C_(12)A_7及其衍生结构

<正> 在普通湿度的空气中,C_(12)A_7近似的相组成容易形成,与水快速反应产生某种钙铝酸盐水泥。同类相C_(11)A_7·CaF_2类似反应,在某些特种水泥中出现。在早期的研究中,C_(12)A_7被错误地认为是C_5A_3分子式,称之为“稳定的C_5A_3”。后而描述,从另一种相组成中去识别,被称之为不稳定的C_5A_3。C_(12)A_7为立方晶系,具有a=1.198nm,空间群1 43d,z=2。对C_(12)A_7或相关相的研究表明:晶体结构是建立在Ca~(2+)离子上,而不完全的共用角AlO_4四面体结构,     

AH3及水化程度对硫铝酸盐水泥强度的影响

将实验室烧成的硫铝酸钙矿物(C_4A_3S)与石膏(CSH2)、石灰(CH)复配制成硫铝酸盐水泥,研究其水化产物中铝凝胶相(AH3)及水化程度对水泥石强度的影响.用Rietveld全谱拟合方法对烧成的C_4A_3S进行了定量分析,用XRD和TG-DTG对其水化产物进行了定性、定量分析.结果表明:当AH3含量较高、钙矾石(AFt)含量较低时,AH3会填充在硫铝酸盐水泥浆体的空隙中,从而使其抗压强度升高;CSH2能促进C_4A_3S的水化,并且随着CSH2掺量的增加,硫铝酸盐水泥石抗压强度先升后降,当n(C_4A_3S)/n(CSH2)为3/4,即CSH2掺量为27.32%(质量分数)时,其抗压强度最大;另外,C_4A_3S水化程度与AH3含量的提高均有利于硫铝酸盐水泥石抗压强度的增大,当二者对抗压强度的影响达到平衡时,其抗压强度最大.     

改性贝利特水泥的研制

为了研制改性贝利特水泥,熟料合成后进行了特性鉴定,并对其水化性能进行了研究。C_4A_3S在1150～1300℃范围内是一个稳定的矿物相。C_2S和C_4AF分别在1100℃以上和1200～1300℃温度范围内处于稳定态。在1300℃烧成的水泥熟料中,主要矿物相为C_2S(29％)、C_4A_3S(30％)、C_3A(5％)和C_4AF(23％)。 对于含30％石膏的水泥,在水化初期形成了钙矾石。经过3、7和28天水化的砂浆,其抗压强度分别为234、246和383kg/cm~2。相反地,在含15％石膏的水泥水化过程中,形成了单硫酸盐水化产物和C_4AH_(13),经28天水化的砂浆强度为313kg/cm~2。     

C_4A_3■含量和W/S比对硫铝酸钙水泥性能的影响

<正> 硫铝酸钙水泥的主要组分是硫铝酸钙C_4A_3S,因为它与水、石灰或石膏化合可以生成C_6AS_3H_(32)。C_4A_3S的水化曾被广泛的研究,它取决于钙矾石的形成速率和微结构。硫铝酸钙水泥可用作膨胀、自应力和高早强水泥。在前两种应用中,众所周知是利用了钙矾石的膨胀性能;而后者快速硬化的过程是由于无膨胀性钙矾石的瞬时形成。这种钙矾石因生长成较大的晶体,能在早期提供较高强度,它是由C_4A_3S和CS依据下式水化得到的:     

C11A7.CaCl2和3C2S.3CaSO4.CaF2的水化性能研究

本文合成了C_(11)1A_7·CaCl_2和3C_2S·3CaSO_4·CaF_2两种矿物,借助于XRD、SEM等测试手段,研究了这两种矿物及其以1:1掺合时的水化历程。结果表明,矿物3C_2S·3CaSO_4·CaF_2水化能力较弱,但与C_(11)A_7·CaCl_2共掺时,其水化活性可以大大地得到激发。     

用顺丁烯二酸—甲醇和氯化铵—水作萃取剂测定K型水泥和熟料中的C_4A_3

本文叙述测定K型水泥和熟料中的C_4A_3(?)的一个简单的化学方法.此法包括两个分离过程,一个顺丁烯二酸——甲醇沥滤和一个氯化铵——水沥滤.所有的硅酸盐和除了C_4A_3(?)以外的硫酸盐都被萃取出来.保留在剩余物中的SO_3仅以C_4A_3(?)存在,可以定量地加以测定.     

低强度等级自密实钢管混凝土膨胀剂的研究及其应用

利用石灰石、石膏、铝矾土、方镁石制备C_4A_3S-CaO-MgO多组分复合膨胀剂,研究C_4A_3S-Ca O体系中不同配合比、SA(硫铝比)对水泥净浆凝结时间、胶砂强度、限制膨胀率的影响;MgO体系中不同煅烧温度对水泥试样限制膨胀率的影响。借助XRD、SEM测试手段,从微观对水泥体系中的水化产物、晶体形态进行分析。结果表明,C_4A_3S-Ca O-M g O多组分复合膨胀剂早期膨胀速率快,膨胀稳定期长,能补偿后期膨胀不足,28 d仍显示为微膨胀。并利用其制备出C30自密实微膨胀钢管桩基混凝土,成功应用于武汉阳逻港深水薄壁大直径钢管桩中。     

用正交法烧制结构分析用的C_4A_3单矿物

结构分析用的C_4A_3单矿物纯度要求高,但在烧成该矿物时,由于石膏的挥发,仅用生料组分的摩尔此是不会获得成功的。若采用正交法进行配料设计和烧成工艺参数试验会很好地解决这个问题。试验结果表明,在我们的试验条件下,烧制纯的C_4A_3S单矿物的最佳重量配比和工艺参数是:CaSO_42H_2O 37.0657克;CaCO_344.0564克;At(OH)_376.6921克;烧成温度1320℃,保温1小时。     

航空攝影测量的分析制图法(下)

八.制圖法 8.1 相鄰的测站,如S_2,S_3,經定位过程,在空間恢复其相对位置后,不独兩组射綫S_2 A_2,A_2 A_3,S_2 C_2,S_2 C_3与S_3 A_2,S_3 A_3,S_3 C_2,S_3 C_3兩兩相交如圖25所示,所有其他沒     

非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·2H_2O体系对OPC早期性能的影响及作用机理

研究了5%掺量下,不同质量比的非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·2H_2O体系对OPC净浆凝结时间、流动性和早期抗压强度的影响,通过XRD和SEM对水化产物的物相和形貌进行了表征。结果表明:非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·2H_2O体系能够促进C_3S和C_2S的水化,生成C-S-H凝胶相互交织搭接形成网络结构而促进凝结;同时也促使OPC水化早期产生针状晶体钙矾石,钙矾石与前期生成的C-S-H凝胶相互填充,使水化产物结构密实,提高早期强度;当非晶态C_(12)A_7/CaSO_4·2H_2O体系掺量为5%,非晶态C_(12)A_7与CaSO_4·2H_2O的质量比为1.0∶1.0时,水泥早期强度最高,7 d抗压强度达到100 MPa,说明此体系反应比较完全。