含原甲酸三乙酯体系等压汽液平衡的测定与关联

利用改进后Ｒｏｓｅ－Ｗｉｌｌｉａｍｓ釜测定了０．１０１３ＭＰａ下乙醇－原甲酸三乙酯，苯－原甲酸三乙酯体系的汽液平衡数据。实验数据通过了热力学一致性检验，采用威尔逊方程关联，获得较满意的结果，并对乙醇－苯－原甲酸三乙酯三元体系的汽液平衡进行了预测，计算精度可满足工程要求。     

亚硝酸乙酯-乙醇-草酸二乙酯三元体系汽液平衡

建立了测定低压下汽液平衡的实验装置，测定了２０～４０℃下亚硝酸乙酯－乙醇－草酸二乙酯的汽液平衡数据。用ＮＲＴＬ方程关联实验数据，得到较满意的结果     

二氧化碳与乙醇和异丙醇的二元汽液平衡

应用汽液双循环高压相平衡装置，测定了二氧化碳－乙醇和二氧化碳－异丙醇二元混合物分别在３０３．１５Ｋ，３１０．１５Ｋ和３２９．１５Ｋ，压力范围为１．７８～１０．０４ＭＰａ下的汽液相平衡数据。用ＤＤＬＣ－ＳＲＫ方程关联两个二元体系的汽液相平衡数据，计算值与实验值吻合良好。     

汽相循环法测定CO2—C2H5OH—H2O—夹带剂体系相平衡

本文建立了一种新型的单汽相循环法汽液平衡测定装置，仅用一只循环泵实现了汽相循环和汽、液相的采样分析。测定了３１３．２Ｋ、１０ＭＰａ下，ＣＯ２－Ｃ２Ｈ５ＯＨ－Ｈ２Ｏ－夹带剂（乙二醇或丙三醇）体系折相平衡数据。实验结果表明：对于乙醇浓度高于０．３５ｍｏｌ的乙醇水溶液，其中含有０．１ｍｏｌ的夹带剂的原料，比单用二氧化碳萃取（无夹带剂加入）具有更高的汽相溶解度和分离选择性，但仍然不能打破乙醇－水体系的常压     

超临界丙烷-乙醇-水体系的相平衡模型

用PR1，PR2及PR－HVLC模型，分别计算了超临界丙烷－乙醇－水体系的二元汽液相平衡数据。结果表明：PR2和PR－HVLC模型显示了良好的关联精度，PR1模型的关联精度欠佳。同时，用PR2和PR－HVLC模型能产好地关联该体系的三元汽液相平衡数据。     

汽相循环法测定CO_2－C_2H_5OH－H_2O－夹带剂体系相平衡

本文建立了一种新型的单汽相循环法汽液平衡测定装置，仅用一只循环泵实现了汽相循环和汽、液相的采样分析。测定了３１３．２Ｋ、１０ＭＰａ下，ＣＯ_２－Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ－Ｈ_２Ｏ－夹带剂（乙二醇或丙三醇）体系的相平衡数据。实验结果表明：对于乙醇浓度高于０．３５ｍｏｌ的乙醇水溶液，其中含有０．１ｍｏｌ的夹带剂的原料，比单用二氧化碳萃取（无夹带剂加入）具有更高的汽相溶解度和分离选择性，但仍然不能打破乙醇－水体系的常压恒沸点。     

萃取精馏分离碳酸二甲酯-乙醇二元共沸物

测定了101.3 kPa下乙醇-碳酸二甲酯（DMC）和DMC-糠醛二元体系的汽液平衡数据,以及乙醇-DMC-糠醛体系在溶剂比为1∶1时的三元汽液平衡数据。结果表明,糠醛的加入可以改变乙醇和DMC的相对挥发度,并且当糠醛的摩尔分数大于0.25时,乙醇-DMC二元物系的共沸点消失。因此,可以采用萃取精馏的方法以糠醛为溶剂分离乙醇和DMC的混合物。采用Aspen Plus软件对连续萃取精馏分离乙醇-DMC共沸物的过程进行了模拟。结果表明,单塔带侧线采出的操作方式比双塔操作方式更有优势。     

醇－水－盐体系汽液平衡数据关联

醇－水－盐体系汽液平衡数据关联孙仁义，张顺利，徐丽静（河南大学化学系）１前言优先溶剂化法假定盐对汽液平衡的影响是由于盐与某组分形成优先溶剂化物，从而不参与汽液平衡，如果已知优先溶剂化数与溶液浓度的关联式，就可方便地利用无盐二元系汽液平衡的数据关联含盐...     

乙醇－氯仿－苯三元体系等温汽液平衡

用改进的Ｒｏｓｅ釜结合等温等压控制装置，测定了乙醇－氯仿－苯三元体系在５５℃及６０℃的等温汽液平衡数据，并用Ｗｉｌｓｏｎ方程由二元参数推算了三元体系的数据，取得了满意的结果。     

改进的UNIFAC模型在萃取精馏溶剂选择的应用

针对基团贡献法在萃取精馏溶剂选择的运用，首先测定了乙醇一水等七个共沸体系在相应的萃取剂体系中的汽液平衡数据，然后对溶剂的选择性进行了分析并考察了溶剂比(质量比)对轻重组分之间相对挥发度的影响；利用修正的UNFIAC模型对实验数据进行了关联和比较，计算值和实验值的相对误差均在5．0％以内；与萃取精馏溶剂选择的其它方法相比，利用改进的UNIFAC模型预测和实验相结合的方法在实际运用中更具有高效性。     

用NRTL方程预测部分互溶体系的汽液平衡

用五参数NRTL方程，对辛烷－水二元部分互溶全系的汽－液相平衡数据和液－液相平衡数据进行关联，并用液－液相平衡数据优化所得的参数，预测汽液相平衡，关联和预测的结果均能满足工程设计要求。     

动态法筛选萃取精馏分离乙酸丁酯-丁醇-水共沸物的溶剂

采用基于改进UNIFAC模型的动态法对萃取精馏法分离乙酸丁酯-丁醇-水共沸物的萃取剂进行了计算机高通量筛选,根据适宜萃取剂选取原则和计算结果,经综合考虑选出较好的萃取剂为甲醇、乙醇、环氧乙烷。选取乙醇进行实验验证,测定了乙酸丁酯-丁醇-水-乙醇体系的部分汽液平衡实验数据;泡点温度tb、加入溶剂后平衡汽相组成的计算值与实验值吻合良好;以乙醇作为萃取剂具有热负荷小、毒性低和热稳定性好的优点。结果表明,采用基于改进UNIFAC模型的动态法筛选萃取精馏法的溶剂具有良好的可靠性和适用性,可以极大地节省人力、物力和财力。     

碳酸二甲酯-乙醇体系等压汽液相平衡

采用双循环汽液平衡釜测定了碳酸二甲酯-乙醇在100 kPa下的汽液平衡数据。实验数据经Herington面积积分法校验符合热力学一致性。运用M atlab中的非线性最小二乘法程序,对二元汽液平衡的W ilson模型进行参数计算,利用关联出的模型参数计算相应的汽相组成,并与实验值比较,其平均绝对偏差为0.002 8,表明二者符合良好,这为建立碳酸二甲酯和乙醇的精馏分离数学模型提供了基础数据。     

磁场对汽液平衡的影响

利用外场对物质分子间力的影响, 研究了磁场对乙醇 水、丙醇 水、醋酸 水体系汽液平衡的影响。结果表明, 外加磁场对这三个体系的汽液平衡均有影响     

盐对水─非电解质系统汽液平衡影响的推算

测定了盐（ＮａＣｌ，ＫＣｌ）─水─乙醇系统的等压（１００．８ｋＰａ）汽液平衡。并提出以三元系的Ｇｉｂｂｅ─Ｄｕｈｅｍ方程推算盐对汽液平衡的影响。以电解质─非电解质相互作用参数为唯一可调参数，参数值可由一个实验点测定，或由多个实验点拟合出最优值。此法在无盐汽液平衡基础上可自盐的浓度推算盐对汽液平衡的影响，在盐浓至饱和及乙醇浓度变化很大范围内，汽相组成及平衡温度的推算结果均与实验很好一致。     

R 22-R 142b-DMF 体系汽液平衡研究

利用Ｒｏｓｅ－Ｗｉｌｉａｍｓ汽液双循环等压平衡釜测定了二元体系Ｒ１４２ｂ－ＤＭＦ及三元体系Ｒ２２－Ｒ１４２ｂ－ＤＭＦ的汽液平衡数据。并分别用ＵＮＩＦＡＣ模型和ＵＮＩＦＡＣ－ＭＨ８１基团贡献型状态方程作了关联和预测，结果符合得较好。     

王浆渣中提取反—10—羟基—2—癸烯酸的研究

利用简单无毒的乙醇水体系对王浆渣进行萃取与反萃取的处理，得到了产率在２０％以上，纯度在９０％以上，且不含王浆以外杂质的反－１０－羟基－２－癸烯酸产品。     

甲缩醛—甲醇—水三元系的汽液平衡

甲缩醛－甲醇－水三元系的汽液平衡邱祖民骆赞椿胡英（南昌大学化工系，南昌３２００２９）（华东理工大学化工系，上海２００２３７）关键词沸点仪汽液平衡甲缩醛甲醇１前言在浓醛生产中需要甲缩醛－甲醇－水三元系的汽液平衡数据，此前尚未见过报导。本文试图以文献［１...     

汽—液—液三相皎皎接触换热器内汽含率径向分布的研究

本文以戊烷－水为研究物质，采用线－线双针电导法测定了汽－液－液三相皎皎接触换热器内汽含率的径向分布，并对试验结果进行了分析，给出了有关联性较好的汽含率径向分布关系式。     

苯－三聚甲醛、环己烷－三聚甲醛二元汽－液相平衡

苯－三聚甲醛、环己烷－三聚甲醛二元汽－液相平衡王桂英，王广铨（吉林化工学院，１３２０２２）关键词苯；环己烷；三聚甲醛；汽－液平衡；关联１引言汽－液相平衡（ＶＬＥ）数据是化工基础数据的重要组成部分，国内外均有大量文献报导、并建有相应的ＶＬＥ数据库，对常...