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采用Silyl法由4,5-二溴-6-哒嗪酮和2,3,4,7-四-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖反应合成了标题化合物,并用元素分析和四谱确定了这一新化合物的结构。 相似文献
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以4-溴-1,8萘酐为原料,通过亚胺化、硝化、甲氧基化和还原反应,得到了N-丁基-3-氨基-4-甲氧基-1,8-萘酰亚胺,讨论了其较好的路线。它能与不同的酰氯反应,得到了标题的化合物,同时测定了它们的光谱性能。 相似文献
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研究了新合成的7种2-芳基-3-乙氧甲酰甲基-7-硝基-1,4-氧硫杂萘-4,4-二氧化物(AENBD)的电子轰击质谱,讨论了该类化合物的裂解规律。 相似文献
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1,3—二苯基—4—丁酰基—5—吡唑酮螯合剂的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
为了改进稀土配合物发光材料的应用性能,合成了一种新的螯合剂1,3-二苯基-4-丁酰基-5-吡唑酮,它具有较大共轭平面和适当长度的碳链。通过元素分析,红外光谱和核磁共振谱提供了其结构表征数据。 相似文献
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通过FT-IR谱对四种1,3-二苯基-4-酰基-5-吡唑酮的部分结构问题进行讨论。结果表明,吡唑环4-位酰基上取代基的改变,对羰基影响较为明显,该类化合物以互变异体体形成存在。 相似文献
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采用价格仅是乙酰氯1/3的乙酸酐为酰化剂,为选用吡啶为溶剂兼缩合剂,替代二氧六环及氢氧化钙,合成1,3-二苯基-4-乙酰基-5-吡唑酮,在不减少得率的前提下,使制备成本大幅度降低,工艺更为简便。 相似文献
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以苯甲醛和硝基乙烷为起始原料,经缩合,氧及催化加氢反应合成赤式2-氨基-1-苯基-1-丙醇,并作出了工艺上的改进,在缩合反应中,加入DMF作溶剂,产率提高10%,反应时间缩短5.0h,在催化加氢反应中,产率提高5%,并讨论了反应条件,本工艺的总收率58%。 相似文献
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报导了十四种N-取代-2-氨基-2-噻唑啉类化合物的质谱及其分子离子峰,其中化合物(1~13)的特征峰为:M/Z[M-28]~+、[M-43]~+、[M-101]~+、101等;化合物14为官能团化合物,其特征峰为[M-101]~+、101等。据此,提出了它们经电子轰击断裂的可能途径。 相似文献
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报导了一种新的化合物金属茂催化剂的配位体2-(1-甲基-1-环戊二烯基乙基)-1-萘酚的合成,它由1-萘酚和二甲基富烯在低温下通过锂盐连接而得到,它的结构经^1HNMR和元素分析所证实。 相似文献
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超导理论中最基本的两种现象A-B效应和A-C效应中表现最明显的就是其中粒子的相位改变,本在介绍A-B,A-C效应的量子力学解法的同时,用相对论波动方程求出了与之一致的解,并使得超导理论中的单态配对原理成为本的一个明显推论。 相似文献
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氨基乙酸—溴酸钾—硫酸锰—硫酸—丙酮的B—Z振荡反应 总被引:4,自引:0,他引:4
根据FKN振荡机理,报道了氨基乙酸-溴酸钾-硫酸锰-硫酸-丙酮体系的化学振荡反应,对振荡的影响因素进行了研究和讨论。确立了振荡反应进行的有效浓度范围,获得振荡的诱导期和周期与反应物浓度之间的经验式,振荡反应的表现活化能,建立振荡反应模型和反应机理,为振荡反应过程和机理研究提供一些实验依据。 相似文献
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陈世清 《武汉化工学院学报》1998,20(2):22-24
探讨了在无水氯化锌存在情况下由酮与D-甘露醇制备1,2:5,6-二-○-甲基亚乙基-D-甘露醇的合成工艺条件,实验结果表明适合的原料比为:D-甘露醇:丙酮:氯化锌=1:10:3,反应温度为25 ̄30℃,时间为1.5h为宜,产率一般不超过30%。 相似文献
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研究了以1-氨基-2-氰基环戊烯-1与环己酮在上脱水剂存在下合成4-氨基-2,3-丙撑-5,6,6,7,8-四氢喹啉的方法,在条件实验的条件上, 制取上术匀物的适宜的工艺条件。 相似文献
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叙述了乙酰胆碱酯酶发色底物--1-[-2-(噻唑偶氮基)-2-乙酰氧基-5-甲基苯]-硫酸二甲酯的合成过程,并按Hooidonk等人的方法检验了合成产物的性质,检测了合成产物与乙酰胆碱酯酶产生的颜色反应。所得结果与Hooidonk发表的结果一致。 相似文献
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3—C—脱氧—1,2:5,6—双—O—异丙叉基—乙氧基羰基亚甲基—α—D—核—呋喃己糖的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以D-葡萄糖为原料在酸性条件下与丙酮缩合得二丙葡萄糖,然后经PDC氧化制得二丙酮-3-己糖,再与膦酸酯发生Witting反应得目标产物3-C-脱氧-1,2:5,6-双-O-异丙叉基-乙氧基羰基亚甲基-α-D-核-呋喃己糖,总收率为70%。 相似文献