快速溶剂萃取-GC/MS法检测地表水中的环氧七氯、对硫磷、甲基对硫磷和溴氰菊酯残留量

目的建立一种快速溶剂萃取-气相色谱质谱联用技术检测地表水中的环氧七氯、对硫磷、甲基对硫磷和溴氰菊酯残留量的分析方法。方法地表水样品过滤后,滤液采用加速溶剂萃取仪对农药进行提取、净化,选用丙酮∶乙腈(V∶V,1∶1)进行洗脱,残渣用1mL丙酮溶解后进样气相色谱质谱仪测定,外标法定量。结果4种农药残留浓度在0.04～2.0μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系,相关系数(R~2)均大于0.995。检出限如下:环氧七氯:0.012μg·L~(-1)、对硫磷0.010μg·L~(-1)、甲基对硫磷0.012μg·L~(-1)和溴氰菊酯0.018μg·L~(-1)。4种农残在3个不同浓度水平的加标回收值在83.5%～97.2%之间,精密度测试(n=6)相对标准偏差(RSD)在2.61%～4.86%(n=6)。结论该方法操作简单、定性及定量测定准确可靠,适用于地表水中农药残留的监测。     

环氧树脂及其涂料

<正>201507003含有1,3,4,6-四(羧酸烷基)甘脲的环氧涂料组合物及其制备:JP2015 108 043[日本专利公硐/日本:Shikoku Chemicals Corp.(Mizobe,Noboru).-2015.06.11.-6页.-2013/250 504(2013.09.03)本发明涉及了一种环氧涂料组合物的制备方法。该环氧涂料组合物含有:平均每个分子链上具有至少两个环氧基团的环氧树脂、1,3,4,6-四(羧酸烷基)甘脲[如1,3,4,6-四(2-羧乙基)甘脲]固化剂、有机溶剂     

辐射固化涂料

<正>201401011在热塑性和热固性棱镜基材上均具有优异附着力的环氧硅烷类UV固化透明硬膜型涂料及其制备:WO2013-103 334[国际专利申请,英]/法国:Compagnie Generale d’Optique(Valeri,Robert Alan.).-2013.07.11.-20页.-2012/US20 038(2012.01.03);IPC C09D135/02本专利涉及一种UV固化涂料组合物。该组合物含有:(a)至少一种非水解型环氧-硅氧基硅烷;(b)至少一种不同于(a)的多官能丙烯酸酯和/或环氧化合物;(c)     

非离子型水性环氧树脂固化剂的合成与性能研究

采用低相对分子质量的环氧树脂E-51与聚醚-4000反应制备环氧改性聚醚加成物,再与多乙烯多胺进行反应制备胺封端的聚醚-环氧-胺加成物,最后采用单环氧化合物进行封端,合成非离子型水性环氧固化剂,实验表明工艺可行。对环氧E-51改性聚醚-4000合成过程中的各影响因素进行了研究,并对非离子型水性环氧固化剂的固化性能进行了评价。最佳配方与工艺为:n(环氧树脂E-51)∶n(聚醚-4000)2∶1,催化剂选用含三氟化硼(BF3)质量分数2%的乙醚溶液(60℃时加入,加入量为2%)。与现有的市售水性环氧固化剂固化性能相比,非离子型水性环氧固化剂固化的环氧体系的柔韧性和耐冲击性有大幅提高。     

地坪涂料

<正>201404024环氧硅氧烷涂料组合物及在保护性表面的涂装应用:US2013-234 070[美国专利申请]/美国:PPG Industries Ohio,Inc.(Mowrer,Norman R.).-2013.09.12.-15页.-2012/415 925(2012.03.09);IPC C09D183/08(252-389.2)本发明涉及一种环氧聚硅氧烷型涂料及地坪涂料,提高了其固化膜的柔韧性、耐候性及防腐性。环氧聚硅氧烷聚合物涂料组合物可由聚硅氧烷、环氧化树脂和固     

含能粘合剂合成研究新进展(续一)

<正> (上接第4期)4取代环氧丁烷聚合物合成4.1取代环氧丁烷的可控聚合3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷(BAMO)和3-叠氮甲基-3-甲基环氧丁烷(AMMO)均聚和共聚醚以及与四氢呋喃的共聚醚是目前人们研究最为深入的叠氮甲基取代环氧丁烷聚合物。与取代缩水甘油醚单体比较,尽管环氧丁烷和环氧丙烷母体的环张力大致相同,但在阳离子开环聚合过程中,后者存在严重的链“回咬”副反应,生成环齐聚物,使得最终聚合产物的相对分子质量和官能度难以提高。可利用环氧丁烷     

两种环氧树脂用磷氮阻燃剂的合成与应用研究

将4,4'-二氨基二苯甲烷(DDM)分别与苯甲醛和水杨醛进行缩合反应,所得两种缩合产物分别再与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)进行加成反应,得到两种新型磷氮阻燃剂A和B,并通过红外吸收光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)和质谱(MS)方法证实了产物的结构。结果表明:所得阻燃剂分子可以和DDM一起充当环氧树脂(EP)的固化剂。将阻燃剂A、B分别同DDM加入到EP中,固化后形成的环氧固化物的Tg值和热稳定性有小幅下降,而阻燃性能大幅提高:当环氧固化体系的含磷量为1.0%时,所有环氧固化物垂直燃烧等级均达到UL94 V-0级;当磷含量达到1.5%时,B的环氧固化物的极限氧指数(LOI)达到41.2%。     

相转移催化剂对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物环氧化反应的影响(英文)

研究了三辛基甲基氯化铵(MTAC)、三十二烷基三甲基氯化铵(TMAC)、十六烷基三甲基溴化铵(HTAB)、十八烷基三甲基溴化铵(OTAB)以及聚乙二醇(PEG-400)等5种相转移催化剂对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物环氧化反应的影响.结果表明,MTAC的环氧化效果最好,当其质量分数为1.0%时,可使环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(ESBS)的环氧基质量分数从18.1%提高到20.1%;HTAB和PEG-400有利于ESBS的环氧基质量分数的提高;而OTAB和TMAC由于自身较大的分子体积反而使ESBS的环氧基质量分数下降.傅里叶变换红外光谱分析表明,MTAC可以有效抑制环氧基开环副反应的发生.     

专利介绍

<正>环氧粘合剂CN 1791652(2006-06-21)。包括:(1)约20％- 40％的活性低聚物,固化后具有约-40℃或更低的玻璃化转变温度,并具有至少两个选自环氧化物、异氰酸酯和胺的官能团;(2)胺固化剂;(3)含环氧化物基团的化合物。环氧粘合剂耐热冲击并具有低的剪切蠕变。特别适于粘合具有不匹配热膨胀系数的基体。     

长碳链植物油基热稳定剂的合成及其在PVC中的应用研究

以芥酸、双氧水、甲酸为原料,浓硫酸为催化剂,合成了环氧芥酸,经复分解反应制得环氧芥酸钙和环氧芥酸锌,将其作为稳定剂用于聚氯乙烯（PVC）制品中,通过刚果红法、电导率、热老化以及热失重研究测试其热稳定性能。结果表明,环氧芥酸钙/锌的配比为3:1（质量比,下同）时,长期热稳定性能较好,不易产生“锌烧”现象,热稳定时间达到118 min;分别与1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶(DMAU)、β-二酮、季戊四醇(PER)复配,初期着色得到很大改善,静态热稳定时间较纯PVC提高了31.1 min;复配体系协同效应为:DMAU>β-二酮>PER。     

环氧树脂及其涂料

<正>201405009单组份环氧涂料及其制备方法:CN103725 160A[中国发明专利申请公开]/中国:中远关西涂料化工(天津)有限公司(郭永亮).-2014.04.16.-CN201 310 737 890.X(2013.12.20);IPC C09D163/00涉及了一种单组份环氧涂料,包括以下组分:环氧树脂12~16份(质量份,下同)、改性环氧树脂22~     

ETPI改性PVC性能的研究

研究了反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)及环氧化反式-1,4-聚异戊二烯(ETPI)对聚氯乙烯(PVC)性能的影响,并与丁腈橡胶、粉末丁腈橡胶、氯化聚乙烯改性PVC做了比较。结果表明:不同环氧度的ETPI均对PVC有明显的增韧作用;与丁腈橡胶、粉末丁腈橡胶、氯化聚乙烯相比,环氧基摩尔分数为25%的ETPI对PVC的增韧效果最显著。     

环氧树脂的改性研究发展

概述了近年来利用互穿网络法、液晶增韧法、纳米粒子增韧等改性环氧树脂的新方法、新途径。其中包括丙烯酸 /环氧 ,聚氨酯 /环氧 ,双马来酰亚胺 /环氧 ,聚酰胺酸 /环氧IPN结构 ,热致液晶环氧 (TCLP) ,4,4’ -二缩水甘油醚二苯基酰氧 (PHBHQ) ,侧链液晶环氧 (LCGMB) ;nmSiO2 /epoxy ,nm粘土 /环氧体系等。     

聚氨酯文献题录（三十六）

<正>1,3-丙二醇的生产技术.天津化工,2008,22(1):48-50.二苯基甲烷二异氰酸酯盐水萃取过程模拟分析.化学工程,2008,36(2):5-8.环氧/聚氨酯IPN连续梯度材料的制备和表征.塑料工业,2008,36(2):14-17.聚氨酯弹性体/纳米SiO2复合材料的力学性能研究.塑料工业,2008,36(2):38-40.     

地坪涂料

<正>201501027一种环氧地坪涂料及其涂覆的地坪:JP2014-101 629[日本专利公开]/日本:Mino,Hiroshi(Sumitomo Rubber Industries Co.,Ltd.).-2014.06.05.-11页.-2012/252 228(2012.11.16);IPC E04F15/12题述环氧地坪涂料含有环氧树脂和固化剂(曼尼希反应化合物,为C4以上的胺类化合物)、催干剂和水。例如,一种水性涂料组合物含有80份JER828(双酚A环氧树脂)、20份对-叔丁基苯酚缩水甘油醚、36份Whiton B(碳酸钙)、36份Srystalite A 1(石英填     

双组分环氧改性端硅烷基聚氧化丙烯密封胶的制备

以低黏度环氧树脂对MS(端硅烷基聚氧化丙烯)密封胶进行改性,制备了双组分密封胶,探讨了其共混改性机理,并考察了其配方中填料和助剂对密封胶表干时间和力学性能的影响。研究结果表明:环氧改性MS密封胶可形成"海-岛结构",相容性良好,且KH-792[N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷]起到了环氧与MS的桥接作用,达到增强、增韧的效果;B组分中水的加入可促进MS聚合物的交联及KH-792的水解,因而缩短了密封胶的表干时间;环氧改性MS密封胶的适用期会随着环氧固化剂用量的增大而缩短。w(环氧固化剂GMZ)=6%~7%(相对于MS聚合物质量而言)时较为适宜;w(纳米CaCO_3用量)=30%(相对于MS聚合物质量而言),起到补强作用,密封胶的粘接强度较好,拉伸剪切强度可达到4.2 MPa。     

游离链段在环氧官能化ABS增韧PBT中的作用研究

采用种子乳液聚合方法,在聚丁二烯(PB)表面接枝苯乙烯(St)、丙烯腈(AN)和甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA),合成了具有反应活性的ABS-g-GMA核-壳改性剂;通过超速离心方法将改性剂中的苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物(SAN-co-GMA)游离链段分离出来,得到了ABS-g-GMA'核-壳改性剂;最后将分...     

其他专用涂料

正201603029耐湿热测试后仍具有良好抗开裂性能的密封剂组合物:JP2015 164 986[日本专利公开]/日本:Cemedine Co.,Ltd.(Mizuno,Hirohito等).-2015.09.17.-20页.-2014/40 286(2014.03.03)题述组合物含有:(A)含硅氧化烯型聚合物100份;(B)具有至少两个环氧基团的化合物1~50份;(C)具有环氧基团但不带有能交联生成硅氧烷键的Si-OH或可水     

2,10-环氧蒎烷的合成

<正> 2,10-环氧蒎烷(2)具有迷迭油(Rose-mary oil)和鼠尾草油(Sage oil)样草香香气,但香气更为细腻,不带药味,被广泛应用于多种香精配方中。我国具有丰富的蒎烯资源,在云南思茅地区的松节油中,乙位蒎烯(1)含量高达20～30％,经高效分馏后,可获得纯度较高的乙位蒎烯,乙位蒎烯经环氧化一步反应即得2,10-环氧蒎烷(2)。2,10-环氧蒎烷(2)是合成桃金娘烯醇(3)的关键中间体,它在强碱     

聚环氧琥珀酸阻硫酸钙垢性能研究

本文研究了可生物降解的绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸对CaSo_4的阻垢性能。结果表明:阻垢效率随阻垢剂浓度的增加而上升,并在阻垢剂浓度为10×10~(-6)时其阻垢效率将近99%;阻垢效率分别随温度、Ca~(2 )浓度、SO_4~(2-)浓度的增加而稍微下降;pH值对阻垢效率的影响不大;电子扫描显微镜显示,聚环氧琥珀酸投加量为10×10~(-6)时,CaSO_4晶体形状发生了严重的畸变。