具有固-液转变的磁性Fe3O4纳米流体的制备、结构及性能

Fe3O4纳米粒子与离子型改性剂N,N-二癸基-N-甲基-N-三甲氧基硅正丙基氯化铵进行接枝反应,再采用反离子脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐的长链阴离子交换Cl-,在Fe3O4纳米粒子表面得到具有阴、阳离子双电层结构的表面处理层,制备出了无溶剂Fe3O4纳米流体。分析结果表明,表面处理鏖已成功地接枝在Fe3O4纳米粒子表面,改...     

Fe3O4磁性纳米粒子表面修饰研究进展

表面修饰Fe3O4磁性纳米粒子因具有优异的磁学特性、良好的生物相容性和丰富的化学反应可选择性,在生物医药领域如磁共振成像、组织修复、免疫测定、热疗、药物传递和细胞分离中显示了巨大的应用潜力.Fe3O4磁性纳米粒子的表面修饰主要包括以下3类:①有机小分子修饰,主要是偶联剂和表面活性剂修饰;②有机高分子修饰,包括天然生物大分子、合成高分子以及两者复合修饰;③无机纳米材料修饰,主要是SiO2、Au和Ag修饰.并就这三大方面的研究进展做了综合概述.     

白蛋白包覆纳米Fe3O4磁性粒子的制备与表征

目的：制备用于肿瘤靶向治疗的纳米级Fe3O4磁性粒子。方法：采用液相共沉淀法制备纳米Fe3O4颗粒,通过高温固化法使得白蛋白固化包覆磁性Fe3O4磁性粒子。结果：X-Ray衍射分析表明制得的纳米Fe3O4为反尖晶石结构,晶粒平均粒径为17．9nm;白蛋白包覆的磁性纳米粒子的平均粒径为341nm。结论：纳米Fe3O4及其白蛋白包覆的磁性粒孚可用作药物的载体,适用于肿瘤靶向治疗的进一步研究。     

高稳定水基MWCNT-Fe3O4磁性纳米流体的制备研究

对多壁碳纳米管(multi-walled carbon nanotube,MWCNT)磁性纳米流体的制备工艺及稳定性进行研究.在化学共沉淀制备方法基础上引入酸处理和分散剂改性两种界面修饰方法,制备了 MWCNT-Fe3O4磁性纳米材料,并对其分散性进行表征.结果表明,所制备MWCNT-Fe3O4复合材料中Fe3O4的粒...     

磁性Fe3O4纳米粒子表面巯基化与表征

采用化学共沉约30nm的磁性Fe3O4纳米粒子,并采用3-巯丙基三乙氧基硅烷(MPTES)将Fe3O4纳米粒子表面修饰上巯基(-SH)官能团,获得了表面巯基化的磁性Fe3O4纳米粒子.利用X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、带有能谱仪(EDS)的扫描电子显微镜(SEM)、光电子能谱仪(XPS)以及磁学测量系统(MPMS)对粒子的结构和性能进行了表征和分析.结果表明:表面巯基化后的磁性粒子粒径略有增加,室温下磁化强度由原来的64emu/g变为62emu/g,较好地保留了原始磁性特征.本研究结果对巯基化磁性纳米粒子实现生物分子结合、固定负载乃至生物传感的应用具有重要意义.     

Fe3O4单分子层复合粒子的表征及化学稳定性

将Ｆｅ３Ｏ４纳米粒子与酞菁锰进行复合，制备并表征了ＭｎＰｃ－Ｆｅ３Ｏ４纳米复合粒子，研究了其化学稳定性。     

Fe3O4／羧甲基化壳聚糖纳米粒子的制备与表征

磁性壳聚糖纳米粒子可用于药物载体及废水处理吸附剂。以化学共沉淀法制备Fe3O4纳米粒子，壳聚糖先进行羧甲基化改性，再经碳二亚胺活化，包履在Fe3O4颗粒表面,透射电镜（TEM）表明，Fe3O4纳米粒子被CMC包履，粒径约10nm；X射线衍射（XRD）分析表明复合纳米粒子中磁性物质为Fe3O4；傅立叶红外光谱（FTIR）表明壳聚糖发生羧甲基反应；磁性测试表明，Fe3O4／CMC具有超顺磁性，饱和磁化强度25.73emu／g，且有良好的磁稳定性。     

共沉淀制备不同粒径Fe3O4纳米颗粒及磁性能的研究

以氯化铁(FeCl3·6H2O)和氯化亚铁(FeCl2·4H2O)为原料,氢氧化钠(NaOH)为沉淀剂,在无表面活性剂作用下共沉淀制备出了不同粒径的Fe3O4纳米颗粒.采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对产物的晶体结构、形貌、粒径及磁性能进行了表征.实验结果表明,n(Fe2+)...     

Fe3O4/聚合物磁性高分子微球的制备

近年来,对于磁性高分子微球的研究作为磁性功能材料的一个重要发展方向得到了人们的广泛关注.鉴于此,详细介绍了近年来国内外Fe3O4磁性高分子微球的制备方法,分析讨论了各种制备方法存在的一些问题,同时简单介绍了活性自由基聚合技术在此领域内的应用,并对微球的发展趋势进行了展望.     

剪切增稠液体的制备及其性能表征

研制了一种新型功能材料——剪切增稠液体（Shear thickening fluid，即STF）。采用溶胶凝胶方法制备纳米二氧化硅作为分散相，极性溶剂作为分散介质。用流变仪测量了二氧化硅质量分数分别为30％、40％、50％、60％和70％的体系稳态和动态粘度曲线，结果表明，在低剪切速率下，出现剪切变稀现象，在高剪切速率下，出现剪切增稠现象。从实验角度证明了剪切增稠的可逆性。并对不同固相含量的剪切增稠液体的性能进行了分析比较。     

锶磁性光催化剂的制备和表征

以自制碳酸锶(SrCO3)和钛酸丁酯为原料,采用超声波技术制备了以锶铁氧体(SrFe12O19)为载体的锶磁性光催化剂(TiO2-SrFe12O19)。采用XRD、IR、VSM、N2吸附实验等手段研究了催化剂的表面性质和磁学特性。结果表明,该催化剂的平均晶粒尺寸在20～30nm之间,比表面积为44.8m2/g,平均孔径为7.09nm,属于介孔磁性材料;饱和磁化强度(Ms)为12.9A.m2/kg,矫顽力(Hc)为120.9kA/m,易于磁分离和重复利用。催化剂对亚甲基蓝(MB)的催化降解脱除率为94.7%,且重复使用3次,催化降解效率不低于88%,表明催化性能稳定,重复使用效果良好。     

磁性聚乙烯醇缩丁醛微球的制备和性质

运用乳化复合技术制备出磁性聚乙烯醇缩丁醛微球。该微球呈珠状 ,平均粒径为10～ 2 0nm ,具有较大的蛋白质固载量 ,可作为载体对多种酶及蛋白质加以固定。并研究了磁性聚乙烯醇缩丁醛微球制备条件、吸附时间、pH值等对磁性聚乙烯醇缩丁醛微球固定蛋白载量的影响     

磁性羟基磷灰石复合物的制备与表征

为探索磁性颗粒在治疗因缺乏骨骼应有的应力刺激而导致骨质疏松方面的潜在应用,研究制备了兼具良好生物活性和超顺磁性的羟基磷灰石(HA)/Fe3O4复合物。以化学沉积法合成的纳米Fe3O4浆料为底物,在Ca、P溶液中通过尿素酶催化水解尿素缓慢升高pH值,从而使HA逐渐在Fe3O4上沉积,形成具有一定核壳结构的磁性HA复合物。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线能量色散谱仪(EDX)、振动样品磁强计(VSM)和磁铁对底物及试样进行了表征。结果表明,以纳米Fe3O4浆料为底物,一定浓度含氯化钠的Ca、P溶液(Ca、P原子比为5∶3,Ca、Fe原子比为5∶3)为媒介,在37℃水浴中,反应48h,可制得具有较好磁性能的HA复合物,其饱和磁化强度可达7.23A.m2/kg,剩磁为0.073A.m2/kg,矫顽力为261.08A/m。     

表面功能化聚苯乙烯磁性微球的制备及表征

以纳米级四氧化三铁(Fe3O4)为磁性载体,以苯乙烯(St)、丙烯酸(AA)和丙烯酸甲酯(MA)为单体,用微悬浮聚合法制备了表面功能化聚苯乙烯磁性微球,并对聚合过程中预处理、温度、Fe3O4/St比、分散剂的影响进行了讨论。扫描电镜照片和磁滞回线显示微球分散性好,具有超顺磁性;热失重-差热分析表明其磁含量高;红外光谱表明微球表面含有羧基基团;通过电导率仪测试,计算出了微球表面羧基含量。结果表明,丙烯酸甲酯改性的羧基磁性微球比丙烯酸改性的性能要好。     

Preparation and characterization of iron phthalocyanine polymer magnetic materials

A novel kind of polymer magnetic material iron phthalocyanine (FePc) was prepared via the polymerization of phthalonitrile with iron pentacarbonyl. The pre-polymerization was monitored by FTIR and UV–Vis spectra. Microwave dielectric properties of prepolymers were dependent on their chemical structures. The thermal properties of FePc polymer were evaluated by TGA, the initial decomposition temperature of completely cured polymer was about 420 °C and char yield at 800 °C was 63.56%. Controlling the pre-polymerization degree of phthalonitrile by the reaction time, the magnetic properties of cured polymer materials can be finely tuned. The saturation magnetization of cured polymer decreased from 2.48 to 0.42 emu/g, whereas the coercive force increased from 123.8 to 228.6 Oe. The microstructure of iron phthalocyanine polymer was characterized by scanning electron microscope and the typical layer structure morphology of phthalocyanine polymer was clearly observed.     

片形NiFe-硅藻土磁性复合微粒制备与表征

利用羰基金属溶液在高温直接热分解为金属原子和一氧化碳的原理,采用化学气相沉积法,将四羰基镍与五羰基铁混合液蒸发,由氮气携带通入到预先加热的硅藻壳片表面,热分解沉积镍铁合金在硅藻壳片表面,制备出片形NiFe-硅藻复合微粒。利用SEM、EDS、XRD、VSM分别对制备的片形磁性复合微粒的形貌、成分、以及静磁特性进行表征。其中片形NiFe磁性复合微粒较好的保持了片形硅藻土壳片的微孔结构,且静磁特性曲线显示,其饱和磁化强度56A·m2/kg,矫顽力796A/m。     

The influence of hydrodynamic interparticle interactions on the dynamic susceptibility of kerosene-based monodisperse magnetite fluid

Technical Physics Letters - The concentration dependence of the dynamic magnetic susceptibility of a magnetic fluid in a frequency range of from 1 Hz to 100 kHz has been measured at various...     

二维层状磁性镁铝水滑石的制备与表征

采用共沉淀法将磁性基质与镁铝水滑石组装制备二维层状磁性镁铝水滑石,考察了在一定的pH值、沉淀生成温度及陈化时间下,不同n(Mg2 )/n(Al3 ),n(Fe2 )/n(Mg2 )比值及焙烧温度对合成磁性镁铝水滑石结构的影响,并借助HRTEM、XRD、VSM、TG-DSC、FT-IR等手段对其晶型结构、磁学性能及结晶度等进行表征,结果表明镁铝水滑石在赋予磁性后,并没有改变其典型的层状结构,证实了将磁性基质与层状材料组装合成的可行性.