饮用水中微囊藻毒素去除技术

微囊藻毒素是从蓝藻中释放出的一种肝毒素,可导致人类、家畜和野生动物的死亡。水中藻毒素的去除有多种方法,但常规水处理工艺对其去除率较低,一般在50％以下,有时甚至出现负去除率。物理法、化学法、光催化氧化法及生物法等对藻毒素的去除效果较好,去除率一般可达90％以上,考虑到处理效果和运行的经济性,以光催化氧化法和生物法较为适宜。     

去除水中微囊藻毒素的新技术

介绍了去除水中微囊藻毒素的新技术,包括物理方法、化学方法及生物方法,并对未来的发展趋势进行了展望.     

S市水源水及饮用水中微囊藻毒素的污染状况研究

对S市作为饮用水源的三个水库中的微囊藻毒素(MCYSTs)含量进行了监测分析，同时检测了水厂出厂水和管网水中的MCYST污染状况，研究结果表明，无论原水、出厂水还是管网水，检出了MCYST，检出的种类都是MCYST—RR，原水的最高检出浓度达0．319μg／L，出厂水为0．324μg／L，管网水为0.276μg／L；藻毒素含量与藻细胞密度之间没有明显相关关系；常规的水处理工艺对藻毒素没有明显去除效果。     

高级氧化技术降解微囊藻毒素的研究进展

饮用水源中微囊藻毒素(MC)的问题已经引起人们的广泛关注,而一些常规的MC处理方法都各有其局限性.高级氧化技术是一类高效降解MC的方法,且降解产物没有生物毒性.本文全面阐述了TiO_2紫外光催化氧化、TiO_2/UV/H_2O_2、TiO_2/UV/高铁酸盐联用工艺、可见光催化氧化、Fenton法、光助Fenton法、O_3/H_2O_2及O_3/Fe~(2+)这些高级氧化技术降解MC的研究进展.并根据现有高级氧化技术降解MC研究中的一些不足之处,提出了MC高级氧化处理领域今后研究的主要方向和需解决的问题.     

水中微囊藻毒素去除方法的研究

本文从物理方法、化学方法、生物方法以及组合方法4个方向综述了目前国内外微囊藻毒素去除方法的研究现状,并在此基础上提出展望。     

活性炭去除水体中微囊藻毒素的研究进展

对国内外活性炭去除水体中微囊藻毒素的研究进展进行了综述。详细阐述了活性炭对微囊藻毒素的吸附去除机理及水体中天然有机物、pH、氯等外界因素对活性炭吸附性能的影响,认为物理扩散、静电引力和降解作用是活性炭吸附去除藻毒素的主要机理。通过改性和生物再生能够有效提高活性炭对微囊藻毒素的去除率并延长其运行周期。     

微污染水中微囊藻毒素去除方法研究

比较了UV/H2O2,H2O2/Fe2+(Fenton反应)两种实验方法对微囊藻毒素-LR的降解效果,通过改变H2O2浓度或者Fe2+浓度,寻找微囊藻毒素-LR最佳降解效果。实验表明,UV/H2O2条件下随着H2O2浓度的增加,微囊藻毒素-LR降解效果先增加后减少。在Fenton体系中H2O2或Fe2+浓度的增加,MC-LR降解效果均逐渐上升,当Fe2+浓度为1.0 mmol/L,H2O2浓度为10 mmol/L时,降解5 min,MC-LR降解率能达到93%。     

超滤膜对水中微囊藻毒素去除机理及影响因素研究

探讨了终端超滤膜工艺对水中常见微囊藻毒素(MC-RR和MC-LR)的去除效率、机理和影响因素。结果表明:试验中超滤膜对微囊藻毒素的去除率很低,由最初的26%(MC-RR)、42%(MC-LR)分别降为2%、10%。氢键吸附和静电吸引可能是超滤膜去除水中微囊藻毒素主要机理。     

固相萃取-高效液相色谱法检测饮用水中痕量微囊藻毒素

介绍了建立固相萃取-高效液相色谱法检测水中痕量微囊藻毒素的方法。水样经固相萃取柱富集,净化,甲醇洗脱,氮吹浓缩,甲醇与磷酸盐缓冲溶液按45∶55混合作为流动相,色谱柱分离,检测用波长为238 nm。结果表明各组分在0~1μg/L内线性良好,平均回收率分别为100.9%和92%。该方法灵敏度高、操作简单、定量准确,适用于饮用水中痕量微囊藻毒素的检测。     

生物活性炭工艺去除微囊藻毒素的规律与途径

常规净水工艺不能有效去除饮用水中微囊藻毒素(MC)，对居民健康具有潜在危害。本文采用生物活性炭深度处理工艺去除饮用水中微囊藻毒素，HRT为1．5h时，CODMn和UV254的去除率分别为55．3％和35．1％：MC-RR、MC-YR和MC-LR的去除率分别为60．57％、63．30％、68．79％。原水中较高浓度的易生物降解有机物抑制生物活性炭工艺对MC的去除。     

饮用水消毒技术的研究进展

由于人类活动和工农业生产的快速发展,水源水质的污染日趋加剧。新的环境污染使传统的饮用水消毒技术难以满足人们对饮用水水质的要求,对此国内外不断研究开发出安全高效的饮用水消毒技术。从消毒灭菌机理、灭菌效果及其影响因素、消毒副产物安全性等方面对目前的饮用水消毒技术进行了综述和剖析,并对其发展趋势进行了展望,旨在了解国内外饮用水消毒技术的现状和不足,促进开发更安全有效的饮用水消毒技术。     

饮用水除砷吸附剂的研究进展

砷在水体中主要以As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的无机酸形式存在,对人体的危害很大,吸附法是国内外研究最广泛的饮用水除砷技术之一.详细说明了饮用水除砷的吸附剂类型,指出:复合材料效率高、费用低,目前应用最为广泛;纳米材料与砷结合后性质稳定,除砷效率最高,是今后的主要发展方向;生物吸附材料以其高吸附率、低成本成为研究的热点.     

水中内分泌干扰物去除技术研究进展

内分泌干扰物进入水体后将对人类健康和生态环境造成危害,从水中去除该类物质成为一个研究热点。首先介绍了内分泌干扰物的分类及危害,然后对水中典型内分泌干扰物的去除方法进行了对比分析,最后指出组合技术是一种去除内分泌干扰物较为有效的方法,寻求高效稳定的去除内分泌干扰物的技术和最佳的组合工艺是今后研究的一个趋势。     

饮用水除砷技术研究新进展

重点介绍了近年来各种除砷新技术的研究进展,内容包括:强化混凝、吸附、离子交换、膜法、预氧化除砷技术。评价了各除砷技术的优缺点与适用范围,并认为饮用水除砷技术的发展将呈现出以下特点:As(Ⅲ)和As(V)同步去除技术的开发;易于取得或制备、生物化学稳定性高、吸附容量大、选择性高、再生能力强的新型除砷吸附剂的开发;多种除砷技术联合,多重去除机理协同的除砷流程的开发;低能耗、低成本除砷技术的开发;生物除砷技术的开发。     

纳滤/反渗透技术去除水中含氮消毒副产物的研究进展

以卤乙腈(HANs)、卤代硝基甲烷(HNMs)、亚硝胺(NAs)、卤乙酰胺(HAcAms)为典型代表的含氮消毒副产物(N-DBPs)具有强烈的细胞毒性和遗传毒性.纳滤(NF)膜和反渗透(RO)膜在空间位阻和静电排斥等机理的作用下,对水中微量有机污染物去除效果较好.阐述了NF膜和RO膜的去除机理及影响因素,探讨了其对水中...     

载铁（Fe^2＋）螯合树脂的制备及其去除水中余氯的研究

用D401氨基羧酸螯合树脂吸附Fe^2＋,获得了具有还原性能的载铁改性树脂,利用水中余氯与Fe^2＋的氧化还原作用,实现了对水中微量余氯的去除。实验结果表明,树脂改性的最佳条件为：Fe^2＋溶液浓度4045.44mg/L,pH在3-5,改性时间2h。可得到载铁量为39.648mg／g。当树脂交换铁量达到平衡时,其吸附除氯率可高达98％以上,溶液中余氯残留量低于0.5mg／L。全过程无其他离子引入水中。获得了一种新的从饮用水中去除有害余氯的方法。     

载铁（Fe^2＋）螯合树脂去除饮用水中余氯的性能研究

用D401氨基羧酸螯合树脂吸附Fe^2＋,获得了具有还原性能的载铁改性树脂,利用水中余氯与Fe^2＋的氧化还原作用,实现了对水中微量余氯的去除。实验结果表明,余氯去除的最佳条件为：载铁量为39．648mg／g的改性树脂平衡振荡3h,pH控制在5～8,此时除氯率为98．56％。水中常见共存离子不影响氯的去除效果。用0．5％的VC溶液可将树脂还原再生,再生后的树脂可循环使用且除氯效果稳定,全过程元其他离子引入水中。获得了一种新的从饮用水中去除有害余氯方法。     

载铁(Fe~(2+))螯合树脂去除饮用水中余氯的性能研究

用D401氨基羧酸螯合树脂吸附Fe2+,获得了具有还原性能的载铁改性树脂,利用水中余氯与Fe2+的氧化还原作用,实现了对水中微量余氯的去除。实验结果表明,余氯去除的最佳条件为:载铁量为39.648 mg/g的改性树脂平衡振荡3 h,pH控制在5~8,此时除氯率为98.56%。水中常见共存离子不影响氯的去除效果。用0.5%的VC溶液可将树脂还原再生,再生后的树脂可循环使用且除氯效果稳定,全过程无其他离子引入水中。获得了一种新的从饮用水中去除有害余氯方法。     

饮用水处理技术研究进展

人们在饮用水常规处理工艺的基础上,针对不同的污染类型,研究开发的新工艺和新技术归结起来主要有3个方向,即:强化常规处理、原水预处理、深度处理技术。强化常规处理包括新药剂、新材料的研制和新型工艺条件的研究。预处理方法按对污染物的去除途径可分为氧化法和吸附法。应用较广泛的深度处理技术有:臭氧活性炭、生物活性炭、膜分离技术、光催化氧化法和超声技术。     

载铁(Fe~(2+))螯合树脂的制备及其去除水中余氯的研究

用D401氨基羧酸螯合树脂吸附Fe2+,获得了具有还原性能的载铁改性树脂,利用水中余氯与Fe2+的氧化还原作用,实现了对水中微量余氯的去除。实验结果表明,树脂改性的最佳条件为:Fe2+溶液浓度4 045.44 mg/L,pH在3~5,改性时间2 h。可得到载铁量为39.648 mg/g。当树脂交换铁量达到平衡时,其吸附除氯率可高达98%以上,溶液中余氯残留量低于0.5 mg/L。全过程无其他离子引入水中。获得了一种新的从饮用水中去除有害余氯的方法。