解析8-羟基喹啉重量法测定钼铁中的钼

着重对8-羟基喹啉重量法测定钼铁中的钼进行研究,对影响羟基喹啉钼[Mo O2(C9H6NO)2]沉淀形成的8-羟基喹啉溶液加入速度、持沸时间、反应溶液的总体积和沉淀反应温度等进行探讨和试验,并分析了各影响因素对结果的影响。为分析工作者更深入地理解分析方法、控制分析结果的精密度和准确性提供参考。     

8-羟基喹啉重量法测定钼铁中钼量的不确定度评定

通过对8-羟基喹啉重量法测定钼铁中钼含量的不确定度来源的分析,对各分量进行量化,明确不确定度产生的原因,对实验过程的控制和实验结果准确性的提高有重要意义。     

高氯酸分解8-羟基喹啉重量法测定钼矿中的钼

采用高氯酸分解试样,8-羟基喹啉重量法测定钼矿中的钼,试样分解快速彻底,且不会产生溅跳,减少了测定误差。同时加入柠檬酸络合钨等干扰元素,减少了干扰,提高了测定结果的准确性。     

沉淀滴定法快速测定钼铁中的高含量钼

EDTA间接滴定法测定钼酸根早已有报道,但对直接滴定法测定钼酸根的研究未见报道。本文对硝酸铅以4-(2-吡啶基偶氮)-间苯二酚为指示剂滴定钼酸根,从而测定样品中的含钼量进行了系统研究,选定了测定钼铁合金中的含钼量。在pH为5.8的缓冲溶液中,直接滴定,钼含量50—70％均可得到满意结果。     

8-羟基喹啉一钼(Ⅵ)吸附波测定钢铁中微量钼

钼的催化极谱测定国内外已有不少报导,但在硝酸—硝酸钠底液中,8—羟基喹啉—钼配合物在悬汞电极上吸附催化还原,测定钢铁中微量钼还少见。本文研究了在0.7M NaNO_3—0.01M HNO_3—3×10~(-4)M8—羟基喹啉体系中(pH～1.9),8—羟基喹啉—钼配合物的吸附催化波,其导数峰电位     

硫氰酸盐光度法快速测定钼铁中钼

于硫酸酸性介质中，在高氯酸铁作还原抑制荆的存在情况下，以抗坏血酸还原Mo^6 为Mo^5 ，Mo^5 与硫氰酸铵生成橙红色络合物，借此进行光度法测定钼。     

8-羟基喹啉重量法测定钢中高含量的钼

本文采用硫代乙酰胺(TAA)于0.5M硫酸中分离杂质,加EDTA络合,调整pH为3.5～4,加8-羟基喹啉,以8-羟基喹啉钼重量法测定之。下列元素(mg)不干扰测定:钨(45)、镍(75)、钛(15)、钒(15)、铌(10)、钴(15)。对含钨钢不需分离即可测定,方法简便,结果准确,适用于耐热腐蚀钢、不锈钢、高速工具钢中2～8％钼量的测定。     

用8-羟基喹啉-钼(Ⅵ)络合物微分脉冲极谱法测定钢中钼

在1M 的 NaNO_3-0.01M 的 HNO_3中,8-羟基喹啉-Mo(Ⅵ)络合物还原半波电位为-0.380伏(相对于饱和甘汞电极)。铁只有在样品中波度高于1.5×10~(-4)才有干扰,可用醋酸避免这种影响。本文介绍了根据8-羟基喹啉-Mo(Ⅵ)络合物的催化还原来测穿钢中钼的方法。浓度在10~(-8)～10~(-6)范围内,获得了线性标准曲线。检测极限为10~(-10)M 钼(Ⅵ)。     

硫氰酸盐分光光度法快速测定钼铁中钼

研究以高氯酸铁为抑制剂,抗坏血酸为还原剂的硫氰酸盐分光光度法测定高含量钼的方法。钼铁试样用硝酸和高氯酸溶解,硫酸冒烟,盐类溶解后在高氯酸铁的存在下,以抗坏血酸还原Mo(Ⅵ)为Mo(Ⅴ),Mo(Ⅴ)与硫氰酸铵生成橙色络合物,在460 nm波长处测定其吸光度。用本法测定3个钼铁标样中钼,测定值与认定值相符,6次测定的相对标准偏差为0.29%~0.35%,分析时间只需50 min。     

8-羟基喹啉的研制

介绍了以喹啉为原料经磺化、碱熔、水蒸汽蒸馏制取8-羟基喹啉的工艺，并优选了最佳反应条件，其产品收率可达50％左右。     

萃取分离8-羟基喹啉分光光度法测定铝

运用萃取分离8-羟基喹啉分光光度法测定微量铝。研究了8-羟基喹啉与Al~(3+)发生显色反应的条件,对该法的原理、酸度、还原剂的选择及用量、波长、灵敏度等进行了探究,结果表明:试剂与Al~(3+)在pH4.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中可形成稳定的黄色络合物,络合物在波长390 nm处,表观摩尔吸光系数为ε=6.7×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1),在10 mL萃取液中,Al~(3+)浓度在0～25μg范围内符合比耳定律,络合物可稳定4 h以上,回收率98.1%～101%。该法较传统的铬天青S法影响因素少,稳定性好,可用于工业硅及高纯硅铁等样品中微量铝的测定。     

螯合滴定法测定钼精矿,钼铁中的钼

提出用Ｍｏ６＋－ＮＨ２ＯＨ－ＤＴＰＡ螯合物，滴定法测定钼的含量。ＣＸ－ＰＡＲ－ＭＧ为混合指示剂、Ｃｕ２＋标准溶液进行返滴定，终点颜色变化格外敏锐。一般常见金属离子都不干扰，该法已用于测定钼精矿、钼铁中的钼，结果十分满意。     

双向差示光度法快速测定钼铁中钼

钼铁中钼的测定方法已有重量法、容量法、光度法,均难兼顾准确、快速、稳定等特点。铜盐催化,硫氰酸盐为显色剂差示光度法测定矿石中钼已有报导,为了进一步提高显色速度和稳定性等,本文又对高量钼的硫氰酸盐显色过程进行了探讨,从而揭示了其过程中的部分特性,并试验了钼铁中钼的双向差示光度分析法,其简便。快速、易掌握、测定范围广、稳定性好、准确度和     

EDTA络合滴定法测定钼铁中的钼

本文研究了在一定酸度下，利用乙二胺四乙酸二钠盐，对钼铁中钼元素的络合滴定分析方法，在干扰元素Ｗ含量较高时，Ｍｏ的测定进行了探讨，该方法用于一般厂生产的相铁，和加入高工钢铁鳞，金属热法生产的钼铁的分析，获得了较为满意的结果。     

偏钒酸铵滴定法测定钼铁中的钼含量

为测定钼铁中的钼含量,采用酸分解试料,以硫酸肼还原钼(VI)为钼(V),以偏钒酸铵标准溶液滴定,严格按此方法操作,可得到满意的结果.     

8-羟基喹啉在电化学分析中的应用

本文叙述了8-羟基喹啉及金属配合物的电极反应性质、8-羟基喹啉在电化学分析中的应用及今后的展望。     

光度法快速测定钼铁中钼、硅、磷和铜

钼铁中钼、硅、磷、铜元素的含量,对铸件的产品质量和冶炼成本影响很大,而钢铁中这些元素含量的测定,一般采用分别测定法。本文在参阅有关技术文献[1-5]的基础上,并通过试验,提出采用硫硝混合酸一过氧化氢溶解样品,铜盐催化氯化亚锡还原钢成五价铂测定钼,亚铁还原-硅钢蓝测定硅,铋磷钥蓝（三元络合物）测定磷和双环已副草酰二踪测定铜的快速联测光度法．其中银：02o～o．物吗尔几,硅：0．20—2．0pg／InL,磷：0．050—0．80ug／InL,铜：0．20—2．5（）ug／In范围内符合比尔定律。本方法具有快速简便,准确等特点,适于日常检…     

用硫氰酸盐光度法准确测定钼铁中钼含量

计量检测中心三车间标原组经多年实验研究，找到了一种准确、快速测定钼铁中钼含量的硫氰酸盐光度法。该方法使用二价铜离子作催化剂，使用稀硫酸或稀高氯酸作为显色介质，以抗坏血酸作还原剂。该方法显色速度快，稳定时间较长，操作简便，相对误差和相对偏差皆≤5％，优于国标≤7％～8％的要求，在实际工作中使用效果良好。     

钼铁中钼的测定研究进展

对1989~2016年间钼铁中钼的测定方法研究情况进行了评述,方法包括重量法、滴定法,光度法和光谱法(引用文献26篇)。