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SnO2超细粉体应用于低温气敏材料 总被引:10,自引:0,他引:10
采用超临界流体干燥技术制备了纳米级SnO2粉体。通过简单的掺杂,测试了其对CO、H2气敏效果,使其检测温度分别降至30℃和120℃左右。同时,通过对元件成型温度的考察,使其烧结温度比传统SnO2元件下降100 ̄200℃。从而肯定了超细SnO2可以大大节省能耗,适用于低温气敏材料。 相似文献
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SnO2气敏材料动态测试方法研究 总被引:7,自引:1,他引:7
气敏材料的气敏特性来源于气体在材料表面的吸附和表面反应过程。传统的气敏材料测试方法及仅仅测试材料在与气体接触前后电阻的变化,只有反映气体吸附的结果,而不能反映吸附和解吸的动态过程。本文提出了一种新的气敏材料测试方法,在间接加热的过程中测试气敏材料的动态特性。由于工作温度的变化,气敏材料的电阻按一定规律变化。不同气体在材料表面有不同的吸附机理和活化能,温度变化时气体在材料表面的反应平衡发生变化。根据这一原理可以得到气体的特征谱线,从而使气敏材料具有优良的选择性。 相似文献
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镧掺杂对CdO—SnO2系物相及性能的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
在CdO-SnO2体系中加入La&3+可以提高钛铁矿型β-CdSnO3的热稳定性。通过对掺镧材料的物相及微结构的研究,认为La^2+部分固溶到β-CdSnO2晶格中要提高其稳定性的主要原因。并可控制掺镧方式及热处理温度来合成不同相组成的气敏材料,改善CdO-SnO2系的气敏性能。 相似文献
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SnO2光敏,气敏元件的性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了用常压蒸发法制备的SnO2薄膜的光敏性能和用烧结法制备的圆珠状气敏元件的气敏性能。初步探讨了其结构与机理。指出进行集光敏、气敏全一体的传感器的研究。 相似文献
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采用丝网印刷技术制备了不同膜厚SnO2厚膜气敏试样,在不同温度下进行热处理后测定了试样的阻温曲线和对乙醇气体的灵敏度,结果表明制备不同膜厚试样的气体灵敏度不同,阻温曲线也不同。要制备灵敏度、一致性好的气敏器件,调整控制膜厚和及其热处理温度至关重要。 相似文献
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多功能NiO—SnO2气敏材料的敏感特性 总被引:5,自引:0,他引:5
采用化学共淀淀法合成了不同配比的NiO-SnO2气敏材料,用X射线衍射法分析材料的结构与组成,测试了元件的气敏性能,并利用表面催化作用较好的解释了材料的敏感机理,通过改变NiO的掺杂量及气敏元件的加热功率,NiO-SnO2材料可分别实现对H2,C2H5OH的选择性检测以及对C2H5OH、H2、CO、C4H10和汽油等气体的广谱检测。 相似文献
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金属离子掺杂纳米SnO2材料的气敏性能及掺杂机理 总被引:2,自引:0,他引:2
以SnCl4·5H2O为原料合成纳米SnO2,并以其为基底材料分别以离子形式掺杂Ag^+、Ni^2+、Ce^3+、Sb^2+等作为气敏材料,制作旁热式气敏元件.研究了其对甲醇、乙醇气体的气敏性能.结果发现,适量的金属离子掺杂可提高SnO2的气敏性能,其中掺Ag^+效果最佳,可显著提高SnO2对甲醇、乙醇气体的灵敏度.在工作温度为360℃时,对体积浓度为400×10^-6的乙醇、甲醇气体灵敏度分别为121和66.掺Sb^2+可提高SnO2的导电性,在温度为200℃时,电阻值由180kΩ降至4kΩ.用Materials Studio软件对掺杂不同金属的SnO2的能带结构进行了理论计算,分析表明,掺杂使SnO2能带带隙宽度由掺杂前的2.65eV减少为2.02~2.62eV,相应元件电阻阻值的减少与带隙宽度变化趋势一致,带隙宽度是影响SnO2传感器工作温度高低的重要因素. 相似文献
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掺杂对金属半导体氧化物气敏性能影响的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
综述了金属氧化物半导体气敏元件的掺杂技术,探讨了掺杂作用的机理,列举了对最典型半导体气敏元件的掺杂以及掺杂对气敏元件灵敏度和选择性的影响作用。 相似文献
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CdO/SnO2双层薄膜的气敏性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以CdO、SnO_2粉料作为靶,采用直流溅射方法制得CdO、SnO_2双层薄膜元件,比较了CdO/SnO_2与SnO_2/CdO在性能方面的差异。认为CdO/SnO_2的气敏性能较好,并初步探讨了工作温度和膜厚等因素对CdO/SnO_2元件的电学性质及气敏特性的影响。 相似文献
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不同合成方法对SnO2型气敏元件响应及恢复时间的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对不同制备方法所得SnO2粉体而制成的气敏元件在低温时对CO气体响应及恢复时间的比较与研究,得出采用超临界流体干燥法可以制得一种在低温时能够快速响应及恢复的超细二氧化锡粉体,其中粉体粒度的降低可明显缩短元件的响应时间,而恢复时间则主要扩散效应的影响,低温下元件能够快速响应及恢复正是需要粉体具有适宜的孔分布。同时,本文还研究了制备胶体是pH值对元件响应及恢复时间的影响作用。 相似文献
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本文介绍了氨气体的污染状况和国内标准物质的发展水平以及对氨标准物质的需求,根据实验室的要求,提出了对氨气体标准物质的研究目标和内容,并对实验数据进行了分析和总结,结果表明达到了阶段性研究成果。 相似文献
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Yuanyuan Ma Tong Yang Haiyuan Zou Wenjie Zang Zongkui Kou Lu Mao Yuanping Feng Lei Shen Stephen J. Pennycook Lele Duan Xu Li John Wang 《Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)》2020,32(33):2002177
Previous research of molybdenum-based electrocatalysts for nitrogen reduction reaction (NRR) has been largely considered on either isolated Mo single atoms (MoSAs) or Mo carbide particles (e.g., Mo2C) separately, while an integrated synergy (MoSAs-Mo2C) of the two has never been considered. The theoretical calculations show that the Mo single atoms and Mo2C nanoparticles exhibit, respectively, different catalytic hydrogen evolution reaction and NRR selectivity. Therefore, a new role-playing synergistic mechanism can be well enabled for the multistep NRR, when the two are combined on the same N-doped carbon nanotubes (NCNTs). This hypothesis is confirmed experimentally, where the MoSAs-Mo2C assembled on NCNTs (MoSAs-Mo2C/NCNTs) yields an ammonia formation rate of 16.1 µg h−1 cmcat−2 at −0.25 V versus reversible hydrogen electrode, which is about four times that by the Mo2C alone (Mo2C/NCNTs) and 4.5 times that by the MoSAs alone (MoSAs/NCNTs). Moreover, the Faradic efficiency of the MoSAs-Mo2C/NCNTs is raised up to twofold and sevenfold of the Mo2C/NCNTs and MoSAs/NCNTs, respectively. The MoSAs-Mo2C/NCNTs also demonstrate outstanding stability by the almost unchanged catalytic performance over 10 h of the chronoamperometric test. The present study provides a promising new prototype of synchronizing the selectivity and activity for the multistep catalytic reactions. 相似文献
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