乙烯基硅油-丙烯酸酯共聚乳液的合成及性能

采用预乳化半连续滴加工艺,以丙烯酸为功能单体,丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯和苯乙烯为主单体,乙烯基硅油为改性单体,阴-非离子复合型可聚合乳化剂X为乳化剂,过硫酸钾为引发剂,羟乙酯为交联单体进行无皂乳液聚合,合成了无皂乙烯基硅油-丙烯酸酯共聚乳液.优化的乙烯基硅油-丙烯酸酯共聚乳液合成工艺为:预乳液滴加时间60 min,体系保温时间60 min,反应型乳化剂X用量0.8％,引发剂过硫酸钾用量0.8％,丙烯酸用量2.4％,乙烯基硅油用量12％.乙烯基硅油-丙烯酸酯共聚乳液用于涂料印花工艺,与纯丙烯酸酯黏合剂相比,前者耐干、湿摩擦色牢度及耐皂洗色牢度优良,手感有明显改善.     

阳离子聚丙烯酰胺水包水乳液的分散聚合及其应用

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为共聚单体,采用分散聚合法在无机盐水溶液中制备了性能稳定的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)水包水乳液.研究了单体配比、引发剂用量、聚合浓度、分散剂用量等因素对聚合反应的影响.动态滤水实验表明,自制CPAM对漂白苇浆具有良好的助留助滤作用.     

复合交联丙烯酸树脂皮革涂料成膜剂的合成及性能研究

采用半连续乳液聚合工艺,以丙烯酸乙酯(EA)和丙烯酸丁酯(BA)等为聚合单体,以过硫酸盐和亚硫酸氢钠组成氧化-还原引发体系、十二烷基硫酸钠和脂肪醇聚氧乙烯醚为复合乳化剂进行乳液聚合,通过形成锌离子交联与化学交联复合的结构来改性用于皮革涂饰的丙烯酸树脂乳液。本文系统研究了单体配比、引发剂用量、离子交联剂和化学交联剂用量、丙烯酸用量以及保温段添加引发剂的类型对单体转化率、乳液胶膜吸水率以及力学性能的影响,并进行了皮革涂饰试验。结果表明,当m_(EA)∶m_(BA)单体配比为288∶50,引发剂用量为0.4%,丙烯酸用量为2%~3%,ZnO用量为0.5%,化学交联剂用量为0.5%~1.0%,保温段添加叔丁基过氧化氢复合亚硫酸氢钠的氧化-还原引发剂时,乳液涂层具有良好的耐寒性和耐黄变性,所涂饰的革样柔软度好、塑感轻。     

低温无醛聚丙烯酸酯乳液的合成及研究

采用丙烯酸酯类单体,以过硫酸钾(KPS)为引发剂并加入自制的交联单体进行乳液聚合.通过研究引发剂用量、阴-非乳化剂配比、乳化剂用量、反应温度、反应时间、交联剂用量对低温无醛聚丙烯酸酯乳液性能的影响并且确定最佳乳液合成条件:乳化剂的用量为单体总量的0.8%,阴-非离子乳化剂配比为3:4,引发剂用量为单体总量0.4%,反应温度为80～85℃,滴加时间、保温时间都为60min.     

纳米二氧化钛/丙烯酸酯复合乳液的合成研究北大核心

采用硅烷偶联剂(KH-570)对纳米二氧化钛进行表面处理,然后以过硫酸钾为引发剂,与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯等主要共聚单体通过乳液聚合方法,合成纳米二氧化钛/丙烯酸酯复合乳液。研究了聚合温度、引发剂用量、乳化剂用量、改性纳米二氧化钛用量等对丙烯酸酯单体转化率、乳液粒径及分布等的影响。通过傅里叶红外光谱仪表征了改性前后纳米二氧化钛性能,采用透射电镜、激光粒度仪对所制备的复合乳液进行了表征。结果表明:当反应温度为85℃,乳化剂用量为5%,引发剂用量为0.5%,改性纳米二氧化钛用量为2%时,反应单体转化率高达95%以上;且乳液粒径相对较小,分布较窄。     

自交联型丙烯酸树脂乳液共聚反应动力学的研究

以Ｎ－羟甲基珍烯酰胺作交联剂制备皮革涂饰用的自交联型丙烯酸树脂共聚乳液，讨论了乳化剂用量及配比，引发剂用量，反应温度对单体转化率的影响。     

纳米二氧化钛/丙烯酸酯复合乳液的合成研究

采用硅烷偶联剂(KH-570)对纳米二氧化钛进行表面处理,然后以过硫酸钾为引发剂,与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯等主要共聚单体通过乳液聚合方法,合成纳米二氧化钛/丙烯酸酯复合乳液。研究了聚合温度、引发剂用量、乳化剂用量、改性纳米二氧化钛用量等对丙烯酸酯单体转化率、乳液粒径及分布等的影响。通过傅里叶红外光谱仪表征了改性前后纳米二氧化钛性能,采用透射电镜、激光粒度仪对所制备的复合乳液进行了表征。结果表明:当反应温度为85℃,乳化剂用量为5%,引发剂用量为0.5%,改性纳米二氧化钛用量为2%时,反应单体转化率高达95%以上;且乳液粒径相对较小,分布较窄。     

玉米淀粉接枝丙烯酰胺合成

以Ce4 +为引发剂 ,研究了玉米淀粉 丙烯酰胺接枝共聚物形成的条件 .结果表明 ,引发剂用量、单体用量、反应温度及反应时间对合成产物的接枝率和单体聚合率有很大的影响 ,当淀粉用量为 5 .0 g ,引发剂用量为 1.0mL ,温度为 6 0℃ ,单体用量为 8.0 g时 ,单体聚合率最大 .另外 ,还研究了淀粉用量 ,Ce4 +-S2 O2 +8复合引发剂对玉米淀粉与丙烯酰胺接枝共聚的影响     

BA/EA/AA三元共聚乳液的研制

研究了BA/EA/AA三元共聚乳液的合成方法,分析了乳化剂、引发剂的种类和用量,以及温度等对聚合过程的平稳性与乳液稳定性的影响。结果表明较适宜的聚合条件为:m(SDS)∶m(OP-10)为1∶2,过二硫酸钾为0.3%～0.5%,预乳化温度为60～70℃,引发温度为78±2℃,熟化温度为88℃,搅拌速率控制为150r/min左右。     

增稠剂PTE-1

采用反相乳液聚合法合成聚丙烯酸类涂料印花增稠剂。研究引发剂用量、交联剂用量、水相pH值、聚合温度和诱导时间等因素的影响，得出的最佳聚合条件为：引发剂用量为共聚单体质量的0．18％，交联剂用量为共聚单体质量的0．27％，pH值6．5，聚合温度65-75℃，诱导期40-60min。试验表明，增稠剂P1E-1性能优异，可降低成本20％-30％。     

反相乳液聚合制备阳离子改性接枝淀粉

本实验以淀粉、丙烯酰胺、阳离子单体(二甲基二烯丙基氯化铵)为原料,采用过硫酸铵-尿素氧化还原引发体系,以油酸失水山梨醇酯为乳化剂,通过反相乳液聚合技术,合成阳离子改性淀粉接枝共聚物.分析讨论了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量及油水体积比等合成条件对共聚物性能的影响,并采用正交实验方法对合成条件进行了优化.     

环氧基有机硅微乳液的制备与性能

采用乳液聚合法，由D4开环聚合、硅烷偶联剂KH560共聚改性制得透明的环氧基改性有机硅微乳液。讨论了反应温度、保温时间、催化剂用量与单体转化率的关系及乳化剂用量、滴加时间对乳液透光率的影响。应用结果表明，用该助剂处理后的织物具有优良的弹性回复性能和手感。     

铈盐-过硫酸盐复合引发壳多糖与丙烯酸丁酯的乳液接枝共聚的研究

用硫酸铈铵盐和过硫酸钾－亚硫酸氢钠为引发剂，十二烷基苯磺酸钠为乳化合剂，考察了单体浓度、不同引发体系及引发剂浓度、聚合温度、聚合时间、壳多糖浓度对丙烯酸丁酯壳多糖接枝共聚反应的影响，用红外光谱和Ｘ－射线衍射对接枝共聚物结构进行了表征，并探讨了引发机理     

反相乳液聚合制备阳离子改性接枝淀粉

本实验以淀粉、丙烯酰胺、阳离子单体(二甲基二烯丙基氯化铵)为原料,采用过硫酸铵--尿素氧化还原引发体系,以油酸失水山梨醇酯为乳化剂,通过反相乳液聚合技术,合成阳离子改性淀粉接枝共聚物.分析讨论了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量及油水体积比等合成条件对共聚物性能的影响,并采用正交实验方法对合成条件进行了优化.     

龟裂树脂乳液共聚反应动力学研究

采用乳液共聚法制备ＣＳＡ型龟裂树脂乳液,主要讨论了乳化剂用量,反应温度对单体转化率和乳液性能的影响规律,并计算出温度对初期聚合反应速率影响的表观活化能是１０７．８８ｋＪ／ｍｏｌ。     

Inverse Emulsion of Starch‐graft‐Polyacrylamide

An inverse emulsion of cationic starch‐graft‐polyacrylamide was prepared by inverse emulsion polymerization and a subsequent Mannich reaction. The copolymerization was carried out using potassium persulfate as initiator. The reaction conditions and factors affecting emulsion stability were studied. Experiments showed that a high solids content, a high cationic degree and a stable latex can be obtained under the following condition: A molar ratio starch/acrylamide/formaldehyde/dimethylamine of 0.11:1:1:1.2; a stable inverse emulsion system; graft copolymerization of starch and acrylamide for 2‐3 h at 50 °C; pre‐formation of an aldehyde‐amine adduct, which is subsequently dropped into an inverse emulsion of starch‐graft‐polyacrylamide. The reaction temperature was 45 °C, the reaction time was 3‐4 h, and the pH was 5.5.     

有机硅丙烯酸酯聚氨酯三元共聚乳液的研究

采用丙烯酸树脂 (PA或PAr)、有机硅对水性聚氨酯进行改性 ,合成了一种有机硅丙烯酯聚氨酯聚合物。探讨了各种合成条件 ,如反应温度、NCO/OH值、引发剂浓度、-COOH用量、有机硅用量等因素对反应的影响     

胶原水解物的接枝改性及其乳液特点研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)复合单体在过硫酸铵(APS)的引发下,改性皮胶原水解物,合成了接枝改性后的蛋白乳液。考察了引发剂(APS)浓度,蛋白与单体的质量比和丙烯酸酯单体配比对产物的接枝率(G%),接枝效率(E%),乳液平均粒度和Zeta电位的影响,测定了乳液黏度、稀释稳定性和pH值等参数。确定了乳液在各反应条件下的特点,有利于后期的交联固化处理,制备胶粘剂;用傅里叶红外光谱仪证明了丙烯酸酯成功接枝到了蛋白骨架上;TGA分析表明,纯的接枝产物具有明显的抗水性。     

VAc-EA-St三元乳液共聚合转化率研究

以醋酸乙烯酯(VAc)、苯乙烯(St)和丙烯酸乙酯(EA)为单体,十二烷基硫酸钠(K-12)和烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为复合乳化剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,通过普通无规乳液共聚和核壳乳液聚合方法合成了窄分散的三元共聚物乳液.对普通无规乳液共聚中丙烯酸乙酯单体加入量和核壳乳液聚合中不同投料顺序对单体转化率的影响进行了研究.结果表明:三元无规乳液共聚中,转化率随着丙烯酸乙酯单体加入量的增加而增大;核壳乳液聚合中,以醋酸乙烯酯均聚物和P(VAc-EA)共聚物为核的核壳乳液聚合,转化率高于以苯乙烯均聚物或P(S-EA)共聚物为核的核壳乳液聚合.     

乳液聚合法和微波法制备淀粉与苯乙烯接枝共聚物比较

分别采用乳液聚合法和微波法制备淀粉与苯乙烯接枝共聚物,对其接枝参数进行比较,并利用红外光谱、扫描电子显微镜等测试手段对接枝共聚物微观结构进行分析比较,确定乳液聚合法和微波法制备淀粉与苯乙烯接枝共聚物为同一物质;通过比较得出乳液聚合法接枝百分率和接枝效率高于微波法,而微波法节约时间和能源。