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相似文献
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1.
镀镍光亮剂浅谈   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

2.
中温高磷化学镀镍促进剂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了酸性溶液中温(75°C)化学镀镍时,各种促进剂对Ni–P镀层的沉积速率与磷含量的影响。结果表明,丁二酸、丙酸、有机物B和有机物Q作为促进剂的效果较好,复合后促进效果更佳:在空气搅拌条件下采用由0.04 mol/L丁二酸与0.05 mol/L有机物B组成的复合促进剂时,镀层沉积速率可达7.65μm/h,镀层中磷含量为10.88%(质量分数)。有机促进剂能降低化学镀镍过程中沉积反应的表观活化能,提高镀层的沉积速率。  相似文献   

3.
采用正交试验对以铋盐和吡啶衍生物为主要成分的新型化学镀镍复合光亮剂的组成进行了优化,化学镀镍液的组成及工艺条件为:NiSO4·6H2O25g/L,NaH2PO2·H2O28g/L,CH3COONa15g/L,苹果酸6g/L,乙酸10mL/L,乳酸10mL/L,装载量1.0dm2/L,pH4.5~5.5,80~85°C,20~30min。得到光亮剂的最佳组成为:Bi(NO3)36mg/L,白屈菜氨酸或邻菲啰啉2mg/L,十二烷基磺酸钠2mg/L,CuSO4·5H2O2mg/L。化学镀镍液中加入新型复合光亮剂后,可制得几乎为镜面光亮的、耐蚀性和结合力良好的镍镀层。该光亮剂的用量小,对镀速影响较小(仍在20μm/h以上)。  相似文献   

4.
镀镍光亮剂及其中间体   总被引:7,自引:0,他引:7  
周长虹  王宗雄 《电镀与精饰》1999,21(2):19-20,27
1前言镀镍光亮剂经过数十年的发展,目前一般分为四代。第一代镀镍光亮剂以金属盐为主体;第二代为1.4-丁炔二醇和糖精的结合为主;第三代是1.4-丁炔二醇的环氧化合物及糖精;第四代以吡啶衍生物和炔胺类化合物及丙炔醇衍生物的组合及柔软剂为最典型的代表。这几...  相似文献   

5.
浅谈镀镍光亮剂的发展   总被引:9,自引:0,他引:9  
镀镍光亮剂自本世纪40年代未期出现到现在已有五十年左右的历史。以每个时期的代表性光亮剂作一代而言,迄今已发展到第四代。第一代以醛类(如甲醛、水合氯醛)、香豆素、对甲苯磺酰胺为代表。这一代光亮剂分解快、寿命短、应力大、镀层有脆性。香豆素虽有良好的整平性...  相似文献   

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7.
以DH-2镀镍光亮剂为原料经减压分馏,并使用正交实验设计和电镀实验分析,对各馏分的作用进行了研究。结果表明,CH_3CH(OH)CH_2OCH_2C≡CCH_2OH和CH_3CH(OH)CH_2OCH_2C≡CCH_2OCH_2(OH)CH_2的使用效果优于原混合物。两种物质有选择的进行组合使用,比单一成分效果更好。其中CH_3CH(OH)CH_2CH_2OCH_2C≡CCH_2OH和CH_3CH(OH)CH_2OCH_2C≡CCH_2OCH_2CH(OH)CH_2的摩尔比以1至2最佳。  相似文献   

8.
关于镀镍光亮剂分子结构的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
由于镍是易钝化金属 ,与多数酸、碱反应缓慢 ,在空气中与氧作用 ,表面迅速生成一层极薄的钝化膜 ,其电极电位更正。因此 ,镀镍层在材料的装饰、防护方面应用十分广泛。随着对光亮镍需求不断增加 ,开发高性能的镀镍光亮剂显得十分迫切。国内有关文献都以介绍某一商品光亮剂的性能或光亮剂的发展史为主 ,而对光亮剂的作用机理阐述很少 ,不便于广大研究人员的研究和开发。1 发展概况  回顾主光亮剂的发展历程 ,从醛类到丁炔二醇、从丁炔二醇与环氧化物的加成物到丙炔醇与吡啶的衍生物 ,镀镍光亮剂在性能上有了质的飞跃。第一代光亮剂中以醛…  相似文献   

9.
本文综述了镀镍工艺中,炔属醇,含氮杂环化合物的光亮、整平作用,其用作光亮剂研究应用的发展过程及现状。  相似文献   

10.
在中温(75 ℃)下以乳酸为主配位剂进行化学镀镍,研究了不同辅助配位剂的浓度对沉积速率和镀层磷含量的影响.对配位剂进行正交复配试验,得到最优组合为:乳酸10 mL/L,柠檬酸0.03 mol/L,DL-苹果酸0.06 mol/L,丙二酸0.05 mol/L.采用最优组合复合配位剂时,镀液稳定性好,在中温条件下的沉积速率...  相似文献   

11.
以镀层光泽度、镀速为评价指标,考察了吐温-60、聚乙二醇6000、十二烷基磺酸钠、OP-10四种表面活性剂单独使用及与初级光亮剂、次级光亮剂复配使用时的效果。结果表明:表面活性剂与初级光亮剂、次级光亮剂复配使用时的光亮效果优于单独使用时的;在糖精钠50mg/L、PPS 40mg/L、十二烷基磺酸钠15mg/L的条件下,镀层的光泽度达到226Gs,镀速为10.987μm/h,可代替CdSO4作化学镀镍绿色复合光亮剂。  相似文献   

12.
采用无钯活化的化学镀镍前处理,对丁二酸钠及甘氨酸在化学镀镍体系中上镍量及化学镀镍液催化的诱导期的实验,研究了在制取泡沫镍过程中适用于无钯活化的化学镀镍工艺.  相似文献   

13.
铝材化学镀镍预处理工艺的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
对铝材化学镀镍技术核心部分,即预处理工艺进行了深入研究.对传统预处理工艺中锌酸盐处理进行了改进,通过正交实验,研制了一种性能优异的中等浓度多元合金化浸锌液,并选择了能与该浸锌处理最佳结合的碱性化学预镀镍配方及工艺条件.  相似文献   

14.
弱酸性化学镀镍溶液体系采用复合配位剂以及一种添加剂,在80~90℃范围内可获得光亮镍磷合金镀层,沉积速率可达20μm/h.研究了温度、pH值及镀液成份对化学镀镍层沉积速率的影响,并讨论了镀液的稳定性及添加剂的作用.  相似文献   

15.
木材单板表面化学镀镍   总被引:6,自引:1,他引:6  
王立娟  李坚  刘一星 《精细化工》2006,23(3):230-233,237
以杨木单板为原料,利用化学镀法在其表面镀覆N i-P合金镀层,以此来制备具有电磁屏蔽功能的木材-金属复合材料。用扫描电镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)分析了镀层形貌、成分和镀层结构,研究了经表面化学镀N i-P合金后杨木单板的电磁屏蔽性能和表面导电性能。SEM分析表明,杨木单板经表面化学镀N i-P合金后,表面完全被镀层覆盖,金属感增强。EDS分析表明,镀层为N i-P合金镀层,其中磷含量较低,主要成分为镍。XRD分析结果表明,镀层为晶态结构。镀后杨木单板的表面电阻率很低,而电磁屏蔽效能较高,在9 kHz~1.5 GHz,可达到60 dB左右。  相似文献   

16.
以镁-锂合金为实验材料,研究了以醋酸镍为主盐的工艺流程,选定了一种比较稳定的工艺条件.研究了镁-锂合金直接化学镀镍的前处理方法.利用X射线衍射仪(XRD)、显微硬度仪、带有能谱分析的扫描电子显微镜(SEM/EDAX)等分析了镀层性能.结果表明:镁-锂合金化学镀镍的平均镀速为16~25μm·h-1,镀层中磷的质量分数约为7%,维氏硬度达到5177MPa,沉积镍层均匀、致密,耐蚀性得到明显提高.  相似文献   

17.
镍活化织物表面的化学镀镍研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以镍盐取代钯盐作为活化剂,利用热氧化还原法制取活性镍,在涤纶织物表面进行化学镀镍研究。探讨了镍活化的机理,观察分析了织物表面形貌及其主要元素组成。结果表明,镍活化剂在200℃以上发生热氧化还原反应,在涤纶织物表面产生金属活性镍,以合适的碱性镀液施镀,获得低磷Ni-P合金镀层织物。  相似文献   

18.
钛合金化学镀镍工艺   总被引:3,自引:0,他引:3  
钛合金材料对粘着磨损和微动磨损的敏感性限制其用于滑动机械部件,通过工艺试验,摸索出一种钛合金镀锌活化后化学镀镍的工艺方法,经这种方法处理的钛合金材料其摩擦系数减小,麻面缺陷及摩擦引起的划伤减少,改善了耐磨性,有效提高了材料的利用率。  相似文献   

19.
加速剂在化学镀镍-磷合金(高磷)工艺中具有不可替代的作用。以柠檬酸化学镀镍为基础镀液,以沉积速度、孔隙率为评价指标,通过实验考察丁二酸、苯并咪唑、氟化钠及硫酸铈对化学镀镍的加速作用,并将丁二酸和硫酸铈进行复配,以求起到更好的加速作用。结果表明,在丁二酸质量浓度为1.5 g/L,添加2 mg/L硫酸铈时,效果最佳,沉积速度达到14.5μm/h,镀层孔隙率仅为0.2个/cm~2。  相似文献   

20.
以沉积速度、镀层磷含量、镀液稳定性和镀层表观形貌为评价指标,通过实验考察铈盐对柠檬酸化学镀镍-磷合金的影响。实验结果表明,ρ[Ce(SO4)2]在0~10mg/L时,沉积速度为11.40~12.50μm/h,沉积速度随Ce(SO4)2质量浓度增加先增大后又下降;镀层w(磷)为10.42%~11.80%,随ρ[Ce(SO4)2]增大镀层中的磷略有提高;镀液氯化钯稳定t在3.4~4.6h,先增大至极值后又减小。采用扫描电子显微镜观察镀层表面和X-射线能谱分析,结果表明,镀层中不含有铈,Ce(SO4)2的加入对镀层表观形貌影响不大。  相似文献   

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