Fe掺杂对Bi2Sr2Co2Oy热电性能和自旋关联的影响

采用固相合成法制备出系列Fe掺杂的Bi2Sr2Co2Oy，样品，并对样品进行XRD分析，电阻率（p）、热电势（固和顺磁共振研究。结果表明：Fe掺杂浓度x≤0．3时样品基本为单相。Fe掺杂使体系的电阻率略微增大，热电势显著升高，这可能与Fe掺杂降低了空穴载流子浓度有关。Fe掺杂浓度x=0．05样品获得最大的功率因子（power factor，S^2／P）。顺磁共振结果显示，不掺Fe的样品有着较强的顺磁共振（ESR）信号，随着Fe含量的增加，ESR信号向低频方向移动，并逐渐宽化减弱直至消失。这表明Fe掺杂改变了体系的自旋关联状态，占据了Co位参与了Co—O—Co之间的自旋关联。研究结果表明合适的元素掺杂可以有效地调整体系的自旋关联状态，改善材料的热电性能。     

不同Ce含量的Nd_(2-x)Ce_xCuO_4(x=0.14,0.15)单晶的输运性质

通过对电子型超导体Nd2-xCexCuO4(x=0.14,0.15)单晶ab面电阻率、热电势及热导的研究,发现x=0.14样品的热电势在42K附近变号,而x=0.15的热电势在整个温区都是正值,但在高温区两个样品的热电势都呈现负斜率,此现象只能归因于系统中同时存在一个电子型的能带和一个空穴型的能带。而且其电阻率行为也能用双能带模型很好的解释。随着x增加,高温区热导增加而低温区的声子峰被压低,表明载流子对热导的贡献在增加,同时声子的散射也在增加。     

La_(1-x/2)Pr_(1-x/2)Sr_xCuO_(4+y)的正常态电阻反常与超导电性

La1-x/2Pr1-x/2SrxCuOy(LPSCO)多晶样品采用传统的固相反应法制备。X射线衍射表明:LPSCO具有典型的空穴搀杂的T-214相的结构。磁化率测量显示:Sr掺杂在0.05≤x≤0.30范围内具有超导转变;Tc随x的增大呈抛物线形式变化,且在x=0.18时达到最大值28K。电阻的测量显示:随掺杂量的增大,系统呈现从绝缘到半导体,最后到金属的导电行为的变化;在欠掺杂区,正常态电阻温度关系符合ρ(T)=ρ0+αT-ClnT;而在过掺杂区,对数项消失。本文从替代所引起的晶体结构和载流子特性变化解释了Sr掺杂样品的输运行为和超导特性。     

非晶态(Fe_(1-x)Co_x)_(78)Si_(9.5)B_(12.5)合金的低温电阻率反常

用四端引线法测量了4.2K到室温的非晶态(Fe_(1-x)Co_x)_(18)Si_(9.5)B_(12.5)(x=0—1.0)合金的电阻率。结果表明,x=0—1.0的所有样品都出现了电阻率与温度关系的极小值。电阻率极小值温度T_(min)随Co含量x的增加而增加,在x=0.9时出现极大值。在T_(min)温度以下,电阻率与温度关系符合-lnT规律。x=0.5—1.0的样品,电阻率与-lnT关系出现两个斜率。在T_(min)温度以上,约100K以下电阻率符合T~2规律,在约100K以上电阻率则按T~(3/2)规律变化。实验结果表明,约在9.5K和100K温区,电阻率与温度关系可近似表达为:ρ/ρ_(min)=ρ_0 AlnT BT~2。显现类Kondo型电阻极小。电阻率的T~2关系来源于电子-声子散射。     

La0.67Sr0.33Co1-xFexO3体系的输运行为

研究了Co位Fe掺杂对La0.67Sr0.33Co1-xFexO3体系的电输运性质和巨磁效应的影响.结果表明:电阻率在低掺杂(x≤0.1)时显示金属性输运行为,而在高掺杂(x=0.2,0.3)时则显示半导体行为.而且,Fe掺杂削弱了Tc处的MR峰值,但增加了低温下T≤Tc的MR值.La0.67Sr0.33Co1-xFexO3体系的磁电阻的起源可由外加磁场导致的自旋态转变来解释.     

RESISTIVITY ANOMALY IN METALLIC GLASSES(Fe_(1-x)Co_x)_(78)Si_(9.5)B_(12.5)

用四端引线法测量了4.2K到室温的非晶态(Fe_(1-x)Co_x)_(18)Si_(9.5)B_(12.5)(x=0—1.0)合金的电阻率。结果表明,x=0—1.0的所有样品都出现了电阻率与温度关系的极小值。电阻率极小值温度T_(min)随Co含量x的增加而增加,在x=0.9时出现极大值。在T_(min)温度以下,电阻率与温度关系符合-lnT规律。x=0.5—1.0的样品,电阻率与-lnT关系出现两个斜率。在T_(min)温度以上,约100K以下电阻率符合T~2规律,在约100K以上电阻率则按T~(3/2)规律变化。实验结果表明,约在9.5K和100K温区,电阻率与温度关系可近似表达为:ρ/ρ_(min)=ρ_0+AlnT+BT~2。显现类Kondo型电阻极小。电阻率的T~2关系来源于电子-声子散射。     

高温超导体Bi2223中掺杂对结构和输运性质的影响

用固相反应法制备了化学计量比为Bi1.8Pb0.4Sr2-xKxCa2-yNdyCu3Oz(x=0,0.02;y=0,0.02)的样品。通过X射线衍射(XRD)技术,扫描电子显微镜(SEM),电阻率,磁性和拉曼测量对样品的结构和物性做了表征。随着掺杂的不同,样品的超导转变温度Tconset从99K变化到110K。与x=y=0的样品相比,x=0.02,y=0的样品其超导电性和临界电流密度都有了明显改善。     

Ni_(50-x)Co_xMn_(39)Sn_(11)(x=0,2,4,6)Heusler合金的马氏体相变和应变行为研究

通过结构和磁性测量,研究了Ni50-xCoxMn39Sn11(x=0,2,4,6)Heusler合金的晶体结构、相变和磁性.结果表明,随Co含量增加,该系列合金的马氏体相变温度明显下降,而Curie温度却呈现出上升的趋势,并在室温下展现出不同的晶体结构.同时,Co含量的增加导致样品在奥氏体相的磁性迅速增加,而马氏体相的磁性却几乎保持不变,显著地提高了2相之间的磁化强度差异(ΔM).特别是当Co含量增加到x=4时,2相之间的ΔM达到40 Am2/kg,并表现出磁场驱动马氏体相变的特征.此外,还研究了Ni50-xCoxMn39Sn11(x=0,2,4)样品在马氏体相变过程中的应变行为.其中,x=4样品的相变应变量达到了0.17%,通过3 T的磁场循环,该样品在215~235 K的温度范围均显示出可回复磁感生应变.这种可回复的应变行为可归因于样品中的部分马氏体相变可由等温磁场驱动.     

Pb_(1-x)Cd_xSe晶体的微观结构与热电特性分析

利用垂直式布里兹曼法制备Pb_(1-x)Cd_xSe系列晶体(x=0.00,0.02,0.04,0.06),并用光学显微镜、X射线衍射仪和扫描电镜分析其微观结构,且在200~300 K内讨论其电阻率(ρ)、热导率(κ)和Seebeck系数(S)等热电参量,并计算出晶体的热电优值(ZT)。结果表明:Pb_(1-x)Cd_xSe晶体为立方晶结构且为单一相,该系列晶体表面平整且为单一相;在Pb Se中掺入少量Cd原子会增加材料的电阻率与降低材料的热导率;同时能使其Seebeck系数由负值变为正值,并且当x=0时样品在281 K下具有最大的ZT值,约为0.18。     

Cu离子掺杂对Ni-Zn铁氧体结构和介电性能的影响（英文）

通过传统的陶瓷制备工艺制备了一系列Cu掺杂的Ni_(0.5-x)Cu_xZn_(0.5)Fe_2O_4(x=0.12,0.16,0.20,0.24,0.28)尖晶石铁氧体,研究Cu离子掺杂对其结构和介电性质的影响。XRD结果表明所有样品均生成了单一的立方尖晶石结构,并且晶格常数随着Cu掺入量的增加而增加。通过扫描电镜观察到位于晶界处的白色颗粒为富Cu相。介电常数随频率变化曲线显示出尖晶石铁氧体典型的介电行为。但介电损耗随频率变化曲线则表现异常,所有的Cu掺杂Ni-Zn铁氧体样品在某一频率下都表现出损耗峰。由于单位体积内Fe~(2+)/Fe~(3+)之间跃迁的电子数目减少,x=0.2的样品电阻率最大,而介电常数和介电损耗则最小。     

Thermoelectric properties of Bi_（1.5）Pb_（0.5）Sr_（2-x）La_xCo_2O_y polycrystalline materials

Polycrystalline samples of Bi 1.5 Pb 0.5 Sr 2-x La x Co 2 O y (x = 0.1, 0.2, 0.3) with a layered structure were prepared by solid-state reaction method. All samples are p-type semiconductors. The thermoelectric properties, namely, the electric resistivity (ρ), Seebeck coefficient (S), and power factor (S 2 /ρ) of the samples are dependent on chemical composition. The values of ρ, S, and S 2 /ρ increase with an increase in temperature for all samples. The substitution of Pb 2+ for Bi 3+ and La 3+ for Sr 2+ improves the thermoelectric properties of the Bi 2 Sr 2 Co 2 O y system owing to the simultaneous decrease of electric resistivity and increase of Seebeck coefficient. As a result, the optimal thermoelectric property has been obtained in Bi 1.5 Pb 0.5 Sr 1.7 La 0.3 Co 2 O y and the power factor can reach 2.1 × 10-4 W·m-1 K-2 at 998 K.     

熔化处理温度对银包套带材中（Bi，Pb）-2223相熔化分解-再形成行为的影响

应用X射线衍射（XRD）和扫描电镜／能谱分析（SEM／EDS）研究了7．5％O2-Ar条件下，熔化处理温度对银包套单芯带材芯部（Bi，Pb）-2223（简称2223）相的分解及再形成行为的影响。结果表明，适当温度下，2223相部分熔化生成一种类似于（Bi，Pb）-2212的液相和碱土铜酸盐（AEC），主要是（Sr，Ca）14Cu24O41（14：24-AEC）和（Ca，Sr）2CuO3（2：1-AEC），对于这一高温超导相的可逆再形成至关重要。随着熔化处理温度的升高，2223相熔化分解生成的液相的成分经历了从介于2223和2212计量比之间向2212，并进一步向2201计量比的演变过程。2223相易于从类似于2212的液相中析出，而从接近2201计量比的液相中更易于生成2212相。2223相从过度熔化生成的液相中再形成经历了两个途径：一是直接从液相中析出，二是由冷却过程初期形成的2212相转变而来。     

Enhanced room temperature magnetoresistance in maganites La0.60Sr0.25-yNa0.15Δy MnO 31

Bulk polycrystalline samples of La0.60Sr0.4MnO3 and La0.60Sr0.25-yNa0.15ΔyMnO3 with 0.00≤ y ≤0.15 ("Δ" representing cation vacancy) were successfully synthesized using the sol-gel method. The structural, magnetic, and electrical properties of the polycrystallineof the samples were investigated. The results of X-ray powder diffraction patterns show that these compounds crystallize in a distorted rhombohedral structure with the space group R(3)C . The measurement shows that, with vacancy content y increasing, the unit cell volume V of samples increases, furthermore, the Curie temperature TC decreases. The temperature dependence of resistivity shows that all samples undergo a metal-semiconductor transition accompanying a ferromagnetic to paramagnetic transition with the increase of temperature. Under an applied filed of 1.8 T, a maximum room temperature magnetoresistance ( MR ) of 20% is obtained at 293 K for the compound La0.60Sr0.1Na0.15Δ0.15MnO3. The MR peak value of La0.60Sr0.1Na0.15Δ0.15MnO3 increases2 times more than that of La0.60Sr0.40MnO3 ( MRP=6.4%, TMR =373 K), and the MR peak is shifted from 373 K to room temperature.     

Suppressed Antiferromagnetism and Superconductivity in As-deficient Iron-based Superconductor of SrFe_(1.8)Co_(0.2)As_x

Iron-based superconductors namely Sr(Fe1.8Co0.2)As1.8 (FeAs1.8) and Sr(Fe1.8Co0.2)As1.85 (FeAs1.85) with As deficiency are prepared by solid-state reaction. X-ray diffraction reveals that the polycrystalline phase forms in the studied samples, identical to typical SrFe2As2 (122) matrix. Resistive and magnetic measurements show that the superconducting transition temperatures (Tc) are about 19 K for both FeAs1.8 and FeAs1.85. Compared with the performances of typical iron-based 122 superconductors arising fr...     

Sr0.8Re0.2Fe11.8Co0.2O19(Re=La,Nd)的制备、表征及吸波性能

采用溶胶凝胶法,制备Sr0.8Re0.2Fe11.8Co0.2O19(Re=La,Nd)复合铁氧体。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、振动样品磁强计和矢量网络分析仪表征粉体的结构及电磁性能。结果表明:得到的粉体为纯净的磁铅石型铁氧体,La3+掺杂样品的各项性能明显改善。在室温条件下,稀土离子掺杂后样品的Ms受到稀土离子掺杂的影响较小,Hc则明显提高;La^3+掺杂样品和Nd3+掺杂样品的Ms值接近,前者的Hc值则明显强于后者的,Sr0.8La0.2Fe11.8Co0.2O19的Ms和Hc分别为58.08A m^2/kg和362.0kA/m。稀土离子掺杂使铁氧体样品的复介电常数(ε′和ε″)增大,与Nd3+掺杂样品相比,La3+掺杂样品的介电损耗和磁损耗改善更为明显。利用传输线理论优化设计时发现,在1.2~2.4 mm之间,随着厚度的增加,Sr0.8La0.2Fe11.8Co0.2O19的反射率峰值先减少后增加,逐渐向低频移动;在厚度为2.0 mm时,其反射率峰值达到最小值为27.8 dB(11.8 GHz),小于10 dB的吸波带宽为5.2 GHz(9.5~14.7 GHz)。     

锰位掺杂La0.7Ba0.3Mn0.95X0.05O3(X=Mn, Cr, Fe, Co)薄膜光诱导特性研究

用固相反应法制备La0.7Ba0.3Mn0.95X0.05O3(X=Mn,Cr,Fe,Co)系列块材,并利用磁控溅射法在LaAlO3单晶衬底上制备薄膜,研究过渡金属元素（Cr,Fe和Co）锰位掺杂对La0.7Ba0.3MnO3（LBMO）薄膜光诱导特性的影响。研究表明,Cr,Fe和Co掺杂均导致薄膜的金属-绝缘转变温度（TP）降低,电阻率和光致电阻率相对变化的最大值（LRmax）增大。其中Fe离子对体系影响最大,Co离子次之,Cr离子影响最小。激光诱导在不同温区对薄膜电阻率的影响不同,在低温（T< TP）区表现为光致电阻率增大,在高温区（T> TP）表现为光致电阻率减小。从过渡金属Cr,Fe和Co离子自身电子结构和晶格效应的角度出发,讨论了样品输运行为和光诱导特性的内在机理。     

添加微量B元素对Al19Co20Fe20Ni41共晶高熵合金显微组织及性能的影响

同时强化合金的力学性能和磁性能是软磁材料的理想化制备策略.通过制备非等原子比的Al19Co20Fe20Ni41共晶高熵合金,研究硼元素合金化对显微组织演变、相形成、力学性能和软磁性能的影响.随着B含量的增加,(Al19Co20Fe20Ni41)100-xBx合金的显微组织从最初的层片状共晶组织(x=0)转变为离异共晶组...     

Preparation of LiNi_(1-y)Co_yO_2 in certain oxygen pressure

1　INTRODUCTIONLi ionbatteryisthenewlydevelopedrecharge ablebatterysubsequenttoCd/NiandMH/Nibat tery .Itshighenergypropertyisnotonlyfitforthepowersupplyofsmallscaleelectricproductdevelop ingattopspeed ,butalsofitforthepowersupplyofthelargescalemotivepowertooltoavoid pollutingtheenvironment .Thepreparationofcathodematerialisthekeylinksforthedevelopmentoflithiumionbattery .Atpresent ,thecathodematerialsusedinlithiumionbatteryareLiCoO2 ,LiNiO2 ,LiMn2 O4 andtheirderivatives .Amongthem ,…     

Nd_2（Fe，Co）_（14）B／Nd_2（Fe，Co）_（17）双相HDDR

研究了由Ｎｄ_２（Ｆｅ，Ｃｏ）_（１４）Ｂ和Ｎｄ_２（Ｆｅ，Ｃｏ）_（１７）双相组成的ＨＤＤＲ高矫顽力磁粉的微观结构及磁性。发现在单相Ｎｄ_２（Ｆｅ，Ｃｏ）_（１４）Ｂ化合物的基础上降低Ｂ含量，导致Ｎｄ_２（Ｆｅ，Ｃｏ）_（１７）相出现，且随Ｂ含量降低该相逐渐增多．适量的Ｎｄ_２（Ｆｅ，Ｃｏ）_（１７）相的存在对用性有一定有益的作用，过量则导致磁性严重恶化，这可能与该相的尺寸和存在形式密切相关．