毒死蜱微乳剂的研制

以毒性较小的有机溶剂(酯类)、助剂(乙醇和乙二醇)和表面活性剂(天然羧酸盐)为组成,利用拟三元相图,同时结合正交实验,对毒死蜱微乳剂的开发进行了研究.得到了形成毒死蜱微乳剂区域的最佳配比组成.经进一步的热储、冷藏实验的测试和筛选,成功地配制出绿色环保型的毒死蜱农药微乳剂.最佳配方如下:毒死蜱2.036%.乙酸乙酯8.154%,苯乙基酚聚氧乙烯醚(农乳600)4.972%,大然羧酸盐2.486%,乙二醇21.131%,乙醇21.131%,自来水40.090%.     

三氟氯氰菊酯微乳剂的相图研究

为了对农药微乳剂的配方设计以理论性指导,绘制出了三氟氯氰菊酯为原药不同微乳体系的拟三元相图,并测试了几个配方的透明温度区域。研究发现,用环己酮做溶剂,用乳化剂A：乳化剂B：乙醇=3：1：2的复合乳化剂体系配制的三氟氯氰菊酯乳液微乳区面积较大,得到的透明温度区域为-4℃～74℃,并且相图中微乳形成边界点的组分浓度可以指导我们配制不同浓度的农药微乳剂。     

15%三唑磷微乳剂配方研制及其田间药效

采用反相法研制15%三唑磷微乳剂,所得制剂在54℃下热贮14d分解率小于5%,室温下2a分解率小于5%,透明区域为-30~100℃,稀释稳定性及低温稳定性合格,药效优于20%三唑磷乳油。     

拟三元相图在农药水乳剂配方筛选中的应用研究

以阿维菌素为例,通过拟三元相图系统研究了非离子与阴离子表面活性剂及其不同复配比例、油相中有效成分不同含量及不同水质下阿维菌素溶液/表面活性剂/水体系的相行为。研究结果表明,非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂混用时水乳区面积比单用时面积要小,且随着非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂比例的增加,水乳区的面积先减小后增大。而随着油相中阿维菌素的含量及水硬度的增加,水乳区面积有所增加,但影响不大。     

30%三唑磷微乳剂的制备

以起始外观、冷藏[(0±2)℃,7 d]外观、热贮[(54±2)℃,14 d]外观和/或稀释稳定性(1∶200倍液)合格和/或流动性好为标准,考察了不同表面活性剂、助剂、助溶剂、水的用量等对30%三唑磷微乳剂性能的影响。结果表明,优化的配方为:三唑磷30%,丁醇1%~3%,二甲苯3%~5%,二甲基甲酰胺3%~5%,乳化剂(500#、NPE-PO4、1602#和400#按一定比例混合)17%~20%,水余量。该微乳剂贮藏稳定性良好,平均分解率为2%;田间药效试验显示,在有效成分浓度相同时,30%三唑磷微乳剂药效好于40%三唑磷乳油,但两者差异性不显著,前者的工厂成本比后者低。     

农药微乳剂制备及应用过程中有关问题的探讨

从农药微乳剂的制备与应用出发,通过相图理论对微乳剂的界定标准进行了详细论述,同时对目前微乳剂发展过程中缺乏统一检测标准的现象进行了详细的探讨,从稀释稳定时间、热储冷储稳定性以及原药经时分解率等几个方面指出了目前微乳剂发展的一些不足之处,以期能更好地指导农药微乳剂的研究开发。     

三唑磷微乳剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法则定三唑磷微乳剂的含量,方法快捷、准确。     

草甘膦微乳剂配方及助剂研究

通过绘制草甘膦/表面活性剂/正丁醇/水拟三元体系相图,对表面活性剂复配、筛选,获得水基化微乳液的配方。研究了水质、热贮、冷贮对微乳剂稳定性的影响。实验获得的草甘膦水基化微乳剂,成本低、质量稳定、使用环保、安全、市场前景好、社会经济效益显著。     

8%氰戊菊酯微乳剂的研究

本文介绍了８％氰戊菊酯微乳剂的研究过程，并提出了优惠配方，通过室内及田间药效试验表明：８％氰戊菊酯微乳的防效优于或相当于１０％氰戊菊酯乳油的防效。     

微乳剂配方中表面活性剂选择的方法研究

以3.5%阿维.高效氯氟氰菊酯微乳剂为范例,探讨了微乳剂体系的表面活性剂选择方法。结果表明,可根据浊点初步选择表面活性剂单剂,再综合考虑透明温度范围、冷贮、热贮指标,进行复配表面活性剂的筛选,所得优惠配方为:阿维菌素1%,高效氯氟氰菊酯2.5%,溶剂12%,表面活性剂20%,去离子水补足至100%。     

盐酸二甲双胍微乳的制备及其含量分析

通过绘制伪三元相图,考察多种乳化剂、助乳化剂和植物油对油包水微乳相行为的影响,并以载水量为指标进行优选.确定了以茶油为油相、Tween80和Span85为复合乳化剂、PEG400为助乳化剂的盐酸二甲双胍油包水型微乳体系.采用光子相关光谱仪测定微乳的平均粒径为46.3nm,且粒径分布符合高斯分布.用紫外分光光度法测定微乳中盐酸二甲双胍的含量,其回收率为99.56%,标准偏差为1.23%.制备的盐酸二甲双胍微乳符合要求,主药分析方法简单易行、准确可靠.     

超临界花椒油微乳的配制及其稳定性研究

以超临界花椒油为油相,吐温-80为表面活性剂,无水乙醇和1,2-丙二醇为助表面活性剂,在30℃水浴中,用水滴定上述两组分不同配比的混合物,绘制油、吐温一80、醇、水体系伪三元相图,并对微乳进行稳定性研究。结果表明,相同条件下以1,2-丙二醇为助表面活性剂的体系,相图中微乳区面积大于以乙醇为助表面活性剂的体系。随着吐温-80与醇质量比（Km）的减小,形成的微乳区面积先增大后减小。经稳定性试验表明,加温和加速离心时对微乳剂稳定性无影响;少量盐对微乳剂稳定性基本无影响。     

双生表面活性剂微乳液的制备及其相行为研究

制备了双生表面活性剂α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐/醇/正辛烷/水微乳液体系,绘制了其拟三元相图,探讨了不同碳链长度的醇及0.1mol/LKCl、NaOH、HCl溶液对微乳区域的影响,利用电导率分析了微乳液的结构类型。结果表明:以α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐作为乳化剂,可以制备稳定的微乳液。在中等链长范围内,作为助表面活性剂的醇类,链长的比链短的醇具有更好的助活作用。电解质溶液一般使微乳区域缩小,以电解质溶液或纯水为分散介质的微乳液的电导率变化趋势基本相同。     

Gemini表面活性剂微乳液相行为的影响因素研究

研究了Gemini表面活性剂微乳液的界面相行为,考察了中间联接基团长度、表面活性剂和助表面活性剂的配比、醇链长和烷烃链长对相图的影响。结果表明：短链联接基团较易形成单相微乳液,表面活性剂用量较少且有较高的含水量;随着烷烃链长增加,形成O/W区域所需表面活性剂含量增加,且区域面积在逐渐减小;醇链长改变时,沿着油-（S＋A）轴都能形成W/O型微乳液。     

TritonX100微乳液体系溶水性能研究

研究了非离子表面活性剂TritonX 100与不同助表面活性剂、油相形成的微乳液体系的溶水能力,并考察了温度、pH对微乳液体系稳定性的影响。分别绘制了不同体系的拟三元相图。研究结果表明,当TritonX 100与异戊醇质量比为1∶1,(TritonX 100+异戊醇)与正庚烷质量比为4∶1时,TritonX 100/异戊醇/正庚烷/水微乳液体系具有较大的稳定区域,其最大溶水量在50%左右。该微乳液体系在温度低于80℃时,随温度增加,其稳定区域有所增大;pH对该体系稳定性影响较小。     

农药微乳液中阴/非离子复合表面活性剂作用机理

对阴/非离子复合表面活性剂十二烷基苯磺酸钙 苯乙基酚聚氧乙烯聚丙烯醚/毒死蜱溶液,水体系相行为、电导率的研究结果表明,复合表面活性剂体系较两单纯表面活性剂乳化效果增加;在阴/非离子表面活性剂质量比为6:4时,体系可被水无限稀释,结构出现W/O型、液晶相、双连续型到O/W型结构的变化;随十二烷基苯磺酸钙含量的增加,复合表面活性剂体系的γcnc较纯苯乙基酚聚氧乙烯聚丙烯醚体系的γcnc明显下降.     

利用伪三元相图法制备1O0％咪鲜胺微乳剂

在配方初步筛选表面活性剂的基础上,非离子表面活性剂-壬基酚聚氧乙烯醚和阴离子表面活性剂-的十二烷基苯磺酸钙。通过两者不同的配比,绘制出10％咪鲜胺微乳体系的伪三元相图,利用相图确定乳化剂最佳配比的合适配方,并检测了微乳剂样品的物理稳定性。最终配方为：咪鲜胺10％,壬基酚聚氧乙烯醚18％,十二烷基苯磺酸钙2％,异丙醇10％,水余量。