Cr2O3对掺锶亚锰酸镧非化学整比,晶体结构,电导率和热膨胀性能影响

讨论了掺杂Ｃｒ２Ｏ３（Ｃｒ部分取代Ｍｎ）对固体电解质燃料电池阴极材料（Ｌａ０．８５Ｓｒ０．１５）ＭｎＯ３的Ｍｎ＾４＋离子含量、氧非化学整比、晶体结构、电导率和热膨胀系数的影响。结果表明：［Ｍｎ＾４＋］／［Ｍｎ＋Ｃｒ］比率和氧的非化学整比δ随Ｃｒ取代Ｍｎ的摩尔比增加而减小，但［Ｍｎ＾４＋］／［Ｍｎ＾３＋］比率不变；晶体结构在室温到１０００℃间属菱形方晶系，且氧非化学整比（δ）保持稳定；导电激活能随Ｃ     

SOFC阴极材料(La_0.85Sr_0.15)(Mn_(1-y)Cr_y)O_(3 δ)的非化学整比、晶体结构、电导率和热膨胀性能

研究了掺杂Ｃｒ２Ｏ３对（Ｌａ０．８５Ｓｒ０．１５）ＭｎＯ３（以Ｃｒ部分取代Ｍｎ）Ｍｎ４＋离子的含量、氧非化学整比、晶体结构、电导率和热膨胀系数的影响。结果表明，随Ｃｒ取代Ｍｎ的摩尔比ｙ增加［Ｍｎ４＋］／［Ｍｎ＋Ｃｒ］比率和氧的非化学整比δ减小，而［Ｍｎ４＋］／［Ｍｎ３＋］比率不变；ＬＳＭＣ的晶体结构仍属菱形六面体，且结构和成分（δ）从室温到１０００℃保持稳定；ＬＳＭＣ的导电激活能增大，但在１０００℃时电导率趋于相同，热膨胀性能基本未受影响     

Fe（OH）3中微量金属离子对水热合成α—Fe2O3粒径的影响

本文研究了某些金属离子（Ａｌ＾３＋、Ｍｎ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｒ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋）Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶经水热法合成的α－Ｆｅ２Ｏ３微粉颗粒大小的影响。研究结果出现，随着金属离子的浓度在一定范围内（０．０１０－０．０５０ｍｏｌ·Ｌ＾－１）的增加，α－Ｆｅ２Ｏ３颗粒有减小的趋势。其中加入Ｃｏ＾２＋（０．０５０ｍｏｌ·Ｌ＾－１）、Ｍｎ＾２＋（０．１００ｍｏｌ·Ｌ＾－１）可以得到粒径为７５ｎｍ     

MSnO_3和MSn_（0．5）Zr_（0．5）O_3（M＝Sr，Ba）的水热合

本文利用水热合成方法对ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３（Ｍ＝Ｓｒ，Ｂａ）的合成进行了研究，并采用ＸＲＤ、ＳＥＭ和ＩＣＰ等方法对产物进行了表征，结果表明：在Ｍ（ＯＨ）２－ＳｎＯ２（或ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ体系中，当ＫＯＨ／Ｓｎ和ＫＯＨ／（Ｓｎ＋Ｚｒ）≥３０时，２６０℃下晶化５～７天，可获得ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３纯相，在Ｍ（ＯＨ）２－（ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中，可通过控制介质碱度来获得ＭＳｎＯ３＋ＭＺｒＯ３混合物和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３，并根据合成规律初步探讨了反应过程．     

高温燃料电池阴极材料La（Sr）MnO3的电导性能研究

用固相合成法合成了（Ｌａ１－ｘＳｒｘ）１－ｙＭｎＯ３（ｘ＝０～５，ｙ＝０～０．１）单纯相化合物。在空气中用直流四探针法测定了各组成的电导率。测试温度范围为１００～９５０℃。其中（Ｌａ０．７Ｓｒ０．３）０．９５ＭｎＯ３具有最大的电导率。讨论了Ｌａ（Ｓｒ）ＭｎＯ３的电导机理。     

MSnO3和MSn0.5Zr0.5O3（M=Sr,Ba）的水热合成

本文利用水热合成方法对ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ０．５Ｚｒ０．５（Ｍ＝Ｓｒ，Ｂａ）的合成进行了研究，并采用ＸＲＤ、ＳＥ几ＩＣＰ等进行产物进行了表征，结果表明：在Ｍ（ＯＨ）２．ＳｎＯ２（呈ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ体系中，当ＫＯＨ／Ｓｎ和ＫＯＨ（Ｓｎ＋Ｚｒ）≥３０时，２６０℃下晶化５－７天，可获得ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ０．５Ｏ３纯相，在Ｍ（ＯＨ）３－（ＳｎＯ２＋ＺｒＯ３）－ＫＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中，可通过控制介质     

过硫酸钾—脲氧化还原引发的甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵反…

研究了以ｓｐａｎ－８０为乳化剂和过硫酸钾－脲引发体系下，甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵反相乳液聚合的动力学，得出在「Ｋ２Ｓ２Ｏ８」为１２．３－７３．８μｍｏｌ．Ｌ＾－１．「ＣＯ（ＮＨ２）２」ｏ为０－０．９５ｍｍｏｌＬ＾－１，乳化剂为４１．７５－６６．８０ｇ．Ｌ＾－１范围内的聚合速率表达式：Ｒｐ＾∞「ＤＭ．ＭＣ」＾１．７１「Ｋ２Ｓ２Ｏ８」＾０．２８「ＣＯ（ＮＨ２）２」＾０．０１「３」＾－１．１８，ＢＣ     

制备V1—xMxO2（M=Cr,Ti,Mo,W,O≤x〈0.2陶瓷的湿化学方法

利用ＶＯ＾２＋与ＮＨ４ＨＣＯ３反应生成以氧颇稳定的氧钒（ＩＶ）碱式碳酸铵晶体的特性，分别掺入Ｃｒ＾３＋、ＴｉＯ＾２＋、ＭｏＯ＾３＋、Ｗｏ４＾２－杂质离子合成ＶＯ２掺杂母体，母体在Ｎ２气氛下，≤４００℃时，热分解制得大的剽一化合物，再经压片、１０５０℃高温烧结０．５ｈ得到陶瓷，合成度样相变时，电阻率改变约３个数量级，与传统固－固合成法的相同，但湿化学法与固－因合成法比较具有节能、简便。设备要求较低、     

La1-xSrxCoO3-δ氧化物电极的电子结构

通过ＸＰＳ和循环伏安（ＣＶ）研究了Ｌａ１－ｘＳｒｘＣｏＯ３－δ系列钙钛矿氧化物的非化学计量行为。研究结果表明,氧化物中Ｌａ和Ｓｒ的化学状态受其相对含量的影响较小,一部分Ｃｏ＾３＋却由于Ｓｒ取代Ｌａ而转变成高价态Ｃｏ＾４＋,晶格氧空穴浓度也随Ｓｒ含量的增加而增加。     

（Y,Zn,Sr）3（P,VO4）：Eu^3＋,Bi^3＋发光性质的研究

合成了组成为（Ｙ，Ｚｎ，Ｓｒ）３（Ｐ，ＶＯ４）：Ｅｕ＾３＋，Ｂｉ＾３＋的荧光材料，经Ｘ射线结构分析确定为Ｚｎ３（ＰＯ４）２结构，属于单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｎ。讨论了基质组成对Ｅｕ＾３＋离子发光性质的影响，用Ｙ＾３＋取代了一部分Ｚｎ＾２＋；用ＶＯ４取代了一部分ＰＯ４由于基质的４３６ｎｍ发射与Ｅｕ＾３＋的激发态能级的能量重叠，Ｅｕ＾３＋产生较强的５９８ｎｍ和６１８ｎｍ发射。另外，掺入少量Ｂｉ＾３＋     

Nd0.67(Sr,Ca)0.33Mn(O,F)3磁电阻材料的结构与性能

通过掺ＣａＦ２制得了Ｎｄ０．６７（Ｓｒ,Ｃａ）０．３３Ｍｎ（Ｏ,Ｆ）３（ＮＳＭＯ）磁电阻材料,并对它们作了结构分析和磁性能测量。Ｘ射线衍射结果表明,ＮＳＭＯ化合物保持Ｎｄ０．６７Ｓｒ０．３３ＭｎＯ３的钙钛矿结构,空间群为Ｐｂｎｍ,Ｚ＝４,Ｆ＾离子占据８ｄ位置,随着ＣａＦ２掺和量的增加,晶格常数减小,居里温度降低,而磁电阻性质呈明显的递增趋势。     

用于燃料电池的Ln_（1－x）Sr_xMnO_3系阴极材料的研究

用固相反应合成了Ｌｎ１－ｘＳｒｘＭｎＯ３（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｙｂ和Ｙ，ｘ≤０．５）系钙钛矿型多元氧化物，用Ｘ光衍射分析测定了反应产物的相组成和结构类型．离子半径＞０．１Ａ的Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ等取代后的Ｌｎ１－ｒＳｒｘＭｎＯ３仍具有正交ＬａＭｎＯ３的结构，而离子半径＜０．９５Ａ的Ｙ和Ｙｂ取代后的产物，则为六方结构（Ｙｂ，Ｙ）ＭｎＯ３及第二相Ｓｒ（Ｙｂ，Ｙ）２Ｏ４还测定了产物的烧结性能和电导率．发现（Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ）１－ｘＳｒｘＭｎＯ３的电导率比Ｌａ１－ｘＳｒｘＭｎＯ３约高一个数量级以上，而且都能在ＺｒＯ２固体电解质上形成结合良好的膜材，所以有可能成为另一类性能良好的燃料电池的阴极材料．     

立方A^4＋M^5＋2O7型化合物与新型负热膨胀材料

概述了立方Ａ＾４＋Ｍ＾５＋２Ｏ７型化合物的结构特点，讨论了ＡＶ２－ｘＰｘＯ７型（Ａ＝Ｚｒ或Ｈｆ；ｘ＝０．１～１．２）及其部分取代的Ａ＾４＋１－ｙＢ＾４＋ｙＶ２－ｘＰｘＯ７型（Ｂ＝Ｔｉ，Ｃｅ，Ｔｈ，Ｕ，Ｍｏ，Ｐｔ，Ｐｂ，Ｓｎ，Ｇｅ或Ｓｉ；ｙ＝０．１～０．４）和Ａ＾４＋１－ｙＣ＾１＋ｙＤ＾３＋ｙＶ２－ｘＰｘＯ７型（Ｃ为碱金属元素，Ｄ为稀土金属元素）材料的负热膨胀性能。     

多孔La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ的制备及表征

多孔Ｌａ０．６Ｓｒ０．４Ｃｏ０．２Ｆｅ０．８Ｏ３－δ陶瓷具有一定的强度、良好的透气和电传导性能,可用于中温ＳＯＦＣ阴极支撑和氧分离膜活性支撑体。本文用固相反应法制备了多孔Ｌａ０．６Ｓｒ０．４Ｃｏ０．２Ｆｅ０．８Ｏ３－δ陶瓷。考察了烧结条件１成型压力有机添加剂量对孔隙率和孔径的影响,研究发现气体渗透随机孔隙率线性增长,电导率随孔隙率的增大而下降,并满足关系式σ＝σ０（１－Ｐ）＾３．１。     

Li1+2x+yAlxNdyTi2-x-ySixP3-xO12系统的锂快离子导体研究

Ｌｉ１＋２ｘ＋ｙＡｌｘＮｄｙＴｉ２－ｘ－ｙＳｉｘＰ３－ｘＯ１２锂快离子导体可以用精选的天然高岭石Ａｌ４「Ｓｉ４Ｏ１０」（ＯＨ）８为起始原料，经与Ｌｉ２Ｃｏ３、ＴｉＯ２、ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４进行高温（８００－１０００℃固相反应约２０ｈ而制得，一个空间群属于Ｒ３Ｃ的固溶体导电相可在ｙ＝０．５，ｘ≤０．３和ｙ＝１．０，ｘ≤０．４的组成范围内发现，该盯具有较好的电导性较低的活化能，起始组成ｙ＝１．０，ｘ＝０．     

Na2Mo0.1S0.9O4（α）—Pr2（SO4）3二元系的相关系与导电性

应用差热分析、Ｘ射线粉末衍射及电测量技术对Ｎａ２Ｍｏ０．１Ｓ０．９Ｏ４（α）－Ｐｒ２（ＳＯ４）３体系进行了研究，结果表明，在Ｎａ２Ｍｏ０．１Ｓ０．９Ｏ４相中加入少量的Ｐｒ２（ＳＯ４）３就可以形成完全固熔体，且无任何相变存在，当Ｐｒ２（ＳＯ４）３含量达到４ｍｏｌ％时，电导率较纯Ｎａ２Ｍｏ０．１Ｓ０．９Ｏ４提高两个数量级（５５３Ｋ时，σ＝１．０９×１０＾－３Ｓｃｍ＾－１），同时还证明了该类导体的导电机     

氧缺位铁酸盐MFe2O4—δ的制备条件研究

使用ＸＲＤ、Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱结合化学分析考查了５７３Ｋ下还原时间对空气氧化碱性悬浮液合成的铁酸盐ＭＦｅ２Ｏ４＋δ（δ≥０）的物相、晶格常数及化学组成的影响，得出了制备氧缺位铁酸盐ＭＦｅ２Ｏ４－δ（δ＞０）的最佳条件。结果表明，在５７３Ｋ下制备ＭＦｅ２Ｏ４－δ的最佳还原时间按Ｆｅ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｎｉ顺序分别为１０ｈ、３ｈ、４０ｍｉｎ和３０ｍｉｎ，氧缺位程度及晶格常数在最佳还原时间之前随还原时间增长而增大，在接近最佳还原时间时达到极大值。ＭＦｅ２Ｏ４－δ的极大值δ按Ｆｅ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｎｉ顺序减小，超过最佳还原时间ＭＦｅ２Ｏ４－δ将分解为α－Ｆｅ（Ｍ＝Ｆｅ）或ＭＯ－ＦｅＯ（Ｍ＝Ｃｏ、Ｍｎ、Ｎｉ）。     

掺杂BaCeO3和SrCeO3在氧,氢及水气气氛下的电导性能

掺杂碱土金属铈酸盐系统：ＭＣｅ１－ｘＲｘＯ３－ｘ／２（Ｍ＝Ｂａ，Ｓｒ；Ｒ＝Ｙｂ，Ｙ，Ｇｄ，Ｌａ；ｘ＝０．０１～０．１０）可由固相反应制得单相化合物，Ｘ射线衍射分析表明，掺杂元素及掺杂量对掺杂ＢａＣｅＯ３和ＳｒＣｅＯ３的晶体结构影响不大。用复数阻抗谱研究了在氧、氢、水气气氛下的电导性能。在各种气氛下ＭＣｅ０．９５Ｙｂ０．０５Ｏ２．９７５（Ｍ＝Ｂａ，Ｓｒ）的电导率最大。根据测试结果，结合缺陷化学理论讨     

Ba0.7Sr0.3TiO3铁电薄膜的弥散相变特征及有序微畴

Ｂａ０．７Ｓｒ０．３ＴｉＯ３铁电薄膜的介电温谱呈现弥散相变的特征,相对介电常数与温度呈现平方关系。ＴＥＭ观察表明,１０ｎｍ量级微畴随机分布在晶粒中,选区电子衍射（ＳＡＥＤ）揭示微畴区存在１／２{201}超点阵,Ｂａ＾２＋、Ｓｒ＾２＋离子层在「００１」方向的交替排列可以描述该超点阵。     

钙钛矿型复合氧化物催化剂中过渡金属离子的状态及其间的相互作用

讨论了Ｂ位二元复下钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭ＇１－ｙＯ３（Ｍ，Ｍ＇＝Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ；ｙ＝０．０￣１．０）中过渡金属离子的状态及其间的相互作用。在Ｍｎ－Ｃｏ复合体系中，富锰区（ｙ〉０．５）Ｍｎ＾３＋－Ｏ＾２－－Ｍｎ＾４＋的铁磁超交换作用对样品的磁性起决定作用。富钴区（ｙ〉０．５）Ｃｏ＾２＋和Ｃｏ＾ＩＩＩ离子的存在及其浓度是影响磁性和电导性的主要因素。ｙ＝０．５时样品的结构决定了样品的强铁磁性质。在