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在12.5m3搪瓷氯化釜上,以热水通入反应釜夹套加热釜内物料,测得反应釜内物料温度、反应釜夹套进出口温度以及加热时间等数据,然后,依据牛顿插值法处理水的物性数据,再根据传热速率方程计算得到传热系数为333.7W/(m2·℃)。 相似文献
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2.3反应釜釜体结构的进展国内外迄今最主要的树脂合成反应釜结构见图6,称立式圆柱型夹套反应釜,材质为不锈钢、中碳钢衬搪瓷。釜内为微负压,夹套内为正压操作。属l-2类压力容器。随着反应釜容积日趋大型化,夹套给予的单位容积加热面积都在下降,而且随直径增大而降低甚多 相似文献
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中国低阶烟煤和石油渣油的混合加工研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在小型间歇式反应釜内,进行了文题的试验,考察了降低反应温度和压力的可能性。发现煤种影响虽不如煤直接液化那样敏感,但选择合适煤种仍是重要的。在440℃、18MPa(冷初压6MPa)、60min和加赤泥催化剂时,以依兰煤和阿拉伯减压渣油为原料进行混合加工,石脑油产率21%,重油产率36%,后者平均分子量为291,400℃热失重率65.2%,Ni和V的脱除率分别达81.0%和97.2%。 相似文献
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1前言1991年以来,我公司立波尔窑熟料标号都在60MPa以上,夏季(6~9月)强度虽有所下降,下降幅度一般也只在0.5~1.0MPa之间,通常认为这是由于环境温度高,导致熟料冷却不好所致。但在1993、1994两年夏季熟料标号出现大幅度下降(3~5MPa)( 相似文献
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鼓泡塔一步法合成二甲醚工艺条件的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
在反应温度 260 ℃ ~300℃,反应压力 2. 0 MPa~5.0 MPa,进料空速 400~1600mL·g~(-1)·H~(-1)范围内,研究了鼓泡塔CO加氢制二甲醚过程中的工艺条件对催化剂的催化性能的影响.结果表明.较高温度有利于合成二甲醚的反应.在 290 ℃以后,副产物烃类的选择性迅速上升.压力的升高有利于提高二甲醚的选择性,同时抑制烃类的生成.增加空速虽有利于提高二甲醚的时空产率.但使二甲醚的选择性下降.为了考察温度、压力和空速对合成二甲醚反应的影响程度,进行了正交试验.结果表明:在 5 MPa.300℃·1600 ml·g-~(-1)·h~(-1)时,Y以获得较高的 CO转化率.在 3 MPa·260 ℃,1600 mL·g~(-1)·h~(-1)时,可以获得较高的 DME选择.在 5 MPa,280 ℃,1600mL·g~(-1)·h~(-1),可以获得较高的DME时空产率. 相似文献
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研究了加压法合成甜蜜素的合成工艺条件,提出了环己胺和氨基磺酸合成甜蜜素在0.2MPa压力下,物料比为4:1,反应温度为165℃,反应时间为4h,其产率可达98.1%。 相似文献
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以聚脂(PET)生产中的残渣R-1为原料,以Co ̄(2+)、Mn ̄(2+)、Ca ̄(2+)等为催化剂,在温度为270-290℃、压力为0.08MPa下,热解回收了以DMT为主的有用成份“粗DMT”。 相似文献
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外压设备的抗失稳能力(稳定性)主要取决于壳体的几何尺寸,即直径、长度和壁厚,其中长度和直径起着决定性作用。因此在夹套内合理设置螺旋导流板,一方面为夹套内的流体导流,能更好地加热或冷却容器内的物料;另一方面容器筒体因外压计算长度减小而使计算壁厚减薄。 相似文献
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甲醇(3 -硝基苯甲酸质量的20 %~25 %)、乙酸(3-硝基苯甲酸质量的0 1%~5 0 %)、钯催化剂(大孔碳作载体)放入有搅拌、冷却、加热系统的高压釜中 ,用N2 置换出空气 ,以275 6kPa通入H2 至理论量H2 吸收完(此时3-氨基苯甲酸生成)。继续以551 2kPa通入H2 同时滴加甲醛(质量分数为54 5% ,以与3 -氨基苯甲酸的摩尔比为2∶1稍微过量的量)并控制温度在15~100℃直至理论量H2 吸收完。反应结束 ,反应釜冷至50℃ ,排出剩余氢 ,压入N2,过滤反应液 ,残渣用甲醇洗、洗液甲醇并入滤液 ,固体… 相似文献
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《合成橡胶工业》2000,(4)
据“欧洲专利 ,EP923986A1 ,1999 -06 -23”报道 ,标题物催化剂(最好含有一种有机氮化物)用于乙烯的气相氧化生产环氧乙烷。在特定的反应条件下 ,反应240h以后 ,氯在催化剂上的附着量不大于银的摩尔分数2 %。气相氧化条件为 :内径25mm、长600mm的不锈钢反应管 ,催化剂装填量2.2L ,反应压力1.5MPa ,反应温度需使乙烯的转化率达到11 % ,原料气的组成(体积分数)为 :乙烯20 % ,O2 8 % ,CO27 % ,乙烷0.1 % ,二氯乙烷2×10-6,惰性气体甲烷、N2 或Ar不小于1 % ,气体时空速率… 相似文献
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采用蒸汽爆破技术制木低聚糖的尝试 总被引:7,自引:0,他引:7
初步探讨了用蒸汽爆破玉米秸杆技术制备木低聚糖和可溶性木聚糖的工艺条件。结果发现,采用1.6MPa和2.0MPa的蒸汽压,维压5min,可以使戊聚糖回收这40.0%~59.0%。其中,低聚糖得率达36.0%~59.0%,在2.0MPa的压力条件下,加水有利于戊聚糖的溶出,缓解聚糖的降解。 相似文献
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溶胶—凝胶法制纳米二氧化钛小试放大研究 总被引:13,自引:2,他引:11
在小试基础上,笔者进行了小试放大研究。研究表明:(1)用标准构型搅拌釜,以加料速度v0与器内初始物料体积V0之比为0.062s-1、循环比为13.2时,TiO2粒径小、粒径分布窄,可以作为放大依据。(2)反应物最佳配比为:钛酸正丁酯∶乙醇∶水=1∶9∶2(摩尔比)。(3)常见金属、玻璃等对水系浸润良好的固体表面,对凝胶化过程有催化作用,放大后因物料比表面积大大降低,催化作用很弱,工业过程可以不加抑制剂。 相似文献
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以间甲基 α 甲基 苯乙烯为原料,以三苯基膦羰基氯化铑RhCl(CO)(PPh3)2为催化剂,用V(H2)∶V(CO)=1∶1的混合气经氢甲酰化反应以75%的收率合成了新化合物3 (3 甲基苯基) 丁醛,反应温度120℃,压力3.0MPa。该化合物具有清新、优雅的西瓜香气。 相似文献
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蔗渣酶解的动力学模型探讨 总被引:3,自引:1,他引:3
以压力为2.0MPa,时间为20min的直接加热膨化蔗渣为对象,采用日本YakultRS纤维素酶进行蔗渣酶解实验,探讨了产物抑制情况,分析和判别了反应类型,由结果可以认为该反应属于非竞争型产物抑制反应,可以用Michaelis-Menten方程的修正式来进行模拟。通过蔗渣浓度为(1.96~8.96)×10-2g/mL,反应时间为2~96h的48组实验数据,以最小二乘法回归出模型参数,计算结果与实验值能较好吻合 相似文献