均三甲苯液相催化氧化制备间二甲基苯甲酸

研究了均三甲苯液相催化氧化制备间二甲苯甲酸，氧化剂为富氧，考察他催化剂浓度、通气量、等工艺条件对反应的影响。结果表明适宜的反应条件为氧浓度５６．６％，通气量１．３Ｌ／ｍｉｎ催化剂浓度为每ｍｏｌ均三甲苯中含Ｃｏ＾２＋３．３＊１０＾－４ｍｏｌ，反应温度为１３０－１４０℃。     

丁二酮肟碳糊化学修饰电极直接电位法测定微量镍的研究

研究了一种以丁二酮肟为修饰剂的碳糊化学修饰电极。该电极在ｐＪ＝８．８５的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，对Ｎｉ＾２＋浓度的负对数有线性电位响应。线性范围是５．０×１０＾－７－１．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ。     

钨的极谱波研究及钼精矿中钨的测定

在ＰＨ２．３的磷酸－１．１８×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ桑色素底液中，钨在－１．１４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一灵敏的极谱波，可用于微量钨的测定，线性范围４．３５×１０＾－１０－－２．１８×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，检出限４．１４×１０＾－１１ｍｏｌ／Ｌ。直接应用于精矿中钨的测定，方法简便快速，结果准确。     

磷锑钼三元杂多酸光度法测定药品中的抗坏血酸

研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性，建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法，最佳显色条件为（ＰＯ＾３－４）＝３．０×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（Ｓｂ＾Ⅱ）＝４．５×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（ＭｏＯ＾２－４）＝７．５×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１，Ｐ：Ｓｂ：Ｍｏ＝１：０．１５：２５，（Ｈ加入）／（Ｍｏ）＝５７。测定波长为λｍａｘ＝７１０ｎｍ线性范围为１～５０μｇ．ｍＬ＾     

玻碳电极微分脉冲阳极溶出伏安法测定甲芬那酸

探讨了微分脉冲伏安法测定甲芬那酸的方法,在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ溶液中的氧化峰电位为＋０．９５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）。甲芬那酸的浓度在４×１０＾－７￣８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰电流呈线性关系,检测下限为１．５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本方法具有简单、快速的优点,测定了片剂中甲芬那酸的含量,结果令人满意。     

玻碳电极溶出伏安法测定血清中盐酸普鲁卡因的研究

本文用循环伏安法，差分脉冲伏安法对盐酸是卡因在玻碳电极上的伏安行为进行了研究。并应用于血清中盐酸普鲁卡因的测定。盐酸普鲁卡因在ＰＨ＝４．０的ＨＣｌ和ＮＨ４Ｃｌ缓冲底液中，于＋０．９７Ｖ处产生一灵敏的氧化峰。峰电流与盐酸普鲁卡因浓度在６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ－３×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系，其检测限为４．８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，该法应用于人的血清中盐酸普鲁卡因的测定获得满意的结果     

谷氨酸生物传感器的研制

采用海藻酸钙凝胶包埋法及海藻酸钙凝胶包埋与戊二醛化学交联相结合的固定化方法，制备了固定化谷氨酸脱羧酸膜，与ＣＯ２气敏电极偶联制成谷氨酸生物传感器。经测试，对谷氨酸的线性响应范围为（１．０×１０＾－２－２．０×１０＾－４）ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５５．７ｍＶ，检测下限为２．３×１０＾０４ｍｏｌ／Ｌ，稳态响应时间为（９－１５）ｍｉｎ。     

痕量间硝基苯胺,邻氯苯胺,邻苯二胺的伏安法测定

制定了采用玻碳电极在０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ中,同时测定间硝基苯胺、邻氯苯胺、邻苯二胺的伏安分析方法,间硝基苯胺、邻氯苯胺、邻苯二胺的检测下限分别为１．０×１０＾－７,１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和２．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ,并对其进行了实际样品的测定,结果令人满意。     

应用玻碳电极测定血清样品中含对氨基水杨酸钠的研究

本文用玻碳电极溶出伏安法研究了对氨基水杨酸钠的溶出伏安特性，并应用于血清中对氨基水杨酸钠的研究。对氨基水杨酸钠在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ底液中，在＋０．８２Ｖ（ＶＳ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处产生一尖锐的线性扫描氧化峰，可用于定量测定，对氨基水杨酸钠的浓度在５×１０＾－６￣４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ之间与峰电流呈现良好的线性关系，其检测下限为５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本方法操作简便、快速、灵敏，应用于血清     

磺胺甲基异恶唑在Nafion修饰玻碳电极上的伏安测定

本文用循环伏安法、差分脉冲溶出伏安法研究了磺胺甲基异恶唑（ＳＭＺ）在Ｎａｆｉｏｎ修饰玻碳电极上的伏安特性，并且测定了复方新诺明片剂中ＳＭＺ的含量发现在０．０２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ底液中，ＳＭＺ在＋１．０５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处产生一灵敏而尖锐的氧化峰，峰电流在１×１０＾－６－４×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系。其检测限为５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ．Ｎａｆｉｏｎ修饰电极比未修饰的玻碳     

二溴羟苯基荧光酮催化褪色光度法测定痕量钴的研究

研究了Ｃｏ（Ⅱ）在碱性介质中催化过氧化氢氧化二溴羟基苯基荧光酮的新指示反应及影响反应速率的因素,建立了测定痕量Ｃｏ（Ⅱ）的新方法。灵敏度为２．４×１０＾１０ｇ／Ｌ,测定范围为０～０．６×１０＾－９ｇ／ｍＬ。该方法可用于药物维生素Ｂ１２中Ｃｏ（Ⅱ）含量的测定。     

微分脉冲伏安法测定废水中痕量苯胺,二苯胺的研究

采用玻碳电极伏安分析方法,在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ的乙醇－水溶液（乙醇与水的体积比为１：１）中,同时测定了废水中痕量的苯胺和二苯胺,苯胺和二苯胺的检测下限分别为２．５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

二价金属离子对酪蛋白激酶Ⅱ活性及专一性的调节作用

研究了二价金属离子（Ｍｇ＾２＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｚｎ＾２＋）对来源于酵母″Ｙ．Ｌｉｐｏｌｙｔｉｃａ″（ｗｉｌｄＷ－２９）的一种蛋白质激酶－酪蛋白激酶ＩＩ（ＣＫ－ＩＩ）活性的影响。发现ＣＫ－Ⅱ的催化活性依赖于Ｍｇ＾２＋的作用，而不受Ｃａ＾２＋的调节；Ｚｎ＾２＋是ＣＫ－ＩＩ抑制剂（Ｉ０．５≈２５０μｍｏｌ／Ｌ）若反应存在饱和浓度的Ｍｇ＾２＋（１０ｍｍｏｌ／Ｌ），Ｍｎ＾２＋（〈５０μｍｏｌ／Ｌ）     

吸附溶出伏安法测定水中痕量铅

在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ中，铅－乙酸酸缩氨基硫脲（ＧＡＴＳＣ）配合物产生一非常灵敏的吸附还原峰，峰电位是－０．６３Ｖ（Ｖｓ·ＳＣＥ）。峰高与铅浓度在１．０×１０－８￣３．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成直线关系，检测限是２．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，该方法用于测量水中痕量铅，结果满意。     

分光光度法测定土壤及废水中铬

在ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｃｒ（Ⅵ）与苯基荧光酮（ＰＦ）在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下生络合比为１：２的紫红色配合物，此配合物最大吸收波长λｍａｘ位于５８２ｎｍ络合物在表现摩尔吸光系数为εｍａｘ＝８．０９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｒ（Ⅵ）含量在０ｇ／Ｌ～２．８×１０＾－４ｇ／Ｌ范围遵守比尔定律。     

流动注射电位滴定研究：Ⅱ.EDTA络合滴定硬度

利用自制梯度混合室,建立了离子选择电极流动注射电位滴定测硬度的新方法。确定载流为１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＥＤＴＡ溶液（滴定剂）,流速８．０ｍｌ．ｍｉｎＡ＾－１,进样体积１２０μｌ,分析速度６０样．ｈ＾－１,通过调节滴定剂浓度（１０＾－５～１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１）,可检测１０＾－５～１０＾－１ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋。方法用于天然水和钦料分析,结果令人满意。     

催化动力学极谱法测定痕量锰的研究

在０．１２６ｍｏｌ／ＬＮＨ３·Ｈ２Ｏ－０．１４４ｍｏｌ／ＬＭＨ４缓冲溶液中（ｐＨ９．４５），Ｍｎ（Ⅱ）能催化过氧化氢氧化酸性铬蓝Ｋ的反应。利用极谱法监测催化反应过程中酸性铬蓝Ｋ的浓度变化，建立了测定痕量锰的催化动力学方法。测定锰的线性范围为０－１．４×１０－３ｍｇ／Ｌ，检出限为８×１０－６ｍｇ／Ｌ。方法已用于测定化学试剂和茶叶中锰，结果满意。     

催化动力学光度法测定纤维中痕量铁离子

在反应体系中加入活化剂ＫＣＮＳ,使其与Ｆｅ＾３＋形成活性络离子,在酸性介质中它能加速显色剂罗丹明Ｂ被Ｈ２Ｏ２,氧化的反应速率,从而提高测试灵敏度。此方法可测Ｆｅ＾３＋浓度范围为（２．１４９￣８０５．７３）×１０＾８ｍｏｌ·Ｌ＾－１。     

固定化黄色短杆菌生产L—苹果酸新工艺及动力学研究

研究了固定化黄色短杆菌ＭＡ－３在富马酸盐体系中转化生成Ｌ－苹果酸的新工艺，研究结果表明当富马酸铵盐浓度为１．８ｍｏｌ／Ｌ，体系ｐＨ为７．０￣８．０，反应温度为３７℃时，Ｌ－苹果酸的得率达２１６ｇ／Ｌ。对固定化黄色短杆菌的动力学研究结果为Ｖｍａｘ＝７６ｍｍｏｌ／［Ｌ·ｈ·ｇ（固定化湿细胞）］，Ｋｍ＝４．７６×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ，Ｃｐｍ＝１．６９ｍｏｌ／Ｌ。     

Mn-Fe协同催化氧化脱除烟气中SO_2的研究

对过渡金属离离子催化氧化脱除烟气中ＳＯ２进行了研究。实验发现Ｍｎ（ＩＩ）对ＳＯ２的氧化有很强的催化作用,而且在吸收液中有Ｆｅ（Ⅲ）参加时有明显协同催化作用。Ｆｅ（Ⅲ）能将Ｍｎ（ＩＩ）氧化成为Ｍｎ（Ⅲ）,从而将ＳＯ_３~（２－）加速氧化成为ＳＯ_３~－,以引发催化周期。通过实验得出当吸收液中Ｍｎ２＋离子浓度为０．０１ｍｏｌ／Ｌ,Ｆｅ２＋离子浓度为５×１０~（－３）ｍｏｌ／Ｌ时,脱硫效率可达到９９％。