乳化剂OP—硫氰酸盐光度法测定钢中钼

硫氰酸盐比色法测钼是一个老方法,本文在原基础上,加入乳化剂OP增溶,灵敏度得到提高。方法用于钢中钼之测定,取得较为满意的结果。 一、试制     

分光光度法测定钛合金中微量磷

在还原磷钼杂多酸为钼蓝的多种还原剂中,抗坏血酸-盐酸羟胺混合还原剂被认为最理想,盐酸羟胺除了能与铁络合外,还可抑制抗坏血酸的还原作用,减少溶液黄色。经过西北有色金属研究院把此方     

在乳化剂OP存在下用TAAR光度法测定钢铁中镍

TAAR[或TAE,2—2′—噻唑偶氮)——二乙氨基酚]系含强助色团—N(C_2H_5)_2属噻唑偶氮化合物。它除作为络合滴定的金的指示剂外,目前已用作铌(Ⅴ)、钒(Ⅴ)、钴(Ⅱ)、铅(Ⅱ)、钪(Ⅲ)、铀(Ⅵ)的显色试剂,但尚未见用于镍的光度测定,结构式为:     

在OP乳化剂存在下BPR与CTMAB或CPB分光光度法测定微量铅

铅的光度法测定中,常采用的较灵敏的方法是双硫腙法,但由于试剂不够稳定,方法选择性差,条件要求较严,而且需用剧毒的氰化钾掩蔽各种干扰元素,因此应用不便.PAR(4-[2-吡啶-偶氮]-间苯二酚)法,虽以联合溶剂萃取分离提高选择性.但仍使用氰化物.作者在文献的基础上,对非离子一阳离子表面活性剂混合液中铅(Ⅱ)和溴邻苯三酚红显色反应的机理进行了研究.本文把在OP乳化剂存在下,澳化十六烷基三甲铵或溴化十六烷基吡啶对铅(Ⅱ)-邻苯三酚红的显色反应的增感效应,应用于微量铅的光度.     

直接分光光度法测定钛合金中的稀土元素钕

本文报导了用DBC-CPA直接分光光度法测定钛合金中Nd。测定范围0.01～0.16％,表观摩尔吸光系数ε_(645nm)=8.1×10~4,在0～8μg/25ml范围内符合比尔定律。方法的相对标准偏差小于10％,回收率为95～105％。     

OP存在下5-Br-PADAP分光光度测定矿石及钢中钴

钻的显色剂有数十种之多,其中应用较广的是亚硝基酚类和吡啶偶氮类,如常用的亚硝基红盐法灵敏度较低(ε=1.4×10~4)。采用〔2-(5-Br-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚)(5-Br-PADAP)作显色剂,由于试剂结构中吡啶环上的吸电子基—Br、苯酚上—N(C_2H_5)_2的斥电子效应使试剂在与金属离子反应时,形成“带电醌型”螯合物而     

5-Br-PADAP分光光度测定Cr(Ⅲ)

铬的测定,无论在钢铁分析还是在环境分析中都具有重要意义.二苯卡巴肼法是目前广泛用于钢铁等物质中铬的测定方法.该法灵敏度较高(ε_(540)=34600),选择性也较好.但是需将Cr(Ⅲ)氧化为Cr(Ⅵ)后再显色,而且显色剂本身稳定性差.最近十几年来,有人研究了Cr(Ⅲ)与PAN,PAR,铬菁R,二甲酚橙,偶氮胂Ⅲ等的显色反应.这些试剂灵敏度均较低,而且分析钢铁样品时,分离除去干扰离子的方法比较麻烦.2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-(二乙基氨基苯酚)(简称5-Br-PADAP)是一种高灵敏的显色试剂.     

萃取分光光度法测定铅钛合金中的钛

试验在１．８ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，钛与二安替比林甲烷形成黄色络合物，引络合物与二氯化锡作用形成疏水性的三元络合物，以三氯甲烷萃取，于４００ｎｍ处测定钛，方法准确、可靠，适合于万分之一至百分之一钛的测定。     

导数分光光度法测定钢中的磷

本文采用磷钒钼蓝—罗丹明B—明胶—OP体系以一阶导数分光光度法测定了碳素工具钢和低合金钢中的磷。对三种标准钢样测定的结果,最大相对标准偏差为5.8％,回收率在94～107％之间。     

5-Br-PADAP-TritonX-100体系析相分光光度法测定矿石中痕量锰

２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）是许多金属离子的高灵敏度显色剂［１］。有人曾用碘化物一碘－孔雀绿－苯体系吸光光度法测定痕量锰［２］,但因采用Ｍｎ（Ⅶ）氧化Ｉ－产生Ｉ３－,Ｉ３－与孔雀绿阳离子发生离子缔合反应。缔合物可被苯萃取,操作繁琐,且Ｍｎ（Ⅶ）氧化性较强,易氧化样品中一些还原性离子,因而难于控制。为了解决这一问题,并提高反应的选择性,我们试验了在表面活性剂存在下,析相光度法测定锰的可能性,发现在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,于ｐＨ９．０的ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－…     

TritonX-100存在5-Br-PADAP分光光度法测定微量钙

微量钙的分光光度测定,一直为广大的分析工作者所关注,特别是近年来,利用偶氮氯膦Ⅲ测定微量钙,以及二甲酚橙—CTMAB三元络合物测定微量钙等文献发表后,启迪人们去寻求新的、灵敏度高的、选择性好的微量钙的光度分析方法.5-Br-PADAP已广泛地应用于30多种金属离子的测定,但利用该试剂测定微量钙,至今尚未见报导.作者在研究钒(V)与5-Br-PADAP-H_2O_2-CPB多元络合物的过程中,曾发现在NaOH-KH_2PO_4     

在TritonX—100存在下用5-Br-PADAP分光光度法测定汞

汞的水相光度测定虽然已有报导,但并不多。文献首次合成2—(5—Br—2—吡啶偶氮)—5—二氨基苯酚(简称5—Br—PADAP)以来,很多分析工作者应用该试剂对近20种金属离子进行了光度测定,摩尔吸光系数多数在10~5数量级。本文探讨了该试剂用于光度法测定汞的可能性。实验证明,在非离子表面活性剂TrironX—100(简称TX—100)存在下,汞与5—Br—PADAP反应生成了可溶于水的桔红色络合物。     

硫氰酸盐—乳化剂OP光度法测定铁

由于硫氰酸铁络合物不稳定,微量铁的测定大多应用磺基水杨酸法或邻菲罗啉法。为改进硫氰酸盐法,除采用加氧化剂、萃取法外,文献研究了硫氰酸盐—Zeph测定铁的条件,文献研究了硫氰酸盐—TritonX-100测定铁的条例,用以测定水中铁,有人对该法作了进一步的研究,扩大应用于非铁基合金及非铁材料中铁的测定。     

铝试剂分光光度法测定钛合金中的铝

研究了以过氧化氢作为掩蔽剂，用铝试剂测定钛合金中铝的方法。成功解决了传统分析方法中常须用沉淀分离来消除钛及其它元素的干扰问题，大大简化了分析手续，使分析时间至少缩短1／2，获得较满意的结果。     

GaⅢ-5-Br-PADAP-OP体系分光光度法测定锌渣中微量镓

对Ga -5 Br PADAP显色体系进行了系统的研究 ,选择乳化剂OP增加显色体系的稳定性。络合物最大吸收波长λmax =5 75nm ,表观摩尔吸光系数ε=1.0 6× 10 5,2 5mL溶液中线性范围为 0～ 14 μg镓。采用甲苯 -甲基异丁酮混合溶剂萃取 ,水反萃取镓 ,消除干扰离子的影响。在水相中测定Ga ,有效地提高了方法的选择性和准确度。本法应用于测定纯铝、锌渣中微量镓 ,相对标准偏差小于 2. 0 % ,回收率为 98.9%～ 99.3 %。     

用胶束增溶光度法提高锌试剂测定铜的择选性研究

采用加入非离子表面活性剂的方法,不但提高了锌试剂测定铜的灵敏度,而且提高了分析选择性。其表现摩尔吸光系数为２．５×１０￣４,０～２．０μｇＣｕ／ｍｌ时遵从比尔定律。大量的Ｚｎ、Ｎｉ、Ｃｏ等不再干扰铜的测定,该法用于铝合金、锌合金中铜的测定,结果满意。     

邻硝基苯基荧光酮—OP分光光度法测定微量铋

邻硝基苯基荧光酮(以下称o-NPF)是测定金属离子高灵敏度显色剂之一。有关在表面活性剂存在下,对金属离子的显色反应国内外已有研究和综述。已用于钛、锗、锆、锡、铌、钪、钽等的光度测定。但用于微量铋的测定尚未见报道。本文对该试剂在非离子表面活性剂存在下对铋的显色反应进行了研究。试验表明,在聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在下,铋与o-NPF在     

PAN-6S分光光度法测定铅

微量铅的分光光度分析一般采用双硫腙法和二甲酚橙法。PAN由于不溶于水,用于光度分析只能采用萃取法,为此,我们在前人工作的基础上,研究了水溶性的PAN-6S光度法测定微量铅的可能性。实验表明配合物的最大吸收峰λ_(max)=542nm,最佳酸度范围pH7～10,灵敏度较高,ε=1.0×10~4。     

偶氮氯膦—PN分光光度法测定钛合金中微量铈

钛及其合金中微量铈的测定,资料采用PMBP萃取—偶氮肿Ⅲ分光光度法,此法灵敏度较低,操作繁琐,且使用大量有机溶剂,对人体健康有害。文献报导了新试剂偶氮氯膦—pN测定稀土具有灵敏度高,选择性好等优点。本文在此基础上将该试剂应用于钛合金中微量铈的测定。试验了铈与偶氮氯膦—PN(CPA—pN)形成稳定络合物的条件。并用过氧化氢络合钛、矾、钼等主量元素,以铝和镁盐作共沉淀剂,用氨水沉淀分离出铈,再用偶氮氯膦—PN比色测定钛合金中微量铈的方法,     

TAR分光光度法测定铝合金中铜

ＴＡＲ分光光度法测定铝合金中铜郑礼胜，王士龙，张虹，袁彩云（山东建材学院，济南，２５００２２）４－（２－噻唑偶氮）间苯二酚（ＴＡＲ）与铜的显色反应已有报导［１］，但其选择性较差，我们在此基础上，针对铝合金的组成，采用ＮａＯＨ将被测元素铜与基体铝和干扰...