物的稳定性与氢原子的电荷转移密切相关,进入Ｈ１ｓ轨道的电荷增大,将会降低其稳定性;Ｎｉ３ｄ轨道不与氢原子作用,而与ＲＥ４ｆ轨道有较强的成键作用,但这种作用在吸氢后被明显减弱;ＲＥＮｉ５平台氢压随着相应氢化物Ｆｅｒｍｉ能级的提     

Nd-Fe-B系永磁合金的氢爆粉碎

Ｎｄ┐Ｆｅ┐Ｂ系永磁合金的氢爆粉碎Ｒ－Ｆｅ－Ｂ系合金（Ｒ＝Ｎｄ和Ｐｒ）的氢爆粉碎法（ＨＤ法）与其它机械粉碎法不同，ＨＤ法是利用氢与原料合金的化学反应来实现原料粗粉碎的方法。ＨＤ法分两阶段完成合金的粉碎过程，首先是在室温下氢被易与氢结合的晶界相（富Ｒ相...     

(La_xCe_(1-x))_(0.9)(PrNd)_(0.1)(NiCoMnAl)_5贮氢合金结构和电化学性能的研究

研究了四元混合稀土（Ｌａ_ｘＣｅ_(１－ｘ)）０．９（ＰｒＮｄ）０．１（ＮｉＣｏＭｎＡｌ）_５（ｘ＝０．４～０．９）贮氢合金中Ｌａ, Ｃｅ的不同含量和比例对合金结构和电化学性能的影响。结果表明：合金晶胞的ａ轴和晶胞体积随Ｌａ含量ｘ的增加而增大,而 ｃ 轴则在小幅度内波动;合金电极的最大放电容量随 ｘ的增加而增大,并在 ｘ＝０． ９０时达到最大值（３２８． ９ ｍＡｈ／ｇ）,但平均每循环容量衰减率提高,充放电循环稳定性下降。     

热锻PrFeBCu永磁合金

本文主要通过热锻形变工艺制取各向异性ＰｒＦｅＢＣｕ稀土永磁材料，研究热锻工艺和后道热处理对铸造ＰｒＦｅＢＣｕ合金永磁性能和组织的影响。热锻ＰｒＦｅＢＣｕ合金永磁性能可达到：（ＢＨ）ｍａｘ＝１６９．６Ｋ／ｍ＾３，ＪＨｃ－９６０ｋＡ／ｍ，它们与成分，形变和热处理工艺等因素有关。     

RE(Ni,Co,Mn,Ti)_5合金(RE=La,Ce,Pr,Nd)的单胞体积对电化学性能的影响

制备了Ｌａ（Ｎｉ,Ｃｏ,Ｍｎ,Ｔｉ）５,Ｃｅ（Ｎｉ,Ｃｏ,Ｍｎ,Ｔｉ）５,Ｐｒ（Ｎｉ,Ｃｏ,Ｍｎ,Ｔｉ）５和Ｎｄ（Ｎｉ,Ｃｏ,Ｍｎ,Ｔｉ）５四种单一稀土贮氢电极合金,分别测定了它们的单胞体积、氢化物生成焓和几个主要的电化学性能指标（包括活化循环次数、最大放电容量、高倍率放电率和容量衰退速率）,以分析不同稀土元素对合金电化学性能的影响.结果表明,在四种合金中,单胞体积对合金的热力学性质和电化学性能起了决定性作用,它与合金的氢化物生成焓呈简单的线性关系,对电化学性能有双重影响,使四个主要指标随单胞体积的变化均出现极大或极小值.单胞体积本身的变化与稀土元素的周期性有关．     

贮氢合金的研究和开发

贮氢合金的研究和开发目前用于镍－氢电池的合金，主要是在混合稀土（以Ｌａ和Ｃｅ为代表的稀土金属混合物Ｍｍ）成分中添加Ｎｉ的金属间化合物ＭｍＮｉ５。实际上是用Ｍｎ、ＡＩ、Ｃｏ等置换一部分Ｎｉ调节了混合稀土比例的合金。这类合金是可以用ＡＢ５表示的金属间化合...     

RE（NiCoMnAl）电极合金中RE成分对微结构和电化学性能的影响

研究了4种具有A侧不同稀土组分的RE（NiCoMnAl）电极合金的微结构和电化学性能。研究结果表明，不论A侧稀土组分如何，铸态合金的显微组织为树枝晶形貌，晶体结构为CaCu5型六方结构，但合金的显胞体积随着A侧La被其他稀土元素的替代而减小。A侧的稀土组分对合金电化学性能影响明显，A侧为纯La时，合金的化学容量最大，倍率放电性能和充放电循环寿命较差；A侧的La被少量的Ce，Pr，Nd等稀土元素替代后，合金的电化学容量减小，倍率放电性能和循环寿命则有一定程度的改善，这与合金微结构的变化有关。     

高温退火R0.67Mg0.33Ni3.0(R= La, Ce, Pr, Nd)贮氢合金电化学性能研究

采用Ce﹑Pr和Nd少量混合稀土部分替代La,采用感应熔炼及高温退火工艺制备(La0.7Ce0.1PrxNd0.2-x)0.67Mg0.33Ni3.0(x=0,0.1,0.2)系列贮氢合金。结果表明,与La0.67Mg0.33Ni3.0合金相比较,混合稀土元素加入后对合金的相组成没有本质影响,(La0.7Ce0.1PrxNd0.2-x)0.67Mg0.33Ni3.0(x=0,0.1,0.2)合金微观组织由主相PuNi3型结构与LaMgNi4第二相组成;随混合稀土加入和Pr含量x的增加,PuNi3型相晶体结构的晶胞体积和a轴减小,但c轴及轴比c/a增大。电化学性能测试结果表明,用混合稀土Ce﹑Pr和Nd少量替代La后均能明显改善合金的综合电化学性能,合金的电化学容量与La0.67Mg0.33Ni3.0合金(392.0mAh/g)比较虽略有下降,但随Pr含量x的增加,混合稀土合金电极容量有所提高(384mAh/g);经100次循环后,混合稀土合金电极容量保持率从La0.67Mg0.33Ni3.0合金时的64%提高到82%～83%,其高倍率放电性能则从78.4%提高到了89%～91%。     

Mg-La和Mg-Nd二元合金相稳定性的第一原理研究

La和Nd是镁合金中常用的稀土添加元素,为了帮助理解它们在Mg合金中的强化机制,应用第一原理计算方法,研究了Mg-La和Mg-Nd二元合金的相稳定性.计算结果表明,Mg-La和Mg-Nd合金在Mg₁₂RE和Mg₃RE之间的平衡相分别为Mg₁₇La₂和Mg₄₁Nd₅;La和Nd在Mg中的溶解度大小差别较大,表明者在镁合金中产生强化的机理不同;Mg₃Nd具有比Mg₁₂La更大的弹性模量,因而具有更好的强化效果.     

稀土对La0.6R0.2Mg0.2（NiCoAlMn）3.3储氢合金相结构和电化学性能的影响

以La0.6R0.2Mg0.2Ni2.8Co0.2Al0.2Mn0.1(R=La、Ce、Pr、Nd、Y)合金为研究对象,研究稀土元素R部分替代La后对合金相结构和相组成及电化学性能的影响。X射线衍射(XRD)和显微电子探针(EPMA)方法分析结果表明,合金La0.8Mg0.2Ni2.8Co0.2Al0.2Mn0.1退火组织主要由Ce2Ni7型相(或Gd2Co7型)、PuNi3型相和CaCu5型相组成;Pr、Ce、Nd元素的替代对合金的相组成没有明显影响,而Y元素替代使合金中CaCu5型相明显减少,Ce2Ni7型(或Gd2Co7型)相显著增加,其相丰度达到79.03%。Y元素替代时合金中Gd2Co7型相基本消失。电化学测试和分析表明,稀土元素R替代La后对合金电极活化性能影响不大,其中Pr、Nd、Y部分替代La在一定程度上提高了合金的最大放电容量,而元素Y替代时合金电极容量最高达到392.6mAh/g;Y元素部分替代La使合金电极的循环稳定性得到明显提高,S100达到90.3%。     

铸态低钴贮氢合金RE(NiCoMnAlCu)5.1的电化学性能

研究了一系列低钴贮氢合金RE(NiCoAlMnCu)5．1合金的电化学性能。实验发现，稀土中La和Ce含量的变化对合金的放电容量和循环稳定性均有影响，一般是La含量较高的合金最大放电容量也较大，而Ce含量较高的合金循环稳定性较好，活化性和1C放电性能却相差不大。实验结果表明，通过调节混合稀土成分可以使得RE(NiCoMnAlCu)5．1稀土贮氢合金具有良好的综合电化学性能。     

稀土元素Ce和La合金化对AM60镁合金腐蚀行为的影响

采用电子探针-能谱分析,场发射扫描电镜X射线衍射等方法研究了稀土元素Ce和La合金化对AM60镁合金结构和耐蚀性能的影响.结果表明,Ce和La的加入可在AM60镁合金中形成了富含稀土元素的γ相（MgAlRE）;能有效抑制析氢,提高镁合金的耐蚀性能;改善镁合金在含Cl-溶液中的耐蚀性能;腐蚀产物膜的晶态主要成分为铝和锰的氧化物,并含有少量的稀土氧化物和氢氧化物.     

AB5型低钴含铁贮氢合金电极材料的研究进展

综述了近年来人们对提高AB5型低钴含铁贮氢合金综合性能所进行的探索。重点介绍了近年来国内外低钴含铁稀土系贮氢合金在合金成分设计、制备工艺及热处理方面的研究进展。利用Fe与Cu,Cr,Si,Zn,Sn等元素部分或全部取代贮氢含金中的Co元素,在多数情况下虽会略降低贮氢合金的最大放电容量,但能够显著提高循环稳定性。最后阐明了低钴稀土系贮氢合金的发展前景。     

镁基储氢合金的最新研究进展

镁基合金是一类重要的储氢材料。本文综述了Mg2Ni系合金、稀土-镁-镍、镁-稀土等3类含镁储氢合金的最新研究进展,探讨了合金化机理,即合金化元素、原子半径、相结构对含镁基储氢合金性能的影响规律。     

Effect of rare earth metals and the stability of sulfide inclusions on Localized corrosion of low alloy steels

Effect of alloying with rare earth elements RE (La, Pd + Nd, or so called “Mischmetall” containing Ce, Pr, Nd, La and traces of the other RE) on the ability to passivate and susceptibility to chloride breakdown of low alloys steels was investigated. Electron microprobe analysis revealed that the effect of RE depends upon the element and is connected with a modification of the composition and morphology of MnS inclusions present within the steels without RE addition. La seems to be most detrimental. The nonstability of La sulfide inclusions in air results in their spontaneous oxidation and growth into fantastic “flower-like” forms which facilitates the formation of corrosion pits.     

MH/Ni电池用AB5型稀土系贮氢合金的研究进展

综述了AB5型稀土系贮氢合金最新的研究情况,总结了目前对提高AB5型稀土系贮氢合金综合性能所进行的探索,如成分优化设计,制备工艺,表面处理及微观机理的研究等,并就存在问题加以评述.认为我国稀土系贮氢合金的基础性实验研究已较为成熟,要有突破性进展还应侧重于微观机理的研究.稀土系贮氢合金在引入新型的制备工艺（如纳米技术、机械合金化等）及与其它高容量贮氢材料复合使用,仍具有较大的发展前景.